凝血四项包括凝血酶原时间（PT）,活化部分凝血活酶时间（APTT）,凝血酶时间（TT）,纤维蛋白原（Fbg）,目的是在术前了解患者的止血功能有无缺陷,以事先有所准备,防止术中大出血而措手不及.人体的止血功能十分重要.当人意外受伤流血时,止血功能迅速发挥作用,使血液凝固堵住伤口而止血,避免血液大量丢失.当患者需要手术时,医师必须事先了解患者的止血功能,如止血功能不健全,患者术中可能会大出血以至发生手...

2个回复 2025/4/4 10:34:56

XI凝血因子的合成较为复杂，其合成部位不是单一的，主要涉及肝脏、内皮细胞等。还与多种生理过程和物质相关，如基因表达、蛋白质修饰等。 1.肝脏：肝脏在凝血因子的合成中发挥重要作用，但XI凝血因子并非仅由肝脏合成。 2.内皮细胞：内皮细胞也参与了XI凝血因子的合成过程，对其产生和调节有一定影响。 3.基因表达：特定的基因通过转录和翻译过程，为XI凝血因子的合成提供了遗传信息基础。 4.蛋白质修饰：合成...

1个回复 2025/1/6 12:50:01

您好，凝血酶原时间偏高、偏长，也叫凝血酶原时间延长。凝血酶原时间英文缩写PT，时间延长主要见于先天性或获得性凝血因子缺乏。比如因子Ⅹ以及纤维蛋白原缺乏、严重肝病等，也有可能跟药物有关系。另外贫血、血小板减少都与PT延长有关系，所以通常要结合其他检查指标综合判断。单纯PT，就是凝血酶原时间的指标偏高幅度不大，实际上临床意义不太大。临床上做凝血四项指标会涉及到PT项目，主要是检测凝血机制功能正常与否。...

2个回复 2023/4/23 17:12:21

(一)发病原因常染色体隐性遗传，凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000，在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)，激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

3个回复 2025/1/9 12:28:35

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28

凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等

5个回复 2025/1/10 12:02:01

冻干人凝血因子Ⅷ是一种重要的凝血药物，其药理作用主要包括促进凝血、止血、预防出血、参与凝血过程以及补充凝血因子Ⅷ的不足等。 1.促进凝血：它能够加速血液凝固的进程，使受伤部位迅速形成血凝块，减少出血。 2.止血作用：对于因凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血症状，如血友病A患者的关节腔出血、肌肉出血等，有显著的止血效果。 3.预防出血：在患者进行手术或有创伤性操作前使用，可有效预防出血的发生。 4.参与凝血过...

1个回复 2025/3/7 10:34:21

验血PT值，即凝血酶原时间，若检测结果过高，可能指示先天性或获得性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏，严重肝病，继发性或原发性纤维蛋白溶解功能亢进，以及肝素使用或血循环中存在凝血因子抗体等情况。这表明机体凝血功能受损，需警惕出血风险。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.先天性凝血因子缺乏：如因子Ⅱ、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤...

1个回复 2024/7/26 16:05:09

凝血功能差的患者使用喉痛灵颗粒需要谨慎，因为其可能影响凝血。对于此类患者，可选择的药物有维生素K?、氨甲环酸、凝血酶原复合物等。 1.维生素K?：它能促进肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而改善凝血功能。 2.氨甲环酸：具有抗纤维蛋白溶解作用，减少出血。 3.凝血酶原复合物：能补充凝血因子，迅速纠正凝血异常。 4.新鲜冰冻血浆：富含多种凝血因子，可补充凝血物质。 5.重组人凝血因子：如重组人凝血因...

1个回复 2024/10/30 15:57:57

凝血酶原时间是指在缺乏血小板的血浆中加入过量的组织因子后，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间。正常值为12-14秒。祝你健康！

2个回复 2025/2/21 10:10:50

你好在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h

2个回复 2025/3/21 10:48:02

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

病情分析：青年女性，凝血机制不好.凝血机制有内源性和外源性，凝血过程不管需要血小板，还有十四种凝血因子，最常见的是七八缺失，建议到上一级医院认真检查，以免误诊

2个回复 2024/12/12 13:01:49

维生素K缺乏症维生素K缺乏症又称获得性凝血酶原减低症，是指由于维生素K缺乏导致维生素K依赖凝血因子活性低下,并能被维生素K所纠正的出血。存在引起维生素K缺乏的基础疾并出血倾向、维生素K依赖性凝血因子缺乏或减少为其特征。

2个回复 2025/3/18 13:39:58

你好，凝血四项包括1,凝血酶原时间（PT）2，活化部分凝血活酶时间（APTT）3，凝血酶时间（TT）4，纤维蛋白原（FIB）。各项异常的意义为：1，APTT：主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；降低见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况。2，PT；主要反映外源性凝血系统状况，其中IN...

3个回复 2024/12/20 11:48:06

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，目前尚无法完全治愈，但通过综合治疗，包括补充凝血因子、预防出血、合理护理等，可以有效地控制病情，提高患者的生活质量。 1.疾病原理：血友病患者由于遗传因素，体内缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血且不易止血。 2.补充凝血因子：可通过输注新鲜血浆、凝血因子浓缩剂（如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ等）来补充缺乏的凝血因子。 3.预防出血：避免剧烈运...

2个回复 2024/10/18 10:51:01

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A(甲）,血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现。

2个回复 2025/2/19 9:48:14

血友病是一种遗传性凝血障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表现为自发性或轻微外伤后出血难止。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.发病原因：分为遗传和基因突变，遗传方式以性联隐性遗传为主。2.疾病分类：根据凝血因子缺乏的不同，分为血友病A、B、C。3.症状表现：常见于关节、肌肉、内脏、深部组织出血。4.诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等确诊。5.治疗方...

2个回复 2024/8/8 10:11:37

孩子三个月准备做唇裂修复手术，术前活化部分凝血活酶时间慢，进一步做了凝血因子检查。下面为您详细解读这些检查结果，并介绍相关知识。 1.凝血因子介绍：凝血因子是参与血液凝固过程的蛋白质组分，不同的凝血因子在凝血机制中发挥着特定作用。 2.检查结果分析：各项凝血因子的数值有其正常范围，本次检查中部分因子的数值有所变化。如凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的数值与正常范围对比，存在一定差异。 3.对...

1个回复 2025/3/31 11:56:21

你好，本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

2个回复 2024/12/20 9:42:17

你好替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法一般轻微出血不需要治疗外伤后严重出血手术后出血均需替代治疗遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到祝孩子健康成长

2个回复 2025/3/12 11:46:01

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

凝血因子活性测定正常值：因子Ⅱ：C，因子Ⅴ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅶ：C，因子Ⅸ：C，因子Ⅹ：C，因子Ⅺ：C，因子Ⅻ：C均为0.80～1.20因子Ⅷ：C为0.60～1.60

2个回复 2025/2/28 10:32:14

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的易发人群主要包括长期酗酒者、慢性病毒性肝炎患者、肝硬化患者、药物性肝损伤者以及自身免疫性肝病患者等。 1.长期酗酒者：酒精对肝脏有直接损害作用，长期大量饮酒易导致肝脏损伤，进而增加患病风险。 2.慢性病毒性肝炎患者：如乙肝、丙肝患者，病毒持续感染可引发肝细胞炎症和坏死，影响凝血因子合成。 3.肝硬化患者：肝脏结构和功能严重受损，无法正常合成凝血因子。 4.药物性...

1个回复 2024/10/9 17:14:28

先天性X因子缺乏是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，治疗方法包括补充凝血因子、预防出血、药物治疗、生活管理及定期监测等。 1.补充凝血因子：通过输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩剂等补充缺失的X因子，以改善凝血功能。 2.预防出血：避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，注意保护关节和皮肤。 3.药物治疗：可使用抗纤溶药物如氨甲环酸、氨基己酸等减少出血。 4.生活管理：保持均衡饮食，摄入富含维生素K的食物，如绿...

1个回复 2025/1/16 10:24:27