结节性硬化症做完激光后会复发吗【即问即答】
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针对这结节性硬化.应该控制癫痫发作,对高幅失节律的婴儿痉挛症,可试用ACTH和氯硝基安定治疗.智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊.脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者,可手术切除皮层或皮层下结节.
2个回复 2021/9/30 14:16:15
5岁10个月女童结节性硬化症如何应对?【即问即答】
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病情分析:你好小孩的情况可能是由于脑部结节性硬化引起的指导意见:目前如果没有出现症状建议你应该注意休息及时进行治疗控制病情耳朵发展继续观察
2个回复 2024/12/12 16:27:27
结节性硬化症做完激光后会复发吗【即问即答】
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针对这结节性硬化.应该控制癫痫发作,对高幅失节律的婴儿痉挛症,可试用ACTH和氯硝基安定治疗.智力障碍者可选用三乐喜、脑复康、中药蒲参益智胶囊.脑电图具有恒定、单个局限痫样放电者,可手术切除皮层或皮层下结节.
2个回复 2021/9/30 14:16:15
出现哪些症状可能是结节性硬化症【即问即答】
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结节性硬化症是一种神经皮肤综合征,其症状多样,主要包括皮肤症状、神经系统症状、眼部症状、内脏器官症状以及精神智力方面的表现等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.皮肤症状:面部皮脂腺瘤是常见表现,多在口鼻三角区呈对称蝶形分布,为淡红色或红褐色的丘疹。2.神经系统症状:癫痫发作较为常见,可为多种类型的癫痫。还可能有智力减退、行为异常等。3.眼部症状:视网膜上...
6个回复 2024/9/12 10:33:49
年龄:2岁。结节性硬化,脑部钙化点,有癫痫,智力稍微差点。【即问即答】
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0个回复 2019/8/1 21:23:38
结节性硬化症的形成原因及日常注意事项有哪些?【即问即答】
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结节性硬化症是一种罕见的遗传性疾病,其形成与遗传因素、基因突变、神经胶质细胞异常、免疫系统失调、环境因素等有关。患者在日常生活中要注意饮食、作息、情绪等方面。 1.遗传因素:结节性硬化症多为常染色体显性遗传,家族中有患者时,后代患病风险增加。 2.基因突变:相关基因如TSC1和TSC2发生突变,影响细胞生长和分化。 3.神经胶质细胞异常:神经胶质细胞过度增生和功能异常,导致神经系统症状。 4.免疫...
1个回复 2024/10/9 9:39:05
6个月宝宝核磁共振无脑钙化点但出生时有白斑,会患结节性硬化吗?【即问即答】
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宝宝出生时有白斑,6个月时核磁共振未发现脑钙化点,患结节性硬化的可能性不能完全排除,需综合多方面因素判断,如白斑特征、家族病史、其他症状、后续检查结果等。 1.白斑特征:观察白斑的形态、大小、颜色、分布等,若白斑边界清晰、颜色纯白、呈对称性分布,可能提示结节性硬化。 2.家族病史:了解家族中是否有结节性硬化患者,若有家族史,患病风险相对增加。 3.其他症状:注意宝宝是否有癫痫发作、智力发育迟缓、面...
1个回复 2024/10/9 10:40:36
结节性硬化症是由什么原因导致的?【即问即答】
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结节性硬化症的发病原因较为复杂,主要包括遗传因素、基因突变、神经胶质细胞异常、细胞信号通路异常、环境因素等。 1.遗传因素:结节性硬化症是一种常染色体显性遗传性疾病,家族中有患者时,亲属患病风险增加。 2.基因突变:相关基因如TSC1和TSC2发生突变,影响细胞生长和分化。 3.神经胶质细胞异常:胶质细胞过度增生和功能紊乱,影响神经系统正常功能。 4.细胞信号通路异常:如mTOR信号通路过度激活,...
1个回复 2024/10/8 14:11:46
乙肝核心抗体弱阳性有何含义【即问即答】
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乙肝核心抗体弱阳性可能由多种原因导致,如既往感染、现症感染初期、检测误差等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。1.既往感染:曾感染过乙肝病毒,但已恢复,身体产生了抗体。2.现症感染初期:处于乙肝感染的早期阶段,需进一步检查。3.检测误差:检测方法或试剂问题,导致结果不准确,可复查。4.低水平感染:病毒量较低,未引起明显症状。5.个体差异:免疫系统的反应不同,导致抗体...
5个回复 2024/8/28 16:37:09
结节性硬化20多年,想知道怎么治,目前在用消结通三汤,停别人【即问即答】
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你好,这个不一定效果很好。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。可以试试。另外服用需要风湿免疫科或者服用激素药物对症治疗。注意休息。
1个回复 2018/7/30 16:14:38
进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是否相同?【即问即答】
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进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病,在病因、症状、诊断、治疗和预后等方面存在差异。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.病因:进行性肌营养不良多由基因突变引起;脊侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。2.症状:前者主要表现为肌肉无力、萎缩;后者多有肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断:进行性肌营养不良依靠基因检测等;脊侧索硬化症需综合神...
3个回复 2024/9/2 13:58:45
心脏横纹肌瘤是怎样形成的?【即问即答】
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心脏横纹肌瘤的形成主要与基因突变有关,还受年龄等因素影响,包括年龄、家族史、结节硬化症等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.基因突变:胚胎时期心肌母细胞基因突变致错构,影响心脏发育形成肿瘤。2.年龄:特定年龄段可能增加发病风险。3.家族遗传史:家族中有心脏横纹肌瘤患者,患病几率升高。4.结节硬化症:家族中存在结节硬化症患者,易引发心脏横纹肌瘤。5.其他未知...
1个回复 2024/8/30 15:31:27
结节性硬化病要怎么治疗?【即问即答】
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对于结节性硬化病的治疗,由于TSC1和TSC2蛋白参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶活性,因此考虑应用雷帕霉素治疗TSC。雷帕霉素属于大环内酯类抗生素,因抑制mTOR活性、参与调节细胞生长用于抗真菌治疗,在器官移植术后也作为免疫调节药物应用。其他对症治疗包括脱水降颅压,脑脊液循环受阻可行手术治疗,面部皮脂腺瘤可整容治疗。
1个回复 2023/2/28 10:54:49
结节性硬化20多年,想知道怎么治,目前在用消结通三汤,停别人【即问即答】
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你好,这个不一定效果很好。一般情况下需要遵医嘱检查和对症治疗。可以试试。另外服用需要风湿免疫科或者服用激素药物对症治疗。注意休息。
1个回复 2023/2/28 10:54:49
应该如何诊断结节性硬化病?【即问即答】
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想要诊断结节性硬化病,常见的方法是:1.确诊的TSC:2个主要指征或一个主要指征加上两个次要指征;2.拟诊的TSC:1个主要指征加上1个次要指征;3.可能的TSC:1个主要指征或2个及以上次要指征。4.主要指征:(1)面部血管纤维瘤或前额斑块;(2)非外伤性指(趾)甲或甲周纤维瘤;(3)色素减退斑(≧3)。
1个回复 2023/3/28 11:12:06
结节性硬化症的病因_症状_治疗方式_保健饮食【疾病症状】
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结节性硬化病(tuberoussclerosis)又称Bourneville病、Pringle病、Bourneville-Pringle母斑症、结节性脑硬化综合征、弥散性皮脂腺腺瘤、中枢性神经纤维瘤病。是一种少见的先天性疾病,属常染色体显性遗传。表现为面部有蝴蝶血管痣、轻度痴呆和癫痫发作。无特效治疗。它有皮肤损害、智力缺陷、癫痫等三大特征。此病在许多器官中都有变化,属于错构瘤样增生。发病率为l.....
结节性硬化病的发病原因是什么?【即问即答】
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结节性硬化病主要由遗传因素导致,具有一定复杂性。患者需及时就医,明确病情。面对身体的不适,最明智的选择是立即就医,并在医生的指导下进行规范治疗,确保安全有效。1.遗传基因:结节性硬化病根据基因定位分为TSC1、TSC2、TSC3、TSC4型,其中TSC1和TSC2突变较为常见。2.蛋白异常:TSC1和TSC2突变会分别引起错构瘤蛋白和结节蛋白功能异常。3.细胞分化影响:异常的蛋白影响细胞分化调节功...
1个回复 2024/8/5 18:18:49
面部结节性硬化症?我家孩子大概3岁多的时...【即问即答】
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这个是要尽早的检查下,看情况而定,严重的需要常规手术治疗的。结节性硬化病,是由担心的常染色体显性基因遗传所引起的复合性发育不良。长期不治疗,可能会导致孩子,智力退化。还有可能得癫痫。请及时治疗。这种病没有什么特殊的治疗方法。推荐使用激光疗法。
1个回复 2017/7/10 19:07:00
结节性硬化症的病因是什么【即问即答】
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结节性硬化症的病因较为复杂,主要包括遗传因素、基因突变、神经胶质细胞异常、免疫系统失调、环境因素等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.遗传因素:多为常染色体显性遗传,家族遗传倾向明显。2.基因突变:如TSC1和TSC2基因发生突变。3.神经胶质细胞异常:导致神经系统功能障碍。4.免疫系统失调:影响身体的免疫平衡。5.环境因素:如病毒感染、化学物质暴露等可能诱发。总之,结...
1个回复 2024/9/5 17:43:15
结节性硬化病要怎么治疗?【即问即答】
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对于结节性硬化病的治疗,由于TSC1和TSC2蛋白参与调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶活性,因此考虑应用雷帕霉素治疗TSC。雷帕霉素属于大环内酯类抗生素,因抑制mTOR活性、参与调节细胞生长用于抗真菌治疗,在器官移植术后也作为免疫调节药物应用。其他对症治疗包括脱水降颅压,脑脊液循环受阻可行手术治疗,面部皮脂腺瘤可整容治疗。
1个回复 2021/12/23 18:59:31
揭秘咖啡斑的遗传基因,早做预防早去除【资讯】
咖啡斑是常见色素沉着性皮肤病,遗传基因与神经纤维瘤病1型基因、斑驳病相关基因、结节性硬化症相关基因、共济失调毛细血管扩张症相关基因、黑素细胞相关基因等有关。预防可从孕期保健、避免不良环境、健康生活方式、防晒、定期体检入手。去除方法有激光治疗、冷冻治疗、化学剥脱、手术切除、药物治疗。1.遗传基因:神经纤维瘤病1型基因发生突变时,可能导致咖啡斑出现,且患者常伴有多个咖啡斑及神经纤维瘤等表现;斑驳病相关...
健康科普2025-03-16
结节性硬化病伴可能脑血管畸形怎样治疗【即问即答】
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结节性硬化的主要临床特征为面部皮脂腺瘤,癫痫发作和智能减退,你目前的表现是癫痫发作频繁。治疗积极控制癫痫发作:1.药物治疗(根据其发作形式而选用抗癫痫药如卡马西平,丙戊酸等)2.如药物控制不佳可考虑手术切除病灶;3.放射治疗。
4个回复 2025/2/8 11:17:24
25周胎儿心脏横纹肌瘤应如何处理【即问即答】
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横纹肌瘤为良性肿瘤,但因常与结节性硬化症相关联而预后差,其预后与肿瘤的大小、数目、发生部位及有无结节性硬化症有关.如果不伴结节性硬化,单发,小的肿瘤可以自行消退而不需要手术;伴有结节性硬化症者,80%出现癫痫发作和智力迟钝.产前诊断对早期治疗极为重要.
3个回复 2025/1/9 16:54:58
小儿发高烧造成脑部结节性硬化小儿发高烧造...【即问即答】
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这种问题赶紧去医院脑部异常已确定。你好,就积极配合治疗吧要不然还会因此发烧的。
1个回复 2024/1/31 17:53:57
进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是否相同?【即问即答】
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进行性肌营养不良与脊侧索硬化症是两种不同的疾病。涉及病因、症状、诊断、治疗和预后等方面。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.病因:进行性肌营养不良多与遗传因素有关;脊侧索硬化症病因尚不明确,可能与遗传、环境等多种因素相关。2.症状:前者主要表现为肌肉无力、萎缩;后者常见肌肉无力、肌束震颤等。3.诊断:进行性肌营养不良依靠基因检测等;脊侧索硬化症需综合神经电...
1个回复 2024/9/2 14:00:43
脑结节性硬化如何诊断【即问即答】
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脑结节性硬化的诊断通常依靠临床表现、影像学检查、基因检测等多方面。常见症状包括癫痫、智力障碍、皮肤损害等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.临床表现:癫痫发作是常见症状,还可能有面部皮脂腺瘤、智力减退等。2.影像学检查:如头颅CT可显示室管膜下多发结节状钙化灶;头颅MRI能更清晰地显示脑实质内的病变。3.基因检测:可明确是否存在相关基因突变。4.皮肤检查:...
1个回复 2024/7/30 16:52:20
小孩患脑部结节性硬化症能否治好?【即问即答】
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结节性硬化是一种常染色体的显性遗传性疾病,主要表現为皮肤埙害,智力障碍及癫痫发作.目前沒有根治和特效治疗方法.只能採取對症治疗.到专科医院明确诊断,可配合功能锻炼等对症治疗,配合中意中药治疗。
4个回复 2025/2/25 10:44:31
揭秘医学前沿:基因与皮肤上白点的关系【即问即答】
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基因与皮肤上白点的关系密切,可能涉及白化病基因、斑驳病基因、白癜风相关基因、特发性点状白斑基因、结节性硬化症基因等因素。 1.白化病基因:此类基因突变会导致黑色素合成障碍,使得皮肤、毛发等缺乏色素,出现白点或白斑,是一种常染色体隐性遗传病。 2.斑驳病基因:该基因突变会影响黑素细胞的迁移和分化,导致局部皮肤出现白色斑片,通常出生时就存在。 3.白癜风相关基因:多个基因的异常与白癜风发病有关,这些基...
1个回复 2025/5/16 9:40:07
请问结节性硬化是癫痫吗,十四个月的时侯发【即问即答】
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结节性硬化是一种遗传性疾病,癫痫只是一种症状,另外还会有多发的结节及皮肤的白斑。智力发育差。此病目前只是对症治疗,控制癫痫。或者手术切除多发结节。
2个回复 2017/7/7 8:16:10
肾结节性硬化症有哪些症状?【即问即答】
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肾结节性硬化症的症状多样,包括肾脏表现、皮肤症状、神经系统异常、心脏病变和眼部问题等。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.肾脏表现:常见肾血管平滑肌脂肪瘤,可能导致腰痛、血尿等。2.皮肤症状:如面部皮脂腺瘤、甲周纤维瘤等。3.神经系统异常:可有癫痫发作、智力减退等。4.心脏病变:可能出现心脏横纹肌瘤。5.眼部问题:视网膜晶状体瘤等。肾结节性硬化症症状复杂...
1个回复 2024/9/5 17:42:42