你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

血浆凝血因子X活性测定是对人体内的血浆凝血因子X，即自体凝血酶原C进行活性测定，主要用于肝脏受损的检查。异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以前有...

2个回复 2017/7/6 19:00:25

你好!血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病.控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.属于伴X染色体隐性遗传病.即,如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配,子女中男性(基因型：XBY)均正常,女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配,子女中男性（基因...

2个回复 2017/7/7 0:38:21

你好朋友血友病口腔出血需要及时去医院进行治疗才可以的啊

2个回复 2024/12/25 11:18:27

理论上来讲，基因工程可以改变您头发的基因，以改变头发的硬度和油性。但是就目前的基因工程进展情况而言，其没有办法进行这种操作，因为头发油与不油，硬或者不硬，卷或者直，每个都有相应的基因控制，现在的技术还不可以进行微调整，测序以及检测倒是可以。至于头发的话，注意保养和食疗会改善发质。

2个回复 2023/2/14 16:53:57

你好血友病是遗传病男性发病女性隐性遗传这种情况建议你也去医院检查看看是不是携带者如果你是携带者的话你们你生男孩会发病生女孩就是携带者祝您健康

5个回复 2024/12/12 13:13:58

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

0个回复 2017/5/31 11:03:59

这要看具体是什么病了,可做纠正试验判断哪种凝血因子缺乏.

2个回复 2025/2/19 11:23:06

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见

2个回复 2017/7/8 4:08:27

因子Ⅺ凝血活性低于参考值可能意味着凝血功能存在一定异常，但具体情况需综合多种因素判断，包括遗传因素、其他凝血因子状况、既往病史、临床表现等。 1.遗传因素：部分患儿可能存在遗传相关的凝血因子Ⅺ缺乏，这可能是先天性的基因问题导致。 2.疾病影响：某些疾病如肝脏疾病、血液系统疾病等，可能影响凝血因子的合成或代谢，从而导致因子Ⅺ凝血活性降低。 3.药物作用：某些药物，如抗凝药物、抗生素等，可能干扰凝血机...

1个回复 2025/2/14 10:25:43

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

4个回复 2025/3/10 11:30:51

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过规范治疗和管理，患者可以过上相对正常的生活。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。 1.疾病原理：血友病是由于基因突变导致凝血因子缺乏，从而影响血液凝固。常见的有血友病A缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏凝血因子Ⅸ。 2.治疗方法：主要是补充缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物等。 3.预防出血：避免剧烈运动和...

2个回复 2024/12/5 15:27:06

孩子反复流鼻血，检查发现凝血因子IX减少。这可能由多种原因引起，如遗传因素、肝脏疾病、维生素K缺乏、药物影响、其他血液疾病等。 1.遗传因素：部分人存在先天性凝血因子IX缺乏的遗传疾病，导致凝血功能异常。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏受损可能影响凝血因子IX的合成。 3.维生素K缺乏：维生素K参与凝血因子的合成，缺乏时可导致凝血因子IX水平降低。 4.药物影响：某些药物可能干扰...

1个回复 2025/3/10 10:44:48

您好遗传性凝血机制障碍性疾病遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史自婴幼儿起就有出血症状常是单一凝血因子缺泛其中以血友病和血管性血友病为多见希望对您有帮助

5个回复 2025/3/20 12:16:10

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方...

2个回复 2024/8/8 10:11:37

(一)治疗替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ，因而不适用。一般每kg体重给予5～20ml血浆可使FⅪ水平上升到25%～50%，达到有...

2个回复 2025/3/5 10:50:07

PT凝血因子异常是一种凝血功能障碍性疾病，通常是由于多种原因导致的。它不会传染。导致PT凝血因子异常的因素包括肝脏疾病、维生素K缺乏、某些药物影响、遗传因素、血液系统疾病等。 1.肝脏疾病：如肝硬化、肝炎等，会影响肝脏合成凝血因子的功能。 2.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质，缺乏时可引起PT凝血因子异常。 3.某些药物影响：长期使用某些抗生素、抗凝药物等可能干扰凝血过程。 4....

1个回复 2025/3/19 11:07:40

甲型血友病是遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、对症治疗等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.疾病原理：因凝血因子Ⅷ缺乏，导致凝血功能异常，易出血。2.补充凝血因子：常用人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.对症治疗：出血时及时止血、包扎。5.康复治疗：进行适度的康复训练，增强关节功能。甲型血...

6个回复 2024/8/28 16:04:48

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病原因主要包括遗传因素、基因突变、凝血因子缺乏、血管性血友病因子异常以及其他一些罕见因素等。 1.遗传因素：血友病具有明显的遗传倾向，多为性染色体隐性遗传。如果父母双方携带血友病致病基因，子女患病的风险增加。 2.基因突变：部分患者的发病是由于自身基因突变导致，而非遗传而来。 3.凝血因子缺乏：血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B则是凝血因子Ⅸ缺乏...

2个回复 2024/10/23 13:58:37

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.

5个回复 2017/7/6 2:58:29

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

3个回复 2025/3/21 11:16:59

凝血功能是由血液里的成分决定的和血压血脂没有必然性关系，建议继续控制凝血因子否则有可能产生血栓的危险

3个回复 2024/12/20 11:54:45

病情分析：你好，XI凝血因子是有肝脏合成的，缺少通常是一种类型的血友病这种情况通常是由于基因异常造成的，定期检查凝血功能，必要时要输注凝血因子。

2个回复 2017/7/8 1:48:18

人类基因工程制成的胰岛素效果良好，具有纯度高、副作用少、作用稳定、便于储存和使用等优点。 1.纯度高：减少杂质带来的不良反应，提高了治疗的安全性。 2.副作用少：相较于传统胰岛素，降低了过敏等不良反应的发生概率。 3.作用稳定：能更精准地调节血糖水平，使血糖控制更平稳。 4.便于储存：对储存条件的要求相对宽松，方便患者使用和保存。 5.使用方便：剂型多样，如笔式注射器，提高了患者的依从性。 总之，...

1个回复 2024/11/22 12:02:11

遗传性凝血酶原缺乏主要由基因突变、遗传方式、凝血因子合成障碍、其他相关基因异常以及后天因素影响等原因导致。 1.基因突变：基因发生突变，影响凝血酶原的正常编码，从而导致其合成减少或功能异常。 2.遗传方式：常染色体隐性遗传较为常见，父母双方均携带缺陷基因时，子女有患病风险。 3.凝血因子合成障碍：体内负责凝血酶原合成的相关机制出现问题，影响其正常生成。 4.其他相关基因异常：某些与凝血酶原合成调控...

1个回复 2025/3/19 10:50:33

你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/7 14:56:41

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

凝血因子中除组织凝血活酶和钙离子外，多数凝血因子或其中间产物是由肝脏合成的。肝实质细胞可以合成纤维蛋白原，肝细胞微粒体可以合成凝血酶原、因子Ⅶ和因子Ⅹ。因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子Ⅴ等可能也在肝脏合成。因子Ⅺ、因子Ⅻ、因子ⅩⅢ的合成器官未确定，但在肝病时，这些凝血因子的含量可有不同程度的减少。

1个回复 2017/7/7 0:07:13

严重肝病引起获得性凝血因子异常是指肝脏发生严重病变时，导致凝血因子合成减少、消耗增加或功能障碍，从而影响凝血功能的一种病症。主要涉及凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等的异常，表现为出血倾向增加。 1.凝血因子合成减少：肝脏是许多凝血因子合成的场所，如纤维蛋白原、凝血酶原等。严重肝病时肝细胞受损，合成凝血因子的能力下降。 2.消耗增加：肝病可能导致纤溶亢进，使凝血因子消耗增多。 3.功能障碍：肝脏疾病还可能影...

1个回复 2025/4/1 10:24:38