神经管缺陷高危现象，胎儿发生脑积水，脊髓裂的风险就很大，必须通过羊水穿刺检查或者通过无创DNA的进行检查。羊水穿刺是最准确的一种排畸的检查方法，适合怀孕16周到22周内进行。患者可以结合自己的情况尽快的进行相应的排畸检查，以保证胎儿的健康安全。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

轻度的偏高的话是问题不大的，不放心的话是可以羊水穿刺检查明确的

2个回复 2017/7/10 23:08:55

您好，根据你描述的情况从优生优育的角度来说是有影响的，建议做一下孕期检查。

2个回复 2017/7/8 1:36:33

你好，唐氏筛查主要是检查唐氏综合征，十八三体综合征，开放性神经管缺陷。神经管缺陷筛查率大于等于85%，21三体筛查率大于等于70%，十八三体筛查率大于等于85%。建议你在怀孕后期做好各项排畸检查。建议你在怀孕的22~28周期间需要去医院做四维彩超，排除胎儿畸形。

2个回复 2023/1/3 13:52:47

你好，根据你的叙述，怀孕16-20周做唐氏筛查能排除胎儿染色体畸形和神经管畸形。你怀孕19周这个时间正好去做，建议你去时空腹，拿着近期的b超报告单。

3个回复 2024/1/31 20:59:33

神经管缺陷高危指胎儿在胚胎发育过程中，神经管闭合出现异常，导致严重的先天性畸形。其发生与多种因素相关，如遗传、营养、环境、药物、疾病等。 1.遗传：某些基因突变或染色体异常可能增加神经管缺陷风险。 2.营养：孕妇缺乏叶酸是重要原因之一。 3.环境：长期暴露于有害物质，如农药、重金属等。 4.药物：某些抗癫痫药、抗抑郁药等可能有影响。 5.疾病：孕妇患有糖尿病、高热等疾病时风险增加。 6.孕早期感染...

5个回复 2024/10/14 11:17:37

即使这样还是考虑流产的好，这样冒险恐怕不好啊！

2个回复 2024/12/12 11:07:01

您好，血清AFP可以作为神经管畸形的筛查指标，大部分患者血清和羊水中的AFP可升高，可以在妊娠14-22周进行。也可以在妊娠中期超声检查获得诊断。建议；建议所有的孕妇在中期妊娠进行血清学AFP检查，防治出生缺陷。

2个回复 2017/7/7 6:13:28

唐筛结果提示神经管缺陷高危，其准确性并非绝对，受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇自身状况、实验室误差以及遗传因素等。 1.检测方法：不同的唐筛检测技术，如血清学筛查和超声筛查，其准确性存在一定差异。 2.孕周：孕周不准确可能导致唐筛结果出现偏差。 3.孕妇自身状况：孕妇的年龄、体重、是否患有糖尿病等基础疾病，会影响唐筛结果的准确性。 4.实验室误差：检测过程中的操作失误、仪器精度等可能导致结...

1个回复 2024/12/6 12:07:53

胎儿神经管畸形检查无创DNA是重要的产前检测手段，包括原理、适用情况、准确性、局限性、后续措施等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.原理：通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，分析胎儿染色体情况。2.适用情况：适用于有高危因素的孕妇，如高龄、唐筛高危等。3.准确性：对常见的染色体异常有较高的准确性，但并非100%。4.局限性：不能检测所有神经管畸形，如微小结...

1个回复 2024/8/31 21:34:35

唐氏筛查主要检查胎儿染色体和神经管是否畸形，包括多个方面。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.染色体检查：检测胎儿21三体综合征、18三体综合征的风险。2.神经管畸形检查：评估胎儿神经管发育情况。3.检查方式：通过空腹抽血进行。4.风险评估：结合孕妇孕周和年龄给出综合风险值。5.后续确诊：高风险时需进一步做无创DNA或羊水穿刺、B超等确诊。唐氏筛查对评估胎儿健康...

1个回复 2024/9/19 18:43:36

唐氏筛查神经管缺陷高危需要引起重视，可能与多种因素有关，如遗传因素、环境因素、营养因素、孕期感染、药物影响等。 1.遗传因素：家族中有神经管缺陷病史，可能增加胎儿患病风险。 2.环境因素：孕妇长期暴露在有害物质环境中，如化学毒物、放射性物质。 3.营养因素：缺乏叶酸等维生素是常见原因之一。 4.孕期感染：如风疹病毒、巨细胞病毒等感染。 5.药物影响：某些药物可能影响胎儿神经管发育。 总之，唐氏筛查...

5个回复 2024/10/21 17:25:01

开放性神经管缺陷（OpenNeuralTubeDefects,ONDs）是指胚胎发育过程中神经管未能完全闭合所导致的一系列先天性异常，包括脊柱裂和无脑儿等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。ONDs的筛查通常在孕期进行，中期产筛结果提示高风险或临界风险时，意味着胎儿可能有此类缺陷。诊断主要依赖于影像学检查。1.筛查方法：孕早期的NT扫描和孕中期的血清学筛查（...

1个回复 2024/8/4 21:51:38

四维彩超在孕期检查中具有重要作用，能够提供胎儿动态图像，但对脑神经畸形的检测有限，需要结合其他检查手段。唐氏筛查在孕中期进行，能有效评估胎儿神经管缺陷风险。此外，羊水穿刺、绒毛取样和核磁共振成像等也可用于确诊。孕期保健至关重要，定期产检不可忽视。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.四维彩超的功能与局限：四维彩超虽能观察胎儿生长发育情况，但对于细微的脑神经畸形...

1个回复 2024/7/30 11:21:23

唐氏筛查结果是唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的情况。唐筛高风险需要进一步结合羊水穿刺检查明确诊断，如果羊水检查正常，可以在怀孕26着左右做个四维彩超检查了解胎儿发育情况。注意休息，保持心情舒畅。

1个回复 2021/12/28 20:42:38

你好，一般三维彩超检查是可以检查出神经管缺陷的，如果不放心，可以去医院做四维彩超排畸检查比较好。

2个回复 2025/3/14 10:21:05

脊柱裂发生率高脑积水等等

2个回复 2024/10/22 16:07:38

你好,根据你的检查,甲胎蛋白,唐氏综合征风险率,18/13三体风险率均为高风险,患先天愚型和神经管畸形的概率较高,建议羊水穿刺进一步检查.

3个回复 2017/7/12 15:59:47

唐氏筛查主要检查胎儿染色体和神经管是否畸形，包括多个方面。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。1.染色体：检测21三体综合征和18三体综合征的风险。2.神经管：评估开放神经管畸形的可能性。3.查血要求：需孕妇空腹抽血。4.风险评估：结合孕周和年龄给出综合风险值。5.后续确诊：高危情况需进一步做无创DNA或羊水穿刺、B超等确诊。唐氏筛查对评估胎儿健康状况有重要意义...

1个回复 2024/9/19 18:33:39

无创DNA不能检测胎儿神经管缺陷。检测胎儿神经管缺陷的方法有超声检查、血清学检查、磁共振成像（MRI）、羊水穿刺以及医生评估等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.超声检查：如四维彩超，可清晰直观地展现胎儿神经管的形态和结构，判断其发育是否正常。2.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白等指标，为判断胎儿神经管缺陷提供参考。3.磁共振成像（MRI）：能更精准...

2个回复 2024/9/10 16:35:52

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，...

5个回复 2017/7/8 1:52:34

检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2017/7/6 1:16:27

唐氏综合症的风险率：1:1721风险率截取值取：1:200，开放性神经管缺陷风险率：1:351风险率截取值取：1:270。只要数值不超过筛查阈值，就属于低风险的，不必担心。

3个回复 2025/2/25 10:22:54

你好，这种情况不排除胎儿神经管发育畸形的可能，建议羊水穿刺检查排除胎儿异常。

5个回复 2025/3/21 10:35:55

唐氏筛查主要检查胎儿染色体异常风险，包括21-三体综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.21-三体综合征：又称唐氏综合征，是最常见的染色体异常疾病。2.18-三体综合征：会导致严重的智力障碍和身体畸形。3.开放性神经管缺陷：如无脑儿、脊柱裂等严重神经管畸形。4.评估风险：通过检测孕妇血清中的标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素评...

1个回复 2024/8/22 9:59:49

根据您的情况初步诊断考虑是早孕，孕期检查的。建议您正规医院检查确诊之后再针对性治疗的。根据检查结果是没有很大的影响的。平时多注意身体，加强营养。避免过度的劳累，保持充足的睡眠。

2个回复 2025/1/23 11:37:07

你好你的结果都是低风险的不需要担心

2个回复 2025/1/10 14:12:40

你好神经管畸形这个需要注意复查一下才可以的啊，你好神经管畸形这个需要注意复查一下才可以的啊，需要注意复查一下即可。

2个回复 2025/2/5 10:38:23