你好，避孕药易导致胎儿畸形的，从优生优育的角度考虑最好不要的，可以在怀孕3个月后做唐氏筛查的

5个回复 2017/7/5 22:01:37

中孕期超声筛查虽然能发现大部分胎儿畸形，但仍有一些常见畸形可能难以查出，如功能性异常、某些神经系统微小病变、染色体异常导致的细微结构改变、部分骨骼肌肉系统疾病、某些心脏小缺陷等。 1.功能性异常：如胎儿智力、听力、视力等功能方面的问题，超声无法直接检测。 2.某些神经系统微小病变：像一些轻微的神经发育异常，在中孕期超声中可能难以明确。 3.染色体异常导致的细微结构改变：部分染色体疾病引起的细微畸形...

2个回复 2024/10/10 15:35:15

你好,神经管畸形高风险的因素有孕8周内接受射线、有害物质、致畸药物等，吃叶酸可以降低神经管畸形的风险，但如果有以上可致神经管畸形的因素，吃叶酸不能降低发生神经管畸形的风险。

5个回复 2024/1/31 19:20:45

你好，唐氏筛查是根据孕妇血中的UE3，AFP,HCG指标结合孕妇年龄，体重，孕周大小进行综合评估，得出胎儿患18-三体，21-三体及神经管畸形的风险度，并不是确诊检查。唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险，应进一步做羊水穿刺检查，以明确诊断。

5个回复 2017/7/10 19:36:31

无创和唐氏筛查在检测方式、指标、精度、范围及诊断权威性等方面存在差异。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.检测方式：唐氏筛查抽取外周血做血清生化学筛查；无创抽取外周血检测胎儿DNA。2.检测指标：唐氏筛查主要看游离雌三醇、甲胎蛋白、βHCG；无创直接检测胎儿DNA。3.检测精度：无创较唐氏筛查生化学指标更精确。4.检测范围：唐氏筛查主要查18三体、21三体和...

1个回复 2024/9/19 18:43:46

您说的这个检查结果是不正常的，这说明宝宝可能存在神经管畸形的可能性比较大神经管畸形，包括脊柱裂无脑儿等等这个疾病，可以通过检查四维彩超检测到，建议您尽早到医院做个四维彩超看看，还要注意去遗传科就诊做相应的检查，平时注意不要紧张，要保证充足的作息，还要注意均衡饮食，保护好身体！

2个回复 2020/12/25 22:22:10

唐氏筛查主要用于检测胎儿是否存在唐氏综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷等，结果分为低风险、临界值和高风险。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.唐氏综合征：是由于染色体异常引起，表现为智力障碍等。2.18三体综合征：会导致多种器官发育异常和严重的智力问题。3.开放性神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等严重畸形。4.低风险：通常表明胎儿患病可能性较小，后续正常产...

2个回复 2024/8/20 16:29:13

你好，唐氏筛查主要是检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%，21三体筛查率大于等于70%，十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期做好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院做四维彩超，排除胎儿畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，一般是怀孕15-20周之间做唐筛检查看有无胎儿先天愚型的检查，怀孕18-20周之间做彩超看胎儿有无脑积水，脊柱裂的筛查，23-26周之间做胎儿心脏彩超除外胎儿先心病，32-34周再次做彩超进一步筛查胎儿小的畸形。

3个回复 2017/7/6 15:39:28

四维彩超和脑瘫筛查差异明显，在检查目的、检查时间、检查方法、检查内容、检查意义等方面均有不同。 1.检查目的：四维彩超主要是对胎儿体表及脏器进行大排畸检查；脑瘫筛查是评估是否存在脑瘫风险。 2.检查时间：四维彩超一般在孕22-26周进行；脑瘫筛查可在出生前、出生时及出生后不同阶段开展。 3.检查方法：四维彩超利用超声技术成像；脑瘫筛查需综合病史、体格检查、神经系统检查、影像学检查等多种方法。 4....

1个回复 2025/3/5 16:15:14

你好，唐氏综合症是有染色体畸变导致的出生类缺陷性疾病，患儿的主要特征为智力障碍，体格发育落后和特殊面容，大多伴有心脏畸形。孕17周胎儿的内脏基本发育完成，耳，口，鼻已经完全形成。唐氏筛查用于排查胎儿有无神经管畸形，而孕22-26w系统B超，可以帮助检查胎儿生长发育的情况，胎儿耳，口，鼻是否有明显的外在畸形

3个回复 2024/12/27 15:27:33

这个和指标的偏高和你的糖尿病是没有明显的因果关系的原因，有的降低原因造成的，而这种情况的话，它是一种免疫系统的检查方式。你这种情况首先你自己还要去做一个免疫功能检测，了解一下你的免疫功能的具体表现情况。这样的话才能够具体的判断你现在的免疫系统功能状态。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

唐氏综合征是由于多出一条21号染色体所导致的疾病.正常人只有两条21号染色体而唐氏综合征患者有三条21号染色体因此唐氏综合征也被称为“21三体综合征.它是目前所知造成智力低下的首要病因.虽然限于技术的限制筛查不能检出所有但依然是大量的唐氏综合征患儿.孕早期筛查在孕10-13+6周进行孕中期筛查在孕15-20+6周进行应记住以上两个时间段避免错过合适的筛查时间窗.建议最好到医院咨询医生.

2个回复 2017/7/5 19:13:36

胎儿神经管畸形检查无创DNA是重要的产前检测手段，包括原理、适用情况、准确性、局限性、后续措施等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.原理：通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，分析胎儿染色体情况。2.适用情况：适用于有高危因素的孕妇，如高龄、唐筛高危等。3.准确性：对常见的染色体异常有较高的准确性，但并非100%。4.局限性：不能检测所有神经管畸形，如微小结...

1个回复 2024/8/31 21:34:35

你好，唐氏筛查只是了解胎儿有21三体、18三体和神经管畸形的可能性，当然有这三种畸形，是表现为智力低下，但是除了这三种情况引起的智力低下外，其它原因可能引起的智力低下是不可能检查出来的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做

5个回复 2017/7/10 9:25:22

唐氏筛查hcgmom值偏高的原因有妊娠情况、月经因素、胎儿畸形、孕周误差及其他因素。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.妊娠情况：双胎或多胎妊娠时，胎盘分泌的HCG增多，导致值偏高，属正常生理现象。2.月经因素：月经周期不规律，受孕时间不准确，可能使该值偏高，一般影响不大。3.胎儿畸形：胎儿染色体异常，如21三体综合征，会影响此值。4.孕周误差：孕周计算错误，也可...

4个回复 2024/9/20 10:58:39

你好，从你描述的情况看，如果是做唐氏筛查的话，可以等到怀孕四个月以后就可以做的。做检查之前，不要进食，等到检查后在进食就可以的，平时多增加营养。也有利于胎儿的发育。

5个回复 2024/12/12 13:26:48

你好：无创DNA检查，主要用于唐氏筛查存在高危风险，或者是35岁以上的孕妇，或者本身就存在高危因素的孕妇。不论是唐氏筛查还是无创DNA检查，主要都是检查神经系统发育畸形的，是不能查出宝宝有没有感染梅毒。怀孕期间感染梅毒，造成宝宝发育畸形，流产，先天梅毒的可能性非常大。你的这种情况应当慎重考虑宝宝的去留问题

1个回复 2017/11/12 9:29:31

唐筛是孕期才做的检查，怀孕的值一般要比正常的要高...你这个值就很正常。

2个回复 2024/12/18 10:04:58

孕妇进行胎儿畸形筛查的最佳时间通常有几个关键阶段，包括孕早期的NT检查、孕中期的唐筛和大排畸检查等。这些检查能有效排查胎儿是否存在结构和染色体异常，保障胎儿健康。 1.孕11-13+6周：NT检查，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，初步筛查染色体异常和部分结构畸形。 2.孕15-20周：唐筛，检测孕妇血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。 3.孕20-24...

1个回复 2025/3/14 10:51:24

唐氏筛查在孕期很重要，涉及筛查项目、孕周、适用人群等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.筛查项目：包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管畸形。2.适用孕周：孕14-19+6周，胎儿双顶径30-49mm。3.适用年龄：孕妇年龄35岁以内。4.高龄孕妇：年龄大于等于35岁，建议做无创DNA检测或羊水穿刺。5.筛查结果：临界或高风险需进一步检查，...

2个回复 2024/9/7 18:05:14

四维彩超检查什么 1、首先四维彩超主要检查：面部畸形：四维彩超检查时重点观察胎儿双眼与眼眶是否等大、等圆，以及眼距测量，硬腭、软腭及上唇弧型曲线是否连续中断等。接下来筛查胎宝宝的颈部，看是否有异常包块。 2、脊柱畸形的筛查是要重点观察脊柱有无隆起，光带有无中断，排列有无紊乱，骶尾部有无肿块等。其他如腹部畸形、肢体畸形等通过逐一观察也不难发觉。 3、其次四维彩超主要检查：神经系统：无脑儿、脑积...

1个回复 2018/6/26 17:53:41

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

您好，唐筛检查只是排除唐氏综合症，21三体综合症这种可能性，但是对于其他的畸形诊断率是很低的。建议您按时产检，医生会一个个的帮您把畸形排除，放心吧。

2个回复 2025/3/17 12:09:07

唐氏筛查主要检查胎儿染色体和神经管畸形，包括多个方面，如风险值评估等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.染色体检查：评估21三体综合征和18三体综合征的风险。2.神经管畸形检查：判断胎儿神经管是否存在畸形。3.抽血要求：需孕妇空腹抽血。4.风险值计算：结合孕周和年龄综合得出。5.后续确诊方式：高危情况需做无创DNA或羊水穿刺，神经管畸形高风险一般做B超确诊。唐氏筛查对保...

1个回复 2024/9/19 18:43:30

您好，很高兴为您解答问题，一般我们在备孕期间需要吃叶酸，可以预防胎儿神经管畸形，意外怀孕肯定没有提前吃叶酸，但是宝宝也不一定有问题，我们只需要遵医嘱，做好孕期检查就可以了，一般在怀孕中期做唐氏筛查，就有筛查胎儿神经管畸形，这一项正常的话就没有什么问题。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

怀孕做唐氏筛查是重要的产前检查，包括目的、时间、方法、风险评估及后续处理等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.目的：筛查胎儿是否患唐氏综合征，减少先天性异常。2.时间：分为早期（孕10-14周）和中期（孕15-20周）。3.方法：通过抽血检验。4.风险评估：结合孕妇年龄、体重、孕周等综合判断。5.后续处理：高风险需进一步做无创DNA检查。孕期重视唐氏筛查...

1个回复 2024/9/19 18:33:47

您好这个结果消失是高危的表现建议您及时到医院做进一步的检查羊水穿刺等必要的话是需要引产的

4个回复 2024/1/31 18:38:05