你好，这个1：350就是高风险，1：640属于中风险，1：1000以上就是低风险，目前的情况下需要定期复查或者遵医嘱羊水穿刺检查。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

你好，目前胎儿染色体疾病有唐氏综合征(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)。 无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2017/5/16 17:49:18

21三体风险度21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。临界值为1/275.大于为高危，小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐...

1个回复 2017/7/6 2:39:39

这样的比例是很少的，千分之一也不到的。建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果多喝水忌辛辣食物注意休息保持情绪稳定，补充多种维生素增强抵抗力早康复。

1个回复 2018/9/22 7:19:25

21三体综合征正常值通常来说是小于1:270，如果说检查结果是1:1000，那么风险性也会更低。21三体综合症主要是用来检测，是否存在唐氏综合症的患儿。如果检查结果大于1:270那么就说明是存在一定高风险现象的，不排除有唐氏综合症的可能，还需要通过无创DNA，或者羊水穿刺来进行检查。

1个回复 2021/7/20 12:37:42

21-三体综合症的原因是孕妇的年龄过大，卵子老化导致染色体不能分离，21号染色体多出一条。21-三体综合症也叫先天愚型，胎儿的21号染色体多出一条，大多数胎儿在孕早期会发生自然流产，可以存活出生的胎儿会有发育异常和智力低下。在孕早期和孕中期可以进行唐氏筛查。

1个回复 2022/1/7 17:07:23

21三体综合征指的是染色体异常引起的一种疾病。患有这种疾病的孩子称之为唐氏宝宝，会具有同样的面容，同时也会伴有智力低下以及自理能力比较差，也有可能会伴有先天性的心脏发育缺陷。大多抵抗力免疫力也比较低下，通过后天药物是没有办法治疗的，只能通过康复的训练，可以提高自理能力。

1个回复 2021/6/29 11:18:02

21三体综合征是一种先天性遗传疾病，主要是染色体发生变异导致的。35岁以上的高龄产妇容易发生此类危险。当孕妇在孕期感染了人类疱疹病毒等，就会诱发染色体出现畸变，从而引起以上症状。另外孕妇在怀孕期间，因为生病服用了不适合孕妇使用的药物，其副作用也会导致染色体畸变，发生21三体综合征。

1个回复 2021/6/29 11:13:56

您好，正常时21三体风险是1/350，您的有点高，建议您做羊水穿刺您好，21三体综合征是很危险的一种常染色体病，孩子如果有这种遗传病,先天弱智,而且活不过20岁.还是按照医生说的去做吧!三体综合症的六大特征表现(1)智力低下(2)语言发育障碍(3)行为障碍(4)运动发育迟缓(5)生长发育障碍(6)特殊的外貌

4个回复 2024/1/31 20:25:04

你好，根据你的情况，目前主要考虑现在风险比较高的，建议可以在怀孕的16-22周行羊水穿刺进一步检查的，平时注意休息加强营养，促进胎儿发育的。

1个回复 2018/8/1 15:56:36

是正常的，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2023/3/28 11:12:06

0个回复 2019/4/19 16:56:47

唐氏筛查的正常临界值为1/250-380。你的结果为1：6527？根据结果来看你的结果属于高风险，但不一定胎儿会畸形。建议去医院做个羊水抽查以确定是否胎儿畸形，条件可以还能做个三维彩超。放松心情，孩子正常几率还是比较大的

4个回复 2017/7/11 1:19:31

可以做唐氏筛查，1、21三体综合征也就是先天愚型，也叫唐氏综合症，是一种由于生殖细胞减数分裂过程中出现问题引起的。2、21三体综合征的概率高低与人种、生活水平没有直接联系，高龄初产妇的婴儿唐氏综合症的风险高，伴随产妇年龄的变大，婴儿患唐氏综合症的风险会增加。3、21－三体综合征患儿的主要特点是智能低下、体格发育迟缓和特殊面容以及恶性肿瘤的发生几率高。

3个回复 2018/10/12 15:11:51

您好，21-三体综合征的病因是：可能与母亲卵子老化有关、孕妇接触放射线、病毒感染传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等都可以引起染色体断裂、化学因素、遗传因素。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

21三体综合征的治疗方法主要包括一般治疗以及对症治疗。一般治疗在应对处理21三体综合征的时候，主要是通过对患儿进行长期耐心的教育和训练，来达到改善患儿生活质量的效果。由于部分患儿会存在严重合并症，因此需要根据不同的合并症来进行针对性的治疗，与此来缓解合并症所带来的一些痛苦，让患儿能够更好的生活。

1个回复 2021/7/6 15:13:45

有少数宝宝第十个月就站得很好，并且开始学走；有的宝宝到1星期岁还不会走。这一方面与宝宝体质强弱、体格发育快慢有关，另一方面与大人是否耐心和正确教导有关。建议你正确的教育宝宝，并培养他行走的能力。

1个回复 2021/9/15 11:58:15

唐氏综合征（21三体综合征）是染色体异常引起的精神发育迟滞和体表畸形的染色体综合征.多一条染色体,某一号染色体有三条称作三体征.新生儿常见的三体征是21三体,其他三体也可发生.唐氏综合征大约95％是21三体综合征,5％是其他染色体异常.发生率为700个新生儿中有1个唐氏综合征患儿.但其危险性与母亲年龄密切相关（见第242节）.20％以上的唐氏综合征小儿的母亲年龄超过35岁,但母亲年龄大的小儿仅占全...

3个回复 2017/7/6 20:31:22

您好，胎儿的股骨或是肱骨等长骨过短的话，可能存在着21三体综合征或是18三体综合征的情况，所以医生让你进一步检查来确定。现在可以抽胎儿的脐血来检查胎儿的DNA，确定是否有21三体综合征和18三体综合的异常情况。

3个回复 2017/7/7 20:28:56

您好，就您的情况建议到医院做B超检查，检测胎位、羊水等是否正常，不要轻视的。

2个回复 2017/7/6 5:32:08

你好，21三体综合症的参考值为1;275,您的检测的结果已经临近高危，可以考虑做个羊水穿侧检查。如染色体检查正常才可以继续妊娠。

1个回复 2023/3/22 17:29:50

唐氏综合征属于遗传导致的缺陷性疾病。可在怀孕期间通过唐筛检查来检测胎儿是否存在畸形的风险，其最佳检测时间是在孕14～20周之间，如超过20周则检测意义不大。如孕妇年龄超过35岁或唐筛结果高风险的话，可通过无创DNA检查来确诊胎儿是否有唐氏综合征的风险。孕期要保持心情舒畅，注意休息，应按时参加产检。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病。风险率高时不能直接判定胎儿异常，但需要进一步检查明确。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.风险率含义：风险率是评估胎儿患21-三体综合征可能性的指标，高于一定数值提示风险增加。2.不能确诊：单纯的风险率高不代表胎儿一定患病，只是提示需要深入检查。3.检查方法：此时不适合通过四维彩超判断，可选择无创DNA检查或羊水穿刺。...

6个回复 2024/7/20 14:23:16

你好，染色体是和遗传相关的。如果怀疑遗传性的疾病的话，需要进行染色体检查，一般对于18三体综合征，21三体综合征，这个检查是必要的

2个回复 2017/7/7 23:23:14

你好，你的这种情况做一下羊水穿刺是最好的，排除胎儿的问题！

3个回复 2017/7/10 11:48:36

21三体综合征是一种常见的染色体疾病，具有遗传性。丈夫家有21三体遗传病，怀孕后孩子有遗传的可能，但具体情况受多种因素影响，如遗传方式、夫妻双方染色体情况、怀孕年龄、孕期环境、产前筛查和诊断等。 1.遗传方式：21三体综合征可分为标准型、易位型和嵌合型。如果丈夫家族中的遗传属于易位型，遗传风险相对较高。 2.夫妻双方染色体：不仅要关注丈夫家族的情况，夫妻双方自身的染色体是否正常也很重要。 3.怀孕...

1个回复 2024/11/22 14:03:41

你好，唐氏筛查二十一三体综合症，高风险并不代表腹中的胎儿，就是二十一三体综合症患儿只是腹中的胎儿，患唐氏综合症的几率比较大，其实我们需要更进一步的方法，去确诊，或者是排出腹中胎儿是，或者是不是，唐氏综合症患儿。比较常用的方法就是羊水穿刺，羊水穿刺，的准确率可以达到99.9%。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，一般怀孕早期可以做NT检查，检查胎儿是否存在染色体方面的异常，如果怀疑有异常的话，进一步做中期唐氏筛查，如果中期唐氏筛查是高危的话，一般需要做无创DNA或者是羊水穿刺检查，一般唐氏筛查不能作为诊断依据，如果羊水穿刺检查是21.三体综合症的话，一般可以确诊，建议尽快引产处理。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛21三体综合征临界值是否做羊穿，需综合多方面因素考虑，如唐筛准确率、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.唐筛准确率：唐筛存在一定假阳性和假阴性，临界值准确性有限。2.孕妇年龄：高龄孕妇胎儿染色体异常风险相对较高。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，风险增加。4.超声检查结果：可辅助判断胎儿发育情况。5.个人意愿：...

1个回复 2024/8/28 18:41:27