你好，你之前做过两次流产手术，现在怀孕了出现生化妊娠流产，暂时还不能说是习惯性流产，建议下次备孕期间，吃叶酸片，还有检查孕酮，和绒毛膜促性腺激素是否正常，如果都正常了，再考虑怀孕，这样就不容易流产了。

3个回复 2022/7/13 13:52:44

如果畸形精子百分率高于50%则称为高畸形率精子，可以导致不育。根据引起畸形精子的原因，消除不利因素(药物、放射线、高温、酒等)，针对病因进行治疗。由生殖道感染引起者，可进行抗炎治疗，由内分泌异常所致者，则给予内分泌功能调整，对精索静脉曲张者，应考虑手术治疗。畸形精子如超过70%，应进行染色体检查，如有染色体病，则治疗困难。你需要进一步的检查，针对问题治疗。

1个回复 2021/9/15 12:52:23

染色体综合症是先天性疾病,是受精或者受精卵发育是出现的染色体增多或者减少,这样多半在胎儿期就流产或死亡,出生后的婴儿眼距较一般孩子宽,目光呆滞,反射不正常,还有一种是哭声尖锐,犹如猫叫.此病在医院很好判断.孩子可能是消化道感染,因为你只有呕吐这一症状很难做出判断,有很多疾病都会出现呕吐,比如感染,消化道畸形,所以你最好到医院找医生诊治.

3个回复 2017/7/7 0:43:26

您好，染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因，常造成机体多发畸形，智力低下，生长发育迟缓和多系统功能障碍。这个病一般包括染色体数目异常和结构异常两大类型，往往发生在亲代细胞形成的过程中，是容易导致流产的。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体综合征是染色体异常导致的疾病，表现多样，涉及容貌、智力、器官等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.病因：多由染色体异常引起，孕妇年龄大是重要因素。2.容貌特征：鼻根低平、嘴唇厚、舌头外伸、流涎。3.智力情况：存在明显智力障碍。4.器官畸形：可能有先天性心脏病等其他器官畸形。5.治疗：目前无特效治疗方法，主要是康复训练和对症治疗。21三体综合征对...

2个回复 2024/8/23 15:44:22

妊娠5个半月羊水破了，多半是由于炎症引起的。与单胎还是双胎无明显关系其余的情况如宫颈机能不全，全身因素等可能性也存在。染色体检查主要是检查是不是有胎儿畸形，染色体病，与是否导致胎膜早破有待商榷

3个回复 2017/7/7 0:37:34

病情分析：你好，看了你的描述情况，鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，鱼鳞病正常情况下是不需要治疗的。指导意见：这个基本都是遗传来的，本身没有的话也不用担心，不会有传染性，大多是从小就有症状的

3个回复 2019/11/29 16:27:56

染色体异常就是指染色体的结构和数目发生了畸变。正常的染色体是有23对46条染色体，其中的性染色体女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体。如果染色体异常就会发生染常染色体病和性染色体遗传病。常染色体异常会引起有21三体综合症等疾病。

1个回复 2021/5/11 11:02:17

你好，导致不孕不育的原因中，基因因素也占有一定的比例，由于染色体异常而导致的不孕不育症并不少见，对于有些不孕不育患者，需要进行染色体检查。染色体检查是进行的染色体核型分析的一种医学手段，主要是通过该检查明确常染色体病、性染色体病、染色体结构异常携带者、脆性X染色体综合征、染色体断裂综合征等疾病的主要方法。

2个回复 2024/1/31 18:27:53

染色体是基因的载体，染色体病及染色体异常与下列因素有关系，比如物理因素，处于有辐射的环境，生活的环境污染严重会导致染色体异常。化学因素，各种各样的化学物质，如果从事的工作属于重化工的，长期与放射性物质接触就容易染色体异常。生物因素，就是遗传因素，自身免疫性疾病等等。

1个回复 2020/9/11 10:59:15

唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。

1个回复 2021/12/28 12:40:00

常染色体异常是比较严重的。常染色体异常代表了常染色体病的发生，不仅会引起智力异常以及生长发育迟缓的状况，同时患者的四肢、五官、内脏以及皮肤等方面也会存在一些问题。就目前而言还没有一种可以帮助人们根治常染色体病的有效方式，只能根据患者的实际情况采取一些干预治疗手段来控制病情。

1个回复 2021/9/8 17:35:47

染色体检查是一种重要的医学检测方法，包括外周血染色体检查、羊水染色体检查、绒毛染色体检查、骨髓染色体检查、肿瘤细胞染色体检查等。 1.外周血染色体检查：通过抽取静脉血，分离白细胞，培养后分析染色体。常用于排查遗传疾病、血液病等。 2.羊水染色体检查：在妊娠中期，抽取羊水进行检测，可诊断胎儿染色体异常。 3.绒毛染色体检查：在孕早期，取绒毛组织检测，能早期发现胎儿染色体问题。 4.骨髓染色体检查：主...

3个回复 2024/10/22 11:13:03

你好，导致不孕不育的原因中，基因因素也占有一定的比例，由于染色体异常而导致的不孕不育症并不少见，对于有些不孕不育患者，需要进行染色体检查。染色体检查是进行的染色体核型分析的一种医学手段，主要是通过该检查明确常染色体病、性染色体病、染色体结构异常携带者、脆性X染色体综合征、染色体断裂综合征等疾病的主要方法您好对染色体异常现在很多问题还在研究中，有些只能检查无法治疗。建议和专门的遗传学专家进一步的交流...

4个回复 2019/7/1 14:28:51

您好您想的太多了，不是你想的那样的。关于染色体检测和身体条件可能没有关心，因为染色体在人体内是不会变化的，不用担心，在做一次就是了。没事的

2个回复 2017/7/12 11:43:04

染色体异常性不孕因病因：遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。胎儿染色体病：1.各种原因所致的卵母细胞或精母细胞不分离、双精受孕、双倍体精细胞受孕等。2.放射线、药物、病原体、病毒等所致受精卵、胚胎染色体缺失、断裂、环化或易位等。3.异常染色体的遗传及重组。染色体异常的携带者相当多，大约每二百五十对夫妇中就有一个。

3个回复 2024/1/31 21:04:42

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

4个回复 2017/7/6 19:26:04

你好，怀孕后出现胚胎停止发育的情况跟卵子还有精子的质量有一定关系，另外跟孕妇生活的环境以及饮食也有很大的关系，建议下次备孕期间可以检查甲状腺功能，如果有甲状腺功能亢进或者功能减退的话也有可能会造成胚胎停止发育，怀孕后要检查孕酮和血HCG，如果有数值偏低的话就需要在医生指导下用药进行保胎治疗。

6个回复 2024/1/31 19:29:15

你好!去医院进行优生全套检查,一般一个星期内结果会出来.

5个回复 2017/7/6 3:58:32

您好，是不可能完全治疗的，存在染色体病变的对于这种情况，是需要到医院做染色体检查，这期间是需要应用牛磺酸和神经营养因子治疗的

2个回复 2017/7/5 19:50:33

dddddddddddddddddddddddddddddddddddd

2个回复 2017/7/6 5:11:54

染色体异常的表现多样，包括身体发育异常、智力障碍、生殖系统问题、面部特征改变、多发畸形等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.身体发育异常：身材矮小、肢体畸形、器官发育不全等。2.智力障碍：学习困难、认知能力差、语言发育迟缓等。3.生殖系统问题：不孕不育、性器官发育不良等。4.面部特征改变：眼距宽、鼻梁低平、唇腭裂等。5.多发畸形：心脏缺陷、肾脏异常、骨骼畸形等...

5个回复 2024/8/19 16:21:02

霉菌性阴道炎在临床上是非常普遍的，一般来说就是一个阴道念珠菌感染，和性生活有一定的相关性，也就是说性生活接触传播或者是个人的卫生环境不好，诱发的可能性也是比较高的，尽量减少油腻辛辣生冷刺激食物的接触，目前发生的表现要达到完全根治，就是选择抗真菌的药物。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常，机体发育异常。染色体异常就容易出生宝宝畸形，发育不全等。预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。

5个回复 2017/7/6 15:22:41

您好，鱼鳞病是一种遗传性皮肤角化障碍性疾病，症状表现为皮肤干燥、粗糙，状如鱼鳞、有角化性鳞屑、有深重斑纹、好起白皮等等。严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状，给患者造成极大痛苦，因此，患者应及时采取有效治疗措施。中医的药浴治疗用中药水浸泡全身治疗，药水通过汗腺、毛囊、皮脂腺、角质层同时全面快速吸收，有表入里全面吸收，进入血液循环，避免了口服药的胃酸破坏，肝脏首过效应和肾脏负担，彻底改变了传统的给药途...

6个回复 2021/9/7 14:11:36

以染色体分析技术，产前诊断胎儿染色体病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技术抽取羊水，将其中的细胞经过培养后进行染色体分析。这样做的主要好处在于接受检查的时间可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的标本不必经过细胞培养，可以直接进行染色体分析，当天就可以得到检查报告。一般认为这项技术与羊水细胞染色体分析技术都是相当安全的。

4个回复 2017/7/8 0:11:26

唐氏综合症是一种遗传病。唐氏综合症患者如果生下下一代，就会被遗传。健康夫妇也可能患有唐氏综合症，这在老年产妇中更常见。唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种由染色体异常引起的出生缺陷疾病。对于标准类型，经常性风险率为1。父母年龄越大，他就越容易感染这种疾病。易位型，母亲为丁/庚易位，后代为丁/庚易位的风险为10，母亲为21/21易位的风险为4，下一代100名孕妇应在孕期定期进行产前筛查，以保证婴...

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上建议你到专业医院通过对染色体DNA的检测查明原因。

2个回复 2017/7/6 0:45:50