唐氏筛查是孕期重要检查，用于筛查胎儿疾病，包括染色体异常和神经管缺陷等，结果有不同风险类别。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检查时间：通常在孕16-20周进行。2.检查内容：筛查胎儿染色体异常（如18三体、21三体）和开放性神经管缺陷（如脊膜膨出）。3.结果类别：分为低风险、高风险、临界风险。4.高风险处理：建议进一步羊水穿刺或无创DNA检查。5.低风险说明...

1个回复 2024/9/19 18:33:31

唐氏筛查的正常值包括多个指标，如甲胎蛋白、游离β-hCG、危险度等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.甲型胎儿蛋白（AFP）：一般范围为0.7-2.5MOM，MOM≤0.4为唐氏高风险，≥2.5为NTD高风险。2.游离β-hCG：游离β-HCG（MOM）≥2.5为唐氏高风险。3.21-三体：参考值为1/270，大于为高风险。4.18三体：风险度参考值为1/...

2个回复 2024/9/19 18:43:33

你好，白带异味要考虑是存在妇科炎症。炎症也会对内分泌造成影响，进而出现月经不调的情况。没有发生过性生活就不会怀孕，考虑只是因为内分泌失调所引发月经延迟的，妇科炎症也是常见诱因之一。现在可以考虑先检查白带常规，治疗好炎症之后，如果月经没来，再吃药催经，比如说一些雌孕激素药物。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏筛查21-三体和18-三体低风险，开放性神经管畸形高风险，不需要羊水穿刺检查，做四维彩超检查就可以了，因为开放性神经管畸形多见于无脑儿，脊柱裂这些病，羊水穿刺检查只是对染色体异常的确诊方法，不能对开放性神经管畸形做出诊断，四维彩超就可以了。

6个回复 2024/1/31 21:27:23

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

你好，上述检查结果为高风险，需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行排畸。多休息，保持愉快的心情，保证充足的睡眠，少吃辛辣刺激的食物，加强营养，少食多餐，做好产前检查。

2个回复 2025/1/24 10:40:06

你好，根据你的情况，是做唐氏筛查了，这个有高风险，建议你进一步检查。建议：目前这个情况，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查。

3个回复 2017/7/5 22:03:50

你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的UE3，AFP,HCG指标结合孕妇年龄，体重，孕周大小进行综合评估，得出胎儿患18-三体，21-三体及神经管畸形的风险度，并不是确诊检查。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险，应进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。

5个回复 2017/7/10 19:36:31

唐氏筛查显示开放性神经管畸形高危，但B超检查脊柱正常，未见神经管畸形的情况，其他也正常。您的情况应该考虑胎儿是正常的，神经管缺陷畸形筛查高危需要复查彩超确诊，根据您的超声检查孩子是正常的，不用担心。

4个回复 2017/7/5 22:22:08

你好，在正常妊娠过程中随着妊娠进展,母体PAPP-A水平继续升高到妊娠足月时达高峰。PAPP-A是妊娠早期（14周以前）筛查唐氏综合征的血清指标。唐氏综合征胎儿母血中PAPP-A呈下降趋势。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清中（PAPP-A）一般低于0.25MOM-0.51MOM。你是属于正常的胎儿，没有必要担心的。

2个回复 2017/7/5 14:04:00

您好，这是需要做羊水穿刺的，是需要排除葡萄胎的为了您的健康考虑，及时到医院妇科做相关的检查，妊娠期间注意休息，祝身体健康

5个回复 2017/7/7 4:28:48

你这种检查结果不理想的话，那你可以做一个无创DNA或者羊水穿刺，再次检验一下，如果真的是的话，那就只能打掉了。

3个回复 2017/1/28 3:37:31

唐氏筛查ntd高风险需重视，可通过进一步检查明确，包括B超等，还需听取医生建议。具体有检查方法、风险解读、后续措施等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检查意义：唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等疾病风险的方法。2.风险解读：ntd高风险不代表一定患病，只是患病可能性较高。3.后续检查：18-20周可做B超检查，观察胎儿神经管发育情况。4.处理原则：目前无引...

1个回复 2024/9/19 18:43:36

开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefects,ONDs）是指胚胎发育过程中神经管未能完全闭合所导致的一系列先天性异常，包括脊柱裂和无脑儿等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。ONDs的筛查通常在孕期进行，中期产筛结果提示高风险或临界风险时，意味着胎儿可能有此类缺陷。诊断主要依赖于影像学检查。1.筛查方法：孕早期的NT扫描和孕中期的血清学筛查（...

1个回复 2024/8/4 21:51:38

你好,这个对胎儿智力是有影响的,需做羊水穿刺检查来确诊下

4个回复 2024/1/31 19:39:52

腹痛消化不良可能由饮食不当、胃肠疾病、精神因素、药物影响、感染等引起。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.饮食不当：暴饮暴食、油腻辛辣食物摄入过多等，可调整饮食结构，清淡饮食。2.胃肠疾病：胃炎、胃溃疡等，需就医明确诊断，针对性治疗。3.精神因素：压力大、焦虑等，要注意心理调节，放松心情。4.药物影响：某些抗生素等，必要时调整用药。5.感染：细菌或病毒感染，根据...

5个回复 2024/9/2 13:58:40

唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15可能存在一定异常。这涉及胎儿发育、唐筛原理、后续检查、风险评估及应对措施等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育：开放性神经管缺陷是胎儿在发育过程中神经管闭合不全导致，如无脑畸形、脊柱裂等。2.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患病风险，但并非确诊手段。3.后续检查：需要进一步做超声检查，如四维...

3个回复 2024/9/12 10:36:25

你好，唐氏筛查高风险的话，我们需要进一步的用产前诊断的方法，确诊腹中胎儿是否为唐氏综合症患儿。比较常用的，产前诊断方法是羊水穿刺，其准确率可以达到99.9%。但是高风险并不是说孩子就一定是唐氏综合症患儿，他只是说腹中的胎儿患唐氏综合症的风险比较高。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，你这种情况是属于低风险人群的，不放心的话是可以再次进行复查的。

4个回复 2017/7/5 21:29:58

开放性神经管畸形高风险是指胎儿在发育过程中，存在神经管未完全闭合的较高可能性，可能导致无脑儿、脊柱裂等严重出生缺陷。其成因复杂，包括遗传因素、环境因素、营养因素、孕期感染、药物影响等。 1.遗传因素：如果家族中有神经管畸形的病史，胎儿患病风险会增加。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质如农药、重金属环境中，易增加风险。 3.营养因素：孕妇缺乏叶酸等维生素，影响神经管闭合。 4.孕期感染：如风疹病...

5个回复 2024/10/23 11:02:37

你好，对于21三体检测为高风险的，考虑怀唐氏儿几率大的，对于开放性神经管畸形高风险的话考虑胎儿畸形的可能性还是比较大的。建议你最好进行羊水穿刺检测确诊，或是进行无创DNA检测的。羊水穿刺检测最好在孕20周前进行比较好的，孕周越大检测风险就越大。

2个回复 2025/2/19 9:30:55

病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高风险的情况您好，像您的这种情况考虑是进行羊水检查，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天...

5个回复 2025/1/9 10:10:15

孕妇B超显示开放性神经管缺陷（ONTD）高风险，需要引起重视。这可能与多种因素有关，如遗传、环境、营养、孕期感染、药物影响等。 1.遗传：如果家族中有神经管缺陷病史，胎儿患病风险可能增加。 2.环境：孕妇长期处于有害化学物质环境，如农药、重金属等，会增加风险。 3.营养：孕期缺乏叶酸等营养素，不利于胎儿神经管发育。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染，可能影响胎儿发育。 5.药物影响：某些...

1个回复 2024/12/5 15:57:32

你好，唐氏神经管缺陷的高风险只是提示胎儿可能会有一些智商的问题，高风险不一定一定有问题，只是说风险比较大一些，这种情况一般建议羊水穿刺或者抽血化验，无创DNA进一步检查确诊一下。如果羊水穿刺和无创抽血进一步检查没有问题的话，都可以放心了。如果这些检查有问题的话，考虑孩子智商发育问题。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，根据你的最后风险评估结果是：唐氏综合证风险率是1/3937，18三体综合证风险率是1/49999、神经管缺陷风险是0.81，这些都低风险的结果，都是小于临界值，所以是不用太担心的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一...

2个回复 2025/1/20 9:49:09

NTD风险是产前筛查报告中的一项重要指标，涉及胎儿神经管缺陷的可能性。主要包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。其产生与多种因素相关，如遗传、环境、营养、药物、孕妇健康状况等。 1.遗传：某些基因异常可能增加NTD风险。例如，MTHFR基因多态性与神经管缺陷发病有关。 2.环境：孕妇长期暴露于有害化学物质，如农药、重金属等环境中，可能提高风险。 3.营养：孕妇缺乏叶酸是导致NTD的重要因素。 4.药物：...

3个回复 2024/10/11 18:52:20

你好！可以不用预约的，是抽血检查，费用在300左右。，需要几天时间的，可以先结合胎儿B超检查有疑问时再考虑

2个回复 2017/7/10 13:10:28

唐氏筛查ntd高风险，需进一步检查，包括B超等。应遵医嘱，了解相关知识。具体有检查、诊断、处理等方面。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.检查：唐氏筛查是通过检测血清指标评估风险，ntd高风险需在18-20周做B超检查。2.原理：ntd是神经管缺陷，多因胚胎发育异常，与遗传、环境等因素有关。3.诊断：高风险不代表确诊，B超可直观查看胎儿神经管发育情况。4...

2个回复 2024/9/20 17:20:31

唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.从你的检查结果分析,唐氏综合症属于高风险,要考虑进一步进行羊水穿刺的检查.但需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有...

3个回复 2025/2/27 9:27:46

唐氏筛查神经管缺陷风险值为1:359时，不必过度惊慌，需进一步检查评估。一般会通过超声检查、羊水穿刺等方法明确情况。同时，要了解神经管缺陷的成因、可能的后果以及后续的处理措施等。 1.成因：可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、孕妇糖尿病、孕期接触有害物质、病毒感染等有关。 2.进一步检查：通常会建议进行超声检查，重点观察胎儿的神经管结构。如果超声结果仍不明确，可能需要进行羊水穿刺检查。 3.风险评估：若...

5个回复 2024/10/18 10:05:34