你好，除了外表特征与正常孩子有区别呢,猫叫综合征的婴儿在新生儿期肌力低下，明显的智力低下、智力发育迟缓，如2岁后才能坐稳，4岁后才能独立走路，成人期后多动及破坏性行为。生长发育落后，好多有先天性心脏病；还有可能隐睾，腹股沟疝等。

2个回复 2017/7/7 23:20:01

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

3个回复 2024/12/23 10:07:37

你好，宫颈糜烂治疗的方法有药物治疗，手术治疗，物理治疗，患者可以根据宫颈糜烂的程度不同，选择治疗的方法。

4个回复 2017/7/7 7:45:35

你好，治疗的主要目的是促进孩子早期的发育，尽可能建立孩子的功能，比如运动功能、智力发育、生活能力，最终目标是改善孩子的生活或者生存质量，促进其独立生活。

4个回复 2017/7/5 20:01:30

你好，治疗对症治疗，无特殊治疗方法。预后死亡率较低，很多患者存活至成年，但他们的身高及体重低于正常人。

4个回复 2017/7/12 12:27:18

1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。“猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。

4个回复 2017/7/6 21:50:54

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

3个回复 2024/1/31 19:06:34

你好，“猫叫综合症”是第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，发生率为十万分之一，在国内外均很少见。患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声轻，音调高，皮纹改变等特点，并有严重的智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫，“猫叫综合症”因此而得名

3个回复 2025/1/22 10:27:23

你好，病孩的哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”临床表现为：出生时哭声小、体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。目前，该症在医学界尚无法治疗!

4个回复 2024/12/12 16:13:46

你好猫叫样哭声婴幼儿期特征性表现。殊面容头小，圆月脸不对称，呈惊恐状；眼距增宽，内眦赘皮，眼角下斜，斜视，白内障，视神经萎缩；新生儿期肌力低下，明显的智力低下、智力发育迟缓，如2岁后才能坐稳，4岁后才能独立走路，成人期后多动及破坏性行为。

2个回复 2024/12/27 13:59:14

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声。目前尚无理想的治疗手段，主要对症支持治疗和良好的护理，具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。

3个回复 2024/1/31 20:03:25

你好，猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征，为最常见的缺失综合征，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致，发病率约为1/50000，女患者多于男患者。

3个回复 2017/7/7 4:27:58

猫叫综合征是因为染色体缺失引起的疾病，除了哭声像小猫叫声意外还会伴随其他的病症发生，根据你的描述只是哭声接近，并不能确定就是得了猫叫综合征，建议及时检查。

4个回复 2024/12/12 16:21:36

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2017/7/7 22:12:04

你好，这位朋友。猫叫综合征（catscrysyndrome）是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。

2个回复 2024/12/12 17:53:26

你好，请不要过分担心，猫叫综合征的孩子平时要注意多吃一些粗粮以及新鲜蔬菜如白菜、豆制品、海带、鱼类、等、多吃水果，苹果香蕉。三餐规律，饮食均衡，尽量少吃过多的荤类食物，避免吃辛辣的食物，咖啡、酒类以及熬夜等。日常生活中多散步，呼吸新鲜空气。多花时间陪伴家人，培养积极的心理状态。自然能治好疾病。

3个回复 2025/1/15 11:13:13

你好，它是染色体结构的变异不是数目是因为染色体的一个片段缺失导致。不是染色体数目减少,是第五号染色体短臂缺失染色体数目减少就成先天残疾缺陷了。

5个回复 2025/1/22 10:09:35

你好，最为常见的异常表现：智能发育低下，成人患者的智力水平一般仅具同龄正常人的l/5。童年期肌张力过低，到成年期则转变为肌张力过高。脸呈圆形，“满月状”。两眼距离过宽。外眼角往下倾斜等等的。

2个回复 2024/12/12 15:26:30

猫叫综合征是一种较为罕见的染色体异常疾病，患儿常出现特殊哭声、生长发育迟缓等症状。家长应了解其病因、症状、诊断、治疗及护理等方面，积极应对。 1.病因：猫叫综合征是由于5号染色体短臂部分缺失导致。 2.症状：患儿哭声似猫叫，有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓等。 3.诊断：通过染色体核型分析确诊。 4.治疗：目前尚无特效治疗方法，主要是针对症状进行治疗，如康复训练改善运动和智力，药物治疗控制并发症...

1个回复 2024/12/13 13:32:49

你好，患儿眼距较宽,耳廓位置偏低,并伴生较多毛发,口腔中上腭也较高.此间医学遗传专家说,患有“猫叫综合症”的新生儿,先天愚型,目前尚无理想的治疗手段.

2个回复 2025/1/6 12:12:47

你好，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。此间医学遗传专家说，患有“猫叫综合症”的新生儿，先天愚型，目前尚无理想的治疗手段。

3个回复 2017/7/12 11:48:27

你好，这个情况根据经验不是太严重，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失（5p缺失）所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距、小下颌、斜视、宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下。建议你一日三餐正常饮食，在日常生活中要养成良好的作息习惯，不要加班，不可熬夜，不可太过劳累。祝你...

2个回复 2024/1/31 19:41:28

人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外。

5个回复 2017/7/10 10:18:58

你好，是由于5号染色体短臂部分缺失所引起的一种染色体病，因在婴儿期和幼儿期哭声如猫叫而得名，又称5p-综合征该病较为罕见，须经染色体检查确诊。

5个回复 2017/7/10 13:25:35

你好，患儿眼距较宽,耳廓位置偏低,并伴生较多毛发,口腔中上腭也较高,患有“猫叫综合症”的新生儿,先天愚型,目前尚无理想的治疗手段.

3个回复 2025/1/20 10:19:17

你好，婴儿期间猫叫般的哭声是该类病人最主要的特征，这与神经系统机能缺陷有关。但这一奇特的症状随着患者年龄增长会变得逐渐不明显，直至消失。此外，患者还可能有各种五花八门的症状和异常体征。有人通过对331个患者情况的分析，列出了这类病人可能具有的异常竟达50项之多，

5个回复 2017/7/6 2:33:39

你好，患儿一般表现为生长发育迟缓，头央部畸形，哭声奇特，皮纹改变等特点，并有智能障碍，而其最明显的特征是哭声类似猫叫。据称，病儿哭声异常可能系喉部发育不良所致，也可能与脑损害有关。据临床观察，患儿比正常新生儿喜哭，猫叫样的哭声显著，此外，患儿眼距较宽，耳廓位置偏低，并伴生较多毛发，口腔中上腭也较高。

4个回复 2025/1/9 10:11:38

你好，猫叫综合征是由于第5号染色体短臂缺失(5p缺失)所引起的染色体缺失综合征，又称5号染色体短臂缺失综合征，为最典型的染色体缺失综合征之一。临床主要表现为出生时的猫叫样哭声，头面部典型的畸形特征，小头圆脸、宽眼距，小下颌、斜视，宽平鼻梁及低位小耳等，生长落后及严重智力低下

4个回复 2024/1/31 21:34:36

你好，小儿猫叫综合征没有特效治疗方法，通常只能是靠日常护理了，因为他是染色体异常，所以不好治疗，有的孩子在长大后会慢慢消失，有的则会智力低下。

1个回复 2017/7/7 22:52:40

你好，猫叫综合征主要是由于5号染色体短臂部分缺失引起的。如果缺的多，或是主要部分缺失，会造成流产（死胎），或是幼年夭折；如果缺的较少，到60岁应该没问题的。猫叫综合症是由于十三号染色体缺乏引起的，孩子一般死于腹中，能出生的已经很少了。

2个回复 2017/7/10 22:58:33