一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

3个回复 2025/1/20 9:40:53

你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。建议最好替代疗法的，可以输血浆治疗的，同时建议注意休息。

3个回复 2025/3/10 11:51:20

男性患儿4岁经常鼻出血辅助检查：APTT：49.4，您好!首先了解一下活化部分凝血酶时间：37℃条件下以白陶土激活因子Ⅻ和Ⅺ以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板第三因子在Ca2+参与下观察乏血小板血浆凝固所需的时间即为活化部份凝血活酶时间是内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验参考值：男性：37s±3.3s（31.5～43.5）s；受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上...

3个回复 2025/1/6 10:07:57

这样的病症是属于先天性的，与遗传有关的凝血功能障碍性的病症，这样的病症就得需要住院治疗，在医院的医生监护下积极的进行治疗，防止出血性的病症继续的发作。以后需要特别的注意，不要发生外伤，只要是达到这一点就可以防止出血性的病症的发生，可以口服中药犀角地黄汤这个药物治疗。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

病情分析：凝血因子还没有排到81号，估计你说的应该是8因子。缺乏这种因子的应当检查是否为甲型血友病。这是一种遗传病，是伴X染色体隐性遗传。现在还没有彻底治愈的办法。主要通过输注8因子治疗。但这并不是说能治愈，只能是暂时的缓解。其他的治疗比如用中药，也可以减轻出血，同样不能彻底治愈。

2个回复 2017/7/8 1:20:56

血液检测的方法多样，并非都是核酸检测，还包括血常规、生化检查、免疫检查、凝血功能检查等。 1.血常规：通过检测红细胞、白细胞、血小板等指标，了解身体的基本状况，如是否贫血、感染等。 2.生化检查：包括肝功能、肾功能、血糖、血脂等，能反映肝、肾等器官的功能和代谢情况。 3.免疫检查：如乙肝五项、风湿因子等，用于诊断免疫性疾病和传染病。 4.凝血功能检查：检测凝血因子，判断出血和凝血障碍的原因。 5....

1个回复 2024/10/9 11:03:46

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要与以下因素有关：凝血因子合成减少、维生素K吸收障碍、纤溶系统异常、血小板数量和功能异常、胆汁淤积。 1.凝血因子合成减少：肝脏是凝血因子合成的重要场所。当肝脏严重受损时，凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成减少，导致凝血功能障碍。 2.维生素K吸收障碍：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化。严重肝病时，胆汁分泌减少，影响维生素K的吸收，进而影响凝血因子的功能。 3....

1个回复 2025/3/6 10:06:59

血友病属于X染色体隐性遗传病，根据您的描述您至少是XBXb,XBXB。若是正常儿子，那就没有携带的可能，此病对于男性只有得病与无病两种可能。女性则有发病，无病，携带者三种可能。也就是说，如果您的基因是XBXb，您丈夫正常基因为XBY，您生儿子有一半几率得病，女儿一定正常，但可能未携带者XBXb，基因来自您。如果您的基因是XBXB，则无论生男生女全是正常的医生询问：

5个回复 2017/7/7 1:49:57

你好，遗传性凝血因子缺乏症因各种疾病需手术治疗时，围手术期输血是其治疗难点之一.完善的凝血因子相关实验室检测，血液病专家参与诊断和治疗是该类患者进行外科手术的基础.

1个回复 2017/7/8 2:32:43

你好，中医认为这是由于脾虚不统血导致的，可以看看中医辨证治疗。

2个回复 2017/7/10 19:07:07

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，多数血友病的遗传方式为X连锁隐性遗传（Xr）。这是由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常所致。其遗传特点、发病机制、临床表现、诊断方法以及治疗措施都有特定的特点。 1.遗传特点：男性发病，女性多为携带者。女性携带者的儿子有50%的概率患病，女儿有50%的概率为携带者。 2.发病机制：凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）基因缺陷，导致相应凝血因子...

1个回复 2024/11/26 16:10:07

凝血八因子常见的有二种产品，一种是传统的人血八因子提取浓缩剂.另外新产品人工合成的八因子，如拜耳公司生产的拜科奇，即重组人凝血因子VIII，效果一样，副作用更少，价格稍高。

2个回复 2025/3/25 9:57:18

严重肝病引起获得性凝血因子异常，是指由于肝脏严重病变，导致凝血因子合成减少、功能障碍或消耗增加，从而引起凝血功能异常的一种病症。其涉及肝脏的多种生理功能改变，包括物质代谢、解毒等，还与凝血因子的特性及作用机制相关。 1.肝脏功能：肝脏是许多凝血因子合成的场所，如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。严重肝病时，肝细胞受损，这些凝血因子合成减少。 2.代谢障碍：肝脏的代谢功能紊乱，影响维生素K的吸收和利用，而维...

1个回复 2025/2/11 11:47:14

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种较为罕见的遗传性疾病，主要影响凝血功能。治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆或凝血因子Ⅺ浓缩物，以提高凝血因子水平。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 3.药物治疗：如氨甲环酸、氨基己酸等止血药物，有助于减少出血。 4.生活管理：保持良好的生活习惯，均衡饮食，保证充足睡眠，避免...

1个回复 2025/3/31 10:48:44

吃避孕药后月经提前且持续时间长，可能与激素变化、子宫内膜异常、凝血功能异常、感染、其他药物影响等有关。 1.激素变化：避孕药中的激素成分可能影响内分泌平衡，导致月经紊乱。这种情况下，身体通常能逐渐自行调整，但需密切观察。 2.子宫内膜异常：如子宫内膜增生、息肉等，可能影响月经。需进行超声检查，必要时行刮宫术或宫腔镜手术。 3.凝血功能异常：某些凝血因子缺乏或功能障碍，使止血困难。要通过凝血功能检查...

1个回复 2024/11/25 11:52:54

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

3个回复 2025/3/21 11:30:57

你好，在内源性血凝过程中，凝血因子Ⅷ作为一辅因子，在Ca2和磷脂存在下，与激活的凝血因子Ⅸ参与凝血因子Ⅹ的激活凝血酶原，形成凝血酶，从而使凝血过程正常进行。输用每公斤体重1个单位的人凝血因子Ⅷ，可使循环血液中的因子Ⅷ水平增加2%～2.5%。

1个回复 2017/7/7 14:56:41

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是一种罕见的遗传性疾病，会导致凝血功能障碍。治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、手术处理及生活管理等。 1.补充凝血因子：可输注新鲜冰冻血浆、凝血因子Ⅺ浓缩物等，以提高凝血因子Ⅺ水平。 2.药物治疗：使用抗纤溶药物，如氨基己酸、氨甲环酸等，能减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护皮肤和黏膜。 4.手术处理：在手术前评估出血风险，必要时提前...

1个回复 2025/3/27 10:04:45

你好血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病男女均可发病但绝大部分患者为男性包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友阐）前两者为性连锁隐性遗传后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病的治疗可以用新鲜全血、血浆或新鲜冰冻血浆(FFP)可用于凝血因子的替代法治疗但需输注的量大且有导致高血容量的危险甚至在大量输注后血浆凝血因子仍不能达到足够水平...

4个回复 2025/3/21 10:00:09

血凝三项是手术前的必查项目，可检测患者自身的凝血机制是否正常，凝血不光单纯靠血小板，凝血因子也很重要，二者缺一不可，凝血三项可反映内源凝血途径和外源凝血途径，对临床手术准备很有帮助。另外，有一些口服抗凝药物的患者，要定期检测血凝四项以监测药物的使用量，正确指导用药。

2个回复 2017/7/5 23:48:41

严重肝病导致获得性凝血因子异常症的原因主要有肝功能障碍、维生素K吸收异常、凝血因子合成减少、脾功能亢进以及代谢紊乱等。 1.肝功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝功能受损严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.维生素K吸收异常：维生素K参与凝血因子的活化，严重肝病会影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，进而影响凝血因子功能。 3.凝血因子合成减少：肝脏无法正常合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等，使...

1个回复 2024/10/23 11:27:42

冻干人凝血因子主要用于治疗多种凝血障碍相关疾病，如血友病、先天性凝血因子缺乏症、获得性凝血因子缺乏、手术或创伤后的出血、肝脏疾病导致的凝血异常等。 1.血友病：这是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，患者体内缺乏某些凝血因子。冻干人凝血因子可补充缺失的因子，减少出血风险。 2.先天性凝血因子缺乏症：包括先天性凝血因子Ⅷ、Ⅸ等缺乏，通过使用该因子进行替代治疗，改善凝血功能。 3.获得性凝血因子缺乏：...

1个回复 2025/3/6 11:09:32

你好，X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B。一般说来，遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子，复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏，伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。在遗传性凝血因子缺乏症中，血友病A和血友病B最为多见，约占其总数的2/3以上

1个回复 2017/7/5 23:41:38

意见建议：活化部分凝血活酶时间主要反映内源性凝血是否正常。正常范围：32～43秒。较正常对照值延长10S以上为异常。 指导意见： 活化部分凝血活酶时间延长见于：血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；严重的凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅹ和纤维蛋白原缺乏：肝脏疾病、阻塞性黄疽、新生儿出血症。肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂及低（无）纤维蛋白血症等。

4个回复 2024/12/18 16:58:10

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由于体内特定凝血因子的缺乏或功能异常导致。凝血因子百分比是指血液中这些关键蛋白质相对于正常水平的比例。在血友病患者中，这一比例通常是降低的，具体数值与病情严重程度直接相关。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.凝血因子类型：血友病主要分为A型（因子VIII缺乏）和B型（因子IX缺乏）。相应地，患者体内这两种因子的百分比...

1个回复 2024/8/4 21:51:34

出血严重的病例需替代治疗。目前尚不明确血浆FⅤ水平需多少才能维持正常止血机制。一般认为FⅤ达到25%可进行手术。FⅤ在4℃不稳定，应输注新鲜血浆或新鲜冰冻血浆，也可输注浓缩血小板，其FⅤ约占总量的20%。冷沉淀中FⅤ不能浓缩，效果不如FⅧ。一般输注新鲜血浆15～25ml/kg，可提高FⅤ水平15%～30%，可根据FⅤ：C测定水平和止血效果调整。FⅤ半衰期约12～14h，每天用药1～2次。除进行手术...

2个回复 2025/1/26 11:04:02

10个月宝宝凝血因子VIII低，不一定是缺乏维生素K导致的。可能与遗传因素、其他凝血因子异常、肝脏疾病、某些药物影响、血液系统疾病等有关。 1.遗传因素：部分宝宝可能存在先天性的凝血因子VIII相关基因缺陷，导致其水平降低。 2.其他凝血因子异常：有时并非单一凝血因子VIII异常，可能同时存在其他凝血因子的问题。 3.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所，若肝脏功能受损，会影响凝血因子的合成。 ...

1个回复 2025/2/26 11:04:38