无创DNA产前检测技术主要检查胎儿血浆当中的游离DNA片段，以此判断胎儿是否存在三大染色体疾病。无创DNA产前检测技术是目前比较重要的一种产前检测手段，检测过程当中仅需要抽取妊娠人群的静脉血液，采用专业仪器和DNA测定技术检查血液当中的游离DNA片段，分析之后能够比较准确的获得胎儿体内的遗传信息，以此判断胎儿是否存在13-三体综合征、18-三体综合征以及唐氏综合征三种染色体异常疾病，检查过程中需要...

精编文章2023-09-20

唐氏筛查羊水穿刺术和无创DNA产前检测技术均属于排查唐氏综合征的方法，两者相比，羊水穿刺术更为准确。女性妊娠之后在妊娠早期或者妊娠中期通常需要进行唐氏筛查，如果出现了高风险值，通常需要进一步进行无创DNA产前检测技术检查和羊水穿刺术检查。其中无创DNA产前检测技术可帮助有效诊断染色体疾病，检查过程当中会使用孕妇血浆当中的无细胞胎儿DNA进行检测，可辅助诊断胎儿体内染色体数量，假阳性率相对较低，绝大...

精编文章2023-09-05

无创一般指的是无创DNA产前检测，结果的快慢与结果的准确性之间没有直接的关系。如孕妇有做该检测的需求，可以咨询医生具体的检测时间及注意事项。无创DNA产前检测是一种通过抽取孕妇的静脉血来检测胎儿是否存在某些染色体异常的方法。无创DNA产前检测是一种高度精准的医学检测技术，通过采集孕妇的血液样本，分析其中的胎儿游离DNA，来评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这一技术的准确性主要依赖于实验室的技术水平...

精编文章2024-05-31

产前血清学筛查和无创DNA的区别有意义不同、适应人群不同、检查时间不同、准确度不同、检查方式不同等。1、意义不同：产前血清学筛查通常是指唐氏筛查，属于孕早期、孕中期的常规检查。无创DNA虽然属于产前检查项目，但并不是每个人都需要进行的一种检查。2、适应人群不同：产前血清学筛查通常适合年龄小于35岁，没有不良家族史等情况的人群。无创DNA适合的范围较广，除了上述人群出现高风险时可以进行检查以外，若错...

精编文章2023-09-26

怀孕是女性一生中相当重要的经历，现在双胎妊娠是比较普遍的现象。对于双胎妊娠很多人来说可能是第一次听到，其实双胎妊娠就是一次妊娠同时有两个胎儿，与家族史、胎次多、年龄等因素有关。双胎妊娠要特别重视孕检，针对双胎妊娠的孕妇可否做无创DNA等相关问题，下面就有请惠州市中心人民医院主任医师纪妍为我们做出解答。双胎妊娠的孕妇可以做无创DNA吗？双胎妊娠的孕妇可以做双胎的无创DNA检测。双胎的无创DNA检测的...

产科2020-06-01

无创DNA产前检测技术和SMA基因筛查检测内容不同，是有必要做的。无创DNA产前检测技术是一项检测胎儿是否患有染色体疾病的检查，通过采取孕妇外周血，将血浆中的游离DNA片段进行测序，利用DNA测序技术分析得出胎儿染色体信息。主要作用是筛查胎儿染色体是否存在畸形，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征，和多种染色体的重复和缺失。SMA基因筛查是用来诊断胎儿是否存在脊髓性肌萎缩症的一...

精编文章2023-09-27

唐筛是指唐氏筛查，这里的无创通常是指无创DNA检测。唐氏筛查跟无创DNA检测需要根据个人情况决定是选择一个还是都做，具体需要听从医生指导，医生也会根据个人情况给予建议。唐氏筛查是指在妊娠11周到13周或者是妊娠15周到20周对胎儿进行的唐氏综合征筛查，多数情况下可以只选择唐氏筛查来做。而无创DNA检测，对唐氏综合征的检出率较高，并且假阳性较低，但是不适宜作为患有染色疾病或者是曾经生育染色体病患儿的...

精编文章2024-05-24

无创指的是无创产前DNA检测，通常情况下孕妇检查此项目是不需要空腹的，如果检测结果显示有异常，应该听从医生建议进行后续处理。无创产前DNA检测在妊娠12周以上即可检测，能准确的排查小儿唐氏综合征、爱德华综合征等染色体异常疾病，是妊娠期间非常重要的一项检查。因为此项检测采集的是孕妇的外周血，血液中的游离DNA片段和孕妇的饮食无关，所以是不需要空腹的。需要注意的是，夫妻一方如果明确有染色体异常或者在一...

精编文章2023-11-20

围产期早筛对于保障母婴健康至关重要，其中唐氏筛查、无创DNA检测、超声检查这三项检查不能少。唐氏筛查可评估胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险，无创DNA检测能更精准地检测胎儿染色体非整倍体异常，超声检查则可直观观察胎儿的结构和发育情况。1.唐氏筛查：这是一种常见的产前筛查方法，通常在孕15-20??周进行。主要通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合...

孕产中心2025-04-16

无创一般是指无创DNA，无创DNA过了唇腭裂几率可能是比较大的，但是并不能够一概而论，两者之间通常并没有明显的关系，可以到正规医院的妇科进行检查，了解胎儿的生长发育情况。无创DNA是一个比较重要的产前筛查项目，主要是抽取孕妇的静脉血液进行分析，能够观察血液当中的游离DNA，能够帮助诊断是否存在有染色体异常，但是并不能够避免或者是减少唇腭裂发生的概率。唇腭裂是一种常见的先天性口腔颌面部的发育畸形，包...

精编文章2024-06-18

无创不能完全取代唐筛，涉及检测范围、检测时间、检测费用、检测风险、适用人群等方面。1.检测范围：唐筛主要针对21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷进行筛查；无创DNA检测除了能检测这三种常见染色体非整倍体异常外，还能检测其他染色体数目异常。但唐筛可对神经管缺陷进行筛查，无创DNA检测在这方面存在局限性。2.检测时间：唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般在孕11-13??周进行，中期唐筛...

健康科普2025-03-02

无创不能完全代替唐筛，需综合考虑检测原理、检测范围、检测时间、检测费用、检测风险等因素。1.检测原理：唐筛是通过抽取孕妇血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。无创DNA检测是采集孕妇外周血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，从而检...

健康科普2025-03-11

无创和唐筛在产检中各有优势，难以简单判定谁是王者，需从检测原理、检测范围、检测准确性、检测时间、检测费用等方面综合考量。1.检测原理：唐筛主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片...

健康科普2025-03-10

无创性产前诊断技术在近10年取得了较快的进展，通过母体外周血获取胎儿细胞、游离DNA或mRNA，利用表观遗传学手段，对胎源性信息进行产前筛查，获得对21号染色体非整倍体信息的判断。该项技术具有无创、快速、高效的优点，但目前应用仍存在一定的局限性。为帮助大家了解更多关于无创性产前筛查的知识，中山三院特地举办“无创性产前筛查的应用范围”的专题健康讲座，欢迎广大市民朋友前来参与！主题：无创性产前筛查的应...

健康讲座2016-03-06

临界风险宝宝问题是否严重，需综合多种因素判断，如唐氏筛查临界风险、无创DNA临界风险、羊水穿刺结果、超声软指标情况、家族遗传病史等。1.唐氏筛查临界风险：唐氏筛查是一种初步筛查手段，临界风险意味着胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的概率处于低风险和高风险之间。但唐氏筛查准确性有限，出现临界风险不代表宝宝一定有问题，后续需进一步检查明确。2.无创DNA临界风险：无创DNA检测准确性相对较高，当出现临界风险...

健康科普2025-02-27

孕妇需重视的产检项目有超声检查、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺、糖耐量试验等。1.超声检查：这是孕期常用的检查手段。在孕早期，超声检查可确定妊娠位置、判断是否为多胎妊娠等。孕中期的大排畸超声检查，能全面观察胎儿的各个器官结构，排查胎儿是否存在明显的结构畸形，如无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等。孕晚期的超声检查则可评估胎儿的生长发育情况、胎位、羊水状况以及胎盘功能等。2.唐氏筛查：一般在孕15-2...

健康科普2025-03-01

第一次怀孕早筛方法有超声检查、血清学筛查、无创DNA检测、绒毛取样、羊水穿刺等。1.超声检查：一般在怀孕早期进行，通常在孕6-8周左右可通过超声检查确定是否为宫内妊娠，观察胎芽、胎心情况。在孕11-13??周时，还可进行颈部透明带（NT）测量，NT增厚可能与胎儿染色体异常、先天性心脏病等有关。2.血清学筛查：主要是通过检测孕妇血液中的某些生化指标，如人绒毛膜促性腺激素（hCG）、甲胎蛋白（AFP）...

健康科普2025-04-25

怀孕打青霉素是否致畸可通过超声检查、唐筛检查、无创DNA检测、羊水穿刺、磁共振成像等方法进行早筛。1.超声检查：这是孕期常用的检查方法，在不同孕周进行超声检查，可观察胎儿的结构发育情况。在孕早期，能确定妊娠囊的位置、大小和形态，判断是否为宫内妊娠；孕中期可进行大排畸检查，详细观察胎儿的各个器官，如头部、面部、心脏、四肢等，查看是否存在明显的结构畸形。如果胎儿因青霉素影响出现肢体短小、器官发育异常等...

健康科普2025-03-05

怀孕抽血检查项目包括血常规、血型检查、唐氏筛查、无创DNA检测、肝功能检查等。1.血常规：主要是检测血液中各类细胞的数量和形态等情况。通过血常规可以了解孕妇是否有贫血，若孕妇存在贫血，可能会影响胎儿的正常发育，导致胎儿生长受限等问题。同时，还能检测出是否有感染等情况，以便及时采取相应的治疗措施。2.血型检查：确定孕妇的血型，包括ABO血型和Rh血型。这是因为如果孕妇和胎儿的血型不合，可能会发生新生...

孕产中心2025-04-28

唐筛通常指的是唐氏筛查，无创通常指的是无创DNA产前检测技术，唐氏筛查和无创DNA产前检测技术都是采取抽血的方式。唐氏筛查是孕妇进行唐氏综合征产前筛查，唐氏综合征是小儿染色体病当中常见的一种染色体畸变。为避免得该疾病，会通过采集孕妇外周的血液进行化验检测，主要是检测母体血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇以及人绒毛促性腺激素的浓度，并且结合孕妇的体重、怀孕周期和年龄，综合判断胎儿是否出现染色体异常、神经缺...

精编文章2023-07-26

老公喝酒同房怀孕后，需重视超声检查、唐筛检查、无创DNA检测、羊水穿刺检查、四维彩超检查等。1.超声检查：这是孕期常见的检查项目。在怀孕早期，通过超声检查可以确定是否为宫内妊娠，了解胚胎的着床位置和发育情况。如果老公喝酒后受孕，可能会对胚胎的早期发育产生一定影响，超声检查能及时发现胚胎是否存在发育迟缓、停育等异常情况。2.唐筛检查：一般在孕15-20??周进行。唐筛主要是通过检测孕妇血液中的某些生...

健康科普2025-03-01

在门诊中，一位准妈妈带着满脸的疑惑询问：“无创DNA和四维彩超，哪个更重要？”这个问题反映了许多孕妇在选择孕期检查项目时的困惑。作为医疗专业人员，我们的目标是帮助孕妇理解每项检查的价值，并做出适合自己的选择。无创DNA和四维彩超是孕期两种不同的检查项目，它们各有侧重点和优势。一、检查项目无创DNA：这是一种通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来检测某些遗传病和染色体异常的方法。四维彩超：通过超声波技...

健康笔记2024-04-08

无创DNA产前检测技术中18-三体综合征2.6通常是正常的，不要过于担心。无创DNA产前检测技术是一种常用的产前检查手段，该项检查可用于筛查唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征等疾病。通过抽取孕妇的静脉血液可以筛查胎儿是否存在异常发育、染色体异常等情况，用于判断胎儿是否存在上述疾病。通常情况下，18三体综合征的正常范围在-3~3之间，而检测后数值2.6处于正常范围内，通常说明胎儿未存在18三...

精编文章2023-09-27

孕妈妈在选择无创还是唐筛时，可从检查时间、检查方法、检查范围、准确率、适用人群等方面来考虑。1.检查时间：唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛一般在孕11-13??周进行，中期唐筛在孕15-20??周进行；无创DNA检测在孕12周以后即可进行。不同的孕周限制会影响孕妈妈的选择，如果错过了唐筛的合适时间，可能就只能选择无创DNA检测。2.检查方法：唐筛是通过抽取孕妈妈的外周血，检测血液中的某些生化指...

健康科普2025-03-11

羊水穿刺和DNA检测在检测方法、检测时间、检测范围、检测准确性、适用人群等方面存在差异，但都可用于胎儿染色体和基因相关检测。1.检测方法：羊水穿刺是一种有创检查，在超声引导下用穿刺针经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中胎儿脱落细胞进行培养和染色体分析等；DNA检测通常指无创DNA产前检测，仅需采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。2.检测时间：羊水穿刺一般在孕16-22??周进行；无...

健康科普2025-02-28

嘿，健康爱好者们，你们有没有想过，做无创DNA检测时是否需要空腹呢？今天，我就来和大家分享一些我在这个领域的独特经验。对于无创DNA检测来说，并不需要空腹。这意味着你可以在享用了一顿美味的早餐后，悠闲地走进医院进行检测，不用担心肚子里的小馋虫会干扰到你的检测结果。不过，虽然不需要空腹，但是还有一些其他的注意事项需要我们关注。下面，就让我来给大家普及一下这些知识吧！1、提前预约与准备：虽然无创DNA...

健康笔记2024-03-13

一般在怀孕期间，需要进行无创DNA检查，通常选择三条染色体进行检测，如果三条染色体的数值都为正数，表示胎儿存在潜在风险和健康问题，具体情况因人而异，需要对症处理。如果在进行无创DNA检查的过程中，发现三个数值都是正数，需要引起重视。若三个数值都在0-2.5之间，一般代表是低风险，此时无需太过担心，可以结合其他检查来了解具体的情况，若其他检查结果正常，可正常受孕。但如果三个数值都在2.6-3之间，则...

精编文章2023-09-07

唐氏筛查高风险做无创DNA产前检测技术一般不是免费的，要结合当地政策而定。无创DNA产前检测技术通过收集孕妇静脉血，提取血浆游离DNA，利用DNA测序技术进行生物信息分析，从而得到胎儿的遗传信息，判断胎儿是否存在13-三体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征三大染色体疾病。一般情况下属于自费检查项目，费用在1000-2000元不等，但有的地区会有一定的补贴政策，符合相关条件就可以申请相应补贴...

精编文章2023-09-27

胎儿DNA检测是一种用于评估胎儿健康状况和遗传信息的重要医学检测手段，包括无创产前基因检测、羊水穿刺、绒毛膜取样等。它能帮助医生了解胎儿是否存在染色体异常、基因突变等问题，为孕妇和家庭提供重要的决策依据。1.无创产前基因检测：这是一种通过采集孕妇外周血来分析胎儿游离DNA的方法。其优点是无创、安全，适合唐筛结果为高风险或预产期年龄超过35岁的孕妇。但检测范围相对较窄，对于一些罕见的染色体异常可能无...

孕产中心2025-01-23

孕妈妈在无创和唐筛间抉择难，主要受检测准确性、检测范围、检测时间、检测方式、价格因素影响。1.检测准确性：唐筛是一种筛查手段，通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险概率，但其准确性有限，存在一定假阳性和假阴性率。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，对其中胎儿游离DNA进行测序分析，检测胎儿染色体非整倍体异常，准确性相对较高，能有效降低假阳...

健康科普2025-03-06