唐筛18一三体综合征高风险时，需要进一步评估，羊水穿刺是常见的确诊方法之一，但也有其他选择，如无创DNA检测等。要综合多方面因素来决定。 1.风险评估：唐筛高风险只是提示胎儿患病可能性较高，并非确诊，需要进一步检查明确。 2.羊水穿刺：能直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确率高，但有一定流产风险。 3.无创DNA检测：通过抽取孕妇外周血检测，对18一三体综合征有较高的准确性，风险相对较低。 4.其...

2个回复 2024/9/30 16:38:46

唐氏筛查中一项偏低可能涉及多个方面，如21三体综合征风险值、18三体综合征风险值、开放性神经管缺陷风险值等。具体是哪一项偏低，需要结合检查报告和医生的综合判断。 1.21三体综合征风险值：如果该项偏低，意味着胎儿患21三体综合征的风险可能增加。21三体综合征即唐氏综合征，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容等。 2.18三体综合征风险值：偏低时胎儿患18三体综合征的可能性上升。这种疾病会导致严重的身体...

1个回复 2025/1/16 10:15:49

你好,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

2个回复 2017/7/6 8:03:52

你好，猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。发病几率约为1/50000，自1963年发现以来，国内外报道仅200余例，我国有记录的仅20余例

2个回复 2017/7/7 21:30:21

从检查数值看有高风险和低风险比值，还是属于低风险性的，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只要有风险性就有患病的可能，建议进一步检测，可以去医院做羊水穿刺，或者是无创DNA检测也是可以的。注意卫生勤换内衣裤，多休息勿劳累。

1个回复 2021/12/28 12:11:08

你好；这种情况考虑是18三体综合征高风险。这种情况18三体综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况可以进一步可以进一步查无创产前基因检测，或者羊水的染色体检查确诊，或者换一家医院检查。

1个回复 2018/6/29 14:08:06

唐氏筛查中主要看18-三体综合征，21-三体综合征发病概率，神经管开放畸形的概率等，如果检查结果18三体综合征风险率1/277考虑是高风险，正常情况下发病风险率应该是小于1/350的，您这个情况还需要进一步进行无创DNA检查或者是进行羊水穿刺进行染色体核型分析。

1个回复 2023/3/15 17:34:16

从检查结果看，21三体综合症，18三体综合征都是属于低风险的，所以认为是发生唐氏疾病的可能性不大，这个对身体影响不大，暂时先观察比较合适，在怀孕期间需要定期检查胎儿，排除先天性畸形，平时合理的饮食，避免接触放射性物质，预防发生感冒对身体是有好处的，有利于生下健康的孩子。

2个回复 2018/10/21 18:21:14

你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.

3个回复 2017/7/12 15:59:47

21三体风险值1:10000和18三体风险值1:100000通常是正常的。这两个风险值反映了胎儿患21三体综合征和18三体综合征的概率。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但还需综合其他检查结果评估。 1.21三体综合征：又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2.18三体综合征：也是染色体异常疾病，患儿常有严重的智力障碍、多发畸形等。...

2个回复 2024/12/3 16:58:34

孕妇唐氏筛查的正常值包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形的风险值，具体如下。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，距离越远安全性越高。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值为正常低风险。3.开放性神经管畸形：结果与2.5mom值对比，小于此值正常，大于则高风险。孕妇应重视...

4个回复 2024/9/7 18:05:17

你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿。唐氏综合症是一种偶发性疾病，一般患儿会具...

4个回复 2017/7/7 1:31:35

18-三体综合征症状，生长发育障碍出生前、后生长障碍，多为小于胎龄儿(平均约2240g)，18-三体综合征的症状为喂养困难，反应低下，骨骼、肌肉发育不良。新生儿早期肌张力低，以后肌张力增高，因而限制大腿充分外展能力。精神和运动发育迟缓。多发畸形，重度智力落后。

1个回复 2023/4/26 17:25:17

你好，如果是经常的会出现失眠的现象的话，考虑很有可能是您的社会压力过大所导致的过于紧张，才会引起失眠，建议您放松自己的心情，然后每天晚上睡觉之前可以适当的喝一杯牛奶，非常有助于您的睡眠质量，平时也要注意适当的运动，也希望在日常生活当中您可以提高睡眠质量。

6个回复 2023/2/27 18:52:30

8-三体综合征值1:1092不正常，这个还是有风险。如果担心的情况下需要进一步羊水穿刺检查。需要复查检查以后确定是否正常。不需要担心。

2个回复 2023/2/21 15:26:23

8-三体综合征值1:1092不正常，这个还是有风险。如果担心的情况下需要进一步羊水穿刺检查。需要复查检查以后确定是否正常。不需要担心。

2个回复 2017/8/30 18:15:48

无创DNA基因检测是一种孕期的检测方法，通过采集孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。对于是否有必要做，取决于多种因素，如孕妇年龄、唐筛结果等。它和唐氏筛查在检测原理、准确率、适用人群等方面存在区别。 1.检测原理：无创DNA检测胎儿游离DNA，唐氏筛查通过测定孕妇血清指标评估风险。 2.准确率：无创DNA准确率较高，尤其对21、18、13三体综合征。唐氏筛查准确率相对较低。 3.适用人群：唐筛适用于所...

3个回复 2024/10/15 11:26:44

您好根据您提供的数据唐氏筛查的结果考虑您是低风险，不需要担心低风险则不需要去进一步做检查，但是唐氏筛查只是筛查，不能确诊。

2个回复 2024/12/20 11:22:07

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

病情分析：你好，不分的。应该是在孕14-18周之间进行.指导意见：只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2024/12/18 15:26:31

无创DNA检测对于筛查胎儿染色体异常具有较高的准确性。一般在正规的大型医院或专业的妇产医院都可以进行。其靠谱性主要体现在准确率、安全性等方面。 1.准确率：无创DNA对常见染色体异常的检测准确率较高，能有效筛查唐氏综合征等疾病。 2.安全性：只需抽取孕妇的外周血，对孕妇和胎儿几乎没有创伤。 3.适用人群：唐筛结果显示高风险或临界风险、年龄较大的孕妇等适合进行此项检测。 4.检测时间：通常在孕12-...

3个回复 2024/10/10 15:44:56

18三体综合征是一种遗传病。18三体综合征是由于18号染色体多出一条导致的一种染色体异常的遗传病。是从胎儿时期就会形成，会影响胎儿的智商，同时还会导致胎儿的身体发育出现障碍。多发生在高龄产妇而且没有药物或手段可以治疗，可以通过产前筛查来排除。

1个回复 2021/7/6 13:52:25

你好，18-三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwardssyndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，重度智力低下。本病在新生婴儿中的发生率为1：40。

1个回复 2021/9/29 21:29:57

您好，18三体综合征风险率是1/277属于高风险的，临界风险值一般是1/270，建议进一步检查明确诊断，以便防止先天缺陷儿出生。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2023/3/13 10:11:02

18-三体综合征临界异常，这需要去医院进一步检查的，可以结合医生羊水穿刺，以免影响宝宝发育，以免引起胎儿畸形等，孕期最好注意休息，加强饮食营养，不要吃辛辣刺激的食物等，另外最好加强锻炼身体等，这有助于宝宝发育的，孕期建议定期产检，必要时建议结合医生做四维彩超等，这可以确定宝宝发育情况的。

1个回复 2021/9/14 17:11:37

18三体综合征，就是第十八对的染色体多了一条染色体，这个是基因异常容，易导致胎儿成为先天性的愚型，所以必须做产前筛查或者做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。一般通过唐氏筛查或者无创DNA都可以筛查是否是高风险，如果是高风险，需要进一步做羊水穿刺来确定是否有18三体综合征。

1个回复 2021/6/1 10:55:01

患者好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，特别是筛查21三体综合征。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，按时去，祝你生活愉快。网上咨询不能全面了解情况，身体若有不适请到公立医院就诊。

6个回复 2021/9/7 14:11:36

唐氏筛查准确率受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇年龄、胎儿情况等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.检测方法：不同检测技术准确率有差异，如血清学筛查约60%-70%。2.孕周：合适的孕周检测准确率相对较高。3.孕妇年龄：年龄越大，准确率可能越低。4.胎儿情况：胎儿自身的发育状况也会影响筛查结果。5.实验室水平：检测机构的设备和技术水平对准确率有一定作用。...

3个回复 2024/8/26 16:35:02