单从数值看是高风险的，但唐诗筛查只是个筛查评估的过程，并不能确定病情的，建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就基本可以确定宝宝发育是否畸形和健康。注意护理好身体就行，多吃些高蛋白补血气的食物。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，现在如果是高风险性的话，是需要行羊水穿刺进一步检查，可以在怀孕十六周至二十周这宰进行的，现在的情况，并非精标准的，再者现在一定要注意休息的，是需要定期做好产检的。

1个回复 2021/12/23 16:47:55

唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况高危者，建议换一家医院检查，如果还是阳性，应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断，确诊胎儿是否异常。一旦发现异常，应及时终止妊娠。当然穿刺也有风险，易致流产。

1个回复 2021/12/23 16:47:18

你好，如果说唐氏筛查的结果是高风险，想继续怀孕的话，是需进一步做羊水穿刺检查的，再根据检查结果决定是否继续怀孕。值得说明的是，唐氏筛查的准确性不高，就算结果是高风险的话，也不一定表示胎儿发育异常，可在进一步做羊水穿刺检查来确诊的，这个准确性较高。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

你说的这个风险率并不是高风险，它介于高风险和低风险之间，是一个临界风险值，这种情况不做进一步的检查也可以，如果经济条件好，也可以做一下无创DNA检查或者羊水穿刺，这样更放心的

1个回复 2017/6/2 14:46:44

唐氏综合症对孩子的影响是非常大的，是比较常见的一种染色体疾病。唐氏综合征的孩子身材会容易矮小，而且皮肤松弛，眼距较宽，这样的孩子会容易出现喂养困难、智力低下、嗜睡，并且还会伴有一些先天性的心脏疾病等容易受到感染，甚至会出现痴呆的症状。所以孕期做唐筛是非常有必要的。

1个回复 2021/6/29 11:11:42

您好，你的检查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大，但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊...

4个回复 2024/12/27 15:56:08

你好，你现在的检查应该算是低风险，以后注意定期产检就可以了，怀孕六个月左右可以做一下三维彩超检查。

2个回复 2025/2/5 9:38:51

你好，你的情况是高风险的，可能胎儿异常的建议去上级医院做羊水穿刺，排除畸形

3个回复 2025/2/10 13:53:57

你好，绒毛细胞染色体组成与胚胎一致，利用绒毛细胞作早期产前诊断比利用羊水能提前8周，一般正常人的染色体是23对，女性为46，XX，男性为46，XY。染色体非整倍体主要是指3、8、2三体及Turner综合征、三倍体综合征，XYY综合征及Klinefelter综合征，它是各种先天畸形的重要原因，产前诊断染色体非整体具有重要价值。建议您到医院就诊后听取医生建议，希望能帮到您。以上是我的回答，希望对你有帮...

2个回复 2021/9/7 20:19:36

唐筛结果显示21-三体综合征风险为1/110属于高风险，一般建议进一步检查，如羊水穿刺。这涉及到唐筛的原理、风险评估、羊水穿刺的作用、可能的风险以及替代检查方法等。 1.唐筛原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患21-三体综合征等染色体异常的风险。 2.风险评估：1/110的结果提示胎儿患21-三体综合征的风险较高。 3.羊水穿刺作用：能直接获取胎儿细胞进行...

1个回复 2025/1/10 14:10:07

三维B超在一定程度上可以为唐氏综合征的诊断提供辅助信息，但不能单纯依靠它来确诊。唐氏综合征的诊断需要综合多种检查方法，包括唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等。 1.三维B超的作用：三维B超可以观察胎儿的外观结构，如面部、四肢、内脏等，但对于唐氏综合征相关的染色体异常，其检测能力有限。 2.唐筛：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。 3.无创DNA检测...

1个回复 2024/12/2 14:21:08

唐氏综合征多数是遗传因素的原因，但是也不排除是染色体异常所造成的，在临床上通常会出现表情呆滞以及眼睛上斜的现象，也有一些患者会出现张口伸舌以及智能落后的症状，部分患儿还会出现皮肤粗糙以及便秘或者喂养困难的情况，需要及时到医院进行治疗，以免影响到治疗的最佳时间。

1个回复 2022/8/18 10:36:04

病情分析：唐筛的准确率就60-70%。要准确判断胎儿是不是患有21-三体，只能做无创DNA检测或羊水穿刺做核型分析只是做羊水穿刺比较麻烦，危险性也大些。做无创DNA检测对胎儿，孕妇都没得危害，只要抽点血就行。费用也相差不大，准确性是一样的。你这么年轻应该没事。做不做染色体检查在你。

1个回复 2021/9/15 11:47:55

0个回复 2018/8/28 11:59:14

医学上一般认为唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

1个回复 2021/12/23 16:48:55

你好，根据叙述，是高风险，意思是胎儿患唐氏综合征的几率相对高，不能就确诊是患有唐氏综合征。建议是做进一步检查排除。做无创DNA或者羊水穿刺，确定胎儿情况，如检查结果正常，则可以继续妊娠。

1个回复 2018/8/1 15:46:49

如果化验结果显示的是危险性低于1/270的话，就表示危险性是比较低，并且胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270的话，就说明胎儿患病的危险性比较高的，患者要进一步做羊膜穿刺检查或者绒毛检查；如果羊膜穿刺检查或绒毛检查的结果是正常的，这样才可以百分之百的排除婴儿患唐氏症的可能。

1个回复 2021/12/3 14:21:15

你好，唐氏综合症筛查通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查?羊膜穿刺检查。根据检查时间分为孕早期9-13周和孕中期14-21周。

1个回复 2021/11/26 11:48:45

一般医院的临界值是1/270.你这个不是高风险，再加上你才25岁，是可以不做穿刺的。但是如果你家里面有人患过此病，或者你之前有生过21三体的小孩那就有必要做穿刺了。因为筛查不是诊断，可以出现假阴性的情况。

5个回复 2024/1/31 21:56:06

唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症。通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中.一条21号染色体不分离而导致的。唐氏综合症是一种无法治愈的疾病.患者通常在一生下来就能被诊断.早期干预对这类孩子来说越早进行越好.目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;

3个回复 2024/12/13 12:07:01

你好，对于这样的情况考虑属于低风险的表现，但是最后就医指导进一步进行针对性的检查确定具体的情况

3个回复 2025/1/15 11:27:38

你好，据你所述，这种情况考虑不是很好，不排除是胎儿智力有问题或者其他发育畸形的可能，建议暂时注意观察看看，可以在孕22-26周内做四维彩超排畸检查，以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况为好。详检后遵医嘱治疗即可。

1个回复 2021/12/9 18:07:51

除了hcg比较高，其他基本都是正常的，各个风险值也都是低风险，提示患病的可能性不大，所以不进一步检查可以的建议如果是不放心，可以做一个四维彩超的检查，一样是有排畸效果的

2个回复 2025/1/10 11:57:53

你好，临界风险的时候可以进行无创性产前基因检测。这个技术只是需要抽血检查就可以了，从血液中提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

3个回复 2024/12/12 17:22:06

你好！~需要结合胎儿B超检查确定的，有疑问时考虑做羊水检查

3个回复 2024/12/13 11:18:09

无创DNA检查主要用于评估胎儿染色体异常的风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来进行分析。 1.检测原理：提取孕妇外周血中的游离DNA，采用高通量测序技术进行分析。 2.针对疾病：重点筛查21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征。 3.准确性：相比唐氏筛查，准确率更高，但仍不是诊断的金标准。 4.适用人群：...

3个回复 2024/10/10 16:06:13

你好，这需要作基因方面的检查，这是遗传病，第二胎发病的机率仍然很高的

2个回复 2025/1/22 10:10:38

你好，你的情况体综合征风险值176018三体综合征风险值1：11000属于正常，不用做任何治疗，祝你健康

4个回复 2017/7/6 5:49:42