我想做唐氏筛查医生说做不做都一样【即问即答】

病情分析:唐时筛查主要是查胎儿先天畸形的。主要可以查出21-3综合症、先天性神经血管畸形等疾病。但不是全部都能检查出来,这只是筛查项目。

4个回复 2017/7/7 22:33:57

宝宝头是身有风吗?【即问即答】

宝宝头的原因较多,可能是正常的生理现象,也可能与某些疾病有关。如果家长担心,可带宝宝就医检查。健康问题不容忽视,身稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.习惯动作:宝宝可能出于好奇或自我探索,形成头的习惯。2.口腔问题:如口腔溃疡、出牙不适等,会导致宝宝头。3.微量元素缺乏:例如缺锌、缺铁,可能有头表现。4.神经发育问题:若神经系统发育不完善,可能影响宝宝的行为控制。5...

4个回复 2024/8/5 18:22:49

武汉无创dna产前筛查费用是多少【即问即答】

你好,基因检查的费用比较昂贵,一般是按照一段基因收费的。 指导意见: 一般情况下一段基因大概六千块钱左右,各个医院收费也不同。 你好,如果唐氏筛查高风险可以到正规医院做羊水穿刺或无创DNA检查进行进一步诊断,排除胎儿畸形可能,做好产前检查。无创DNA大概要2000元左右。每个地方的收费有所差异。 建议选择正规专业医院。孕期要注意休息及保暖,保持良好的心情,保证充足的睡眠,禁食辛辣激发食物,...

3个回复 2017/5/16 17:49:50

唐氏筛查必须做吗【即问即答】

你好,唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。最好做一下。排出唐氏儿得可能

1个回复 2021/12/28 12:14:19

在武汉哪个医院可以做nt呢【即问即答】

您好!武汉市有很多妇产医院都可以做nt检查,但是专业程度就不能一概而论了,建议你网上搜索一下,事先咨询一下多做比较。 唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查,结果表明唐氏患儿的出生...

3个回复 2017/5/17 13:14:46

武汉nt检查在哪【即问即答】

您好!武汉市有很多妇产医院都可以做nt检查,但是专业程度就不能一概而论了,建议你网上搜索一下,事先咨询一下多做比较。 唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈,发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。据发达国家近5-6年大面积筛查,结果表明唐氏患儿的出生率有...

3个回复 2017/5/26 17:21:06

什么是18-风险度【即问即答】

你好,根据你描述的情况考虑这个危险度有必要做个羊水穿刺比较好,这个是染色的检查费的。

5个回复 2017/7/10 20:42:23

痴呆面容是怎么引起的?【资讯】

头大颈短,眼裂小,鼻深宽平,鼻翼肥大,大宽厚且经常出口外。多出现表情淡漠、步态不稳、痴呆痴呆面容、抽搐、垂功能减退、乏力、反应迟钝等情况。常见于呆小症患者和老年性痴呆。也可出现在打鼾,腺样面容。孩子睡觉时张嘴呼吸,脸部在气流的冲击下可能会畸形发育,变得面无表情,出现痴呆面容。痴呆面容的原因:常见于呆小症患者和老年性痴呆。也可出现在打鼾,腺样面容。孩子睡觉时张嘴呼吸,脸部在气流的冲击下可...

内科2014-05-30

甲减的症状是什么?【即问即答】

1.幼年发病:因甲状腺激素影响脑发育及骨馅形成,所以幼年发病者智力障碍、痴呆、身材矮小、眼距宽、鼻梁塌陷、唇厚、大外,表情呆滞、聋哑等较多。2.成年发病:起病缓慢、隐袭。早期轻微者由於垂代偿性分泌TSH增加,尚能维持甲状腺激素在正常范围。病情进一步发展,早期表现为出汗减少、乏力、怕冷、嗜睡、智力减退、重增加、便秘。严重者呈黏液性水肿面容:面颊及眼睑浮肿、眼裂变窄,鼻翼及唇变厚,大而发音不...

5个回复 2017/7/5 20:40:03

一边一边喘气,真的能助眠吗?【资讯】

前段时间,我偶然听到一个助眠方法——一边一边喘气。听起来有点滑稽,但好奇心驱使我还是决定一试。毕竟,失眠的困扰让人头疼不已。那么,这个方法究竟靠谱不靠谱?接下来,就让我们一起揭开这个“面纱”,同时探讨更多实用有效的助眠方法。一边一边喘气能否助眠一边一边喘气能否助眠,并非科学的助眠方式。实际上,这种做法可能更多的是一种心理暗示,或者是个人习惯。每个人的睡眠习惯不同,有些人可能会觉得这样做...

健康笔记2024-03-19

左偏,鼻唇沟变浅,警惕面部神经异常【资讯】

在医学领域,人的各种症状往往能为我们提供关于健康状态的线索。其中,左偏和鼻唇沟变浅是两个相对常见的症状,它们可能与多种疾病有关。本文我将为大家科普这两种症状及其可能的医学含义。左偏和鼻唇沟变浅,通常与面部神经的功能异常有关。面部神经负责控制我们面部的表情和肌肉运动,当这条神经受到损伤或压迫时,就可能引发这些症状。具来说,偏斜可能是因为头的运动神经受到了影响,而鼻唇沟变浅则可能是因...

健康笔记2024-06-26

下神经损伤有什么症状呢?【即问即答】

你好,下神经损伤的症状主要有:恶心、发音障碍、构音不清、构音障碍、肌肉萎缩、咳嗽、口唇常无力而不能鼓气、麻痹。祝身健康!

5个回复 2024/1/31 21:46:19

什么是无创DNA唐氏检查【即问即答】

无创DNA唐氏检查是一种用于产前筛查胎儿染色异常的检测方法,主要针对唐氏综合征等常见染色疾病。它具有准确性高、风险低等特点,包括检测原理、适用人群、检测时间、检测流程和局限性等方面。 1.检测原理:通过采集孕妇外周血,提取其中胎儿游离的DNA进行分析,判断胎儿染色是否存在异常。 2.适用人群:高龄孕妇、唐筛结果为高风险或临界风险的孕妇、有染色异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测时间:通常在孕...

3个回复 2024/10/15 10:46:06

下神经损伤的症状和治疗呢?【即问即答】

治疗建议口服维生素B1,B6,B12,弥可保,烟酸,静脉滴注用尼可林或磷酸腺苷,配葡萄糖液治疗。还可用针灸及中药洗剂治疗,平时应注意保暖。

3个回复 2017/7/7 18:50:41

什么是唐氏儿【即问即答】

唐氏综合征就是21综合征,也称作:先天愚型、痴呆等。唐氏综合征是人类最常见的一种染色病,也是人类第一个被确认的染色病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色所致。不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。

5个回复 2017/7/5 15:23:21

唐氏综合症的儿童都会不停的流口水吗唐氏综...【即问即答】

你好,根据你的询问,唐氏综合症是染色异常,遗传性疾病,可影响身多处器官,有独特的面部和身畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。有的合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等,新生儿一般会夭折,即使存活也是智障儿童,而且没有治疗方法,患儿征有痴呆头常常在口外,所以会不停的流口水

3个回复 2021/9/7 14:11:36

努嘴【即问即答】

如果孩子的头部或身受到过创作,或是心理压力过大也可引起,建议到医院检查及时治疗。

4个回复 2017/7/7 8:03:36

13岁女孩老是张嘴是何原因【即问即答】

这应该是正常的。婴儿首先是通过头来认知世界的,然后用手或其他感觉器官来认识世界,这是婴儿的“口欲期”表现。

2个回复 2025/2/19 11:05:03

胎儿原因【即问即答】

生命发生后的第9周起称为胎儿.超声显像除发现整和四肢活动外,还可以发现胎儿张嘴,,吞咽羊水,打呵欠,呼吸,排尿等.妊娠期B超检查的准确性,除了与检查人员的经验,探头位置,机器的灵敏度有关外,检查时间尤其重要.有一些孕妇认为,胎儿越大越容易发现胎儿异常,其实不然.怀孕20周左右,羊水相对较多,胎儿大小比较适中,在宫内有较大的活动空间,做B超有较好的对比度.可以对胎儿从头到脚检查,能清晰地看到胎...

5个回复 2017/7/5 19:04:45

产检为什么要做唐氏筛查【资讯】

产检为什么要做唐氏筛查唐氏综合征是一种染色缺陷病,在第21号染色上多了一条,故又称为21综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有...

孕期2017-10-11

产检为什么要做唐氏筛查【资讯】

产检为什么要做唐氏筛查唐氏综合征是一种染色缺陷病,在第21号染色上多了一条,故又称为21综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有...

孕期2017-10-10

抽动症的症状具有哪些?【即问即答】

很高兴为你解答。抽动症的症状具有:患者可能会不断的眨眼睛,肢抽动和头部抽动。这些症状一般会多个一起出现,但大多数患者的抽动症是短暂的,到成年之后会趋于稳定。一些患者甚至可以完全缓解,不用太过担心的。希望上述回复可以帮助你,祝小朋友早日康复。

5个回复 2018/8/30 14:38:56

肝癌晚期患者头是什么原因【即问即答】

肝癌晚期患者头可能由多种因素导致,如神经系统异常、呼吸困难、口腔问题、药物副作用、临终表现等。面对身不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.神经系统异常:肝癌晚期可能出现脑转移或肝性脑病,影响神经控制,导致头。2.呼吸困难:呼吸不畅时,患者可能通过头来辅助呼吸。3.口腔问题:口腔干燥、感染或溃疡等,会引起不自觉的动作。4.药物副作用:某些治疗药物可能影响神经...

1个回复 2024/8/31 21:24:33

怎样判断是否存在系带过短?【即问即答】

判断系带过短可从活动、发音、溃疡等方面,包括受限、尖形状异常、发音障碍、出现溃疡等。身不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.:正常能自由前系带过短则不能,勉强前尖成W形。2.尖上抬:尖上抬困难也是系带过短的表现之一。3.发音情况:发卷音和腭音时有发音障碍。4.溃疡表现:可能会出现褥疮性溃疡。5.年龄特征:1-2岁时若有相关...

2个回复 2024/9/10 13:54:37

无创DNA产前检测报告应如何查看【即问即答】

无创DNA产前检测报告的查看,主要包括检测项目、结果数值、风险评估、参考范围、检测结论等。 1.检测项目:一般涵盖常见的染色异常,如21、18、13等。 2.结果数值:会给出具的数值,反映胎儿染色异常的风险概率。 3.风险评估:通常分为高风险、低风险和临界风险。 4.参考范围:不同检测项目有相应的正常范围。 5.检测结论:明确给出胎儿染色是否存在异常的可能性。 总之,拿到无创D...

3个回复 2024/10/10 16:57:50

系带过短【即问即答】

你好,根据你的描述,这种情况考虑有可能是先天发育异常的可能,一般其治疗方法包括语音治疗,非麻醉下的系带切开术和全麻下的系带修整术。注意休息,定期复查较好。

6个回复 2017/7/5 18:02:55

期梅毒还有救吗上海能治的好吗【即问即答】

(3)期梅毒1/3的未经治疗的显性TP感染发生期梅毒。其中,15%为良性晚期梅毒,15%~20%为严重的晚期梅毒。①皮肤黏膜损害结节性梅毒疹好发于头皮、肩胛、背部及四肢的侧。树胶样肿常发生在小腿部,为深溃疡形成,萎缩样瘢痕;发生在上额部时,组织坏死,穿孔;发生于鼻中膈者则骨质破坏,形成马鞍鼻;部者为穿凿性溃疡;阴道损害为出现溃疡,可形成膀胱阴道漏或直肠阴道漏等。②近关节结节是梅毒性纤维瘤缓...

1个回复 2018/4/29 16:36:03

尖有透明泡样口疮,吃奶哭且挠怎办【即问即答】

口疮败毒胶囊治疗口腔溃疡不错,患者可以试试,虽然患了口腔溃疡很痛,但是也要吃饭,可以以流食为主,吃一些有营养的食物,注意休息,不要太过劳累。

2个回复 2025/3/19 10:21:01

梅毒期上海能治好吗?【即问即答】

期梅毒1/3的未经治疗的显性TP感染发生期梅毒。其中,15%为良性晚期梅毒,15%~20%为严重的晚期梅毒。①皮肤黏膜损害结节性梅毒疹好发于头皮、肩胛、背部及四肢的侧。树胶样肿常发生在小腿部,为深溃疡形成,萎缩样瘢痕;发生在上额部时,组织坏死,穿孔;发生于鼻中膈者则骨质破坏,形成马鞍鼻;部者为穿凿性溃疡;阴道损害为出现溃疡,可形成膀胱阴道漏或直肠阴道漏等。②近关节结节是梅毒性纤维瘤缓慢生长...

1个回复 2018/5/10 9:52:56

个月宝宝吐白沫应如何处理【即问即答】

个月宝宝吐白沫可能是正常生理现象,也可能与口腔疾病、消化不良、神经系统问题、呼吸系统疾病等有关。 1.正常生理现象:宝宝吞咽功能尚未完善,口水分泌增多时可能出现吐白沫。一般无需特殊处理,及时擦拭口水,保持口周清洁即可。 2.口腔疾病:如鹅口疮、口腔溃疡等,炎症刺激可导致宝宝吐白沫。需保持口腔清洁,局部使用药物如制霉菌素、康复新液等。 3.消化不良:胃肠功能紊乱,食物积滞,可能有此表现...

1个回复 2024/9/30 15:38:25

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