颈椎黄韧带骨化症症状，临床上表现为颈椎管狭窄引起的脊髓压迫症状，患者大多以肢体疼痛、麻木起病，尤以上肢及手指麻木居多；症状加重时，出现肢体肿胀、乏力、僵硬、活动不灵活，并伴有颈部疼痛、僵直、活动受限、酸胀等症状；部分患者可有胸部束带感，下肢肌力有不同程度的减退，出现行走不稳，患者描述行走时有踩棉花样感觉；严重者可出现大小便功能障碍和性功能障碍；脊髓受压明显时，患者可出现锥体束症状，腱反射亢进，肌张...

1个回复 2023/4/14 15:57:26

由于脊髓炎对神经伤害的不确定性,造成部分器官神经传导阻滞产生病症,由于病情发展会造成神经粘连而影响到其它器官的正常功能,因此,要注意保温,控制不要受凉,同时要根据身体症状采用推拿按摩等中医疗法诊治为佳.

2个回复 2023/2/27 19:15:25

1.血尿便常规、生化、肝肾功能均无异常所见。2.脑脊液细胞和蛋白多数在正常范围，少数病例蛋白轻度升高。双向电泳可见异常蛋白，但体液免疫和细胞免疫均无阳性反应。利用免疫方法检测脑脊液中14-3-3脑蛋白，总敏感度为96%，其特异性为80%，值得注意的是对进行性痴呆，而近期无脑梗死的患者，其特异性可高达99%，提示14-3-3脑蛋白测定对CJD具有极高的诊断价值。

5个回复 2025/1/14 13:46:27

建议要及时到正规医院治疗。治疗截瘫采用物理因素神经刺激或调控、药物或化学等各种干预策略，在原有神经解剖和功能基础上，促进被破坏或受损害神经再生修复和重塑、重建神经解剖投射通路和环路、调控和改善神经信号传导、最终实现神经功能修复。

5个回复 2017/7/7 9:03:50

由于脊髓炎对神经伤害的不确定性,造成部分器官神经传导阻滞产生病症,由于病情发展会造成神经粘连而影响到其它器官的正常功能,因此,要注意保温,控制不要受凉,同时要根据身体症状采用推拿按摩等中医疗法诊治为佳.

2个回复 2023/2/27 19:15:25

视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病或多发性硬化症，是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.治疗除正常的激素治疗外...

4个回复 2017/7/6 7:10:36

你好,根据情况考虑此类疾病治疗比较困难,建议最好到专业的大型神经内科检查看看,确诊后积极对症治疗.

4个回复 2025/2/25 10:41:57

你好：视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病是一急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.现病症状是脱髓鞘疾病正在继发缺血变性向多...

4个回复 2017/7/6 5:10:34

您好，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征。

5个回复 2017/7/7 23:28:20

起病隐匿，缓慢进展。2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3、随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。

2个回复 2017/7/10 18:32:20

巴彬斯基氏证是神经反射异常表现，症状典型，治疗多样，包括药物、康复等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.症状：大拇趾背屈，其余四趾扇形分开，提示锥体束受损。2.病因：常见于脑部疾病，如脑血管病、脑肿瘤等。3.检查：神经电生理检查、脑部影像学检查等有助于诊断。4.治疗：药物治疗：可使用营养神经药物如甲钴胺、维生素B1、腺苷钴胺。康复治疗：包括物理治疗、运动训练等。中医...

6个回复 2024/9/2 10:33:15

你好，脊髓空洞症是一种为进行性、慢性疾病，目前病因还不清楚，属于先天性发育性脊髓异常。脊髓空洞症第一次手术效果比较好，能维持3-5年，之后会复发，而且越复发越严重，再次手术治疗会没有好效果，所以建议中药的方法调理脊髓空洞症的治疗啊！中药结合患者具体的病情开中药，而不是单一的应用某种成药，因为每个人跟每个人的体质不同，患病情况不同，辩证也不同，应用的药物也不同。

5个回复 2024/1/31 20:54:31

提睾反射异常原因：提睾反射比腹壁反射对病损抵抗力强故减低或丧失比腹壁反射要晚双侧反射消失见于腰1~2节病变一侧反射减弱或者消失见于锥体束损害提睾反射在老年人、睾丸积水、精索静脉曲张、睾丸炎、副睾丸炎或睾丸肿瘤、脑部病变、脊髓病变、锥体束损害时腹壁及提睾反射均可出现减弱或消失

3个回复 2017/7/7 21:11:29

你好，渐冻人的主要症状有：上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。随着病情发展，肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌，表现为构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等症状

4个回复 2017/7/6 5:57:15

你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。

2个回复 2017/7/7 23:30:14

你好，请不要过分担心，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩（5%）和肌束颤动（4%），上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低，无锥体束征，临床表现类似于脊髓性肌萎缩。随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征表现为广泛而严重的肌肉萎缩肌张力增高锥体束征阳性60%的患者具有明显的上下运动神经元体征。当下运动神经元变性达到一定程度时，肌肉广泛失神经此时可无肌束颤动腱反射减低或消失，也无病理征...

4个回复 2017/7/7 6:50:06

你好，“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。

3个回复 2017/7/10 12:51:44

您好，格斯特曼综合征的危害有晚期呈现严重的共济失调和痴呆，并可出现失明、耳聋、锥体束征和锥体外束征同时伴有肌阵挛样发作尤以小腿肌肉阵挛发作为多。

4个回复 2024/12/27 14:01:13

你好，四肢乏力是指在正常生理清醒情况下，出现的四肢发软，无力。常与嗜睡，头晕等症状一起出现。中医认为是阳气虚衰，不能营养振奋神志精神所致

4个回复 2017/7/5 12:56:05

你好，Machado-Joseph病是以初发两位患者的姓命名的，同时又因本病集中于Azores群岛，故又称Azorean病，为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型，SCA3)，以小脑性共济失调、锥体束征，肌张力异常及强直等锥体外系综合征，四肢肌萎缩和感觉障碍，眼外肌瘫痪和眼球震颤等为特征;为常染色体显性遗传。

3个回复 2024/12/12 17:33:27

肌张力减低：肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失

3个回复 2025/3/6 11:04:12

您好，您的腰椎CT不存在腰间盘突出，所以脚趾麻木不是腰突引起的。许莫氏结节是腰间盘向上下椎体内突出，压迫椎体骨头导致的，这种情况不会压迫脊髓神经，所以许莫氏结节不会导致脚趾麻木。脚趾麻木如果不能查出原因，可以口服甲钴胺胶囊营养神经治疗。

3个回复 2024/1/31 20:25:28

根据你的描述，你这种情况主要是神经病变是下运动神经元型，侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，出现肌肉萎缩，呼吸肌麻痹等情况建议你可以口服些维生素E和维生素B族，胞二磷胆碱肌注等治疗，肌肉痉挛可用地西泮，有条件可以行干细胞治疗，平时患肢按摩，被动活动，呼吸肌麻痹者，以呼吸机辅助呼吸。防治肺部感染。

3个回复 2017/7/5 22:45:31

又称上运动神经元性瘫痪，或称痉挛性瘫痪、硬瘫。是由于大脑皮层运动区锥体细胞及其发生的下行纤维——锥体束受损所产生。由于上运动神经元受损，失去了对下运动神经元的抑制调控作用，使脊髓的反射功能“释放”，产生随意运动减弱或消失，临床上主要表现肌张力增高，腱反射亢进，出现病理反射，但无肌肉萎缩，呈痉挛性瘫痪。

2个回复 2017/7/6 4:48:06