这个最好要去当地正规的医院及时治疗，郎格罕细胞组织细胞增生症是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。目前您已经有头疼，气短，恶心并伴有肿耳炎病状出现，可列为中度诊断，可以去上海黄埔医院治疗试试，设备齐全，医资也较好。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

佩吉特病样网状细胞增生症的症状包括皮损、淋巴结变化等。具体有红色斑块、角化过度、易误诊、淋巴结肿大、组织学改变。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.皮损表现：红色至红棕色、孤立性银屑病样、角化过度性斑块或斑片，常见于四肢末梢。2.误诊情况：易被误诊为鲍恩病或浅表性基底细胞癌。3.淋巴结状况：可能有区域淋巴结肿大，组织学示反应性改变。总之，佩吉特病样网状细胞增...

1个回复 2024/8/20 16:28:41

3个月女患儿,两个多月的时候发现嗜血细胞综合征嗜血细胞综合征（HemophagocyticSyndrome,HS）于1979年首先报道,可原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏,诊断标准为：（1）发热超过1周,Tmax>38.5℃.（2）肝脾大伴全血细胞减少（累及2个以上细胞系,骨髓增生减低或增生异常）.（3）肝功异常.（4）噬血组织细胞占骨...

5个回复 2017/7/10 23:55:01

真性红细胞增生症是一种骨髓增殖性疾病，治疗方法包括放血治疗、药物治疗、放射性核素治疗、细胞抑制治疗等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.放血治疗：可迅速减少血容量，缓解症状。2.药物治疗：如羟基脲、干扰素等，抑制红细胞生成。3.放射性核素治疗：能抑制骨髓造血功能。4.细胞抑制治疗：使用白消安等药物。5.其他治疗：包括阿司匹林预防血栓等。真性红细胞增生症患...

1个回复 2024/8/26 16:03:30

病因尚不明确可能与遗传有关，目前有什么不适的感觉,如果有必须检查和症状相结合，需要全面分析。

3个回复 2025/3/4 12:30:34

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种罕见病，小孩患此病的治愈情况受多种因素影响，包括疾病类型、病情严重程度、治疗方案的选择、个体对治疗的反应以及是否存在并发症等。 1.疾病类型：LCH有单系统和多系统受累之分。单系统受累，尤其是骨骼、皮肤等部位，预后相对较好；多系统受累，特别是累及危险器官（如肝、肺、造血系统），治疗难度增加。 2.病情严重程度：早期发现、症状较轻时，治愈可能性较大；若病情严...

2个回复 2024/10/9 9:53:37

你好，前列腺增生是老年性的常见病，它的临床表现有夜尿频多，尿液无力尿不尽,可以出现线状尿，这个与前列腺增生压迫尿道有关，得了这个病最好不要喝酒，吃辛辣饮食，不要久坐，防止盆底淤血，导致症状加重，可以做，前列腺按摩，温水坐浴，增强血液循环，对改善前列腺增生的症状有一定的帮助，也可以吃点药，比如说非那雄安艾普利特等

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可累及全身。

1个回复 2023/4/20 16:59:04

你好;郎格罕细胞组织细胞增生症：是一种非肿瘤性LC异常增生,或反应性增殖性疾病.属于免疫系统疾病.治疗该病症必须增强免疫力.可以注射"免疫抑制剂"治疗.

5个回复 2024/1/31 21:38:36

郎格罕组织细胞增生症是一种罕见病，一岁半女儿确诊高危C组，需了解其病因、症状、检查、治疗及预后。包括免疫因素、遗传因素、感染因素、环境因素、细胞异常增生等。 1.免疫因素：免疫系统失衡可能参与发病。 2.遗传因素：部分存在相关基因异常。 3.感染因素：某些病毒或细菌感染可能触发。 4.环境因素：如接触有害物质。 5.细胞异常增生：郎格罕细胞不受控制地增生。 总之，对于郎格罕组织细胞增生症高危C组患...

1个回复 2024/12/2 14:44:02

朗格汉斯细胞增生症,如比较局限手术或放疗多能治愈,多部位的可考虑化疗.

3个回复 2025/1/23 11:35:26

对于恶性组织细胞增生症一定要重视，你提到恶性组织细胞增生症你解答如下。指导意见：你好，请问目前有什么不适的感觉,说一下主要的症状,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

5个回复 2025/3/10 11:55:53

多中心性网状组织细胞增生症的诊断，需综合症状、体征、病理等，包括皮肤表现、关节症状、组织细胞特征等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.皮肤表现：单发性或多发性丘疹和结节。2.关节症状：对称性多关节炎，早期红、肿、热、痛，后期骨质破坏致畸形。3.病理特征：大量形态奇异的组织细胞和巨细胞，无有丝分裂和核深染现象。4.鉴别诊断：与类风湿关节炎、脂肪代谢异常、组织细胞...

1个回复 2024/8/28 18:34:47

尿中有白细胞不一定就是前列腺增生，有可能是因为尿路感染所造成的。若是在患上前列腺增生后，继发尿路感染，也有可能会引起尿中有白细胞。若是尿中有白细胞，通常可以进行尿培养检查，才可以明确引起尿中有白细胞的原因，如果是感染因素所致，通常可以选择抗感染的药物治疗，比如左氧氟沙星胶囊。

1个回复 2022/4/12 13:26:54

你好，嗜血细胞综合征,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染。

4个回复 2017/7/10 11:09:02

前列腺结节增生伴移行上皮细胞内病变，通常需要根据病情的程度进行治疗。如果属于轻度的情况，可以采取静态观察的方式，如果情况比较严重，可以通过口服乙烯雌粉等雌激素药物进行治疗，还需要结合度他雄安，或者是特拉唑嗪等药物进行治疗，必要的时候还需要采取经尿道前列腺电切术的方式进行治疗。

1个回复 2022/4/12 13:27:08

男性前列腺常规检测的结果有白细胞数量三个加号，那么是比较严重的感染，属于急性炎症刺激或者是慢性炎症的急性发作，软磷脂小体数量也低的话，基本上代表慢性炎症，所以说需要通过前列腺疏通的药物来进行治疗，也需要配合氧氟沙星或者头孢第3代的药物来进行治疗。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

郎格罕细胞性组织增生症症状表现为皮疹较特殊，主要分布于躯干、颈部、头皮和发际，四肢少见。骨病。出现不同程度的呼吸困难和缺氧，重者表现为气胸、皮下气肿或呼吸衰竭。肝功能损害、黄疸、低蛋白血症、腹水和凝血异常，重者肝纤维化和肝功能衰竭。出现尿崩、生长障碍。

1个回复 2021/12/23 22:02:51

你好，多中心性网状组织细胞增生症(multicentricreticulo-histiocytosis)也称网状组织细胞肉芽肿、网状组织细胞增生症等。

1个回复 2023/2/27 12:18:06

0个回复 2024/10/7 13:52:47

本病病因还不清楚，约有1/5的病人合并结核，故被认为与结核感染有关，但多数病人无结核灶，结核菌培养为阴性。也有人怀疑与病毒感染有关，但活检组织培养未分离出病毒。

1个回复 2017/8/30 16:50:07

你好，良性头部组织细胞增生症的病因：本病病因尚不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性。

1个回复 2017/8/30 17:57:06

你好，光化性网状细胞增生症actinicreticuloid，AR是一种顽固性光敏性皮肤病。可能是对已知或未知的光敏物的一种持久性光反应。

1个回复 2018/3/16 18:02:05

你好，如果检验单上出现的白细胞个数超过10个，那么这个时候患者就应对前列腺炎提高警惕，必要时可进行前列腺炎的检查和治疗。患者可以根绝前列腺液的ph值，外观，卵磷脂小体个数，及红细胞白细胞个数来确定前列腺是否健康，或者严重什么地步。

1个回复 2021/9/30 14:05:28

建议行肿物穿刺细胞学检查。

1个回复 2017/7/6 2:55:44