唐氏筛查检验单上的结果主要包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标的数值，以及通过计算得出的风险评估，如21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险值。 1.甲胎蛋白：是一种胎儿产生的蛋白质。正常妊娠时会升高，数值异常可能提示胎儿存在某些问题。 2.人绒毛膜促性腺激素：在孕期会有特定变化，过高或过低可能与胎儿异常有关。 3.游离雌三醇：反映胎儿胎盘功能，其数值异常可能提示风...

1个回复 2024/12/9 13:39:13

从你的描述来看,你的神经管风险值有点高的.这个情况是唐氏筛查的值有点高,所以你应该在一个月后再次复查,同时做三维彩超,这样就可以知道孩子到底有没有神经管畸形了.及时复查,及时确诊,这样就可以了.

5个回复 2024/12/23 17:35:30

NTD风险指的是胎儿患神经管缺陷的可能性，神经管缺陷是一类严重的先天性畸形，包括无脑畸形、脊柱裂、脑膨出等。导致NTD风险的因素众多，如遗传因素、营养缺乏、环境因素、药物影响、孕妇健康状况等。 1.遗传因素：某些基因的突变或异常可能增加胎儿神经管缺陷的风险。 2.营养缺乏：孕妇缺乏叶酸是导致神经管缺陷的重要原因之一。 3.环境因素：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等，可能影响胚胎发育。 4.药物...

4个回复 2024/10/21 17:55:00

你好对于上述检查结果来看考虑是高风险，建议进一步做羊水穿刺检查确定

3个回复 2017/7/7 3:45:22

你好，这种情况不排除胎儿神经管发育畸形的可能，建议羊水穿刺检查排除胎儿异常。

5个回复 2025/3/21 10:35:55

唐筛有高风险要再做无创的DNA检测或者羊水穿刺来确诊，判断胎儿有无染色体异常，若染色体意见建议终止妊娠。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

您好，就您的情况最好进行羊穿检查的，不要太担心的。医生询问：

4个回复 2017/7/11 23:04:38

叶酸代谢障碍显示高风险需要重视，可能影响胎儿发育。包括增加神经管缺陷风险、影响胎儿生长、易致贫血等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.增加神经管缺陷风险：如无脑畸形、脊柱裂等。2.影响胎儿生长：可能导致胎儿发育迟缓。3.易致贫血：孕妇自身易出现贫血症状。4.增加早产风险：不利于维持正常妊娠。5.影响胎盘功能：影响胎儿营养供应。综上，叶酸代谢障碍高风险需要重视，...

1个回复 2024/8/19 15:41:54

您好，中期产筛是评估染色体疾病的概率，与年龄，体质，孕周，HCG，甲胎蛋白等有关系的，如果检查结果提示是高风险或者临界风险，即患病概率相对高，建议进一步检查排除染色体疾病的，比如无创DNA，羊水穿刺等。染色体疾病属于偶发疾病，检查清楚相对放心的。

3个回复 2021/9/1 15:56:44

您好：如果是不放心，可以进一步的进行羊水穿刺等检查。结合定期的孕检为好。

3个回复 2024/1/31 20:02:19

意思就是病变程度不够明显，不是很严重，一般就这种情况不能确诊，需要继续的观察。不足以判断为高危型唐氏综合症。待病情有变化时方能确定是否需要治疗。

5个回复 2017/7/7 0:49:04

产前筛查高风险意味着胎儿患染色体疾病、神经管缺陷、先天性心脏病、代谢性疾病、结构畸形等异常情况的可能性增加。 1.染色体疾病：如唐氏综合征、爱德华兹综合征等，胎儿可能出现智力发育迟缓、生长发育障碍等问题。 2.神经管缺陷：包括无脑儿、脊柱裂等，会影响胎儿神经系统发育和身体功能。 3.先天性心脏病：心脏结构和功能可能存在异常，影响心脏正常工作。 4.代谢性疾病：某些代谢功能可能出现缺陷，影响身体正常...

1个回复 2025/3/19 17:54:19

NTD偏高筛查神经管缺陷是高风险，发生神经管发育畸形疾病儿比较高神经管缺陷高风险可以通过做四维B超筛查是比较准确清楚，建议您孕18到20周先做无创DNA检查，高危建议进一步做辛水穿刺做产前诊断，孕22到24周进行四维B超检查。孕期定期孕检，祝您好孕！

2个回复 2023/3/13 10:11:02

用试制测试了五天,都有两条线---怀孕时肯定的.一可能怀孕尚早,宫腔内还不能看见；二宫外孕可能.建议一周后复查超声最好彩超.如有腹痛阴道流血及时就诊.

5个回复 2017/7/7 20:23:58

这个应该是孕中期的唐氏筛查。要看二十一三体综合征和十八三体综合征以及开放性神经管缺陷是否是高风险，一般来说，大于2MOM值，视为异常，需要进一步检查。但是还是要依靠报告得出的结论是高风险还是临界值来判断。如果是高风险的话，一定要做羊水穿刺来检查，胎儿染色体是否异常。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

开放性神经管缺陷高风险需要引起重视，可通过进一步检查、遗传咨询、调整生活方式、补充营养以及必要时的干预措施等来处理，包括超声检查、叶酸补充、避免不良环境等。 1.进一步检查：通过超声检查，尤其是孕中期的详细超声，能更准确地评估胎儿神经管的发育情况。 2.遗传咨询：向专业医生咨询，了解家族遗传史对胎儿的潜在影响。 3.调整生活方式：避免接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 4.补充营养：足量补充...

4个回复 2024/10/22 14:02:23

产前筛查报告显示高风险，通常意味着胎儿可能存在染色体异常、结构畸形、先天性疾病等问题。这可能涉及唐氏综合征、神经管缺陷、先天性心脏病等，需要进一步检查确认。 1.染色体异常：如唐氏综合征，是由于染色体数目或结构异常导致。常见的表现有智力低下、特殊面容等。 2.神经管缺陷：包括无脑畸形、脊柱裂等，多由胚胎发育早期神经管闭合不全引起。 3.先天性心脏病：如房间隔缺损、室间隔缺损等，可能与遗传、环境等多...

1个回复 2025/2/19 11:11:10

唐氏综合症风险率1/190属于高风险，18三体综合症风险率1/52631为低风险，神经管缺陷风险1.17需结合参考值判断。这三个指标相互关联但又有区别。 1.唐氏综合症：是由于染色体异常导致的疾病，风险率1/190高于正常范围，提示胎儿患唐氏综合症的可能性较大。 2.18三体综合症：风险率1/52631远低于风险截断值，表明胎儿患18三体综合症的风险极低。 3.神经管缺陷：风险值1.17要对比所在...

1个回复 2024/9/27 14:14:05

您好，胚胎在发育过程中，神经元的发育是比较重要的一个环节，其决定了胎儿神经系统的发育完整性和结构的正常性。若在发育过程中受到外来因素、内在基因等影响，可导致神经管发育的异常，其中一种即为开放性神经管缺陷。这也是一类发育异常的总称，其中比较常见的可引起两种疾病，一种是无脑儿，一种是开放性显性脊柱裂。

3个回复 2017/7/6 1:14:37

如果是高风险的话，胎儿有先天愚型的可能这个需要进一步做羊水穿刺确诊，如果检查真的有问题的话，就需要终止妊娠了

4个回复 2025/2/5 9:35:15

唐筛检查显示开放性神经管畸形数值高风险，且为双胞胎其中一胎停止发育，两者可能存在一定关系，但并非绝对相关。这涉及到胚胎发育、遗传因素、环境影响、母体健康状况和孕期营养等多方面。 1.胚胎发育：胚胎自身发育异常可能导致单胎停育，同时也可能影响另一胎的神经管发育。 2.遗传因素：家族中若有神经管畸形病史，可能增加患病风险，也可能影响双胎发育。 3.环境影响：孕妇接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，...

1个回复 2025/2/26 11:11:09

你好，唐筛检查准确率为60%?70%左右，只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏征的可能。医生询问：

5个回复 2017/7/6 19:21:31

上述情况，对胎儿的发育是有影响的，建议孕期注意检查，对症处理。

2个回复 2025/3/21 10:05:13

唐氏筛查通常在特定孕周进行，包括检查方式、目的、后续措施等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.检查孕周：一般在孕妇15-20周进行。2.检查方法：抽取孕妇血液，检测血清中甲胎蛋白、hCG和游离雌三醇浓度。3.目的作用：结合孕妇情况确定胎儿患先天性愚笨和神经管缺陷的风险系数。4.高风险应对：唐筛高风险应进一步行羊水穿刺确诊。5.疾病介绍：唐氏综合征即21-三体综...

1个回复 2024/9/5 17:51:23

NTD高风险不能仅依靠B超进行排查，还需要结合其他检查手段和临床表现综合判断。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.B超在NTD筛查中的作用：B超可以观察胎儿的神经管结构，如无脑儿、脊柱裂等明显的畸形，但对于微小的异常可能会漏诊。2.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，辅助判断NTD风险。3.遗传因素评估：了解夫妻双方家族中是否有神经管...

1个回复 2024/7/26 9:57:20

唐氏筛查一项高风险发生率不普遍。唐氏筛查主要是检测18-三体、21-三体和开放性脊柱裂这三个方面。任何一项出现高风险都代表胎儿可能出现先天愚型、神经管缺陷。所以唐氏筛查出现高风险的情况下，需要进行无创DNA或羊水穿刺等进一步检查，确定有无问题。

1个回复 2022/5/25 12:33:10

开放性神经管缺陷风险率的高低判断，受多种因素影响，包括唐筛结果、超声检查、家族病史、孕妇年龄、孕期营养等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.唐筛结果：唐筛数值超出正常范围，风险可能较高。2.超声检查：若发现胎儿神经管结构异常，提示高风险。3.家族病史：有家族成员曾患此类疾病，风险相对增加。4.孕妇年龄：高龄孕妇风险通常高于适龄孕妇。5.孕期营养：缺乏叶酸等关键...

1个回复 2024/8/19 17:04:33

你好，NTD高风险是指你胎儿有可能是神经管缺陷儿，但不一定就是，胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等。神经管畸形发生的重要因素是妊娠期间孕妇体内缺乏叶酸导致的。hAFP大于或等于2.5MOM为神经管缺陷高风险。筛查结果只是提供了一种可能性，建议做四维彩超检查，如果有神经管畸形在四维彩超下是可以看出来的，只要随后定期检查，做B超注意胎儿发育即可，多数没有问题...

5个回复 2017/7/10 12:38:40

唐筛检查是孕期用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要检查，包括检查方法、适用孕周、检查目的、结果解读、后续处理等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.检查方法：通过抽取孕妇的外周血，检测血清中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患病的风险。2.适用孕周：一般在孕15-20周+6天进行。3.检查目的：筛查胎儿是否存在唐氏综合...

1个回复 2024/9/18 10:23:32

你好，你所说的检查结果考虑胎儿21三体综合症的风险较大，建议慎重。

4个回复 2025/3/14 10:25:59