患者您好，唐氏综合征属于一种染色体异常，属于一种先天性遗传性疾病，致残率较高，主要是智力障碍，有特殊面容，发育迟滞以及伴发畸形等，无有效治疗方法。建议；注意采用综合措施，训练弱智的唐氏儿掌握一定的生活以及工作技能，提高生存能力，伴发的畸形可以考虑手术矫正。希望对您有帮助，祝您健康。

6个回复 2023/1/3 13:45:03

唐氏筛查高危提示胎儿存在21三体综合征的风险较高，需要进一步检查明确。可能需要进行无创DNA检测、羊水穿刺等，同时要关注孕妇的心理状态，做好后续的诊断和处理方案。 1.进一步检查：无创DNA检测是通过抽取孕妇外周血来评估胎儿染色体异常的风险，具有较高的准确性和安全性。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断的金标准，但存在一定的流产风险。 2.心理支持：孕妇得知筛查高危可能会产生焦虑...

1个回复 2024/12/9 14:19:53

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/5 21:21:03

你好，如果危险性高于1/420，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。根据你的检查结果，你的结果表示危险性较高。建议你去正规医院再复查一次唐氏筛查，如果危险性仍是高于1/270，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

2个回复 2017/7/7 0:09:41

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/5 20:28:45

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

3个回复 2017/7/6 4:06:53

你好，根据你描述的检查结果，这个是临界风险的结果。可以不用做羊水穿刺的，建议做个四维彩超检查。

2个回复 2017/7/6 22:04:56

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/10 20:55:21

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

2个回复 2017/7/7 6:19:09

唐氏综合征风险率1/41174低于（1/250）为低风险；神经管缺陷风险7.28（标准值2.5）高于2.5为高风险；母龄风险率1/1018低风险您好，您的唐氏综合征风险率有些高，建议您最好在检查一下

5个回复 2017/7/7 7:44:37

唐筛结果1:78属于高危。唐筛是评估胎儿患唐氏综合征风险的重要检查，高危结果意味着胎儿存在较高患病可能性，需要进一步检查确诊。涉及唐筛原理、高危影响、后续检查、治疗选择、预防措施等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。2.高危影响：唐氏综合征患儿常有明显的智力障碍、身体发育异常...

2个回复 2024/9/10 16:35:44

唐氏筛查是孕期重要的检查项目，通常在孕11-13+6周进行早期唐筛，孕15-20+6周进行中期唐筛。唐筛可评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 1.早期唐筛：一般在孕11-13+6周进行，通过超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，并结合血清学指标，如妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）和人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）等，综合评估风险。 2.中期唐筛：在孕15-20+6周进行，主要检测血清中的甲胎...

1个回复 2024/12/9 14:41:38

怀孕8周进行唐氏筛查数值高，确认是否高危需综合多方面因素，包括具体数值、检查项目、家族遗传史、孕妇年龄、既往孕产史等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.具体数值：唐氏筛查会得出一个风险比值，如高于1/270通常被认为是高风险。2.检查项目：除了常见的血清学筛查，还可结合超声检查胎儿颈项透明层厚度等。3.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征等遗传疾病，会增加高危风险。...

3个回复 2024/9/10 16:16:03

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

1个回复 2017/7/8 1:15:49

筛查的最佳时期是怀孕第15—20周。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇.孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查。

3个回复 2017/7/5 20:45:18

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性不能确定病情，此数据属于高风险，也就是比值，你说的也基本正确。所以还是要进一步确诊的，建议去医院做羊水穿刺或者是无痛DNA检测，基本就可以确定宝宝发育情况了。

1个回复 2021/12/23 16:26:20

唐筛高危表明胎儿存在患唐氏综合征的较高风险。这需要进一步检查确认，常见的有羊水穿刺、无创DNA检测等。不做羊水穿刺可能会影响准确诊断，增加生育风险。羊水穿刺虽然有一定风险，但准确性较高。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.唐筛高危含义：唐筛通过检测孕妇血清中的标志物来评估胎儿患唐氏综合征的风险。高危结果提示胎儿患病可能性较大。2.羊水穿刺作用：能直接获取...

3个回复 2024/9/12 10:36:19

唐氏综合症又叫做21三体综合征，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。您的唐氏综合征筛查结论：高危参考值：低危，对于筛查中21-三体的高风险孕妇...

4个回复 2017/7/5 12:25:26

您好，您的情况可能属于先天性疾病。您好，建议您及时到正规医院妇产科咨询就诊，明确病情。

2个回复 2017/7/7 8:30:11

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2024/1/31 19:10:02

您好，是否高风险是看报告单上的结果结果是根据孕周和检查数值进行推断，如果高危建议进一步检查，祝你健康

2个回复 2017/7/6 18:39:50

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。这个危险度和你的遗传的关系很大的啊，和你的这个饮食的关系不是很大的啊，你不用太担心的。

3个回复 2024/1/31 19:51:00

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促进腺激素（HGG）的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查的最佳时期？怀孕第15?20周。做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病？检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果？孕妇于抽血后2?3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生...

1个回复 2021/11/26 11:48:48

小儿哮喘初期症状多样，包括咳嗽、喘息、呼吸急促、胸闷、哮鸣音等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.咳嗽：常为干咳，夜间或清晨加重。2.喘息：呼吸时伴有哮鸣音，呼气困难。3.呼吸急促：呼吸频率加快，显得急促。4.胸闷：感觉胸部憋闷，不舒服。5.哮鸣音：肺部可闻及高调的哮鸣音。家长发现孩子有上述症状应及时就医，明确诊断，尽早治疗。

3个回复 2024/8/28 16:05:08

唐氏综合征高危表明胎儿患唐氏综合征的风险较高。这可能与孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、既往生育史、唐筛检查结果异常等有关。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子老化，染色体异常风险增加。 2.遗传因素：家族中有唐氏综合征患者，风险相对升高。 3.孕期环境：接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 4.既往生育史：曾生育过唐氏综合征患儿，再次生育的风险增大。 5.唐筛检查结果异常：如唐...

4个回复 2024/11/25 13:25:31

您好，唐氏筛查需要空腹抽血检查的，需要综合评估，只是一种概率的情况，低危说明得唐氏综合征概率非常小，高危说明概率比较大，并不能说确诊是唐氏综合征的。如果检查结果显示是高危，可以进一步做无创DNA检查，这个几乎可以百分百确诊是否唐氏综合征的。单纯检查是没有风险的。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

18周胎儿唐氏筛查结果为downs1:189属于高危。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓等问题。高危结果意味着胎儿患唐氏综合征的风险较高，但并非确诊，需要进一步检查确认。 1.唐氏综合征的定义：唐氏综合征又称21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而引起的疾病。 2.高危结果的意义：唐氏筛查高危只是提示风险增加，不能确诊胎儿一定患病。 3.进一...

3个回复 2024/11/25 13:40:00

唐筛21三体综合征高危，未做羊水穿刺存在一定风险。风险程度与多种因素有关，如胎儿实际染色体情况、孕妇年龄、家族遗传史等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.胎儿染色体：若胎儿确实存在21三体异常，未做羊穿可能无法及时发现，影响后续处理。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高，不做羊穿可能错过诊断时机。3.家族遗传史：若家族中有类似遗传疾病，不做羊...

1个回复 2024/7/29 16:24:22

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52