红细胞是血液中的重要成分，具有多种功能，包括运输氧气、二氧化碳等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.组成：由血红蛋白和细胞膜等组成。2.形态：双面凹的圆盘状，无细胞核。3.作用：主要运输氧气到身体各组织，并带回二氧化碳。4.数量：正常范围因性别和年龄有所不同。5.生成调节：受促红细胞生成素等因素调节。总之，红细胞在维持人体正常生理功能中发挥着关键作用。

6个回复 2024/9/6 18:08:27

检查发现身体血型Rh阳性，有可能是熊猫血Rh型这种血型，这个是比较少见的一种血型，对身体的影响是比较小的，这个是血型的一个亚型，是正常的生理性反应情况，平时注意避免病人出现大出血等等情况，在需要及时进行输血的情况是难以找到Rh阳性这种熊猫血的。

2个回复 2022/11/18 15:23:49

病情分析：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病，本病有多种G-6-PD基因变异型，伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病，感染诱发的溶血，新生儿黄疸等。指导意见：急症溶血胺以上处理。抗氧化剂还原型谷胱甘肽可稳定红细胞膜，从而减轻溶血。...

1个回复 2017/7/5 18:31:17

溶血性黄疸的发生机制较为复杂，主要包括红细胞本身异常、红细胞外部因素、免疫因素、遗传因素以及感染因素等。 1.红细胞本身异常：红细胞膜结构缺陷、红细胞酶缺乏等可使红细胞易破裂。例如遗传性球形红细胞增多症，红细胞膜骨架蛋白异常，膜面积减少，导致其在通过微循环时易破裂。 2.红细胞外部因素：某些化学物质、药物、毒素等可损伤红细胞膜，导致溶血。如蛇毒、苯肼等。 3.免疫因素：自身免疫性溶血性贫血中，机体...

2个回复 2024/10/24 9:59:35

遗传性球形红细胞增多症是一组红细胞膜蛋白遗传缺陷所致的先天性溶血性贫血.患者周围血中球形或椭圆形红细胞明显增多常伴有不同程度的黄疸及脾大.为溶血性贫血中较多见的一种疾病.建议进行产前检查确定为宜

1个回复 2017/7/7 1:28:11

遗传性椭圆形细胞增多症的病因主要包括红细胞膜蛋白异常、遗传因素、基因突变、免疫因素以及环境因素等。 1.红细胞膜蛋白异常：如血影蛋白、锚蛋白等膜骨架蛋白的结构或数量改变，影响红细胞的形态和功能。 2.遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。 3.基因突变：某些特定基因的突变可导致红细胞膜的稳定性下降。 4.免疫因素：自身免疫反应可能对红细胞膜造成损伤。 5.环境因素：某些感染、化学物质暴...

1个回复 2024/10/9 10:02:25

O型血的父母一般是属于O型血，需要根据父母体内的红细胞膜情况来决定。O型血的父母是属于父母双方红细胞膜都不具备有A抗原，也不具有B抗原，所以血型可能是属于O型血，对于血液不了解者，可以去正规医院做血型检查，通过抽血化验可以明确血型。抽血后要注意局部的卫生，防止出现感染情况。

1个回复 2023/1/5 13:58:18

新生儿溶血性贫血是指由于母婴血型不合，母亲的抗体通过胎盘进入胎儿体内，破坏胎儿红细胞而导致的贫血。其发病机制复杂，与血型抗原、遗传因素、免疫反应等有关。常见症状包括黄疸、贫血、肝脾肿大等。 1.血型不合：ABO血型不合和Rh血型不合是常见原因。ABO血型不合多发生在母亲为O型，胎儿为A型或B型时；Rh血型不合则在母亲为Rh阴性，胎儿为Rh阳性时易出现。 2.遗传因素：某些遗传基因的异常可能导致红细...

1个回复 2024/12/9 14:47:05

遗传性椭圆形红细胞增多症主要由遗传因素、红细胞膜蛋白异常、基因突变、红细胞骨架缺陷以及其他相关因素引起。 1.遗传因素：该病为常染色体显性遗传，家族中有患病者时，后代患病风险增加。 2.红细胞膜蛋白异常：如血影蛋白、锚蛋白等膜蛋白的结构或数量异常，影响红细胞的形态和功能。 3.基因突变：某些特定基因的突变可导致红细胞膜的稳定性下降。 4.红细胞骨架缺陷：骨架蛋白的异常会使红细胞容易变形为椭圆形。 ...

2个回复 2024/10/8 14:02:39

遗传性椭圆形红细胞增多症是家族遗传性溶血性疾病,它的表现是外周血中存在很多的椭圆形状红细胞。对没有症状或轻度贫血不对生活造成影响的患者，不用治疗，严重溶血性贫血者需要进行脾切除手术。脾切后，血红蛋白和网织红细胞都会恢复正常，当是椭圆细胞还是在。但是手术后，患者一般不会有大问题，不必过分担心。

6个回复 2023/1/5 11:43:20

你好；小孩有G6PD缺乏症能用丁桂儿脐贴的。这种情况可能是蚕豆病，由于红细胞的六磷酸脱氢酶异常，引起红细胞膜的异常引起的的，食用某种药物或进食蚕豆后可以引起溶血反应，引起黄疸、血红蛋白尿、腰痛。这种情况一般不能用阿司匹林，水杨酸，扑热息痛等药物，丁桂儿脐贴不会引起溶血的，可以用的，没问题。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

遗传性椭圆形红细胞增多症的病因主要包括膜蛋白异常、红细胞膜骨架蛋白基因突变、遗传因素、红细胞代谢异常以及环境因素等。 1.膜蛋白异常：如血影蛋白、锚蛋白等膜蛋白的结构或功能缺陷，影响红细胞的形态和稳定性。 2.红细胞膜骨架蛋白基因突变：如α-血影蛋白、β-血影蛋白等基因发生突变，导致红细胞膜骨架结构异常。 3.遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族遗传倾向明显。 4.红细胞代谢异常：某些酶的缺乏或活...

2个回复 2024/10/8 14:05:49

你好，本品主要用于制备锝[99mTc]焦磷酸盐注射液。临床上主要用于骨扫描，也可用于急性心肌梗塞灶阳性显像。利用本品中的氯化亚锡静脉注入后，几乎全部穿透红细胞膜进入红细胞，可将随后静脉注入的高锝[99mTc]酸钠还原，迅速稳定地与血红蛋白的球蛋白结合的机理，完成红细胞标记（99mTc-RBC），实现血池（心血池，肝血池等）显像。

2个回复 2017/7/7 21:26:28

促黄体生成素低可能会对妊娠产生一定影响，包括影响排卵、黄体功能不全、激素失衡、子宫内膜发育、胚胎着床和发育等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.影响排卵：促黄体生成素低可能导致卵泡发育不良，影响正常排卵，从而降低受孕几率。2.黄体功能不全：黄体生成素不足可引起黄体功能不全，使孕激素分泌减少，不利于胚胎发育。3.激素失衡：会打破体内激素平衡，影响其他生殖激...

4个回复 2024/9/12 10:36:25

母亲和胎儿血型一样仍出现溶血，可能与红细胞膜结构异常、红细胞酶缺乏、自身免疫性疾病、感染、遗传因素等有关。 1.红细胞膜结构异常：如遗传性球形红细胞增多症，红细胞膜骨架蛋白异常，导致红细胞易破裂。 2.红细胞酶缺乏：常见的如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，影响红细胞代谢，使其稳定性下降。 3.自身免疫性疾病：母亲患有系统性红斑狼疮等自身免疫病，产生的抗体可能攻击胎儿红细胞。 4.感染：某些病毒或细菌感...

1个回复 2024/10/9 11:05:46

现在我们比较常用的血型，除了ABO血型之外，还有Rh血型，这种血型是根据红细胞膜上是否含有d抗原来命名，如果含有d抗原的情况下就是Rh阳性，如果没有含有是rh阴性，是可以通过检查来判断，我国汉族的人口中，大多数都是Rh阳性的人，Rh阴性的含有量比较少，在输血的时候，如果输入了不同的Rh血型也容易引起溶血反应。

2个回复 2019/8/2 14:31:49

白细胞WBC正常值4000到1万血小板正常值10万到30万血红蛋白正常值11克到16克红细胞：主要的功能是运送氧.红细胞正常形态的保持需ATP供给能量,由于红细胞缺乏线粒体,ATP由无氧酵解产生；一量缺乏ATP供能,则导致细胞膜结构改变,细胞的形态也随之由圆盘状变为棘球状.白细胞：主要扮演了免疫的角色.防御和免疫功能.成人白细胞的正常值为4000～10000个／μ1.男女无明显差别.在疾病状态下,...

5个回复 2017/7/7 5:45:45

一、遗传性口形红细胞增多症的病因为常染色体显性遗传性溶血性贫血，口形红细胞增多症的基本缺陷尚不清楚，在体外可用增加胞膜内层膜面积的药物使正常红细胞变为口形，一般认为是红细胞膜的异常。 二、发病机制口形红细胞的主要病理生理是细胞内钠离子和水分明显增加，钾轻度减少。由于红细胞膜的钠离子通透性增加，使钠离子内流增加。即使钠泵活性显著增加也不能代偿钠内流的增加，从而导致细胞内水肿，体积增大，ATP和葡萄糖...

1个回复 2018/6/21 9:21:21

先天性贫血导致浑身无力，可能是由于造血干细胞缺陷、红细胞膜异常、血红蛋白合成障碍、红细胞破坏过多、失血等原因造成的。 1.造血干细胞缺陷：这可能是基因异常导致造血干细胞功能障碍，如先天性再生障碍性贫血。 2.红细胞膜异常：比如遗传性球形红细胞增多症，红细胞膜结构改变影响其功能。 3.血红蛋白合成障碍：像地中海贫血，珠蛋白基因缺陷使血红蛋白合成异常。 4.红细胞破坏过多：如阵发性睡眠性血红蛋白尿，自...

3个回复 2024/11/12 14:24:51

遗传性球形细胞增多症是一种遗传性溶血性贫血，涉及遗传、红细胞膜异常等。包括发病年龄、遗传方式、致病原理等方面。 1.遗传方式：常染色体显性遗传，男女均可发病，每代都可能有患者。 2.起病年龄：多在幼儿和儿童期发病。 3.致病原理：红细胞膜骨架蛋白异常，导致红细胞膜通透性改变，细胞变形能力减退。 4.症状表现：贫血、黄疸、脾大等。 5.诊断方法：血常规、血涂片、红细胞渗透脆性试验等。 遗传性球形细胞...

1个回复 2024/10/8 18:19:35

溶血儿的形成与母婴血型不合等因素有关，包括Rh血型不合、ABO血型不合、红细胞异常、自身免疫性疾病、感染等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.Rh血型不合：母亲Rh阴性，孩子Rh阳性，易出现溶血，首次妊娠较少发生。2.ABO血型不合：母亲O型，孩子A或B型，可发生溶血，症状通常较轻。3.红细胞异常：如红细胞膜缺陷、酶缺乏等，导致红细胞易破裂。4.自身免...

1个回复 2024/8/22 9:59:29

婴儿溶血性贫血主要由血型不合、遗传因素、感染、免疫性疾病、红细胞异常等引起，表现多样。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.血型不合：母亲和婴儿血型不合，如ABO血型不合和Rh血型不合。2.遗传因素：某些基因突变导致红细胞结构或功能异常。3.感染：病毒、细菌感染损伤红细胞。4.免疫性疾病：自身免疫性疾病产生抗体破坏红细胞。5.红细胞异常：红细胞膜缺陷、酶缺乏等。...

1个回复 2024/9/19 18:43:35

小儿贫血的病因主要有营养缺乏、造血功能障碍、溶血性疾病等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.营养缺乏：如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血，多因铁、叶酸等摄入不足。2.造血功能障碍：像再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血，骨髓造血异常。3.溶血性贫血：包括红细胞内部异常，如G6PD缺乏症、己糖激酶缺乏症等。4.红细胞膜异常：如遗传性椭圆形红细胞增多症，导致红细胞易破...

1个回复 2024/9/19 18:43:59

溶血性贫血使用激素治疗，主要是因为激素能抑制免疫反应、减少抗体产生、稳定细胞膜、减轻炎症反应和改善骨髓造血微环境等。 1.抑制免疫反应：激素可以调节免疫系统，降低免疫细胞的活性，减少对红细胞的攻击。 2.减少抗体产生：能抑制抗体生成，从而减轻溶血。 3.稳定细胞膜：有助于维持红细胞膜的稳定性，减少红细胞破裂。 4.减轻炎症反应：缓解溶血性贫血导致的炎症损伤。 5.改善骨髓造血微环境：促进骨髓造血功...

1个回复 2024/9/30 15:42:24

小儿贫血的病因主要有营养缺乏、造血功能障碍、溶血性疾病等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.营养缺乏：如缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血，多因铁、叶酸等摄入不足。2.造血功能障碍：像再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血，骨髓造血异常。3.溶血性贫血：红细胞内部异常，如G6PD缺乏症、己糖激酶缺乏症等。4.红细胞膜异常：遗传性椭圆形红细胞增多症等导致。5.其他：甲状腺功能...

1个回复 2024/9/19 18:43:56

血红蛋白和白细胞计数异常，可能由多种原因导致，如失血、营养缺乏、疾病影响等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.失血：如月经过多、外伤出血等，需止血并补充营养。2.营养缺乏：铁、维生素B12或叶酸不足，要补充相应元素。3.骨髓造血异常：如再生障碍性贫血，需进一步检查治疗。4.自身免疫疾病：如系统性红斑狼疮，要治疗原发病。5.感染：病毒或细菌感染，控制感染后指标...

6个回复 2024/8/22 21:16:58

肝脏疾病所致贫血是一种继发性贫血，常伴随肝脏功能异常出现。常见原因包括铁代谢障碍、溶血、营养吸收不良等因素，如铁过载、溶血性贫血、维生素B12或叶酸缺乏等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.铁过载：肝脏疾病可导致铁代谢异常，过多的铁沉积在体内引起红细胞破坏加速。2.溶血性贫血：肝脏疾病可能引发红细胞膜缺陷，导致红细胞提前破裂。3.维生素B12或叶酸缺乏：肝功能...

1个回复 2024/8/21 12:11:36