羊水穿刺和无创DNA的准确率有差异，受多种因素影响，包括检测范围、风险等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.准确率：羊水穿刺接近100%，无创DNA接近99%。2.检测范围：羊水穿刺能查所有染色体，无创DNA只查三对。3.风险：羊水穿刺是侵入性检查，有流产、感染风险，无创DNA风险低。4.操作要求：羊水穿刺对羊水量、胎儿大小有要求，无创DNA限制少。5.检查目的：均用于...

1个回复 2024/9/20 17:20:10

无创DNA是一种常见的产前检测方法，用于评估胎儿染色体异常的风险，主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。 1.21-三体综合征：也称为唐氏综合征，是由于第21号染色体多了一条导致的。无创DNA可检测胎儿是否存在此异常。 2.18-三体综合征：表现为多种器官和系统的畸形，无创DNA能对此进行筛查。 3.13-三体综合征：会引起严重的智力障碍和身体畸形，通过无创DNA辅助判断...

3个回复 2024/10/10 15:55:21

唐氏筛查和无创DNA检测都是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的方法，但在检测原理、准确率、适用孕周、检测内容和费用等方面存在区别。无创DNA检测结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA检测则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析。 2.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA检测准确率较高，可达90%以上。 3.适用孕...

3个回复 2024/10/10 17:26:08

孕妇做无创DNA通常无需空腹。该检查一般在孕12-22周进行，若唐筛高危，需进一步检查，如无创或羊水穿刺，检查结果约一周至10天得出。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.检查时间：孕12-22周是较适宜的检测时间范围。2.唐筛关联：唐筛结果高危时，可选择无创或羊水穿刺进一步明确。3.结果时间：通常在一周至10天左右能获取检查结果。4.后续注意：结果正常也需按医生要...

2个回复 2024/8/5 13:29:34

国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。简单点讲，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创DNA是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创DNA不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

3个回复 2024/10/10 15:24:56

无创DNA产前诊断和唐氏筛查都是用于筛查胎儿唐氏综合征等染色体异常的方法，但在检测原理、准确率、适用人群、检测时间和费用等方面存在区别。无创DNA一般在孕12-22+6周进行。 1.检测原理：唐氏筛查通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.准确率：唐氏筛查准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA准确率较高，能达到90%以上。 3.适用...

3个回复 2024/10/10 16:52:10

你好，从唐筛检查结果只能判断孕妇患唐氏综合症的风险，不能明确诊断，无创DNA能够明确诊断，唐筛只用于35岁以下的孕妇，35岁以上的孕妇需要做无创DNA，因为35岁以上的孕妇属于高危孕妇，胎儿出现唐氏综合症的几率高，怀孕期间一定按医嘱按时做孕检，发现异常便于早处理。

2个回复 2021/9/7 20:29:35

吃紧急避孕药后怀孕，在选择羊水穿刺和无创DNA检查时，需要综合多方面因素考虑，包括检查准确性、安全性、适用范围、检查时机以及风险等。 1.检查准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，能检测出更多种类和更细微的染色体异常。无创DNA对常见的染色体三体异常检测准确率较高，但范围相对较窄。 2.安全性：无创DNA只需抽取孕妇外周血，风险较小。羊水穿刺是有创操作，存在一定的流产、感染风险。 3.适用...

1个回复 2024/11/6 15:41:30

无创DNA和羊水穿刺在检测方式、检测范围、准确率、性质及适用情况上有区别。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.检测方式：无创DNA抽取母体外周血，羊水穿刺穿刺抽取羊水。2.检测范围：无创DNA主要判断染色体数目异常，羊水穿刺能明确染色体核型。3.准确率：无创DNA对21三体综合征等准确率超95%，羊水穿刺更精准。4.性质：无创DNA是筛查实验，羊水穿刺是确...

2个回复 2024/9/19 18:43:49

怀孕三个半月能否做无创DNA检测，需考虑孕周、检测目的、胎儿情况、孕妇身体状况、医院规定等。 1.孕周：一般建议在怀孕15周-18周进行无创DNA检测。 2.检测目的：主要用于排除胎儿某些遗传性疾病。 3.胎儿情况：如存在超声异常等，医生会综合评估检测时机。 4.孕妇身体状况：孕妇健康状况良好更适合检测。 5.医院规定：不同医院可能有略微不同的检测安排。 总之，怀孕三个半月通常不建议做无创DNA，...

3个回复 2024/10/8 18:04:36

您好，女性做无创DNA，通常是由于年龄大于35岁，或者是怀的双胞胎以及多胞胎，甚至是由于唐氏筛查结果异常，这时候就需要进行无创DNA来进一步确诊。而无创DNA是直接静脉抽血，一般就需要空腹进行检查，所以做无创DNA空腹是不会影响结果，反而是在进食以后才可能会影响检查结果，大概在抽血后一周左右就可以看到无创报告。

1个回复 2021/12/9 22:22:09

无创DNA和羊水穿刺都是产前检查的重要方法，但二者不能简单地相互替代，它们在检测范围、准确性、风险等方面存在差异。 1.检测范围：无创DNA主要检测常见的染色体三体疾病，如21三体、18三体和13三体。羊水穿刺能对胎儿的染色体进行全面分析，包括染色体的数目、结构异常等。 2.准确性：无创DNA对常见三体疾病的检测准确率较高，但仍存在假阳性和假阴性。羊水穿刺的准确性近乎100%。 3.风险程度：无创...

2个回复 2024/10/18 10:29:31

NT筛查提示高危可能会让孕妇感到担忧。孕前检查正常时，是否做无创DNA需综合判断。无创DNA检查通常不需要空腹。1、NT筛查的局限性。2、孕前检查的参考价值。3、无创DNA的原理和作用。4、医生开具检查单的考虑因素。5、无创DNA检查的注意事项。 1.NT筛查的局限性：NT筛查只是初步评估，存在一定假阳性和假阴性。 2.孕前检查的参考价值：孕前检查正常能提供一定参考，但不能完全排除孕期风险。 3....

3个回复 2024/10/10 15:18:51

无创DNA和羊水穿刺是两种常见的产前检测方法，它们在准确性、适用范围、风险程度、检测时间及操作难度上存在差异。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的金标准，准确率极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高，但略低于羊水穿刺。2.适用范围：无创DNA适用于唐筛临界风险、错过唐筛时间等情况。羊水穿刺适用于唐筛高风险、有家族遗...

2个回复 2024/9/18 10:23:43

唐筛和无创DNA检测目的相同，但检测方法和准确率有差异。唐筛做了仍可能需要做无创DNA，一般无创DNA结果在10-14天左右出具。唐筛准确率相对较低，无创DNA准确率较高。唐筛主要通过血清学指标评估，无创DNA是对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测。 1.检测方法：唐筛通过测定孕妇血清中的生化指标来评估胎儿染色体异常的风险；无创DNA则直接检测孕妇外周血中胎儿游离的DNA片段。 2.准确率：唐筛对...

3个回复 2024/10/10 16:57:52

无创DNA检查和唐氏筛查在检测目的、检测时间、检测方法、准确率以及适用人群等方面存在差异。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检测目的：唐氏筛查可评估胎儿患唐氏综合征和神经管畸形的风险；无创DNA主要检测胎儿患常见染色体非整倍体疾病的风险。2.检测时间：唐氏筛查一般在孕15-20周进行；无创DNA检查多在孕12-22周。3.检测方法：唐氏筛查通过抽取孕妇外周血...

2个回复 2024/9/10 16:35:38

NT筛查结果高危但孕前检查正常时，是否需要做无创DNA要综合多方面因素判断。无创DNA是一种检测胎儿染色体异常的技术。无创DNA检测对于评估胎儿健康状况具有重要意义，包括准确性高、风险低、适用范围较广等。 1.NT筛查高危的意义：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，厚度增加可能提示胎儿染色体异常风险升高。 2.孕前检查的局限性：孕前检查主要评估备孕时的身体状况，不能完全反映孕期胎儿的情况。 ...

3个回复 2024/10/10 17:25:00

唐氏21三体综合征高风险时，选择羊水穿刺或无创DNA检测各有优劣，需综合考虑准确性、安全性、检测范围、适用孕周、费用等因素。 1.准确性：羊水穿刺是诊断“金标准”，准确性极高。无创DNA对常见染色体异常有较高的检测准确性，但仍不如羊水穿刺。 2.安全性：无创DNA只需抽取孕妇外周血，无流产风险。羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险，但风险较低。 3.检测范围：羊水穿刺能检测几乎所有染色体异常。无创...

2个回复 2024/11/13 16:26:32

无创DNA和羊水穿刺在检测方式、适用孕周、风险程度、准确率、检测范围等方面存在区别。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.检测方式：无创DNA是通过抽取孕妇外周血进行检测；羊水穿刺则是在B超引导下，用细针抽取羊水。2.适用孕周：无创DNA通常在孕12周以后进行；羊水穿刺一般在孕16-22周左右。3.风险程度：无创DNA对孕妇和胎儿几乎无风险；羊水穿刺有一定的流产...

2个回复 2024/9/18 10:23:49

唐氏筛查高危时，是先做中唐检查还是直接做无创DNA，需要综合多方面因素来决定，包括唐筛结果的准确性、孕妇的年龄、家族遗传史、之前的生育史、经济状况等。 1.唐筛结果的准确性：唐氏筛查本身存在一定的假阳性率，如果高危结果的风险值接近截断值，可先复查中唐。 2.孕妇的年龄：年龄较大（超过35岁）的孕妇，胎儿染色体异常风险相对较高，可直接选择无创DNA。 3.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征或其他染色体...

1个回复 2024/11/26 15:46:51

唐筛和无创DNA都是用于筛查唐氏综合征等染色体异常疾病的方法，但在检测原理、准确率、适用范围等方面存在差异。对于双胞胎孕妇，是否需要做无创DNA要综合多方面因素考虑。 1.检测原理：唐筛是通过检测孕妇血清中的生化指标来评估风险；无创DNA则是对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测。 2.准确率：唐筛的准确率相对较低，约为60%-70%；无创DNA的准确率较高，能达到90%以上。 3.适用孕周：唐筛...

3个回复 2024/10/15 10:29:27

你好，无创DNA是一种没有创伤的检查，主要是抽母体血对胎儿基因进行检测的，检查有没有唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征等，而羊水穿刺是抽取羊水对胎儿进行检测，是有创的检查。但是如果无创DNA发现问题，医生还会建议再做羊水穿刺进一步检测。

4个回复 2021/9/7 12:25:22

怀孕22周处于孕中期，唐筛高风险时，无创DNA检测有一定的准确性，但也存在局限性。其准确性受多种因素影响，如孕周、孕妇年龄、检测技术、胎儿情况等。 1.孕周：合适的孕周进行检测能提高准确性，一般在12-22+6周。 2.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常风险增加，可能影响无创DNA结果。 3.检测技术：不同检测机构的技术水平和设备可能存在差异。 4.胎儿情况：如果胎儿存在特殊的染色体异常，无...

1个回复 2024/11/4 15:32:08

唐氏筛查高危时，选择羊水穿刺还是无创DNA，需要综合考虑多方面因素，如准确性、安全性、适用孕周、检测范围、费用等。 1.准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的“金标准”，准确率极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高，但略低于羊水穿刺。 2.安全性：羊水穿刺是有创操作，存在一定流产风险，但风险较低。无创DNA只需抽取孕妇外周血，无流产风险。 3.适用孕周：羊水穿刺一般在孕16-22周进行...

1个回复 2024/11/28 15:39:35

高龄孕妇在产前检查时，常常面临羊水穿刺和无创DNA两种选择。这两种检测方法各有特点，选择时需要综合考虑多方面因素，如检测准确性、安全性、适用孕周、检测范围、费用等。 1.检测准确性：羊水穿刺是诊断胎儿染色体异常的“金标准”，准确性极高。无创DNA对常见染色体异常的检测准确率也较高，但仍有一定的漏诊风险。 2.安全性：无创DNA只需抽取孕妇外周血，风险较小。羊水穿刺是有创操作，存在一定的流产、感染等...

2个回复 2024/10/18 16:20:01

唐筛和无创DNA都是用于筛查胎儿染色体异常的方法，但在检测原理、准确率、检测范围、适用孕周和检测费用等方面存在区别。无创DNA一般可以预约。 1.检测原理：唐筛通过检测孕妇血清中的生化指标评估风险；无创DNA则直接检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA。 2.准确率：唐筛准确率相对较低，约60%-70%；无创DNA准确率较高，可达90%以上。 3.检测范围：唐筛主要筛查21-三体、18-三体和开放性神经...

3个回复 2024/10/10 16:35:10

你好，无创DNA是不可以代替羊水穿刺的。无创DNA也是，筛查的一种方法，并不是准确的指出一定存在问题。并且无创的准确性，并没有羊水穿刺那么高。

3个回复 2016/12/12 4:31:59

怀孕三个月，乙肝大三阳且病毒DNA定量为3.21E+007时，是否要做产前无创DNA检测，需要综合多方面因素考虑，包括乙肝病情、胎儿情况、检测目的、孕妇身体状况、医疗建议等。 1.乙肝病情：大三阳且病毒定量高，可能增加母婴传播风险，但不直接决定是否要做无创DNA检测。 2.胎儿情况：若超声等检查提示胎儿存在发育异常风险，可能更需要进行无创检测。 3.检测目的：无创DNA主要用于筛查胎儿染色体异常，...

1个回复 2024/10/8 14:00:06

唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项，也就是说无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

3个回复 2024/10/10 16:05:49

你好，无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。 意见建议：建议孕妇进行无创DNA检测的最佳检测时间是在孕后的12-24周。

3个回复 2017/5/16 17:48:43