作为常见的一种先天性畸形，先天性心脏病可以分为三种，下面我们就来介绍下先天性心脏病的种类以及相关手术治疗：先天性心脏的三种类型1、无分流型（无青紫型）即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。2、左至右分流类（潜伏青紫型）在左右心腔或主肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左侧动脉血通过...

手术治疗2018-05-15

6岁男童，因“双手大小不等2月”入院检查，经医院检查诊断为先天性孔洞脑或脑穿通畸形。（下图为医院检查图）

MRI病例2013-05-26

1、外伤：在颈椎退变、失稳的基础上，头颈部的外伤更易诱发颈椎病的产生与复发。2、颈椎结构的发育不良：先天性小椎管、颈椎退变等是一些颈椎病发病基础。3、颈椎的先天性畸形：各种先天性畸形，如先天性椎体融合、颅底凹陷等情况都易于诱导颈椎病的发生。4、代谢因素：由于各种原因所造成人体代谢失常者，特别是钙、磷代谢和激素代谢失调者，往往容易产生颈椎病。

颈椎病2016-09-06

颈椎病发病的常见原因：①颈椎的先天性畸形：各种先天性畸形，如先天性椎体融合。②代谢因素：由于各种原因所造成人体代谢失常者，特别是钙，往往容易产生颈椎病。③慢性劳损：如不良的睡眠、枕头的高度不当或垫的部位不妥，反复落枕者患病率也较高。④精神因素：情绪不好往往使颈椎病加重，而颈椎病加重或发作时，病人的情绪往往更不好，很容易激动和发脾气，颈椎病的症状也更为严重。⑤外伤：在颈椎退变、失稳的基础上，头颈部的...

颈椎病2016-09-26

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的症状有哪些？先天性胫骨缺如的典型症状：股骨近侧端变宽、足不能跖屈和内翻、足内翻。Kalamchi等依照临床与X线表现，将其分成三种类型，Ⅰ型为胫骨完全缺如，主要表现为小腿短缩及弯曲畸形；偶有足...

骨科疾病2014-06-18

先天性脊柱畸形可分为形成不良（I型）、分节不全（Ⅱ型）和混合型，后者有形成不良和分节不全并肋骨畸形。1、形成不良部分性形成不良（楔形椎体），发生率约占先天性脊柱侧凸的7%，除非两个以上的楔形椎位于同一方向，楔形变<50%的楔形椎很少导致明显的脊柱畸形。楔变椎体的生长潜能正常，因而很少发展成为严重的畸形。直至骨骼发育成熟，约60%的楔形椎病人侧凸<30。。完全性形成不良（半椎体）为很常见...

脊柱畸形2016-08-31

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的症状有哪些？1、本畸形可分为三型，A型为桡骨发育不良，桡骨远端生长部位缺如，骨骺骨化延迟，桡骨远端短，格骨茎突与尺骨茎突同一水平，桡骨近端骨骺与肘...

骨科疾病2014-05-29

小拇指并不拢可能是不良姿势、着凉、先天发育异常、腱鞘炎、类风湿关节炎等原因引起，建议前往医院，配合医生完善X线检查和CT检查，明确原因后进行针对处理。1、不良姿势：久坐和不良站姿等因素可影响机体血液循环，导致循环不畅，可能引发手指麻木和僵硬，从而难以并拢。2、着凉：如果天气比较寒冷，没有做好保暖措施导致寒气入侵，小拇指关节处可能发生痉挛，导致无法并拢。3、先天发育异常：如果在胎儿时期，小拇指关节发...

精编文章2024-01-04

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的治疗方法有哪些？1。一般原则防止软组织挛缩，防止畸形发展是本病治疗的目的。一旦发现新生儿有此畸形，治疗应尽早进行。先行纵向牵引，使手的纵轴与前臂成...

骨科疾病2014-05-29

母亲消化吸收的所有东西能在一定程度上以某种方式进入胎儿体内。药物像氧、二氧化碳、氧化物、水一样能通过胎盘。可怕的是，胎儿肝脏因发育不全，几乎没有什么解毒功能，药物经胎盘和胎儿脐静脉进入下腔静脉以及肝脏、心脏，进而分布全身。胎儿招架不住致畸药物的猛烈袭击，往往会造成严重的后果。 怀孕早期(3个月以内)是胚胎器官发生期，对各种刺激高度敏感，称敏感期。此期药物的致畸作用与器官形成的顺序也有...

孕期2011-11-30

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的治疗方法有哪些？该畸形复杂，治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单侧病变还是双侧病变，选择治疗方法。如系单侧Ⅰ型胫骨缺如，同时有股骨远端发育不良者，应在2～3岁时作膝关节离断，装配假体。双侧胫...

骨科疾病2014-06-16

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的预防方法有哪些？本病为先天性疾病，无有效预防措施，做好产前检查，早诊断早治疗是本病的防治关键。

骨科疾病2014-07-11

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的病因是什么？发病原因：先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明。可能是胚胎发育缺陷，据Bardenheuer所述，下肢在胚胎初时，发生1个主线、4个饲线。从主线发生股骨、腓骨、2个跗...

骨科疾病2014-06-16

脊柱变形包括脊柱侧凸，脊柱后凸以及脊柱滑脱。最常见的的脊柱侧凸，包括先天性脊柱侧凸和特发性脊柱侧凸，先天性脊柱侧凸不同于特发性侧凸，一般体操疗法、物理疗法、运动疗法、电刺激疗法等对先天性的脊柱侧凸没有太大的效果。先天性脊柱侧凸非手术治疗手段中最常用的是支具疗法，但也不是所有的先天性侧凸都适用于支具治疗。对脊柱还没有完全发育成熟、畸形逐渐加重，侧弯节段长的患者，治疗方法要结合患者的具体情况。针对脊柱...

骨科疾病2020-12-01

先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷，临床罕见，病因不明，可能是胚胎发育缺陷造成的。那么，先天性胫骨缺如的检查项目有哪些？本病X线表现具有特征性，即胫骨在不同部位的缺如，比较容易做出正确诊断。1、骨关节及软组织CT检查介绍：骨关节及软组织的CT检查是通过CT对骨关节及软组织进行检查的一种方法。2、...

骨科疾病2014-07-07

先天性二尖瓣畸形是一种先天性的心脏病，如果治疗不及时就会引起心力衰竭，甚至影响生命，然而很多人对这种疾病比较陌生，甚至没有听说过，为了让大家更多的了解一下先天性二尖瓣畸形的有关情况，家庭医生在线采访了阜外心血管病医院主任医师田良鑫，来为我们详细的介绍一下：先天性二尖瓣畸形是什么？二尖瓣狭窄的临床症状有哪些？先天性二尖瓣畸形是什么？先天性二尖瓣畸形是先天性心脏病。主要包括以下三种类型：1、先天性二尖...

尖瓣2021-11-25

小指外翻不靠近无名指可能与可能与遗传、不良生活习惯、先天发育异常、外伤、类风湿关节炎等其他原因有关，可根据引起的原因，选择相应的处理方案。1、遗传：如果家族其他人群有小指外翻的现象，受到遗传因素的影响，自身出现拇指外翻的几率也比较大。如果没有对手指功能造成影响，一般不需要给予特殊处理。如果受到影响，可给予矫形手术。2、不良生活习惯：儿童时期如果长时间采取不当的用手习惯，会影响小指部位肌肉以及骨骼的...

精编文章2023-08-15

先天性心脏病属于先天畸形，是先天畸形中比较常见的一种疾病，先天性心脏病的发病率呈逐年升高趋势，而且先天性心脏病的危害也很大，先天性心脏病又有哪几种类型呢？根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类：一、无分流类。左、右两侧无分流，无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位心等。二、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左侧压力高于右侧，左...

先天性心脏病2017-08-23

先天狭窄性腱鞘炎是一种常见的腱鞘疾病，主要一种小儿先天性畸形疾病，好发于拇指，通常单侧发病，也可见于多个手指同时发病的情况。目前先天性狭窄性腱鞘炎的病因尚未完全明确，有部分研究学者认为，该病的发生与患儿的先天发育有关，主要是由于掌骨及腱鞘纤维异常造成的。也有部分研究学者认为，是由于患者的屈肌腱后天结节性肿大，影响腱鞘内滑行而发病，此外也不排除该病的发生是由于遗传导致。目前，临床上对于该病的治疗主要...

腱鞘炎2020-07-10

多一个手指头可能与遗传因素、妊娠期环境不良、妊娠期营养达不到、妊娠期服用药物、妊娠期感染等有关，根据自身情况可进行恰当的治疗。1、遗传因素：如果父母或家族中有类似病例，通过常染色体遗传可能会造成下一代出现多指畸形的情况，也就是多一个手指头，此病情遗传无关性别。2、妊娠期环境不良：如果妊娠期时所处的外部环境污染严重或者经常受到放射线照射，容易刺激细胞产生异常，从而会导致胎儿多长一个手指头、多指畸形的...

精编文章2023-10-07

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的预防方法有哪些？本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键，同时应注意鉴别是单纯的桡骨缺如，还是由于其它先天性畸形引起的桡骨缺...

骨科疾病2014-05-29

各种先天性畸形，如先天性椎体融合、颅底凹陷等情况都易于诱导颈椎病的发生，这也是颈椎病的发病因素之一。在对正常人颈椎进行健康检查或作对比研究性摄片时，常发现颈椎段可有各种异常所见，其中骨骼明显畸形约占5%。与颈椎病患者对比，后者颈椎的畸形数约为正常人的一倍以上。此说明骨骼的变异与颈椎病的发生有着一定关系。在临床上较为多见且与颈椎病发病相关性较大的畸形主要有以下五种：以颈2～3和颈3～4最为多见，其次...

颈椎病2016-06-22

先天性桡骨缺如又称轴旁性桡侧半肢畸形或桡骨棒状手，是一种较少见的先天性畸形，但较尺骨缺如多见。发病常是双侧性，单侧亦不少见。男性患者较女性多，比例约为3∶2，在新生儿期就可发现患儿前臂向桡侧弯曲，大拇指转向内侧，与前臂成90°弯曲。那么，先天性桡骨缺如的病因有哪些？（一）发病原因先天性桡骨缺如的真正原因仍不清楚，根据Gegenbauer理论，上肢由一个主干和四个副射线组成，桡骨，舟状骨，大多角骨，...

骨科疾病2014-05-29

可能大家都听过有些孩子生下来就是六指手指的。多指畸形是一种遗传病，如果是近亲间的结婚，诞下多指患儿的几率也会升高。近日，有新闻报道到来自贵州毕节的一对夫妻，他们半岁大的儿子生下来手脚加起来有25只指头。据悉，患儿的手指头有14根，左手六根，右手八根。而左脚多出一只指头，并且双脚都出现三趾并趾的现象。患儿的母亲是一位23岁的年轻妈妈，她也是深受手指畸形的困扰，但是她不是多指，而是缺指，一生下来双手只...

热点文章2018-07-12

多指畸形，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手多指畸形中，多生多指畸形的手指可以是单个或多个或双侧多指；多指畸形分为桡侧多指中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见其次是尺侧多指，而中央多指很少见多生的手指可发生在手指末节近节指骨，与正常指骨或掌骨相连也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但...

其它疾病2013-11-24

宝宝12个月体检发现双侧臀纹不对称，右脚比左脚稍短，到医院就诊拍摄影像如下：   诊断为：先天性髋关节脱位 先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性畸形之一，以后脱位多见，出生时即存在，女多于男，约6:1，左侧比右侧多一倍，双侧者较少。 病因 主要由于髋臼、股骨头、关节囊、韧带和附近肌肉先天性发育不良或异常，导致关节松弛，半脱位或脱位，此外，胎儿在子宫内位置不正常，髋...

儿科影像2012-08-29

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形应该如何进行治疗呢？治疗按患病类型来分先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度不同而异。（1）会阴前肛门无狭窄、...

肛肠疾病2014-05-31

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形的症状有哪些呢？症状：先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不一，出现症状时间也不同。有的患儿生后即出现急性肠梗阻症状，有...

肛肠疾病2014-05-31

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形应该如何进行检查呢？检查X线检查1930年Wangensteen和Rice设计了倒置摄片法诊断肛门直肠畸形，至今仍被广泛采用...

肛肠疾病2014-05-31

肛门直肠先天性畸形是什么？先天性直肠肛门畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。那么肛门直肠先天性畸形的原因有哪些呢？发病原因肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与...

肛肠疾病2014-05-31