神经管缺陷风险?我老婆怀孕5个月了,今天...【即问即答】

神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.

3个回复 2017/7/6 2:50:21

开放性神经管缺陷风险1:264需要羊水【即问即答】

您好!根据您的描述:你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危,提示胎儿发育中可能存在一些异,导致唐氏综合症可能性增。建议去医院羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。希望我的回答能对您有所帮助!祝您健康!

2个回复 2017/7/10 21:07:16

孕妇开放性神经管缺陷筛查结果异怎么办【即问即答】

你好朋友别担心,这种情况羊水刺穿现在太早了啊,请不用太担心,在食物选择上以清淡易消化食物为主,可吃偏冷的食物,因为冷食冷菜没有热的气味,不易诱发呕吐,胃也容易接纳冷的食物。不要空腹,备些点心,牛奶等,注意补充水分,孕早期适当补充含生素B6的复合B族生素,可减轻早孕反应。

5个回复 2025/3/18 13:00:19

21三体综合征生化标志物风险1【即问即答】

险,临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

5个回复 2017/7/7 7:55:24

唐筛神经管缺陷高危准确性如何?【即问即答】

唐筛结果提示神经管缺陷高危,其准确性并非绝对,受多种因素影响,包括检测方法、孕周、孕妇自身状况、实验室误差以及遗传因素等。 1.检测方法:不同的唐筛检测技术,如血清学筛查和超声筛查,其准确性存在一定差异。 2.孕周:孕周不准确可能导致唐筛结果出现偏差。 3.孕妇自身状况:孕妇的年龄、体重、是否患有糖尿病等基础疾病,会影响唐筛结果的准确性。 4.实验室误差:检测过程中的操作失误、仪器精度等可能导致结...

1个回复 2024/12/6 12:07:53

药流后还有点残留物怎么办在吗【即问即答】

药流还有点残留需要根据药流的天数和残留物的多少决定怎样治疗。药物流产术后时间短,宫腔残留物不是很多,一般不超过1.0㎝可以口服药物治疗观察。药物流产时间长,而且宫腔残留物比较多的情况下需要清宫治疗。有宫腔残留物一是容易出现出血,再是容易引起宫腔内感染。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

开放性神经管缺陷高危应如何应对?【即问即答】

你好,于无症状的隐性脊柱裂不需治疗。脊柱裂手术治疗总的原则为包块切除、神经松解,椎减压并将膨出神经组织回纳入椎,修补软组织缺损,避免神

5个回复 2025/1/10 11:29:43

胎儿神经管缺陷高危是什么原因及如何应对【即问即答】

胎儿神经管缺陷高危可能由多种因素导致,如遗传因素、营养缺乏、环境影响、药物作用、孕妇疾病等。 1.遗传因素:如果家族中有神经管缺陷的病史,胎儿患病风险会增加。 2.营养缺乏:孕妇缺乏叶酸是见原因之一。 3.环境影响:长期暴露在有害物质如农药、化学制剂的环境中。 4.药物作用:某些药物如抗癫痫药可能增加风险。 5.孕妇疾病:孕妇患有糖尿病等疾病也可能导致。 6.不良生活习惯:孕妇吸烟、酗酒等。 总...

3个回复 2024/10/14 11:48:40

解读16周唐筛风险,神经管缺陷的应对策略【即问即答】

唐筛结果神经管缺陷高危,可能与遗传、环境、营养、药物、病毒感染等因素有关。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.遗传因素:某些遗传基因异可能增加神经管缺陷风险。2.环境因素:如孕妇接触化学物质、辐射等。3.营养缺乏:叶酸等营养素缺乏影响神经管发育。4.药物影响:部分药物可能致畸。5.病毒感染:如风疹病毒等感染。唐筛神经管缺陷高危需进一步检查,如超声等,以...

3个回复 2024/8/1 13:42:53

羊水穿刺能查出什么【资讯】

羊水穿刺可以检查染色体异神经管畸形及特殊遗传病,如孕妇唐氏筛查的结果为高危,则建议准妈妈们一次羊水穿刺,以进一步确认胎儿情况。羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断,确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等,为后续出生、治疗准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷,如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度,预测胎儿血型,诊断是否会发生新生儿溶血;羊水穿刺还可以检测出宫内...

孕期2016-12-22

这份唐筛检验结果是否正常?【即问即答】

这份唐筛检验结果总体来看,处于正常范围,但仍需综合多方面因素评估。AFP、HCG+B等指标,以及唐氏综合症、18三体综合症、神经管缺陷风险率和母龄风险的结果都有其特定意义。 1.AFP:甲胎蛋白(AFP)值为26.03ng/ml,MOM值0.54,在参考范围(0.5-2.5)内,通提示胎儿神经管发育正常。 2.HCG+B:人绒毛膜促性腺激素(HCG+B)值为43225IU/L,MOM值1.29,...

1个回复 2024/9/30 16:21:44

什么时候检测胎儿的脑部发育较为合适?【即问即答】

检测胎儿脑部发育的时间因阶段而异,不同时期的检查各有侧重,需综合判断。整个孕期都需关注,有异及时就医。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.孕早期(11-13+6周):可通过NT检查初步评估胎儿神经系统发育情况。2.孕中期(15-20周):建议进行唐筛,能筛查胎儿是否存在神经管缺陷的风险。3.孕中期(20-24周):四维彩超可清晰观察胎儿脑部结构,排查畸形。4.孕...

2个回复 2024/8/12 16:04:17

开放性神经管缺陷应如何应对?【即问即答】

开放性神经管缺陷是一种严重的先天性畸形,包括无脑畸形、脊柱裂等。其发生与多种因素有关,如遗传因素、环境因素、叶酸缺乏、孕期感染、孕妇糖尿病等。治疗方法包括产前诊断、终止妊娠、产后手术治疗等。 1.遗传因素:某些基因突变或染色体异可能增加患病风险。家族中有神经管缺陷病史的,后代患病几率相对较。 2.环境因素:孕妇长期暴露在有害物质中,如农药、重金属等,可能影响胚胎发育。 3.叶酸缺乏:孕期叶酸摄...

3个回复 2024/10/21 18:18:48

唐氏筛查高危四维正常是否还需羊水穿刺【即问即答】

唐氏筛查高危提示胎儿存在染色体异风险,而四维超声主要排查胎儿结构畸形。尽四维正常,仍需综合多方面因素决定是否进行羊水穿刺。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.唐氏筛查的原理:通过检测孕妇血清指标,评估胎儿染色体异的可能性。2.高危的意义:意味着胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险较。3.四维超声的局限:主要侧重于胎儿结构方面的检查,对染色体异的诊断有限。...

2个回复 2024/8/8 10:12:52

开放性神经管缺陷风险率筛查截断值为1:275意味着什么【即问即答】

你好,根据你所描述的情况来看,还是有较风险的建议去当地三甲医院产科行彻底检查后,对症治疗

4个回复 2025/3/5 11:48:41

孕16周相关检查指标,这样算高危吗?【即问即答】

唐氏综合症风险率1/190属于风险,18三体综合症风险率1/52631为低风险,神经管缺陷风险1.17需结合参考值判断。这三个指标相互关联但又有区别。 1.唐氏综合症:是由于染色体异导致的疾病,风险率1/190正常范围,提示胎儿患唐氏综合症的可能性较大。 2.18三体综合症:风险率1/52631远低于风险截断值,表明胎儿患18三体综合症的风险极低。 3.神经管缺陷:风险值1.17要对比所在...

1个回复 2024/9/27 14:14:05

刚发现怀孕,前几天用了几次克霉唑乳膏,会【即问即答】

您好,很兴为您解答问题。根据描述您是在已经怀孕了的情况下使用克霉唑乳膏的,克霉唑乳膏是外用药物,一般影响不是很大的。建议您定期到医院孕检,怀孕15周至20周唐筛检查,怀孕22-28周进行四维彩超检查。提倡服用叶酸片,预防胎儿神经管畸形及先天性缺陷儿的出生。祝您好孕!

2个回复 2023/3/20 9:59:31

唐氏综合征低【即问即答】

AFP0.18MONhCG0.53MOM唐氏综合征风险系数1:703发病时间:化验检查结果:低曾经治疗情况和效果:神经管缺陷:低因为都是低风险的,可以继续定期的复查.不需要担心其他的问题.甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越.而绒毛膜促性腺激素越,胎儿患唐氏征的机会越.如果化验结果显示险性低于1/270,就表示险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%....

2个回复 2017/7/7 3:07:16

5451【即问即答】

检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2017/7/6 1:16:27

24岁女患者怀孕相关问题咨询【即问即答】

该患者存在怀孕初期先兆流产、唐氏筛查神经管缺陷高危、地中海贫血、乙肝携带等情况,想了解进一步检查及相关风险。 1.进一步检查:鉴于唐氏筛查神经管缺陷高危,建议进行羊水穿刺检查,以更准确地评估胎儿染色体情况。同时,定期进行超声检查,监测胎儿的生长发育。 2.唐氏综合征:唐氏综合征并非一定是家族遗传病,其发生可能与孕妇年龄、遗传因素、环境因素等有关。 3.弱智几率:神经管缺陷高危增加了胎儿神经系统发育...

1个回复 2024/12/23 9:37:33

神经管缺陷【即问即答】

你好,神经管畸形风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等,吃叶酸可以降低神经管畸形的风险,但如果有以上可致神经管畸形的因素,吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

怀孕17周产筛神经管缺陷高危,宝宝能留吗?【即问即答】

您好!根据您的描述及临床资料分析,考虑是中度风险;建议您彩超检查看看,必要时羊水检查

2个回复 2025/2/7 10:47:13

在省二院四维彩超怎么预约【即问即答】

你好,如果怀孕后想四维彩超,想在省二院预约的话,一般考虑是需要提前预约的,一般怀孕24-28周之间可以四维彩超检查,一般可以检查胎儿是否存在重大畸形,考虑省二院是省级医院,全国各地的病人可以去这里检查,尤其有异或者是高危人群会更多,四维彩超比较麻烦,所以一般需要提前2-3个月可以开始预约才可以。

2个回复 2019/12/28 4:34:30

我今天了糖筛结果开放性神经管缺陷高危,...【即问即答】

孩子出生可能会有先天性的缺陷。你好,神经管缺陷高危还是很严重的,建议要复查一下。

3个回复 2017/7/6 2:03:17

孕22周3天,唐筛高危,未羊水穿刺,能靠四维彩超排除吗?【即问即答】

病情分析:您好,彩超是可以检查,但只能作辅助检查,而且要等小孩发育基本成熟后才能检查,建议必须羊水穿刺

5个回复 2025/3/7 12:08:18

胎儿脊椎排列欠整齐【即问即答】

考虑是小孩的脊柱是有问题的情况的,就是怕神经管缺陷的情况的,建议及时四维彩超确诊的情况的,要是这样就不能要的

2个回复 2017/7/7 6:26:52

唐氏筛查AFP值3.84MoM神经管缺陷高危怎么办【即问即答】

唐氏筛查中AFP值3.84MoM提示神经管缺陷高危,需要引起重视。这可能与多种因素有关,如遗传因素、孕期环境、营养状况、孕妇健康状况、胎儿自身发育等。 1.遗传因素:若家族中有神经管缺陷病史,胎儿患病风险可能增加。 2.孕期环境:孕妇接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胎儿发育。 3.营养状况:孕期缺乏叶酸等关键营养素,会增加神经管缺陷的发生风险。 4.孕妇健康状况:孕妇患有糖尿病、肥...

3个回复 2024/10/22 18:23:56

高危型人乳头瘤病毒感染HPV58阳性怎么办【即问即答】

高危型HPV58阳性需重视,包括病毒特点、害、检查、治疗及预防等。当身体出现异时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.病毒特点:HPV有多种亚型,58型虽致病性不强,但仍有风险。2.可能害:有导致宫颈病变可能,如不及时处理可能引发严重后果。3.相关检查:需宫颈液基细胞学检查,判断宫颈细胞是否异。4.治疗方法:有病变可能需手术,无病变可辅助用药,如干扰素等。5.预防措施:...

2个回复 2024/9/3 13:54:33

怀孕19周查出宝宝神经管缺陷,怎么办【即问即答】

你好,四维超声的最佳时间是在怀孕的到六个月之间,因为此时的胎儿体积相对宫腔容积来说较小,在检测时,容易通过胎儿较大幅度的胎动,从各个方位检测胎儿的发育状况你好,现在是怀孕十九周了,也就是孕不到五个月,现在进行四维超声检测是可以的。

4个回复 2025/3/31 11:59:22

唐氏筛查神经管缺陷【即问即答】

根据你的情况,在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查,20-28周行四维彩超进行检查,确定胎儿的情况。另外现在加强营养,在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。

5个回复 2017/7/6 20:57:25

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