唐氏筛查毕竟是个概率筛查。故如结果为高危也不必惊慌,还是进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查吧。

3个回复 2024/1/31 20:13:41

18号染色体长臂部分缺失的病因较为复杂，主要包括遗传因素、环境因素、受精卵发育异常、染色体结构变异以及某些疾病影响等。 1.遗传因素：家族中存在染色体异常的遗传病史，增加了后代出现18号染色体长臂部分缺失的风险。 2.环境因素：长期暴露于有害化学物质，如苯、甲醛等，或受到放射性物质的辐射。 3.受精卵发育异常：在受精卵早期分裂过程中，染色体分配不均，可能导致18号染色体长臂部分缺失。 4.染色体结...

1个回复 2024/10/16 13:31:48

您好，染色体结果，一般是要提取血液，在DNA检测仪中检验其染色体，有专门的培养基。出结果时间大约2个月左右;建议注意目前运动，语言，智力发育有无异常，有无特殊面容等，结果一般不会出错的，必要时可复查看看。

2个回复 2025/1/21 11:24:54

您好，染色体问题目前没有很好的治疗方案，祝你健康

4个回复 2024/1/31 20:30:08

您好，染色体异常情况是比较多的，有一些是致命性的，然而有一些并非致命性，只是有可能会使得胎儿成型之后出现残缺。所以随着医学水平的研究，有很多难题逐渐可以被攻克，说不定还是可以做试管婴儿的。目前来说，染色体异常的分类也有好多种，但是并没有一种可行的方法能够治疗，平时应当做到适当的锻炼，保持房间内的空气清新，流通，做好个人卫生，孕妇应该做好产前检查等预防措施。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，孕妇进行无创DNA检测是非常有必要的，无创DNA的准确度要远远高于唐氏筛查。 无创DNA检测是目前检测排除胎儿是否患有唐氏综合症、21-三体以及染色体异常等的最好方法，武汉百佳妇产医院医生建议孕妇在孕期都应当选择产前无创基因检测。

3个回复 2017/5/16 17:49:20

产前诊断常用的方法包括超声检查、血清学筛查、羊水穿刺、绒毛活检、无创DNA检测等。 1.超声检查：这是一种安全、无创的方法。通过声波成像，能观察胎儿的结构、生长发育情况，如胎儿的四肢、脏器等是否存在异常。 2.血清学筛查：检测孕妇血清中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，评估胎儿患某些先天疾病的风险。 3.羊水穿刺：在超声引导下抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体和基因，能较准确地诊断染色体...

1个回复 2024/11/22 13:54:55

染色体异常具有遗传性，但并非所有染色体异常都会遗传。遗传因素、环境因素、基因突变、染色体结构改变、生殖细胞异常等都可能导致染色体异常。 1.遗传因素：如果父母一方或双方存在染色体异常，其子女遗传异常染色体的风险增加。 2.环境因素：长期暴露于辐射、化学物质等不良环境中，可能引起染色体变异。 3.基因突变：某些基因突变可能影响染色体的稳定性，导致异常。 4.染色体结构改变：如染色体缺失、重复、易位等...

1个回复 2024/11/15 10:54:36

你好！预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。

2个回复 2017/7/6 0:36:59

你好，染色体检查和流产没有关系的，连续2次怀孕后胚胎停育考虑是染色体方面的疾病。只要早晨空腹抽血化验染色体就可以了，夫妻双方都要检查，这个和月经周期或者流产前后没有关系，可以在流产后身体恢复好些再去抽血化验。

2个回复 1900/1/1 0:00:00

你好,根据问题建议最好到专业的遗传基因科室检查治疗.

2个回复 2017/7/7 6:27:42

这个一般下次怀孕时还需要检查，才能明确，这个一些病毒是会影响到染色体的所以有一些疾病要治好才能怀孕的，

2个回复 2025/1/6 12:10:09

做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，在B超的引导下用一根针头扎入你的羊水里吸取一点羊水，然后拿出来放实验室里经过大概适一个多星期的染色体培植来确定婴儿是否畸形包括兔唇和先天性疾病另外性别也能查出来。这项实验的是有风险的，但是准确率超过99%。能查出骨胳个内脏的畸形包括兔唇，另外也能看出性别。

4个回复 2025/1/21 10:05:19

尿毒症症状多样，包括消化系统、心血管系统、血液系统、呼吸系统和神经系统症状等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.消化系统：恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等。2.心血管系统：高血压、心律失常、心力衰竭等。3.血液系统：贫血、出血倾向，如鼻出血、牙龈出血。4.呼吸系统：呼吸困难、肺水肿。5.神经系统：乏力、失眠、记忆力减退、抽搐。尿毒症症状复杂，一旦出现相关症状，应...

3个回复 2024/8/30 15:29:30

染色体倒位能否怀孕取决于倒位的类型、片段大小及夫妻双方的具体情况等。一般来说，部分染色体倒位患者可以怀孕，但可能增加流产、胎儿畸形等风险。 1.倒位类型：常见的染色体倒位有臂间倒位和臂内倒位。臂间倒位相对较为常见，其对生育的影响因倒位片段大小而异。 2.片段大小：倒位片段较小，可能影响不大；若片段较大，导致遗传物质缺失或重复，怀孕后出现异常的风险增高。 3.夫妻双方情况：夫妻一方染色体倒位，另一方...

2个回复 2024/10/8 14:19:30

无创DNA产前检测报告的查看，主要包括检测项目、结果数值、风险评估、参考范围、检测结论等。 1.检测项目：一般涵盖常见的染色体异常，如21三体、18三体、13三体等。 2.结果数值：会给出具体的数值，反映胎儿染色体异常的风险概率。 3.风险评估：通常分为高风险、低风险和临界风险。 4.参考范围：不同检测项目有相应的正常范围。 5.检测结论：明确给出胎儿染色体是否存在异常的可能性。 总之，拿到无创D...

3个回复 2024/10/10 16:57:50

唐氏筛查21三体或18三体结果的解读，包括低风险、临界高风险、高风险，以及相应处理，如无需检查、进一步检查等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。1.低风险：风险值低于1：270，通常无需进一步检查。2.临界高风险：风险值在1：270至1：1000之间，需重视。3.高风险：风险值高于1：270，要做进一步检查，如羊膜腔穿刺或无创产前检测。4.羊膜腔穿刺：抽取羊水，培...

1个回复 2024/9/19 18:43:26

有差别，无创仅报告是否21三体，也提示13、18、X/Y染色体信息。羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体，准确的

4个回复 2025/1/24 10:07:15

唐筛和无创DNA都是用于评估胎儿染色体异常风险的检查，但它们在检测方法、准确性等方面存在差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，原因包括唐筛准确率相对较低、孕妇年龄等因素。 1.准确率：唐筛的准确率约为60%-70%，而无创DNA的准确率可达90%以上。 2.孕妇年龄：年龄超过35岁的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，无创DNA更具优势。 3.唐筛结果：如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步做无创...

3个回复 2024/10/10 16:00:25

你好，染色体异常现代医学无法治愈的,可致畸的。其最好是使用精子库中精子试管婴儿的。注意日常卫生。

3个回复 2024/12/26 10:49:09

染色体异常是导致胎儿发育异常的重要原因之一。47.xz＋18是一种特定的染色体核型表述，意味着胎儿的第18号染色体出现了异常。这种异常可能会引发一系列的发育问题，导致不良妊娠结局。 1.染色体结构：正常人体细胞中有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。47表示染色体总数增加了一条。 2.第18号染色体：＋18表示第18号染色体多了一条。 3.异常影响：18号染色体异常可能导致胎儿多个器官...

1个回复 2024/10/15 13:38:12

在武汉可以做无创产前基因检测的医院是比较少的，检查技术的专业程度高，费用相比其他产检项目来说相对来说也会高一些。武汉百佳妇产医院就是可以开展这项产前检查项目的一家三级妇产专科医院，具体费用会随物价微调，以大厅公示为准

3个回复 2017/5/22 9:31:46

无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

3个回复 2024/10/10 17:07:32

NT就是nuchaltranslucency，就是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。近10来年的临床研究发现，利用超声测定颈项透明层厚度有着十分重要的临床意义，其厚度增加，发生胎儿异常的可能性也增加。在颈项透明层增厚的胎儿中有相当多的胎儿被确认合并染色体异常，解剖结构异常或是一些遗传综合征。常规的产科B超检查主要关注胎儿的发育及大体结构，随着经阴道超声的开展和普及，从更深层次...

1个回复 2018/3/13 17:35:54

你好，无创DNA是检测异常染色体的。 武汉百佳妇产医院积极引进无创DNA检测技术，通过采集孕妇外周血，开展无创DNA检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DN段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患“21-三体综合征”的风险率。它具有非侵入式、安全的特征。

3个回复 2017/5/16 17:49:29

染色体有问题并不意味着一定不能怀孕，但怀孕的可能性和风险会受到很大影响。这取决于染色体异常的类型、程度，以及夫妻双方的具体情况。常见的染色体问题包括染色体数目异常、结构异常等。 1.染色体数目异常：如21三体综合征（唐氏综合征），会增加胎儿畸形和发育障碍的风险。 2.染色体结构异常：像染色体易位、缺失等，可能导致胚胎发育异常或流产。 3.夫妻一方染色体异常：如果一方有轻度的染色体异常，仍可能有怀孕...

1个回复 2024/12/2 14:32:17

染色体异常具有遗传性，其遗传方式和表现较为复杂，受多种因素影响，如染色体结构变异、数目异常、亲代遗传、基因突变、环境因素等。 1.染色体结构变异：染色体片段的缺失、重复、倒位、易位等结构改变，可能导致遗传异常。 2.染色体数目异常：如多一条或少一条染色体，常见的如21三体综合征，可遗传给子代。 3.亲代遗传：若亲代存在染色体异常，子代有较高的遗传风险。 4.基因突变：基因在某些因素作用下发生突变，...

1个回复 2024/11/12 13:46:50

根据您的检查结果，生21三体综合征宝宝的风险偏大一些，但是也不是绝对的，这种检查只是一种概率。建议您先不要盲目进行引产手术。需要进行羊膜腔穿刺进行染色体检查，就可以明确具体的情况了。如果染色体检查的结果正常，就不必担心的。如果检查仍有问题，就真的需要引产了。医生询问：

2个回复 2024/12/27 16:23:00