你好：地中海贫血同房只要不是太频繁，没有什么问题的。地中海贫血不会通过性生活传染,但具有遗传性,这个在孕前通过染色体检查可查出来.地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：一般地中海贫血患者建议吃一些补血的汤或者粥比较好，比如大枣乌鸡汤，冬虫夏草薏仁鸡，红枣阿胶粥。平时注意生活规律和起居饮食可减少并发症，改善病情。多吃水果蔬菜，配合正中药的调理效果会很好。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血可以吃阿胶。地中海贫血是可以吃阿胶，阿胶在中医上有补血的功效，但孕妇、高血压、糖尿病在医师指导下用药，女性月经期建议停止或减量服用，地中海贫血患者建议平时饮食搭配合理，宜清淡为主，保证营养的全面均衡摄入。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，β-地中海贫血的治疗：β-地中海贫血避免轻型地中海贫血患者结婚。注意休息和营养，积极预防感染。输血和去铁治疗。脾切除脾切除可能改善贫血的症状或减少输血。造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。基因调控治疗等。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

轻型β地中海贫血只是基因携带，不会发病，有的会发生轻度的贫血，一般来说不需要采取措施进行治疗，可以在平时的生活中注意不要感染，尽量少吃含铁的食物，少吃不代表不吃，牛肉、木耳等含铁比较多，需要少吃。其他的就不需要任何的注意了，可以像正常的人一样生活，结婚，生子。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。确诊需要做地贫+G6PD酶缺乏筛查，具体建议去医院血液科咨询检查明确诊断。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

您好，珠蛋白生成障碍性贫血的一种就是β型地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致导致珠蛋白链合成不足引起的贫血状态。祝您健康。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，献血不会查地中海贫血，需要自己到医院检查。地中海贫血为一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。本病广泛分布于世界许多地区，东南亚即为高发区之一。如果贫血，及时去医院检查。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好；如果患有地中海贫血是基因缺陷导致血红蛋白异常疾病，该疾病有遗传性，一般这种情况可以查血红蛋白电泳，地贫的基因学检查确诊，一般这种情况有轻度的贫血可以用叶酸治疗，地中海贫血一般要避免用可能会引起溶血的药物如磺胺类药物，非甾体等消炎药，定期复查血常规。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果是隐性地中海贫血并不影响生育，如果正常情况下不能怀孕就不能怀孕，试管婴儿并不能解决能否怀孕，以及怀孕的孩子是否正常。试管婴儿是能否怀孕，几率低的其实与正常情况下是一样的。从几率上讲，怀上健康的宝宝几率是25%，隐性携带者50%，贫血25%。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：如果患有地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，病情有轻有重，重要表现为慢性溶血性贫血。轻症无贫血或只有轻度的贫血表现，化验室检查红细胞形态和脆性基本正常，脾脏一般不大，预后良好。轻型地中海病不需要特殊治疗，只要注意休息和营养，适当的补充叶酸和维生素E，就可以了。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，需要给我做检查的化验单看一下，如果怀孕早期（2个月左右）孕酮在30以上可以，如果太低的话容易引起先兆流产。你和你老公其中一人有家族性地中海贫血的话可能会遗传给孩子，目前还不能知道，得怀孕中期做DNA检查才可以确定

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关，最早发现于地中海区域，人群发生率高达10%以上，主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。患者红血球的体积较正常细胞小，且有时因血红素含量低较苍白或呈靶型，较脆弱且容易死亡，其带氧能力亦不足，超过某种程度无法正常生活。

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好：地中海贫血是一组遗传性疾病。它的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。祝你健康！

1个回复 2023/4/23 17:12:21

你好，孕妇轻度地中海贫血可以吃麦冬芝麻糖、花生枣米粥、枸杞银耳羹、当归煮鸡蛋等来补。建议多吃动物内脏、红枣、当归、阿胶等补血的食物，不需要专门去服用补血的药物，补铁的药物也不适合地中海贫血孕妇服用，地中海贫血的患者体内的铁蛋白是正常的，不缺铁。

1个回复 2023/4/26 17:10:02

地中海贫血主要是由于珠蛋白生成障碍而引起的血红蛋白减少性的贫血，是一种基因遗传性的疾病。没有后天所得的，所以夫妻双方在结婚之前做身体检查是非常有必要的，可以排除有没有遗传性的疾病，有了孩子之后也需要做产前诊断，避免把这种严重的疾病遗传给孩子，对将来的生活会带来很大的痛苦。

1个回复 2021/12/3 17:00:47

地中海贫血是一种遗传性的疾病，一般治疗只能起到缓解的作用，没办法彻底治愈。导致地中海贫血的原因是蛋白链减少或缺失造成的结构异常，异常的血红蛋白会让红细胞的变形性降低，且使红细胞的寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。需要注意休息和补充营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

1个回复 2021/12/3 17:07:22

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，要了解孩子具体的分型，轻型可不用特殊治疗，而中间型及重型多要采取多种治疗方法。要根治重型的话只能通过造血干细胞移植。目前最主要的治疗方法是输血及去铁治疗，另要注意休息，营养，预防感染，必要时可脾切除，但不能根治。

1个回复 2021/11/19 12:25:39

地中海贫血会遗传，这种疾病是一种遗传性的溶血性疾病，这种疾病主要会导致血红蛋白合成异常，使患者出现溶血性贫血。双方夫妻其中一人有携带地中海贫血的基因，其子女中遗传的风险大概在50%左右。如果父母存在地中海贫血基因，在考虑生育时，首先要做遗传咨询和全面检查，以免将疾病遗传给下一代。

1个回复 2020/9/22 17:48:48

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要由于正常的珠蛋白肽链合成障碍而引起，所以也叫做珠蛋白合成障碍性贫血，除了会引起贫血之外，也容易引起肝脏肿大、骨骼疾病、黄疸。这种疾病最开始是在地中海沿海地区分布，所以叫地中海性贫血。在我国海南和两广地区属流行区。

1个回复 2020/9/25 16:23:08

地中海贫血它是单基因的遗传性的疾病。是由于遗传因子出现异常的情况，造成了血红蛋白还有珠蛋白的合成出现异常。轻微的贫血出现了小细胞低色素性的贫血，要检查血清铁蛋白有没有下降的情况。地中海贫血一般没有血清铁蛋白降低。可以通过基因检测，来确定是不是地中海贫血，到底是哪一种类型的。

1个回复 2020/8/18 15:48:52

地中海贫血本身就是一种遗传性的疾病。而且它属于单基因的遗传。家里如果有地中海贫血的人检查身体出现异常的情况，一定要做基因的检测。地中海贫血一般发生在长江以南的地区会有小细胞低色素贫血，这种情况要引起重视，如果有贫血，但是检查血清铁蛋白没有出现降低，地中海贫血的几率会比较高。

1个回复 2020/8/18 15:48:52

0个回复 2018/8/16 10:49:35

0个回复 2018/8/16 14:10:00

0个回复 2018/8/16 14:23:31

你好，地中海贫血是一种遗传疾病，目前是没有办法治愈的，所以又这个疾病的患者在结婚、要孩子前一定要注意检查一下。治疗方法建议在医生指导下适当补充叶酸和维生素E2。

1个回复 2021/9/30 14:38:34

地中海贫血是海洋性贫血的一种，属于珠蛋白合成障碍性贫血，是由于珠蛋白减少或缺乏导致血红蛋白合成不足所致，治疗上要根据具体贫血的程度采用不同的治疗方法，如轻度贫血仅仅注意休息、增加饮食营养、适当食用一些补血的食物即可。

1个回复 2018/6/21 9:50:56

地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是由于遗传缺陷，导致血红蛋白中一条或多条珠蛋白链合成缺失或不足，以及身体产生的某些血红蛋白不稳定。血红蛋白是红细胞中的一种成分。异常血红蛋白导致红细胞过早破坏，影响骨髓的正常造血，最终导致贫血。

1个回复 2021/9/30 14:16:15