你好：这个情况必须去详细的检查看.然后在进行全面的检查看.

2个回复 2017/7/7 1:24:10

染色体情况对于生育健康宝宝具有重要影响。这取决于染色体的结构、数目是否正常，以及是否存在遗传疾病相关的变异等。常见的染色体异常包括染色体数目增多或减少、染色体片段缺失或重复、染色体易位等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征），多了一条21号染色体，会导致宝宝智力低下、特殊面容等。 2.染色体结构异常：染色体片段的缺失、重复或易位，可能引起胎儿发育畸形、先天性疾病等。 3.遗传疾病相...

2个回复 2024/10/22 18:34:52

您好，有遗传的基因，不一定都会出现症状。

3个回复 2017/7/5 18:55:09

你好费用差不多在3000元左右不同级别的医院收费也不一样的我简单给你介绍下微小切口大汗腺清除术：方法是在腋下作一麦粒大小切口,用汗腺清除器进入腋下皮肤,仔细将汗腺破坏并清除出体外,达到根治腋臭目的.其特点是不开刀,不缝针,损伤小,出血少,无痛苦,没有疤痕.不影响病人的工作,学习,生活,手术后适当注意即可上

5个回复 2024/12/26 9:50:19

症状分析：染色体报告分析：1.染色体是45，XX，rob?（13;14)是指疑似13号染色体和14号染色体发生了罗伯逊易位。是染色体遗传病，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。2.46，XY21S+是指男方21染色体S+属染色体多态性...

5个回复 2017/7/6 2:05:19

0个回复 2018/11/28 0:06:03

常染色体显性遗传病是由单个等位基因突变引起的常染色体异常遗传病。如果父母中的其中一方有常染色体显性遗传的病理的基因，只要将其中的一个病理基因遗传给孩子，孩子就会患上与父母相同的疾病。常染色体显性遗传疾病通常包括以下这几种:多囊肾、舞蹈病、肌硬化等一系列病症。

1个回复 2021/11/26 14:40:06

常染色体显性遗传是指体内的带有缺陷的显性基因，通过受精卵遗传给了下一代，有很多种疾病，例如近视眼或者夜盲症等等，都可能会遗传给下一代。女性怀孕之后，可以通过羊水穿刺或者抽血化验等方式来进行检查。检查之后，孕妇需要根据胎儿的情况，来选择合适的方法处理。

1个回复 2021/5/26 10:47:47

常见的染色体疾病遗传的概率要根据具体的情况来确定的，如果是常染色体显性遗传病父亲或者是母亲有疾病的话，有50%的可能性将病遗传给孩子，如果是常染色体隐性遗传疾病，有25%的可能性遗传给孩子。染色体病是由于染色体体数目或者是结构异常而引起的疾病。

1个回复 2021/10/18 12:45:04

常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，所以在生育之前需要对双方进行全身性的检查，有异常情况发生后，需要积极的预防。

1个回复 2021/4/27 10:13:10

这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。

1个回复 2021/4/27 11:09:57

常染色体显性遗传疾病还是比较多的，例如多囊肾、家族性高胆固醇血症、视网膜母细胞瘤、神经纤维瘤等疾病，都属于是常染色体显性遗传疾病的一种。有常染色体显性遗传疾病的人群，在备孕之前一定要进行系统的孕前检查，因为此种疾病遗传的概率还是比较高的，大概在50%。

1个回复 2021/5/18 13:07:51

可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体，所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性，看男性患者女儿以及母亲，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传，如果是隐性，看女性患者父亲以及儿子，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传。

1个回复 2021/9/8 17:48:08

你父亲和你如果都是遗传的先天性聋哑那么你们两都是属于显性基因遗传隐性基因遗传是指患者带有这种基因但是没有发病，如果你男朋友家族中没有聋哑遗传史那么你们两结婚以后生的宝宝还是有一半的可能是聋哑，还有一半是隐形遗传。

5个回复 2017/7/6 23:48:46

胎儿有两条育淫线这种表述可能不太准确，通常所说的应该是胎儿有两条性染色体。性染色体决定胎儿的性别，正常情况下，女性胎儿的性染色体为XX，男性胎儿的性染色体为XY。如果出现异常，可能会导致一些疾病。 1.正常情况：女性胎儿拥有两条X染色体，男性胎儿拥有一条X染色体和一条Y染色体。这是由遗传规律决定的，是人类繁衍的正常表现。 2.染色体异常：如XXY染色体组合，可能导致克氏综合征，表现为睾丸发育不全等...

2个回复 2024/10/14 12:07:16

如果月份小,不建议你生,但有一点,你只要近亲中没有多囊肾的家簇史,就不必太肾张,多发性肾囊肿与多囊肾不是一个事.你要把握住.

3个回复 2024/1/31 18:40:02

试管婴儿也不能避免染色体异常造成的遗传现象

3个回复 2025/2/6 11:12:40

您好染色体检查是排除遗传因素造成的胎儿发育异常.祝您好孕!s

5个回复 2017/7/5 18:30:09

46是染色体条数，xx是女性染色体，16qh此核型中16号染色体次缢痕增长，属于染色体多态性。具体情况和具体办法请询问医生，孩子的生命重要，希望孩子健康。你也可以到好大夫在线网去询问网上医生，那里能得到更科学正确的答案。

2个回复 2017/7/7 4:38:18

染色体是基因的载体。染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常和身体发育异常。染色体缺失是男性Y染色体的缺失，这将影响男性精子的产生。如果缺少男性区域，建议人工授精或领养孩子。当C区缺失时，建议男性睾丸切开手术，精子提取在显微镜下进行，手术前还需要进行遗传咨询，以避免后代遗传。

3个回复 2021/9/1 15:36:58

你好，染色体异常的情况有以下几种，如果你从事的工作属于重化工的，长期与放射性物质接触，就容易染色体异常。如果你生活的环境污染严重，也会导致染色体异常，因此要注意自己生活的环境质量。遗传因素也会导致染色体异常，所以打算生孩子的夫妻要做婚前检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

可以有对症治疗但不能阻止病情发展的,包括：近视,白化病眼底,视网膜色素变性等.此种疾病可以通过对症治疗在一定程度上减少对生活质量的影响,延缓病情发展,比如变性性近视可以佩戴眼镜,矫正视力,注意用眼卫生,尽量少阅读小字书报,但当眼底出现各种变性时,一旦形成不可逆转,尚未有肯定有效的疗法.白化病眼底主要是通过佩戴有色眼镜或着色接触镜以减少畏光目眩.生活护理：目前对于遗传病的治疗还在进一步研究过程中.以...

5个回复 2024/1/31 21:09:12

染色体是细胞内具有遗传性质的物体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体(染色质)；其本质是脱氧核甘酸,是细胞核内由核蛋白组成,能用碱性染料染色,有结构的线状体,是遗传物质基因的载体.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃,72小时培养,获得大量分裂细胞,然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重...

3个回复 2025/1/15 10:59:38