患者好，21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病，白血病，消化道畸形等。

1个回复 2021/12/17 11:20:44

进行唐氏筛查的时候，21三体综合症的参考值一般是1:275，如果在1:2575之内，说明是临界风险，表示也发生类似病变的几率很高，如果是胎儿1:275以上，这个属于低风险，表示发生类似病变几率不高。建议结合检查报告后面的参考值判断一下检查的风险系数，必要时可以进行无创DNA检查。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

你好，你的这种情况做一下羊水穿刺是最好的，排除胎儿的问题！

3个回复 2017/7/10 11:48:36

21-三体综合征检查如果是临界风险，不能判断畸形是否严重，因为这种情况还不能确诊胎儿是否畸形。如果检查21-三体综合征，需要进一步检查无创DNA或是做羊水穿刺，排除胎儿畸形的情况。如果检查确诊是21-三体综合征的情况，才是严重的情况，这时就不能继续妊娠，需要引产。

1个回复 2021/4/27 10:42:55

21三体综合征临界风险，提示胎儿患21三体综合征的可能性比较大。唐氏筛查是孕中期的一种筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病的方法，它的结果有高风险、临界风险和低风险。21三体综合征临界风险，需要进一步检查确诊，比如需要做羊水穿刺或无创dna检查。

1个回复 2021/4/20 16:45:28

21三体综合征临界风险值，一般是在1:270-1:1000之间。如果出现临界风险，可以做进一步的检查，比如做无创DNA或者羊水穿刺，准确率比较高，因为唐氏筛查准确率一般在60%左右。如果做检查时属于低风险，说明问题不是很大，临界风险或者高风险，都是建议进一步检查的。

1个回复 2021/5/18 9:32:51

首先早期的NT以及中期的唐筛都是针对胎儿发育是否异常做的检查，对于您检查的结果，NT值是有一定的异常的，当然中期唐氏筛查是一个风险值，低风险说明是风险值比较低，建议您继续复查，20周左右的四维检查，以及其他的检查，如果不放心，可以直接做个羊水穿刺。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。21三体综合征的截断值是1:270，也就是说在这个风险系数以下就是低风险，在这个风险系数以上就是高风险，您的检查结果是1:156是属于高危的，应该注意到医院进行DNA检查确诊或者排除胎儿发生21三体综合征可能。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

18三体综合征是一种染色体异常，主要会有面容异常，发育异常，甚至会有心脏病，兔唇等发生。孕妇在16周之后都会进行染色体筛查，风险比较高的医生都会建议进行进一步的检查，比如羊水穿刺等，您的唐氏筛查结果已经出来，建议您拿给医生看，结果医生会根据您的检查结果来进行进一步的处理检查，同时注意保持心情的愉快，避免影响孩子的发育。

5个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，一般怀孕早期可以做NT检查，检查胎儿是否存在染色体方面的异常，如果怀疑有异常的话，进一步做中期唐氏筛查，如果中期唐氏筛查是高危的话，一般需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查，一般唐氏筛查不能作为诊断依据，如果羊水穿刺检查是21.三体综合症的话，一般可以确诊，建议尽快引产处理。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

没有好的治疗方法没治了

2个回复 2024/1/31 19:15:11

患者好，21三体综合征检查又叫唐氏综合征检查，目的是通过化验孕妇的血液并结合年龄、体重、孕周、孕产史等来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度，检查结果在1：270到1：1000之间，则为临界风险。对于临界风险的孕妇来说，最好到医院做羊膜穿刺检查或绒毛检查来进一步确诊。一般来说，有家族史的孕妇、有不良生产史的孕妇和高龄产妇，相对而言孩子出现21三体高风险的可能性也会更大一些。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.

2个回复 2017/7/5 18:30:21

你好，最好羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等

2个回复 2025/1/22 10:17:29

21三体综合征风险值是1：147这个情况的话属于高风险的，有可能会与他发生神经缺陷风险的可能，这个情况观察一下，建议到医院里做一个DNA或者羊水穿刺检查确诊。

2个回复 2023/3/13 10:11:02

你好，是低风险，这种筛查结果说明胎儿患唐氏征的可能性较低，如果没有其他不适情况的话，一般是不需要特殊的处理的,建议注意休息,增加营养,多吃蔬菜和水果,定期做好孕期检查

1个回复 2018/7/23 9:27:49

您好！21三体风险值1/270~1/1000之间是属于低微，风险不是很大。但这只是个筛查，只是个可能，不能确诊的，要想确诊建议做个羊水穿刺。

1个回复 2018/7/23 11:59:52

您说的情况不要紧的，21三体综合征属于临界风险值，18三体综合征属于低风险，这种情况如果自己介意的话，可以进一步做无创dna检查，即便不做的话，一般也不会有什么问题的，因为1比888和1:一千七差很少的

1个回复 2023/4/26 17:10:02

根据提供的检查报告来看，唐氏筛查二十一三体综合症风险值是1:911，临界风险值接近于正常的，这种情况即便是不进一步做检查也没事的，如果不放心，也可以看看医生考虑做无创DNA，或者是羊水穿刺DNA检查，没事就可以放心的

1个回复 2021/12/23 23:35:29

21三体综合征1:841，属于中度风险性，唐氏筛查属于排畸检查，一般中低风险性问题不大。不放心建议进一步检查，可以做个羊水穿刺或无创DNA检测，基本就可以确定胎儿发育情况了。注意定期孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2021/11/26 15:07:45

你好，不正常，考虑很有可能是21三体综合征胚胎发育异常，21三体综合征，不遗传的，但是建议男女双方检查染色体

2个回复 2025/2/6 11:13:08

你好，21三体综合征数值1.138，这是高危，这需要进行进一步羊水穿刺的检查，这样才可以确定孩子是否有问题，因为唐筛是筛查，高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题，唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿，如果发育异常，最好引产的。

1个回复 2021/12/17 11:06:16

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。医生询问：

5个回复 2024/1/31 19:36:46

21三体综合征1:841，属于中度风险性，唐氏筛查属于排畸检查，一般中低风险性问题不大。不放心建议进一步检查，可以做个羊水穿刺或无创DNA检测，基本就可以确定胎儿发育情况了。注意定期孕检，按照检查积极调理好身体，放松心情不要给自己太大压力，多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

唐氏综合症又叫先天愚型综合征，但是由于染色体变异引发的疾病，正常人体是有23对染色体，而唐氏综合症患者多了一条染色体。大部分唐氏综合症宝宝刚出生的时候一般会带有先天性疾病，智力相对低下，有着类似的外貌特征。现代科学研究表明，他患上唐氏综合症的概率与准妈妈的年龄有一定的关系。因此为了，减少唐氏综合征胎儿的出生，一方面要进行相应的检查，另外一方面要选择一个适合的怀孕年龄。

6个回复 2021/9/29 21:35:03

21三体综合征显示高风险风险值1/262，胎儿可能患有唐氏综合症的几率大，唐氏筛查只能作为筛查胎儿患病的风险高低，不能作为确诊依据，结果是高风险还需要进一步做羊水分析检查排除患病可能。所以需要做羊水穿刺，抽取羊水进行进一步的化验检查。

1个回复 2021/12/28 20:10:20

您好，如果有唐筛高风险的情况是要做一下羊水穿刺的您说的这种情况，您所描述的21-3t是高风险的情况，这种情况还是做一下羊水穿刺最安全

1个回复 2017/7/6 15:04:46

21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。21三体的有点高，一般是1/270.建议你做羊水穿刺。但是也有做了没事的。

5个回复 2017/7/5 14:14:50

唐氏筛查报告主要看风险值，包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷，以及对应的处理方式，如羊膜穿刺术、微创DNA等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.21三体综合征风险值：若大于1：270，建议羊膜穿刺术明确胎儿染色体情况。2.18三体综合征风险值：大于1：270时，同样需进一步检查。3.开放性神经管缺陷风险值：异常时需结合超声等检查综合判断...

3个回复 2024/8/26 16:35:37

21三体综合征是染色体异常导致的疾病，表现多样，涉及容貌、智力、器官等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.病因：多由染色体异常引起，孕妇年龄大是重要因素。2.容貌特征：鼻根低平、嘴唇厚、舌头外伸、流涎。3.智力情况：存在明显智力障碍。4.器官畸形：可能有先天性心脏病等其他器官畸形。5.治疗：目前无特效治疗方法，主要是康复训练和对症治疗。21三体综合征对...

2个回复 2024/8/23 15:44:22