怀孕后颅窝池深36通常是指在孕期超声检查中发现胎儿后颅窝池的深度为36mm。这一测量值可能提示存在一些潜在问题，如胎儿脑积水、染色体异常等，也可能是正常的生理变异。需要综合其他检查指标和临床表现来判断。 1.脑积水：如果后颅窝池深度持续增加，超过正常范围，可能是脑积水的表现。脑积水会影响胎儿大脑发育。 2.染色体异常：某些染色体疾病可能导致后颅窝池异常增宽。 3.正常变异：部分胎儿的后颅窝池深度在...

1个回复 2024/12/9 12:03:46

亨廷顿舞蹈症HuntingtonDisease是一种遗传神经退化疾病，主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异，产生了变异的蛋白质，该蛋白质在细胞内逐渐聚集，形成大的分子团。科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”。一般患者在中年发病，逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力，病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡，并最终导致患者死亡。这种病的遗传几率为50%。发病率：...

1个回复 2017/7/5 21:56:02

后天因素可能导致染色体异常，如不良生活习惯、药物影响、生殖细胞异常等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.不良生活习惯：长期抽烟、酗酒，会增加染色体异常风险。2.药物影响：长期服用抗肿瘤药（如环磷酰胺）、抗生素（如氯霉素）、抗癫痫药（如苯妥英钠）等，可能引起基因突变。3.生殖细胞异常：精子活力下降、卵子质量差，形成的受精卵易出现染色体异常。4.环境因素：长期暴露...

3个回复 2024/8/19 17:04:13

胎儿在30周时后脑积液8.7mm不必过于惊慌，可能是正常生理变化，也可能与某些病理因素有关。需密切观察、复查，必要时进一步检查，综合判断。常见的影响因素包括胎儿发育阶段、脑脊液循环、染色体异常、宫内感染、颅脑结构异常等。 1.胎儿发育阶段：孕30周时，胎儿的颅脑仍在发育中，少量积液可能是暂时的，随着发育会逐渐吸收。 2.脑脊液循环：脑脊液的产生和吸收失衡可能导致积液，需关注循环通路是否存在梗阻。 ...

4个回复 2024/10/21 17:24:08

脐膨出巨舌巨躯综合征是一种罕见的先天性疾病，主要特征为脐膨出、巨舌和巨躯，由多种因素导致，包括遗传、胚胎发育异常、染色体异常、环境因素等。 1.遗传：部分病例与基因突变有关，如父源或母源基因的异常。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，某些关键环节出现问题，影响了器官的正常形成和生长。 3.染色体异常：如染色体的缺失、重复或结构变异。 4.环境因素：母亲在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等...

2个回复 2024/10/9 9:50:01

在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

Greig头多并指综合征是一种较为罕见的先天性疾病，主要特征为头部畸形、多指（趾）畸形等，其发病与遗传、胚胎发育异常等多种因素有关。 1.遗传因素：多为常染色体显性遗传，基因突变是重要原因。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育早期，细胞分化和组织形成过程出现异常。 3.环境影响：孕妇孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能增加发病风险。 4.染色体变异：部分病例存在染色体结构或数量的改变。 5....

1个回复 2024/10/22 17:03:21

您的近视度数已经超过1000度，属于高度的近视，并且您的情况也是先天性的。您的这种高度近视有遗传的倾向，但是不能是说一定就会遗传给孩子的。

2个回复 2024/12/20 11:19:38

19岁女性14号染色体随体柄增长是否影响生育，取决于多种因素，如染色体异常的具体情况、生殖系统的健康状况、家族遗传史、其他伴随的基因变异以及受孕方式等。 1.染色体异常情况：如果14号染色体随体柄增长程度较轻，且未影响到关键基因的功能，可能对生育影响较小。但如果增长导致基因功能改变，就可能增加生育风险。 2.生殖系统健康：女性的生殖系统，如卵巢功能正常，排卵规律，子宫形态和内膜良好，即便存在染色体...

1个回复 2024/12/3 16:01:07

染色体情况对于生育健康宝宝具有重要影响。这取决于染色体的结构、数目是否正常，以及是否存在遗传疾病相关的变异等。常见的染色体异常包括染色体数目增多或减少、染色体片段缺失或重复、染色体易位等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征），多了一条21号染色体，会导致宝宝智力低下、特殊面容等。 2.染色体结构异常：染色体片段的缺失、重复或易位，可能引起胎儿发育畸形、先天性疾病等。 3.遗传疾病相...

2个回复 2024/10/22 18:34:52

化脓性鼻窦炎手术指征包括病情程度、解剖异常、症状表现等。具体有：鼻窦黏膜增厚、解剖结构变异、出现严重症状、CT检查异常等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.鼻窦黏膜增厚：单纯鼻窦炎中期，鼻窦黏膜增厚，窦腔内有脓性分泌物。2.解剖结构变异：如鼻中隔偏曲、下鼻甲肥大、巨大腮泡、上颌窦自然窦口小且副口闭合。3.严重症状：头疼、流脓鼻涕、上牙疼痛、视力下降。4.CT检...

4个回复 2024/9/6 18:15:01

肾窦分离分为生理性肾窦分离和病理性肾窦分离生理性肾窦分离（婴儿憋尿）较病理性肾窦分离（染色体变异）病情较轻多为双侧对称中央集合系统分离多呈长条状;极少探及肾盏扩张其宽度一般不大1.5mm肾脏大小形态正常这个是很普遍的现象一般分离在10mm以下染色体变异的可能性是很小胎儿出生后一周时需要进行正规的泌尿系统的超声检查如果有肾盂分离≥10mm就需要在专科医生指导下进行全面检查包括核素肾显像排泄性膀胱输尿...

3个回复 2017/7/7 4:12:33

孕前染色体遗传病检查是为了降低生育染色体异常胎儿的风险，主要包括外周血染色体核型分析、染色体微阵列分析、脆性X染色体综合征基因检测、Y染色体微缺失检测、常见单基因遗传病基因检测等。 1.外周血染色体核型分析：通过检测染色体的数目和结构异常，发现染色体的大片段缺失、重复、易位等。 2.染色体微阵列分析：能检测到更微小的染色体拷贝数变异。 3.脆性X染色体综合征基因检测：排查与智力障碍相关的脆性X染色...

3个回复 2024/10/18 9:57:25

你的情况这一般考虑是需要积极配合医生进行治疗的，在孕期注意观察胎儿的生长发育情况。

3个回复 2025/2/6 10:01:21

您好，亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病主要病因是患者第四号染色体上的基因发生变异产生了变异的蛋白质

5个回复 2017/7/7 18:42:15

这个情况多见于生理性的，可以考虑定期复查，一般情况会消失

2个回复 2025/1/26 9:40:57

你好，这种情况属于习惯性流产了。建议最好去专科医院进行治疗，平时注意身体的调理，避免劳累，适当加强营养，注意休息，祝健康。

3个回复 2017/7/8 1:24:25

外周血染色体检查是一种重要的医学检测方法，对于发现遗传性疾病具有一定的作用。其能检测染色体数目和结构异常，为诊断提供依据，但也并非能查出所有遗传性疾病，受多种因素影响，如检测技术、疾病类型、染色体变异程度等。 1.检测技术：目前的染色体检测技术在不断进步，但仍存在局限性。一些细微的染色体改变可能难以被检测到。 2.疾病类型：某些遗传性疾病是由基因突变导致，而非染色体异常，这类疾病通过外周血染色体检...

2个回复 2024/10/14 11:03:39

单一的X染色体多数来自母亲，因此失去的X染色体可能由于父亲的精母细胞性染色体不分离所造成在某些条件下，细胞中的染色体组可以发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体畸变Morgan曾用染色体突变一词也有人认为这两个术语专指染色体结构变化为了避免混淆Ford主张将染色体数量和结构的变化统称为染色体异常。

1个回复 2021/12/28 18:27:32

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

染色体变异导致的疾病较为复杂，可能涉及多种症状和并发症。其严重性取决于变异的类型、程度以及受累的器官和组织。常见的有身体器官功能障碍、免疫系统异常、代谢紊乱、肿瘤风险增加等。 1.器官功能障碍：染色体变异可能影响身体各器官的正常发育和功能，如心脏、肝脏、肾脏等，导致相应的功能不全。 2.免疫系统异常：使机体抵抗力下降，容易感染各种病原体，如细菌、病毒、真菌等，引发反复感染和炎症。 3.代谢紊乱：可...

1个回复 2024/12/3 15:26:43

7岁孩子检查出染色体有问题，可能是遗传因素、染色体变异、接触有害物质、病毒感染、自身免疫性疾病等导致的。 1.遗传因素：如果父母一方或双方存在染色体异常，可能会遗传给孩子。 2.染色体变异：在胚胎发育过程中，染色体可能发生自发的结构或数量变异。 3.接触有害物质：如长期暴露于放射性物质、化学毒物等，可能影响染色体。 4.病毒感染：某些病毒感染，如巨细胞病毒、风疹病毒等，可能干扰染色体的正常结构和功...

3个回复 2024/10/22 17:39:32

遗传与变异受多种因素影响，包括基因突变、染色体异常、环境因素、遗传物质的重新组合、多基因遗传等。 1.基因突变：基因在复制过程中发生错误，导致碱基对的替换、增添或缺失。例如镰状细胞贫血就是由于基因突变引起。 2.染色体异常：染色体数量或结构发生改变。像唐氏综合征就是由于多了一条21号染色体。 3.环境因素：如辐射、化学物质、病毒感染等，可能导致生殖细胞的遗传物质改变。例如孕妇在孕期接触过多的甲醛可...

5个回复 2024/10/18 14:51:08

胎儿右脐静脉的形成可能与多种因素有关，如胚胎发育异常、染色体异常、血管变异、遗传因素、其他合并畸形等。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，某些环节出现异常，影响了脐静脉的正常发育和形成。 2.染色体异常：如18-三体综合征、21-三体综合征等染色体疾病，可能导致胎儿右脐静脉。 3.血管变异：脐静脉的血管结构发生变异，从而出现右脐静脉的情况。 4.遗传因素：家族中存在相关遗传病史，可能增加胎儿出现...

2个回复 2024/10/18 15:56:19

环状染色体22综合征是一种罕见的染色体异常疾病，由染色体结构变异导致。其症状多样，包括生长发育迟缓、智力障碍、特殊面容、心脏及其他器官异常等。 1.病因：是由于染色体22发生断裂，两端连接形成环状所致。 2.症状： 生长发育迟缓，如身高、体重增长缓慢。 智力障碍，表现为学习困难、认知能力差。 特殊面容，可能有眼距宽、鼻梁低平等。 心脏异常，如先天性心脏病。 还可能出现癫痫、听力障碍等。 3.诊断：...

1个回复 2024/10/10 17:22:45

胎儿患肺囊腺瘤可能与遗传因素、染色体异常、环境因素、病毒感染、胚胎发育异常等有关。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.遗传因素：家族中有相关遗传病史，增加患病风险。2.染色体异常：如染色体缺失、重复或结构变异。3.环境因素：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质。4.病毒感染：孕期感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等。5.胚胎发育异常：肺组织...

1个回复 2024/8/22 9:59:00

你好，最好及时手术治疗的，这情况需要结合临床医生进一步检查看看，明确诊断并针对具体情况，采取治疗即可恢复健康。

5个回复 2024/1/31 19:47:41

静脉曲张需要手术，现在一般都用微创手术，创伤小，疼痛也不厉害，术后当天可以下床，几天后可以出院，复发不多见。

2个回复 2025/2/6 9:30:49