血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致凝血障碍，男女均可发病但男性居多。其主要症状是出血。一旦确诊，应及时采取措施。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病原理：凝血因子缺乏影响血液凝固，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。2.症状表现：常见关节、肌肉出血，严重时内脏出血。3.诊断检查：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。4.治疗...

2个回复 2024/8/9 16:37:43

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见

2个回复 2017/7/8 4:08:27

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

10个月宝宝凝血因子VIII低，不一定是缺乏维生素K导致的。可能与遗传因素、其他凝血因子异常、肝脏疾病、某些药物影响、血液系统疾病等有关。 1.遗传因素：部分宝宝可能存在先天性的凝血因子VIII相关基因缺陷，导致其水平降低。 2.其他凝血因子异常：有时并非单一凝血因子VIII异常，可能同时存在其他凝血因子的问题。 3.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，若肝脏功能受损，会影响凝血因子的合成。 ...

1个回复 2025/2/26 11:04:38

新生宝宝凝血慢可能由多种原因引起，如维生素K缺乏、肝功能异常、凝血因子缺乏、血液疾病、遗传因素等。需要综合检查和评估来明确病因，采取针对性治疗。 1.维生素K缺乏：新生儿出生后维生素K储备不足，易导致凝血功能障碍。可通过补充维生素K制剂改善。 2.肝功能异常：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝功能不好会影响凝血。积极治疗恢复肝功能有助于改善凝血。 3.凝血因子缺乏：如血友病等，需明确缺乏的凝血因子类...

1个回复 2024/12/5 17:02:48

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的治疗，主要包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、手术注意事项以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩剂等，以提升凝血因子Ⅺ水平。 2.预防出血：避免剧烈运动、碰撞和可能导致受伤的活动。 3.药物治疗：常用药物有氨甲环酸、氨基己酸等，能减少出血。 4.手术注意：若需手术，术前应充分评估，补充凝血因子至安全水平。 5.日常生活管理：保持良好的生活...

1个回复 2025/2/27 9:27:41

凝血因子活性测定正常值：因子Ⅱ：C，因子Ⅴ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅸ：C，因子Ⅹ：C，因子Ⅺ：C，因子Ⅻ：C均为0.80～1.20因子Ⅷ：C为0.60～1.60

2个回复 2025/2/28 10:32:14

每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血

2个回复 2025/2/19 9:24:36

你好：活化部分凝血活酶时间（APTT）正常范围32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。临床意义活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无...

3个回复 2017/7/6 23:37:07

孩子活化部分凝血活酶时间为41秒且易出血，可能是多种原因导致的，如凝血因子缺乏、药物影响、血液疾病、自身免疫性疾病、肝脏疾病等。 1.凝血因子缺乏：某些凝血因子如VIII、IX等缺乏，会影响凝血功能。需要进一步检查明确具体缺乏的因子，并补充相应的凝血因子。 2.药物影响：部分药物如阿司匹林、肝素等可能影响凝血。需调整用药或停药。 3.血液疾病：像血友病、血小板减少性紫癜等，要通过骨髓穿刺等检查确诊...

1个回复 2024/12/13 11:37:11

血友病是一种由于遗传导致血液中某些凝血因子缺乏，从而引起严重凝血障碍的出血性疾病，目前无法完全治愈，但可通过多种方法控制病情。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.疾病原理：血友病是基因突变引起凝血因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）、凝血因子Ⅸ（血浆凝血活酶成分）缺乏，导致出血难以止住。2.症状表现：常见的有皮肤黏膜出血、关节腔出血、肌肉血肿等，严重时可内脏出血。3.诊断方...

1个回复 2024/7/31 14:26:21

你好，一般在市级以上的三甲医院都可以进行这样的检查，建议进行进一步的检查排除异常的可能。

2个回复 2025/1/20 10:07:05

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

药品库

遗传性凝血因子XIII缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、定期监测以及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀或凝血因子XIII浓缩剂来补充缺乏的凝血因子。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护身体免受外伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，及时采取止血措施，如局部压迫、包扎等。 4.定期监测：定期进行凝血功能检查...

1个回复 2025/1/6 12:11:59

血友病是遗传性凝血障碍疾病，表现为出血，涉及凝血因子、症状、治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.凝血因子：主要影响凝血活酶8因子，导致凝血活酶生成障碍。2.常见症状：皮下淤血、瘀斑，轻微外伤或手术后出血不止，关节出血等。3.严重影响：关节僵直、畸形、肿胀，出血压迫气管血管致呼吸困难。4.治疗药物：止血药如氨甲环酸，补充凝血因子如新鲜冰冻血浆、浓缩8因子...

1个回复 2024/9/3 13:54:39

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

4个回复 2025/2/20 9:55:19

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子，以改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物，如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27

因为凝血酶原是在肝脏合成的，属于一种凝血因子，它的正常值是12-14秒，凝血酶原时间的测定可以反应肝脏的储备功能，合成功能以及肝脏疾病的严重程度，凝血酶原时间偏高，说明存在肝脏的损伤，凝血时间相应延长，如果受伤的话，凝血时间会延长，对止血不利。需要进一步检查，并及时治疗。

2个回复 2020/9/11 10:59:15

孩子反复流鼻血，检查发现凝血因子IX减少。这可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、其他血液疾病等。 1.遗传因素：部分人存在先天性凝血因子IX缺乏的遗传疾病，导致凝血功能异常。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏受损可能影响凝血因子IX的合成。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时可导致凝血因子IX水平降低。 4.药物影响：某些药物可能干扰...

1个回复 2025/3/10 10:44:48

你好本病系常染色体隐性遗传甚少见发病率不超过1

2个回复 2024/12/27 14:20:37

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

3个回复 2025/3/21 11:16:59

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：因凝血因子Ⅷ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。2.补充凝血因子：常用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症治疗：出血时及时止血、包扎。5.康复治疗：进行适度的康复训练，增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

PT凝血因子异常是一种凝血功能障碍性疾病，通常是由于多种原因导致的。它不会传染。导致PT凝血因子异常的因素包括肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响、遗传因素、血液系统疾病等。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响肝脏合成凝血因子的功能。 2.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质，缺乏时可引起PT凝血因子异常。 3.某些药物影响：长期使用某些抗生素、抗凝药物等可能干扰凝血过程。 4....

1个回复 2025/3/19 11:07:40

遗传性因子Ⅻ缺陷症的诊断主要依据临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、排除其他凝血障碍疾病等。 1.临床表现：患者可能有出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，但症状通常较轻。 2.家族病史：了解家族中是否有类似的出血性疾病患者。 3.凝血功能检测：如活化部分凝血活酶时间（APTT）延长，但凝血酶原时间（PT）正常。 4.基因检测：通过基因测序确定是否存在因子Ⅻ基因的突变...

1个回复 2024/10/8 14:12:55

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

维生素K缺乏和血友病是两种不同的情况，但在某些方面可能存在相似的症状表现。维生素K缺乏会影响凝血功能，而血友病则是一种遗传性的凝血障碍疾病。两者在病因、症状、诊断和治疗等方面存在差异。 1.病因：维生素K缺乏多因摄入不足、吸收不良或使用某些药物等导致。血友病则是由于遗传因素，基因突变引起凝血因子缺乏。 2.症状：维生素K缺乏可能表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。血友病患者也易出现自发性出血，关节...

2个回复 2024/10/22 16:37:13

这种情况应该进行对症的治疗就行了必要的时候建议你进行输血看看的好吗

2个回复 2025/2/5 11:02:38