你好，怀孕期间导致染色体异常一般与环境，辐射，有丝分裂异常有关系，胎儿染色体异常会引发胎停育的可能，一般染色体异常有免疫性因素，遗传性因素，感染性因素内分泌性因素解剖性因素等。很多时候检查的异常可能有机会生育正常婴儿的，但是有生育畸形婴儿的可能性也会发生。对染色体异常的患者来说，应该到医院去进行治疗后，如果严重的话，可以终止妊娠，调节身体以后再进行治疗。

4个回复 2021/9/1 15:56:44

你好朋友,根据你的提问,这个不容易治疗的.咨询遗传学专家

2个回复 2017/7/10 19:10:53

每天喝1杯番茄汁或吃西红柿，通常对预防雀斑有很好的效果。由于西红柿富含维生素C，维生素C能抑制皮肤中酪氨酸酶的活性，有效减少黑色素的形成，从而使皮肤白嫩，黑斑消失，西红柿对美容对美容也是有很大功效；让孩子多喝黄瓜粥，黄瓜粥可以滋润肌肤、消除雀斑。黄瓜富含钾盐和一定量的胡萝卜素、维生素C、维生素B1、维生素B2、糖、蛋白质和芥末、磷、铁和其他营养素，经常食用黄瓜粥可以消除雀斑、美白肌肤。

4个回复 2023/4/28 15:12:56

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

可能是有性染色体遗传性疾病，这种疾病可能是传男不传女。

4个回复 2024/1/31 19:24:41

病情分析：这位朋友你好，这个说话是不科学的，其实X染色体决定生女孩,Y染色体决定生男孩.而染色体是可以选择的.一些民间偏方是不科学的.精子游得较快,但寿命短,X精子游得慢,但存活较久.所以选择在排卵时同房,Y精子“先驰得点”的概率较高,而在排卵前几天同房,等卵子成熟时,所剩X精子较多,生女儿的“胜算”也比较大.测试排卵期的试剂,药房有卖.除了控制饮食外,自行创造酸碱环境的方法还包括：想生男孩的,同...

5个回复 2017/7/6 18:55:01

您好，这个病是染色体异常病常染色体显性遗传疾病系外胚层和中胚层组织发生障碍所致神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常婚前可以做染色体检查怀孕的时候胎儿是检查不出来的

3个回复 2017/7/10 20:22:28

您好，生男生女和这个一点关系都没有的您好，生男生女完全是随机的，外界因素不能决定

5个回复 2024/12/27 14:55:44

您的染色体有异常，可能是遗传以及基因突变导致的。根据近几年的研究还没有确定此染色体异常会导致什么问题。您的眼睛如果一出生就视力不好的话，可能是有此染色体易位有关。个子高与各方面因素有关，不只是这方面的关系。医生询问：请问孩子的父母身高如何？以及孩子有无在很小的时候就视力不好呢？

2个回复 2025/1/9 18:18:50

染色体是遗传的物质基础染色体分为常染色体和性染色体，染色体异常不会影响精子的产生

4个回复 2017/7/6 5:33:34

染色体畸变症候群是指由于染色体发生数目或结构异常而导致的一系列临床症状和体征的综合表现，包括染色体缺失、重复、易位、倒位等。常见的有唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体缺失：部分染色体片段丢失，导致基因缺失，引起相应的发育异常和生理功能障碍。 2.染色体重复：染色体片段增加，可能影响基因的表达和功能。 3.染色体易位：两条非同源染色体发生片段交换，改变基因的位置和相互作用。 4.染色体倒位：染色...

2个回复 2024/10/18 9:35:50

你好，原发性震颤这种情况是需要到当地医院做染色体检查，才可以确诊的！

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好，现Ⅱ型毛发角蛋白的hHb6和hHb1基因的保守性谷氨酸残基发生异质性突变。为常染色体显性遗传。本病系毛发皮质疾病。认为与位于染色体12q13位的Ⅱ型角蛋白基因族有关。

2个回复 2017/7/6 6:58:09

多运动,都流汗,喝些白开水

2个回复 2017/7/7 8:16:46

您好：激素和染色体是没有关系的，建议您到专科医院详细检查，明确诊断，对症治疗，不要错过治疗的最佳时间。祝您健康！M

1个回复 2017/7/7 6:38:47

昨天去照B超，医生说是Y究竟是男孩还是女孩？

5个回复 2025/1/15 10:18:15

你好，外周血染色体核型分析46，xx15ps这种情况下属于染色体异常，即使怀孕也容易导致先兆流产和胎停育的，不能够正常生育的意见建议：根据你的情况建议可以进行试管的，注意个人卫生，注意饮食，注意休息

4个回复 2017/7/7 4:06:18

染色体平衡异位了，是染色体异常的一种，可能会影响生育只有1/18的可能生育染色体正常孩子还有1/18的可能生育和你一样染色体的孩子，其他的可能在怀孕两个月左右自然胎停

5个回复 2017/7/6 1:45:54

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

患者好，染色体核型不是一个病，因此也没有严不严重之说，通俗的说染色体核型是在描述染色体的样子或者说数量，连续两次流产，现在一年未孕，可以看看是不是跟染色体异常有关。如果不懂的话建议把染色体相关检查的完整报告发上来再给您详细解释。以上是我的建议，由于无法全面了解病情，如有不适请及时就医。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，如果经检查，与新生儿性别有关的染色体异常也可以怀孕，但是需要检查胎儿性别是否适合才能保留。虽然鉴定胎儿性别是明令禁止鉴定的，但是有异常孕产史的有必要做染色体检查。如果发现有染色体异常一般是不能治疗的，有能够治疗的也仅是试验性的治疗。建议您检查一下染色体异常是不能够生于什么样的孩子，怀孕后尽早做个染色体检查以确定性别，看看能否保留。以免月份增大后再引产。希望能够对您有所帮助。

4个回复 2017/7/7 1:45:31

先给您做一下相关知识介绍：人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。不需要准备什么，去挂个遗传科，抽个血就可以了

5个回复 2017/7/10 19:27:55

人体的染色体数量是固定的，包括常染色体和性染色体，其数量的确定对于遗传和发育具有重要意义，涉及染色体的结构、功能、遗传规律、异常情况等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.常染色体：人体有22对常染色体，它们在遗传中起着重要作用，决定了大多数身体特征和生理功能。2.性染色体：有1对性染色体，即X染色体和Y染色体，决定了个体的性别。3.染色体结构：染色体由...

1个回复 2024/9/18 10:23:39

你好，猫叫综合症”是由于5号染色体丢失了一个片段所引起，所以也可以称为“5号染色体部分缺失综合症”。属于遗传病，但是是属于染色体异常遗传病。不是常染色体显性遗传。

2个回复 2017/7/7 2:12:10

你好，想要判断生的是男孩还是女孩，主要根据去医院做检查来进行判断。根据肚脐眼突出来进行判断是没有很科学的道理的。如果怀孕的话，一定要定期的去医院做孕检，保证宝宝的健康成长。想知道生的是男孩儿还是女孩儿的话，可以在胚胎发育完整后去医院作相应的检查来判断。

2个回复 2019/5/21 11:36:52

生男生女和这个没有关系在妈妈方面，所有的卵子都是相同的身份：22对染色体再加上一对性染色体，性染色体一定是X。在爸爸方面，精子同样有22对染色体，再加上一对性染色体。但是性染色体可能是X也可能是Y。结果是，如果卵子同含有X的精子结合，未来的婴儿就是女孩。如果精子含有的是Y，那么就是男孩。

3个回复 2024/12/18 12:55:02

羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症：胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时；B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者；孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染；细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断，前胎为先天愚形儿或有家族史者，高龄孕妇等；怀疑为母儿血型不合

5个回复 2025/1/16 9:58:07