您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的易发人群主要包括长期酗酒者、慢性病毒性肝炎患者、肝硬化患者、药物性肝损伤者以及自身免疫性肝病患者等。 1.长期酗酒者：酒精对肝脏有直接损害作用，长期大量饮酒易导致肝脏损伤，进而增加患病风险。 2.慢性病毒性肝炎患者：如乙肝、丙肝患者，病毒持续感染可引发肝细胞炎症和坏死，影响凝血因子合成。 3.肝硬化患者：肝脏结构和功能严重受损，无法正常合成凝血因子。 4.药物性...

1个回复 2024/10/9 17:14:28

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常

2个回复 2025/2/5 9:34:01

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37

你好：遗传性凝血因子Ⅺ缺乏替代治疗是遗传性凝血因子Ⅺ缺乏出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗

3个回复 2025/3/28 11:34:23

你好，目前没有很好的治疗方案，只有进行化疗才可以延长寿命。只有在化疗的过程中加强机体免疫力的提升，这样可以减轻患者的痛苦！

2个回复 2025/3/20 10:04:46

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗、基因治疗的探索以及日常生活管理等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等，以补充体内缺乏的X因子，改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜，防止磕碰和划伤。 3.对症治疗：当出现出血症状时，根据出血的部位和严重程度采取相应的止血措施。如鼻出血可...

1个回复 2025/1/10 9:28:02

1、饮食均衡，注意补充人体所需物质;2、劳逸结合，注意控制原发病的发生。3、冻干人凝血因子Ⅷ功效主治：本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗用法用量：(一)用法：将装有冻干人凝血因子VIII和灭菌注射用水的制剂瓶加温至25-37℃，开启铝塑组合盖，露出橡皮塞，用消毒剂如酒精消毒橡皮塞的暴露。

3个回复 2025/3/21 10:49:02

你好，本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括：凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ缺乏症包括乙型血友病；抗凝剂过量,维生素K缺乏症；因肝病导致的凝血机制紊乱；各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者；治疗已产生因子Ⅷ抑制物的甲型血友病患者的出血症状.6.逆转香豆素类抗凝剂诱导的出血。

3个回复 2017/7/6 22:45:26

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，会影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、定期监测以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：常用药物有氨基己酸、氨甲环酸等，能抑制纤维蛋白溶解，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.定期监测：定期进行凝血功能检...

1个回复 2025/3/28 10:44:17

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

你好人凝血因子Ⅷ主要对对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用主要用于防治甲型血友病还有就是获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗

1个回复 2017/7/6 6:38:47

建议复查彩超以明确血管再通情况，凝血酶原时间偏低见于一般见于妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。猜测该病人血管再通情况并不乐观，建议口服一些药物继续治疗。

5个回复 2024/1/31 18:12:51

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于血液中某些凝血因子缺乏导致凝血障碍，男女均可发病但男性居多。其主要症状是出血。一旦确诊，应及时采取措施。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病原理：凝血因子缺乏影响血液凝固，如血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。2.症状表现：常见关节、肌肉出血，严重时内脏出血。3.诊断检查：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。4.治疗...

2个回复 2024/8/9 16:37:43

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

用于下列患者群体的出血发作及预防在外科手术过程中或有创操作中的出血。凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物]5BU的先天性血友病患者；预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；获得性血友病患者；

药品库

参与血液凝固的有血小板，和维生素K，不知身上是否将常出现无缘无故的青一块紫一块，有助于诊断，血小板正常，补充维生素K,试试疗效

3个回复 2025/4/3 12:03:05

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位。 1.病因：多为基因突变导致凝血因子VIII（八因子）、IX（九因子）等缺乏。 2.症状：常见关节反复出血，导致肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛、活动受限；严重时内脏出血危及生命。 3.诊断：通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 4.治疗：补充缺乏...

1个回复 2024/10/9 17:44:28

凝血酶时间80.90秒属于明显延长，可能是由于使用了某些药物、患有肝脏疾病、存在血液系统疾病、发生弥散性血管内凝血（DIC）、缺乏凝血因子等原因引起的。 1.药物因素：使用肝素、华法林、阿司匹林等抗凝药物，可能会影响凝血功能，导致凝血酶时间延长。 2.肝脏疾病：如肝硬化、重症肝炎等，肝脏合成凝血因子的能力下降，从而使凝血酶时间延长。 3.血液系统疾病：像白血病、再生障碍性贫血等，会影响血小板和凝血...

1个回复 2024/10/10 16:53:59

XI凝血因子的合成较为复杂，涉及多个生理过程和器官组织，包括基因表达、蛋白质加工等。 1.基因调控：XI凝血因子的合成首先受到基因的调控，特定基因的转录和翻译是合成的基础。 2.肝脏作用：肝脏在XI凝血因子的合成中发挥重要作用，但并非唯一场所。 3.蛋白质加工：合成过程中，前体蛋白需要经过一系列的加工和修饰，以形成有活性的XI凝血因子。 4.细胞内运输：合成后的XI凝血因子需要通过特定的细胞内运输...

1个回复 2025/3/26 11:05:59

如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速让血

3个回复 2025/1/27 9:50:05

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/7 5:31:46

可以抽血查下凝血全套检查，看下其内的凝血因子定量检测，各项凝血时间测定，可以了解其凝血功能和止血水平状态的，这个只要抽血三毫升就可以检测出来的，一般结果在下午就可以出来

2个回复 2025/2/10 13:48:28

甲型血友病不具有传染性，它是一种遗传性疾病。其发病与遗传基因、凝血因子缺乏、出血症状、治疗方法等有关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传基因：甲型血友病是由于凝血因子Ⅷ基因突变导致。2.凝血因子缺乏：患者体内凝血因子Ⅷ水平显著降低或缺失。3.出血症状：常表现为关节、肌肉和深部组织自发性出血。4.治疗方法：包括补充凝血因子Ⅷ、预防出血、避免剧烈运动等。5....

2个回复 2024/8/28 16:34:32

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06