α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型，属于常染色体不完全显性遗传疾病。这个目前没有特殊治疗方法。需要对症治疗纠正贫血。

1个回复 2017/11/11 8:26:48

你好：地中海贫血是血液病的一种，只要是三甲医院都可以诊治。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。祝你健康！

1个回复 2022/11/18 15:23:49

你好：做地中海贫血的检查的时候实际上是不需要空腹的，就是抽血之前是可以吃东西的，但是每一个地方的政策不一样的，建议听医生的指挥。一般来说，我们认为的是在做地中海贫血的抽血检查的时候，人们是可以不用空腹去做检查的，实际上适当的吃一些东西是没有影响的，不过要是空腹的话，可能效果会比较的好像一些。

1个回复 2022/11/18 15:23:49

你好，孕妇地中海贫血不多。地中海贫血是一种罕见的遗传病，一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有地贫隐性基因时，胎儿有/4的几率可能得到严重或致命的贫血，/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有/4的几率可能完全正常。

1个回复 2022/11/18 15:23:49

你好，孕检可以查地中海贫血。血常规可以初步判断是否会有地中海贫血的，但是不可以确诊。建议做基因检查，明确是否患有地中海贫血，且地中海贫血是一种基因遗传病。

1个回复 2022/11/18 15:23:49

内科，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗，此法在目前仍是重要治疗方法之一。

1个回复 2021/12/23 19:48:58

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

1个回复 2021/12/17 21:28:42

地中海贫血属于遗传性疾病，这种疾病一般有家族遗传病史，是不能治愈的，轻型地中海贫血主要是表现是贫血。中重度贫血有可能影响生命，成年如果是重度贫血，容易出现肝脾肿大，黄疸。这种情况是有可能影响生命的，一般生活时间不会太长。中重度愈后不良需要长期用药治疗。

1个回复 2021/12/17 21:20:08

地中海贫血不同类型不一样。重型出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。中间型轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。轻型轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

1个回复 2021/12/17 21:20:08

你好，唐筛不是地中海贫血。唐筛检查，是综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有症的危险程度。地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

地中海贫血是贫血的一种。地中海贫血又称海洋性贫血，是因某个或多个珠蛋白基因异常引起一种或一种以上珠蛋白链合成减少或缺乏，导致珠蛋白链比例失衡所引起的血红蛋白病，以溶血、无效红细胞生成及不同程度的小细胞低色素性贫血为特征。主要有a和b地中海贫血两类，分别累计a/b珠蛋白基因。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，地中海贫血指标筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5-5.0，平均RBC体积参考范围为82-95，平均RBC血红蛋白含量参考范围27-31，RBC分布宽度标准差参考范围37-54即可初步判断是否为地中海贫血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，地中海贫血不能献血。地中海贫血是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种结构会导致红细胞的变形性降低，脆性增加，在血液循环过程中容易被肝脾等组织器官破坏。因此不适合献血。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，这个血常规不能确诊和排除。如果检查一般情况下需要蛋白电泳检查确定。另外有贫血需要对症治疗和加强营养。保持心情舒畅和流质易消化饮食，

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血是一种遗传性疾病，有遗传的可能性，需要做染色体检查。和孕期筛查。主要是基因突变导致的。如果想生出健康的宝宝的话，建议提前做好胚胎的基因检查，因为根据基因的组合定律，想得到完全健康的基因组成还是有点困难的。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血检查一般为血常规和骨髓检查。地中海贫血需要与缺铁性贫血和传染性肝炎或肝硬化相鉴别。地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西,广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血现在即可进行地贫筛查的。地中海贫血属于隐性遗传病，双方不是患病的一般子代患病概率低。可以孕前抽大人血查大人是否有地中海贫血，或者基因分析是否为携带者，孕后17周查胎儿脐带血看是否有地中海贫血。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血也即是海洋性贫血，是一种遗传性的疾病，它的病因就是珠蛋白链减少缺失，这样就会导致血红蛋白结构异常，而异常的血红蛋白会让红细胞寿命变短。因为这样的异常红细胞的变形能很差，这样就容易被破坏，这样就导致了一种溶血性的贫血，也即是地中海贫血。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血可以口服阿胶浆、八珍颗粒等药物治疗，低血压可以口服生脉饮治疗，另外注意饮食营养，多吃动物肝脏、蛋类、瘦肉、鱼虾、牛奶等食物。另外注意是否有胃肠道病变、饮食不好、月经过多等疾病，要明确导致贫血的病因，针对病因进行治疗。祝你健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血筛查是要空腹的。做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好；地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血轻型表现为轻度贫血或无症状；中间型表现为轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年；重型表现为出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良。对于轻型地中海贫血，定期输血以及必要的除铁治疗，多食用维生素类以及纤维素类食物，平时避免感冒发热，一般是不会加重的。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血是可以吃阿胶，阿胶在中医上有补血的功效，但孕妇、高血压、糖尿病在医师指导下用药，女性月经期建议停止或减量服用，地中海贫血患者建议平时饮食搭配合理，宜清淡为主，保证营养的全面均衡摄入。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血同房只要不是太频繁，没有什么问题的。地中海贫血不会通过性生活传染,但具有遗传性,这个在孕前通过染色体检查可查出来.地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：一般地中海贫血患者建议吃一些补血的汤或者粥比较好，比如大枣乌鸡汤，冬虫夏草薏仁鸡，红枣阿胶粥。平时注意生活规律和起居饮食可减少并发症，改善病情。多吃水果蔬菜，配合正中药的调理效果会很好。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血可以吃阿胶。地中海贫血是可以吃阿胶，阿胶在中医上有补血的功效，但孕妇、高血压、糖尿病在医师指导下用药，女性月经期建议停止或减量服用，地中海贫血患者建议平时饮食搭配合理，宜清淡为主，保证营养的全面均衡摄入。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，β-地中海贫血的治疗：β-地中海贫血避免轻型地中海贫血患者结婚。注意休息和营养，积极预防感染。输血和去铁治疗。脾切除脾切除可能改善贫血的症状或减少输血。造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。基因调控治疗等。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

轻型β地中海贫血只是基因携带，不会发病，有的会发生轻度的贫血，一般来说不需要采取措施进行治疗，可以在平时的生活中注意不要感染，尽量少吃含铁的食物，少吃不代表不吃，牛肉、木耳等含铁比较多，需要少吃。其他的就不需要任何的注意了，可以像正常的人一样生活，结婚，生子。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。确诊需要做地贫+G6PD酶缺乏筛查，具体建议去医院血液科咨询检查明确诊断。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，珠蛋白生成障碍性贫血的一种就是β型地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致导致珠蛋白链合成不足引起的贫血状态。祝您健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21