帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

1个回复 2023/3/28 11:12:06

肌萎缩性侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，护理至关重要，包括心理护理、饮食护理、呼吸道护理、运动护理和康复护理等。 1.心理护理：患者常因病情产生焦虑、抑郁等情绪，家属和护理人员要给予关心、支持和鼓励，帮助患者树立战胜疾病的信心。 2.饮食护理：提供高热量、高蛋白、富含维生素的食物，保证营养均衡。吞咽困难时，可采用流食或半流食，必要时通过胃管喂食。 3.呼吸道护理：定时翻身、拍背，促进痰液排出...

1个回复 2024/10/9 9:44:48

你好，本病起病隐袭，首发症状75%的患者在四肢，25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力，扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。病情缓慢发展，手无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，并逐渐发展至前臂、上臂、肩胛带肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感.

3个回复 2017/7/8 3:43:16

你好，这个不能排除。一般情况下需要遵医嘱肌电图检查或者核磁共振成像检查。需要确诊病因以后制定治疗方法。注意休息和流质易消化饮食。物理疗法理疗有帮助。

1个回复 2023/4/12 17:37:50

肌萎缩脊髓侧索硬化症，简称ALS，是一种神经系统变性疾病，主要影响上下两级运动神经元。目前病因未明，患者可能出现肌无力、肌萎缩等症状，应及时就医。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.病因：可能与遗传、环境因素（如重金属中毒）、免疫异常等有关。2.症状：常见的有肌无力、肌萎缩、肌束震颤，严重时出现延髓麻痹和锥体束征。3.诊断：通过神经电生理检查、影像学检查及...

1个回复 2024/8/5 18:21:28

你好，肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉萎缩性侧面硬化病（ALS），又称渐冻人症，是一种运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床表现为运动功能越来越退化，最后发展为全身无力、长期卧床

3个回复 2017/7/7 22:42:24

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，具有复杂的发病机制和多样的症状表现，诊断依靠多种方法，治疗手段包括药物和康复训练，预后不佳。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.发病机制：运动神经元逐渐变性死亡，导致神经传导功能障碍，引起肌肉无力和萎缩。2.症状表现：初期可能只是轻微的肌肉无力，逐渐发展为肌肉明显萎缩，吞咽和呼吸困难，甚至丧失行动能力。3...

1个回复 2024/9/11 10:08:55

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症是一种较为罕见且复杂的神经系统疾病，涉及神经退行性变。其症状多样，包括运动障碍、认知功能下降等。病因尚不明确，可能与遗传、环境、神经炎症等因素有关。治疗方法有限，但早期干预可改善症状。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.病因：遗传因素可能在发病中起一定作用，某些基因突变增加患病风险。环境因素如重金属暴露、病毒感染等也可能参与。神...

1个回复 2024/9/11 10:08:40

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难等，诊断通常依靠临床症状、神经电生理检查等。常见的诊断方法有体格检查、实验室检查、影像学检查、神经电生理检查和基因检测等。 1.临床症状：患者常从手部小肌肉开始无力和萎缩，逐渐蔓延至上肢、下肢和躯干，出现肌肉跳动、吞咽困难、说话不清等。 2.体格检查：医生会检查肌肉力量、肌张力、腱反射等，观察肌肉是否萎缩。 3.实验室检...

1个回复 2024/10/9 9:53:18

你好，建议检查一下有没有痛风。

3个回复 2017/7/6 8:51:07

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统变性疾病，具有发病率低、进展性、致命性等特点，主要影响运动神经元，表现为肌肉无力、萎缩等症状，其发病机制复杂，治疗困难。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.发病机制：目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、氧化应激、兴奋性毒性等多种因素有关。2.症状表现：脊髓和脑干支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，还会出现球麻痹和锥体束征。3.诊断...

1个回复 2024/9/11 10:08:49

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统退行性疾病，目前无法根治。其严重程度因人而异，主要取决于病情进展速度和对神经功能的损害程度。通常表现为肌肉无力、萎缩、吞咽困难等。治疗旨在延缓病情进展、提高生活质量。 1.疾病原理：这是由于大脑和脊髓中的运动神经元逐渐退化和死亡导致的。运动神经元负责将神经信号传递到肌肉，使其收缩和运动。当这些神经元受损时，肌肉无法正常接收指令，从而出现功能障碍。 2.症状表现：...

1个回复 2024/10/8 13:48:32

肌萎缩侧索硬化症的诊断，需综合多方面因素，包括症状表现、神经检查、排除其他疾病等。具体有肌肉无力和萎缩、延髓症状、神经电生理检查、影像学检查及病理检查。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.症状表现：患者常出现进行性加重的肌肉无力、萎缩，从手部小肌肉开始逐渐蔓延。延髓麻痹症状如吞咽困难、言语不清等也可能出现。2.神经电生理检查：肌电图显示广泛的神经源性损害，对诊断...

1个回复 2024/9/11 10:08:56

你好朋友,患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合.不可强行功能锻炼,可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗.注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！

5个回复 2017/7/6 0:40:07

你好，阿米替林已广泛用于渐冻人导致的肌萎缩侧索硬化的流涎控制，以及综合治疗其他症状，如抑郁、假性球麻痹引起的情绪反应，体重增加。患者可能需使用吸涎装置。

2个回复 2018/1/25 9:55:08

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经系统疾病，其发病与多种因素有关，包括遗传因素、环境因素、神经炎症、氧化应激、蛋白质异常聚集等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、呼吸支持等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.遗传因素：部分患者存在基因突变，如SOD1基因等，增加患病风险。2.环境因素：长期接触重金属、农药等有毒物质可能损伤神经细胞。3.神经炎症：免疫反应异常导致...

3个回复 2024/9/11 10:08:48

肌萎缩侧索硬化症是一种渐进性的神经退行性疾病，目前治疗方法有限。中医疗法包括中药调理、针灸、推拿按摩、气功疗法、食疗等。 1.中药调理：根据患者的具体情况，选用具有益气活血、补肾填精、祛痰通络等作用的中药，如人参、黄芪、熟地、当归、川芎、地龙等，但用药需遵医嘱。 2.针灸：通过针刺穴位，调节经络气血，促进神经功能恢复，常用穴位有风池、曲池、合谷、足三里等。 3.推拿按摩：缓解肌肉紧张，改善局部血液...

2个回复 2024/10/18 15:13:45

您好，渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。希望我的回答能够帮助到您。

2个回复 2017/7/6 2:51:11

肌萎缩侧索硬化症是一种严重的神经退行性疾病，目前有一些新药在研究和应用中。新药包括利鲁唑、依达拉奉、丁苯酞等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、营养支持等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.利鲁唑：能抑制谷氨酸释放，延缓病情进展。但可能会引起乏力、恶心等不良反应。2.依达拉奉：具有抗氧化作用，可减轻神经细胞损伤。部分患者使用后可能出现肝功能异常。3.丁苯酞...

1个回复 2024/9/18 10:24:21

你好，运动神经元根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状...

3个回复 2025/2/11 10:03:00

你好，如果是在排卵期出现了同房，并且是在口服一些避孕药，建议还是在怀同房后的第十天到医院做个查血检查，如果hcg大于25也确诊这是怀孕，因为事后避孕药也有可能会导致避孕失败的，建议平时如果不打算避孕，一定要做好避孕措施，尽量选择带避孕套。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，“渐冻人”又称“葛雷克氏症”，在英国被称为“运动神经细胞病”，在美国被称为“卢伽雷症”（以患该病而死于1941年的纽约洋基棒球队一垒手的名字命名）特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。

5个回复 2025/2/25 11:13:41

你好一般考虑；运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化，进行性脊肌萎缩症，原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的，主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表，其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无，肌肉挛缩，肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无.具有典型上，下神经元损害等密切观察。

1个回复 2021/12/17 18:23:45

你好一般考虑；运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化,进行性脊肌萎缩症,原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹.各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同.可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型.①肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无,肌肉挛缩,肌束颤动以及萎缩.早期多为上肢无.具有典型上,下神经元损害等密切观察。

1个回复 2018/6/20 10:44:20