唐筛神经管畸形准确率吗?【即问即答】

唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。神经管畸形又称神经管缺陷,是由于神经管闭合不全所引起的一类先天性缺陷,唐氏筛查对开放性神经管缺陷的检出率≥85%,假阳性率<5%。如果发病风险高危,需要进一步进行无创DNA检查明确诊断。

1个回复 2019/9/2 9:37:25

神经管缺陷8.86.是不是险性很?算...【即问即答】

你好,神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的中枢神经系统。你好,先不要过于紧张,神经管缺陷诊断的金标准是B,建议进一步检查。

3个回复 2017/7/6 19:04:16

神经管缺陷风险值较,这个宝宝能要吗?【即问即答】

神经管缺陷风险较,不能肯定说胎儿就一定会有这样的畸形。在孕22-26周做个详细的三维、四维彩,确定胎儿是否有畸形。

3个回复 2023/2/21 17:13:50

唐氏筛查开放式神经管缺陷风险值1:299是高危吗【即问即答】

您的问题是唐氏复查风险判断的问题。您把检查的报告单子发过来看看。上面有参考值的,您认真的看看报告单子也会知道是否是风险的问题的。正常情况下是风险系数

2个回复 2025/3/12 12:24:00

武汉做NT检查医院【即问即答】

你好,网上有很多,可以去查下的,像我们医院就有,不过也要看你你家在什么地方,去近一点的地方比较好,毕竟孕妇不要太劳累。 产前筛查主要针对三种较常见的遗传疾病:出生后,智力不发育,需要别人照顾终生的“胎儿畸形”患儿;能够正常存活,但是智力低下的“18-三体综合征”患儿和出生后只能短暂存活的“神经管缺陷”患儿。通过筛查,可以发现约60%的胎儿畸形患儿和85%的神经管缺陷患儿等。 进行NT检查的最佳...

3个回复 2017/5/19 7:33:29

唐氏神经管缺陷风险【即问即答】

唐氏神经管缺陷(NTD)筛查经修正的AFPMOM(2.65)位于神经管缺陷的风险区域位于神经管缺陷的风险区域,虽然说高危险不代表一定就会生出缺陷宝宝,但是我们不能以此来赌,毕竟万一生出的孩子有缺陷,对孩子对家庭都是痛苦的。

5个回复 2017/7/7 6:52:45

唐筛神经管高危就意味着胎儿脑积水吗【即问即答】

唐筛神经管高危,胎儿可能出现多种神经管缺陷,包括脑积水。但需进一步检查确诊,比如四维彩等。同时,孕妇要注意多方面事项。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。1.神经管缺陷类型:无脑畸形、脑疝、脊柱裂等都是可能出现的神经管缺陷,脑积水只是其中之一。2.确诊检查方法:四维彩、普通彩能更清晰地查看胎儿发育情况。3.孕妇注意事项:保持平和心态,多吃蔬果,戒烟戒酒,避免接触放射性物...

2个回复 2024/9/3 13:57:50

唐氏筛查神经管缺陷高危【即问即答】

您的体重本来就偏轻现在虽然已经长了但是还是在偏轻的范围之内,唐氏筛查,应该和体重有什么关系。建议您如果唐氏筛查出去现高危的情况去做一个羊水穿刺可以排除险的情况就可以放心了。

5个回复 2017/7/5 23:29:08

唐筛神经管高危就意味着胎儿脑积水吗【即问即答】

唐筛神经管高危不一定意味着胎儿脑积水,还可能有其他神经管缺陷,如无脑畸形、脑疝、脊柱裂等。需进一步检查明确,孕妇要保持良好心态和生活习惯。关爱自己,从关注健康开始。身体不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.神经管畸形种类:无脑畸形是严重的神经管缺陷,脑疝会影响脑部正常结构,脊柱裂可导致神经功能障碍,脑积水会影响胎儿脑部发育。2.进一步检查:四维彩能清晰显示胎儿结构,普通彩可辅助判断,...

3个回复 2024/9/20 10:58:38

开放性神经缺陷现在才18周在17周时检查...【即问即答】

病情分析:你好这个考虑一般的话是会的!!如果可以的话建议你详细检查看看是否条件允许继续妊娠啊

5个回复 2017/7/5 20:05:43

四维彩照片【即问即答】

对于四维彩照片一定要重视,你提到的四维彩照片为你解答如下.病情分析:你好:神经管缺陷风险为高危,是不需要做羊水穿刺的,直接通过B检查就看得出来。指导意见:1,四维彩检查说明胎儿发育正常,基本就排除了神经管畸形的可能。2,放松心情有利于胎儿的发育,定期产检。

5个回复 2017/7/6 3:56:50

胎儿患有开放性神经管缺陷的可能风险:高危【即问即答】

你好对于上述情况需要进一步做羊水穿刺检查。

2个回复 2017/7/7 8:20:59

UE3是什么?【即问即答】

你好!ue3指开放性神经管畸形风险率,你的值稍偏一点,属于低,胎儿有患开放性神经管畸形的风险。 意见建议: 你也不用担心,虽然有这个风险,但并不意味着就一定会出现这个病,建议做多几次b检查胎儿健康状况,特别是神经管发育是否良好。注意补充叶酸及维生素。保持心态积极快乐。祝健康幸福!

2个回复 2019/5/21 11:36:52

医生您好:我是一名孕妇,怀孕4个月,9月5日至【即问即答】

你好神经管畸形这个需要注意复查一下才可以的啊,需要注意复查一下即可。

3个回复 2017/7/5 22:08:59

UE3是什么?【即问即答】

你好!ue3指开放性神经管畸形风险率,你的值稍偏一点,属于低,胎儿有患开放性神经管畸形的风险。 意见建议: 你也不用担心,虽然有这个风险,但并不意味着就一定会出现这个病,建议做多几次b检查胎儿健康状况,特别是神经管发育是否良好。注意补充叶酸及维生素。保持心态积极快乐。祝健康幸福!

2个回复 2018/10/12 16:21:57

孕妇开放性神经管缺陷筛查结果异常怎么办【即问即答】

你好朋友别担心,这种情况羊水刺穿现在太早了啊,请不用太担心,在食物选择上以清淡易消化食物为主,可吃偏冷的食物,因为冷食冷菜没有热的气味,不易诱发呕吐,胃也容易接纳冷的食物。不要空腹,常备些点心,牛奶等,注意补充水分,孕早期适当补充含维生素B6的复合B族维生素,可减轻早孕反应。

5个回复 2025/3/18 13:00:19

唐氏筛查神经管高危,胎儿能留住吗?【即问即答】

这样看来孩子有畸形。还是不要的好,因为不健康的孩子,自己也痛苦的。

5个回复 2025/3/11 11:28:47

开放性神经缺陷【即问即答】

您现在的情况还是可以试试针灸治疗的,祝您身体健康!

3个回复 2017/7/7 1:34:50

震惊!错过胎儿NT检查,可能留下这些隐患!【资讯】

错过胎儿NT检查,可能留下染色体异常隐患、先天性心脏病隐患、神经管缺陷隐患、淋巴水囊瘤隐患、骨骼发育异常隐患等。1.染色体异常隐患:NT检查是早期筛查胎儿染色体异常的重要方法。胎儿染色体异常,如唐氏综合征等,会导致智力发育迟缓、生长发育障碍等一系列严重问题。NT值增厚与染色体异常的发生风险密切相关。错过NT检查,就可能无法及时发现胎儿染色体异常的早期迹象,从而延误进一步的诊断和处理。2.先天性心脏...

健康科普2025-03-02

您好大夫:我16周第6天做的唐筛结果是A【即问即答】

唐氏筛查就有两种结果,一种是高危,一种是低。如果是低就不用担心。

2个回复 2017/7/10 12:22:12

请问医生:我十七周做了唐氏综合症筛选,有【即问即答】

你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,这个期间的检查结果数据要是在1:270之上就是低风险,反之就是风险。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低,但并非等于零,属于低人群。高危人群需要做染色体(羊水穿刺)进一步的确诊或者四维彩胎儿排畸检查的,祝你健...

3个回复 2017/7/7 19:59:18

唐氏综合症神经管缺陷高危是属于遗传吗【即问即答】

你好:根据你的情况描述,主要是通过检查发现存在异常的情况:唐氏综合症筛查前两项低神经管缺陷高危。从产前检查情况来看,这些筛查试验还是存在一定的参考依据的,应该在医生的指导下给予复查,明确诊断后要采用相应的措施,必要时应该实施流产术。针对你的问题:1、下一步检查没有特殊,主要是针对以前的检查进行复查。2、唐氏综合征是一种家族隐形遗传疾病,可能家长并没有先天愚型的表现,但可能存在这样的基因,从而导...

3个回复 2024/1/31 21:37:52

孕妇应在何时进行唐氏筛查为宜?【即问即答】

唐氏筛查通常在孕期有特定的时间安排,一般包括孕早期和孕中期,分别为孕11-13+6周、孕15-20+6周。进行唐氏筛查对于评估胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常风险具有重要意义。 1.孕早期:在孕11-13+6周时,可通过声测量胎儿颈项透明层(NT)厚度,并结合血清学指标进行早期唐筛。 2.孕中期:孕15-20+6周时,抽取孕妇外周血检测血清甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标,评估胎...

5个回复 2024/10/11 17:28:18

唐氏筛查神经管畸形风险,孩子何处有风险?【即问即答】

病情分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛风险的情况您好,像您的这种情况考虑是进行羊水检查,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天...

5个回复 2025/1/9 10:10:15

唐氏筛查指标hcg于正常值【即问即答】

您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后羊水检查的情况您好,你的情况一般情况考虑是进行羊水检查排除畸形比较合适的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前...

2个回复 2017/7/10 11:38:23

NT值1.8mm,可能暗示的疾病风险及防治方法【资讯】

NT值1.8mm处于正常范围,但仍可能暗示染色体异常、先天性心脏病、神经管缺陷、腹壁缺陷、骨骼发育异常等疾病风险。防治方法包括定期产检、遗传咨询、补充叶酸、调整生活方式、必要时医学干预等。1.染色体异常:NT值是早期筛查胎儿染色体异常的重要指标之一。即使NT值1.8mm在正常范围内,胎儿仍有极小概率存在染色体异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。这些疾病是由于染色体数目或结构异常导致的,会影响胎儿...

健康科普2025-03-18

武汉哪里可以做nt检查【即问即答】

你好,网上有很多,可以去查下的,像我们医院就有,不过也要看你你家在什么地方,去近一点的地方比较好,毕竟孕妇不要太劳累。 产前筛查主要针对三种较常见的遗传疾病:出生后,智力不发育,需要别人照顾终生的“胎儿畸形”患儿;能够正常存活,但是智力低下的“18-三体综合征”患儿和出生后只能短暂存活的“神经管缺陷”患儿。通过筛查,可以发现约60%的胎儿畸形患儿和85%的神经管缺陷患儿等。 进行NT检查的最佳...

3个回复 2017/5/17 13:15:02

需不需要做羊水穿刺细胞学遗传学检查【即问即答】

你好,根据你的筛查结果是21-三体风险是1/60,这个结果大于1/250的临界值,风险相当,所以是有必要做羊水穿刺查DNA的。1、21-三体综合征是一种先天的染色体异常,主要表现为孩子智力的低下,存活时间长,会给家庭和社会带来沉重的负担。2、唐氏筛查不是一种确诊方法,只是风险评估方法。所以对于风险的,最好能够抽羊水确诊。

4个回复 2017/7/10 11:24:46

唐氏筛查的结果有疑问【即问即答】

您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛风险的情况您好,你的情况一般情况考虑是进行羊水检查是可以的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常值者;孕妇于早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天...

2个回复 2017/7/6 3:18:55

神经管缺陷通过检测骨密度能判断宝宝健康吗【即问即答】

这个情况应该进行局部ct的复查看。这样才能明确病因。然后再积极的对症治疗。

2个回复 2024/12/12 12:37:50

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