唐氏筛查性别【即问即答】

你好,根据你的叙述,唐氏筛查是抽血化验排除胎儿的神经管和染色体畸形,四维彩超是系统的仔细的检查胎儿的发育情况排出胎儿发育异四维彩超一般三甲的医院才能检查,才有资质查。指导意见:唐氏筛查和四维彩超检查的目的都是排除胎儿异,但是检查的性质不同,两者不能取代,建议你怀孕16-20周时唐氏筛查,怀孕24周左右去三甲的医院查四维彩超,以后查普通彩超就行了。

3个回复 2017/7/7 7:53:07

我怀孕29周昨天去B超羊水最深处为8.0cm,羊水指数为25【即问即答】

你好,正常情况下,羊水最大神经是3到7个厘米,羊水指数是8到18个厘米。如果你的,羊水是8.0的话,就是羊水偏多了,按指数25.8也是偏多,建议你两周以后再复查,这个情况首先要排除胎儿畸形,比如食道闭锁,神经管畸形啊,不知道你之前四维彩超情况怎么样,如果四维彩超没有发现异情况的话,可以再继续观察。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐筛显示开放性神经管缺陷风险,几率多大,四维排畸何时好【即问即答】

唐筛结果显示开放性神经管缺陷风险,这意味着胎儿存在此类缺陷的可能性增加,但并非确诊。具体几率难以准确给出。四维排畸一般在合适的孕周进行,有助于进一步排查。对于开放性神经管缺陷,需要了解其原理、检查方法、后续处理等。 1.原理:开放性神经管缺陷是胚胎发育早期神经管闭合不全所致,见如无脑畸形、脊柱裂等。 2.唐筛局限性:唐筛只是一种筛查手段,不是确诊试验,风险不代表一定患病。 3.进一步检查:可...

1个回复 2024/10/25 13:34:35

孕17周唐筛神经管缺陷风险怎么办【即问即答】

孕17周唐筛神经管缺陷风险,不必过于惊慌。可先了解唐筛原理、神经管缺陷类型、后续检查方式、日注意事项等。 1.唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标,评估胎儿患唐氏综合征和神经管缺陷等疾病的风险。但结果并非确诊,只是风险评估。 2.神经管缺陷类型:包括无脑畸形、脊柱裂等,严重影响胎儿健康。 3.后续检查方式:四维彩超是重要的进一步检查手段,能清晰观察胎儿神经管发育情况。 4.日注意事项...

1个回复 2024/11/28 15:39:45

唐筛神经管畸形的准确率是多少【即问即答】

你好,唐氏筛查主要是检查唐氏综合征,十八三体综合征,开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%,21三体筛查率大于等于70%,十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院四维彩超,排除胎儿畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

唐氏综合症风险系数,这个数值是什么情况?【即问即答】

根据患者的检查情况,胎儿的情况应该不大,建议患者可以等怀孕到二十周至二十周的时候,去医院一个四维彩超,了解胎儿的生长发育情况。唐氏筛查是为了检查出胎儿是否有畸形等情况,如果检查出有畸形,这时候就可以及时的采取办法解决。一般来说唐氏筛查的检测方法是羊水穿刺术。建议患者在怀孕期间要注意饮食和休息。

2个回复 2021/9/30 14:05:28

唐氏筛查开放性神经管缺陷风险【即问即答】

唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷风险的情况。唐筛风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断,如果羊水检查正常,可以在怀孕26着左右四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息,保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

唐筛胎儿神经缺陷风险2.86该如何应对【即问即答】

您好:如果唐氏筛查结果是阳性的,胎儿先天愚型和畸形的风险大大增加,25-26周左右还可以彩超看胎儿是否有发育畸形,如有必要,是需要引产的。建议您完善其他相关检查,结合您的主诊医生的意见,是否需要引产。

3个回复 2025/2/20 10:00:53

NTD值【即问即答】

您好,NTD是神经管先天畸形,无论低风险都是发生的可能性,如果不是NTD就是正常胎儿。建议到上级医院再次复查四维彩超,看一下是否存在畸形的情况存在,然后根据检查结果采取相应的措施。祝您好孕

4个回复 2017/7/5 21:50:38

怀孕头三月一直吃叶酸,为何唐筛中显示神经管缺陷高危?【即问即答】

你好,怀孕前三个月有口服叶酸,但唐氏筛选检查显示胎儿神经管有缺陷,叶酸并非百分百防止胎儿神经管畸形,100个孕妇有可能会出现这种情况。

1个回复 2023/3/22 17:29:50

开放性神经管畸形风险怎么办?【即问即答】

唐氏筛查21-三体和18-三体低风险,开放性神经管畸形风险,不需要羊水穿刺检查,四维彩超检查就可以了,因为开放性神经管畸形多见于无脑儿,脊柱裂这些病,羊水穿刺检查只是对染色体异的确诊方法,不能对开放性神经管畸形出诊断,四维彩超就可以了。

6个回复 2024/1/31 21:27:23

我老婆今天产检唐氏筛查回来说有神经管缺...【即问即答】

高危险是需要去医院进行羊水穿刺检查明确的,因为一旦高危险就是提示胎儿的风险唐氏儿风险是比较大那这样的情况是需要尽早进行复查进行排查的如果是羊水穿刺复查是异多是需要去医院进行终止妊娠的,因为唐氏儿多是会伴有孩子智力发育障碍的,所以是需要尽早进行复查进行排查的

2个回复 2017/7/6 7:11:51

羊水甲胎蛋白测定【即问即答】

羊水甲胎蛋白测定应看看具体的数值,一般的小于30应该都是正常的。对于测试需怀孕后16-20周是最佳的时间。这样的时候胎儿小羊水多,不易伤及胎儿,胎儿可以漂在羊水中,抽取20毫升羊水就可以。注意测试的结果,合理的结合B超,激素等检查合理的诊断胎儿畸形或者发育不好等问题。

6个回复 2021/9/7 20:26:40

唐氏筛查可以检查宝宝畸形吗?第一次检查的...【即问即答】

你的情况考虑唐氏筛查和四维彩超是不同的,只有四维彩超可以看到胎儿有没有畸形的情况。唐氏筛查只能看出胎儿是不是唐氏儿,也就是智力有没有影响,最好是一下四维彩超比较好

5个回复 2024/1/31 21:47:17

了唐氏筛查唐氏综合症是低神经管缺陷风...【即问即答】

你好唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期而你所述的神经管缺陷比值增可能和你的年龄有联系筛查结果是“阳性表明筛查结果异孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较属于高危人群需作进一步的确诊筛查结果是“阴性表明筛查结果正常孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低但并非等于零属于低人群而你的情况只是偏一些这说明还是年龄段的差异祝你和宝宝健康

2个回复 2017/7/7 23:33:33

四维彩超能检查出孩子的脑神经畸形吗?【即问即答】

四维彩超在孕期检查中具有重要作用,能够提供胎儿动态图像,但对脑神经畸形的检测有限,需要结合其他检查手段。唐氏筛查在孕中期进行,能有效评估胎儿神经管缺陷风险。此外,羊水穿刺、绒毛取样和核磁共振成像等也可用于确诊。孕期保健至关重要,定期产检不可忽视。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.四维彩超的功能与局限:四维彩超虽能观察胎儿生长发育情况,但对于细微的脑神经畸形...

1个回复 2024/7/30 11:21:23

唐筛OSB高危且hcg值异要紧吗【即问即答】

你好,根据你所述说的,是在怀孕存在的,唐氏筛查其实是一个概率的判定,只是说明有多大的可能是什么情况,并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右,多数是正常的,只要注意复查B超即可。祝好!你好,根据你所述说的,是在怀孕存在的,唐氏筛查其实是一个概率的判定,只是说明有多大的可能是什么情况,并不表示这种情况真的存在。准确率只有60%左右,多数是正常的,只要注意复查B超即可。祝好!

5个回复 2025/2/17 9:50:35

唐氏筛查年龄高危,能否不羊水穿刺而选四维彩超?【即问即答】

唐氏筛查中年龄高危是需要重视的情况。四维彩超和羊水穿刺在产检中的作用不同,不能相互替代。当身体出现异时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。1.唐氏筛查目的:用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异疾病的风险。2.年龄高危意义:年龄是影响风险评估的因素之一,年龄高危提示风险增加。3.羊水穿刺作用:能直接检测胎儿染色体,准确性,是明确诊断的重要手段。4.四维彩超局限:主要排查胎儿身体结...

5个回复 2024/7/20 14:23:09

唐氏综合症神经管缺陷高危是属于遗传吗【即问即答】

你好:根据你的情况描述,主要是通过检查发现存在异的情况:唐氏综合症筛查前两项低神经管缺陷高危。从产前检查情况来看,这些筛查试验还是存在一定的参考依据的,应该在医生的指导下给予复查,明确诊断后要采用相应的措施,必要时应该实施流产术。针对你的问题:1、下一步检查没有特殊,主要是针对以前的检查进行复查。2、唐氏综合征是一种家族隐形遗传疾病,可能家长并没有先天愚型的表现,但可能存在这样的基因,从而导...

3个回复 2024/1/31 21:37:52

您好!我17周的唐氏筛查,有两项是低风【即问即答】

你好,根据你的情况,是唐氏筛查了,这个有风险,建议你进一步检查。建议:目前这个情况,可以羊水穿刺或者无创DNA检查。

3个回复 2017/7/5 22:03:50

二胎唐筛开放性神经管缺陷风险如何应对【即问即答】

您好,是需要远离刺激性的环境,并且定期到医院复查的这期间是需要应用地屈孕酮片保胎,并且保证生素E和优质蛋白摄入的

3个回复 2025/3/27 11:35:03

我现在的胎儿是25周,在上一次测试中说我...【即问即答】

您好:如果是您的其他的检查结果是正常的,可以不进行检查。

3个回复 2017/7/7 3:44:46

怀孕4个月B超结果与推算不符怎么办【即问即答】

唐筛高危主要包括21三体综合征高危、18三体综合征高危神经管缺陷高危、染色体结构异高危、妊娠相关蛋白异高危等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。1.21三体综合征高危:是由于第21号染色体多了一条,导致胎儿智力低下、特殊面容等。2.18三体综合征高危:第18号染色体异引起多种器官畸形和发育迟缓。3.神经管缺陷高危:如无脑儿、脊柱裂等,多与叶酸缺乏等有关...

5个回复 2024/9/12 10:36:25

孕16+2周唐筛神经管缺陷高危(AFPMo)怎么办【即问即答】

唐筛神经管缺陷高危需要重视,但不必过于惊慌。这可能与多种因素有关,如遗传、环境、营养、孕期用药及病毒感染。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.遗传因素:若家族中有神经管缺陷病史,风险可能增加。2.环境因素:长期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等。3.营养因素:缺乏叶酸等生素是见原因。4.孕期用药:某些药物可能影响胎儿发育。5.病毒感染:如风疹病毒等...

1个回复 2024/7/30 16:52:20

孕后一个多月才吃的叶酸,请问对胎儿神经管【即问即答】

您好,叶酸片的作用只是用来预防而已,就算不吃,基本上也不会有问题的,您看以前的人基本没有人吃过,生出来的宝宝一样健康。如果四维彩超一切正常,无需过于担心,自己吃好吃饱,然后进行适当的走动,等待宝宝降临

4个回复 2017/7/7 0:57:56

:怀孕30周,甲胎蛋白607Ng/M1,...【即问即答】

你好。孕妇甲胎蛋白在400以下,胎儿在宫腔内出现异情况时,如如脊柱裂、神经管缺损、无脑以及死亡等先天性的缺陷时可导致孕妇血中的甲胎蛋白正常水平,四维彩超检查,唐氏筛查等检查,查出胎儿问题严重立即终止妊娠。

2个回复 2017/7/7 11:51:59

您好、我现在怀孕15周、了唐氏筛查综合【即问即答】

你好,你的情况属于高危。建议你去规公立医院羊水穿刺检查,了解胎儿发育是否正常

4个回复 2017/7/10 12:43:19

唐氏筛查神经管缺陷风险【即问即答】

您好,根据您的描述,唐氏筛查神经管缺陷风险,可以行四维彩超检查,还可以行养水穿刺检查。唐氏筛查神经管缺陷风险,可以行四维彩超检查,还可以行养水穿刺检查。

5个回复 2024/1/31 20:58:53

请帮忙看看唐氏筛查结果【即问即答】

1,唐氏综合症又叫21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,...

4个回复 2017/7/6 8:43:47

神经管缺陷风险?我老婆怀孕5个月了,今天...【即问即答】

神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形.

3个回复 2017/7/6 2:50:21

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