’·噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童其特点为单核-巨噬细胞增生活跃并有明显的吞噬红细胞现象较大的有血液专科的医院均可以治疗但是目前无哪一家医院能保证百分之百治愈该病.治疗费用较高

2个回复 2024/12/16 16:29:28

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

4个回复 2025/1/8 17:23:56

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征是一种严重的疾病，治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、化疗、造血干细胞移植及支持治疗等。 1.药物治疗：常用药物有地塞米松、依托泊苷、环孢素A等，这些药物可以调节免疫功能，抑制炎症反应。 2.免疫治疗：使用抗胸腺细胞球蛋白、抗CD52单克隆抗体等，帮助调节免疫系统。 3.化疗：例如使用VP-16方案，能有效抑制肿瘤细胞增殖。 4.造血干细胞移植：对于病情严重或药物治疗效果不...

1个回复 2024/11/6 14:32:02

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外,目前尚无特效治疗,根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索,治疗应以基础病与HPS并重.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物,如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用,亦可应用反复的血浆置换,或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.有的应用VP16,肾上腺皮质激素,鞘内注射氨甲煤呤（MTX）及头颅照射...

3个回复 2017/7/7 1:09:31

您好，这情况需要进一步全面检查找到这具体的诱因，如果是感染导致的积极治疗原发的感染可能这嗜血细胞综合症也可改观，确实是应该尽快找到原因，这病病情是凶险的，不可掉以轻心。注意输新鲜血液，出血倾向明显需要输入血小板。

1个回复 2018/6/29 10:30:30

病毒相关吞噬血细胞综合征是一种严重的疾病，治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、支持治疗等。治疗旨在控制病毒感染、调节免疫功能、改善症状和预防并发症。 1.药物治疗：使用免疫抑制剂，如环孢素、糖皮质激素（如泼尼松）等，抑制过度的免疫反应。还会用到抗病毒药物，如更昔洛韦、阿昔洛韦等。 2.免疫治疗：包括静脉注射免疫球蛋白，增强机体免疫力。 3.支持治疗：输注红细胞、血小板，纠正贫血和血小板减少。补充营养物...

1个回复 2024/11/5 15:39:12

噬血细胞综合征的诊断需综合多方面因素，包括临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学检查及家族遗传病史等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.临床表现：患者常有持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、黄疸等症状。2.实验室检查：如血常规显示血细胞减少，生化检查有肝功能异常、血清铁蛋白升高。3.骨髓检查：可见噬血现象。4.免疫学检查：可能有NK细胞活性降低、细胞因子水平...

1个回复 2024/7/29 16:23:37

原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索，治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

4个回复 2024/1/31 21:48:16

噬血细胞综合征的检查项目较多，包括血常规、血生化检查、骨髓穿刺、免疫学检查、基因检测等。 1.血常规：通过检测白细胞、红细胞、血小板等计数，了解是否存在血细胞减少。 2.血生化检查：如肝功能、肾功能、电解质等，有助于评估器官功能。 3.骨髓穿刺：观察骨髓细胞形态和增生情况，判断是否有异常。 4.免疫学检查：包括细胞因子检测、免疫球蛋白检测等，以评估免疫功能。 5.基因检测：查找是否存在相关基因突变...

1个回复 2024/10/9 11:14:37

噬血细胞综合征患者的生存情况受多种因素影响，包括疾病类型、病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者自身身体状况以及是否存在并发症等。 1.疾病类型：原发性噬血细胞综合征通常较继发性更严重，预后相对较差。 2.病情严重程度：病情越重，对器官功能损害越大，生存风险越高。 3.治疗及时性和有效性：早期诊断并接受规范有效的治疗，如使用依托泊苷、环孢素、地塞米松等药物，能提高生存率。 4.患者自身身体状况：患...

2个回复 2024/11/29 10:28:12

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocyticlymphohistioicytosissyndromeHPLS),属于组织细胞增生症Ⅱ型,包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病,患儿出生时正常,多于6月一1岁突然高热,黄疸,出血,肝脾肿大,少数有惊厥.中约50％有阳性家族史,临床呈致死性经过,未经治疗者中位数生存期为2个月,...

4个回复 2024/1/31 22:00:40

您好，噬血细胞综合征分为两种，分别是原发性的和反应性的，可能是感染，免疫介导性疾病以及肿瘤等引起的，这些都会加速血细胞的破坏，尤其是老年人的体质比较弱，身体很容易发生感染，所以患病的概率增加。如果是家族性的嗜血细胞综合征，这种疾病具有一定的遗传性，疾病的进展比较迅速，在治疗上必须要尽快进行骨髓移植手术，如果身体症状比较明显，就要采取有针对性的治疗方法，这样才能缓解改善身体症状。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

噬血细胞综合征是一种较为复杂的疾病，病因多样，包括遗传因素、感染、免疫性疾病、恶性肿瘤等。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。 1.病因：遗传因素如基因缺陷可能导致发病；感染如病毒、细菌、真菌等感染可引发；自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮等也可能是诱因；恶性肿瘤如淋巴瘤等也与本病有关；还有一些未知原因。 2.症状：发热、肝脾肿大、血细胞减少、肝功能异常等。 3.诊断：需要进行血常规、生...

1个回复 2025/3/17 11:03:07

家族性噬血细胞综合征是一种罕见且严重的免疫调节异常疾病，主要由于基因突变导致。治疗方法包括化学治疗、免疫治疗、造血干细胞移植、支持治疗及靶向治疗等。 1.化学治疗：常用药物有依托泊苷、环磷酰胺、甲氨蝶呤等，通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥作用。 2.免疫治疗：如使用免疫抑制剂，像环孢素A，能调节免疫反应。 3.造血干细胞移植：是可能根治的方法，但有一定风险。 4.支持治疗：包括输注红细胞、血小板...

1个回复 2024/11/6 14:32:17

噬血细胞综合征是一种较为罕见且严重的疾病，其发病机制复杂。治疗方法多样，包括药物治疗、造血干细胞移植等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.疾病介绍：这是一种免疫调节异常导致的过度炎症反应性疾病，会出现发热、肝脾肿大等症状。2.治疗方案：化疗：常用药物有依托泊苷、环孢素A、地塞米松等。免疫治疗：如使用丙种球蛋白。靶向治疗：例如使用芦可替尼。抗感染...

1个回复 2024/8/2 17:59:51

家族性噬血细胞综合征是一种较为罕见且严重的疾病，其症状多样，包括持续发热、肝脾肿大、血细胞减少、黄疸、神经系统症状等。 1.发热：多为持续性高热，体温常超过38.5℃，常规退热药物效果不佳。 2.肝脾肿大：肝脏和脾脏明显增大，可在腹部触摸到肿块，导致腹胀、腹痛。 3.血细胞减少：如贫血导致面色苍白、乏力；血小板减少引起皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等；白细胞减少易发生感染。 4.黄疸：皮肤和巩膜黄染，...

1个回复 2024/11/5 14:09:56

肿瘤相关性噬血细胞综合征的病因复杂，主要包括感染因素、肿瘤性疾病、免疫缺陷状态、炎症反应异常以及遗传因素。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.感染因素：病毒感染，尤其是EB病毒，是最常见的触发因素，其他如巨细胞病毒、腺病毒也可能诱发。2.肿瘤性疾病：恶性肿瘤，如淋巴瘤、白血病等，通过改变机体免疫环境，促进疾病发生。3.免疫缺陷状态：先天性或获得性免疫缺陷，...

1个回复 2024/7/30 16:53:08

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征是一种严重的免疫异常疾病，由病毒感染引发，涉及免疫系统过度激活，导致血细胞被吞噬。常见症状有发热、肝脾肿大、血细胞减少等。致病病毒包括EB病毒、巨细胞病毒等。治疗方法包括药物治疗、免疫治疗等。 1.病因：主要由病毒感染引起，如EB病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、流感病毒等。 2.症状：发热持续不退，肝脾明显肿大，还可能有黄疸、皮疹、淋巴结肿大，以及全血细胞减少导致的贫血...

1个回复 2024/10/9 17:09:14

家族性噬血细胞综合征是一种罕见且严重的疾病，需要通过多种检查来明确诊断，包括血常规、血生化检查、骨髓穿刺、免疫学检查、基因检测等。 1.血常规：检查白细胞、红细胞、血小板等计数，有助于了解是否存在血细胞减少。 2.血生化检查：包括肝功能、肾功能、电解质等指标，判断肝肾功能是否受损。 3.骨髓穿刺：观察骨髓细胞形态和造血情况，查找是否有噬血现象。 4.免疫学检查：检测细胞因子水平，如血清铁蛋白、可溶...

1个回复 2024/10/9 10:56:27

感染及肿瘤相关噬血细胞综合征是一种严重的疾病，治疗方法包括药物治疗、免疫治疗、化疗、造血干细胞移植及支持治疗等。 1.药物治疗：常用药物有地塞米松、依托泊苷、环孢素等，可抑制炎症反应和调节免疫功能。 2.免疫治疗：如使用丙种球蛋白，增强机体免疫力。 3.化疗：例如使用长春新碱、阿糖胞苷等药物，以杀灭异常细胞。 4.造血干细胞移植：对于病情严重且其他治疗效果不佳的患者，是一种有效的治疗选择。 5.支...

1个回复 2024/10/9 9:41:59

你好,根据你的妹妹的情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型血液系统疾病医院进行系统的检查治疗.

5个回复 2017/7/10 12:20:48

你好，你说的情况孩子如果确诊为嗜血细胞综合症，只要及时有效的治疗，绝大部分的都是可以得到治愈的，可以像健康的孩子一样的生活，如果是遗传导致的以后还是有可能会复发的，建议定期去医院做检查，生活上有良好的作息，增强身体的抵抗能力，不要被感染了。

6个回复 2019/12/28 15:17:41

嗜血综合症嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.帮你在网上当了2个诊断标准1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少),其中血红蛋白38.5’C;(2)肝脾大伴全血细胞减少,累计>=2个细胞系;(3)骨髓增生减少或增生异常,嗜血细胞占骨髓有核细胞>2%;(4)肝功能异常,血乳酸脱氢酶>1000U/L或>正...

2个回复 2017/7/12 12:04:29

小儿病毒相关吞噬血细胞综合征是一种严重的免疫性疾病，由病毒感染引发，特征为过度的免疫反应，导致血细胞被吞噬。主要表现为发热、肝脾肿大、血细胞减少等。 1.病因：多由病毒感染引起，如EB病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。 2.症状：发热持续且难以消退，肝脾明显肿大，还可能有黄疸、皮疹、淋巴结肿大。 3.诊断：通过血常规、骨髓穿刺、病毒学检测等明确诊断。 4.治疗：包括抗病毒治疗，如更昔洛韦、阿昔洛韦...

1个回复 2024/10/9 17:34:30

噬血细胞综合征的发病原因较为复杂，主要包括遗传因素、感染因素、免疫性疾病、恶性肿瘤及其他一些少见原因。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.遗传因素：存在家族性噬血细胞综合征，与特定基因突变有关，如PRF1、UNC13D等基因。2.感染因素：病毒（如EB病毒、巨细胞病毒等）、细菌、真菌及寄生虫感染都可能引发。3.免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性...

1个回复 2024/7/29 16:24:26

乳腺炎通常会引起乳房疼痛，其原因包括感染、乳汁淤积、乳腺管堵塞、免疫反应、外伤等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.感染：细菌入侵乳腺组织，引发炎症，导致疼痛。常见细菌如金黄色葡萄球菌等。2.乳汁淤积：乳汁排出不畅，积聚在乳腺内，引发炎症和疼痛。3.乳腺管堵塞：乳腺管狭窄或堵塞，影响乳汁流动，产生疼痛。4.免疫反应：身体的免疫机制对炎症产生反应，加重疼痛症状。...

4个回复 2024/9/6 18:18:23

肿瘤相关性噬血细胞综合征是一种较为严重的疾病，患者在治疗和生活中需要注意多方面的问题，包括病情监测、治疗配合、生活习惯、心理调节及预防感染等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.定期复查：按时进行血常规、生化指标等检查，以便及时了解病情变化。2.积极配合治疗：遵医嘱使用药物，如地塞米松、依托泊苷等，不可擅自增减药量。3.保持良好生活习惯：保证充足睡眠，均衡饮食，...

1个回复 2024/7/26 9:57:27