你好，饮食应以高蛋白质、高维生素c和少渣、易消化的食物为主，这对增强体质，防止出血，提高凝血因子数量有益。如苜蓿、菜花、蛋黄、菠菜、肝脏及所有新鲜的绿叶蔬菜，不但可以补充促凝血物质、减少出血机会，还能促进人体健康。

2个回复 2024/12/12 16:28:46

你好：(一)发病原因常染色体隐性遗传凝血因子Ⅺ缺乏(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)由同源二聚体组成分子量为12500～16000在肝中合成但是不依赖于维生素KFⅪ与高分子量激肤原(HMWK)激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

4个回复 2025/3/17 11:19:14

严重肝病引起获得性凝血因子异常，是指由于肝脏严重病变，导致凝血因子合成减少、消耗增多、功能异常等情况，进而影响凝血功能，出现一系列出血倾向。主要包括凝血因子生成不足、代谢异常、消耗增加、循环中抑制物增多、血小板功能障碍等。 1.凝血因子生成不足：肝脏是多种凝血因子合成的场所，如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等。严重肝病时，肝细胞受损，这些凝血因子合成减少。 2.代谢异常：肝脏还参与凝血因子的代谢，肝病可导...

1个回复 2025/3/24 11:25:02

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

甲型血友病，想了解治疗药物有哪些。甲型血友病是指凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传。凝血因子Ⅷ替代疗法是治疗本病及预防急性出血发作最有效的措施，常用的替代品包括血浆、浓缩凝血因子Ⅷ及重组凝血因子Ⅷ等。药物只能静脉给药，因为这种药的的本质是一种蛋白，口服会被消化成氨基酸，就没效了。患者应避免使用阿斯匹林、非类固醇抗感染类药物以及其它可引起血小...

5个回复 2017/7/5 19:40:39

严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要与肝功能受损、凝血因子合成减少、维生素K吸收障碍、血小板数量和功能异常、纤溶系统亢进等有关。 1.肝功能受损：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝病严重时，其合成凝血因子的能力下降。 2.凝血因子合成减少：如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成不足，影响凝血功能。 3.维生素K吸收障碍：维生素K参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化，肝病可导致其吸收不良。 4.血小板数量和功能异...

1个回复 2025/1/22 10:45:18

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要症状为关节和肌肉出血、皮下瘀斑等。病因是凝血因子缺乏。治疗包括补充凝血因子、预防出血、对症处理等。 1.症状：关节反复出血导致肿胀、疼痛和活动受限；肌肉出血可引起疼痛和肌肉功能障碍；皮肤和黏膜容易出现瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。 2.病因：基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏。 3.治疗方法： 替代治疗：输注凝血因子制剂，如重...

1个回复 2024/9/30 15:55:29

第八凝血因子缺乏进行凝血因子检查，包括检查目的、方法、注意事项、结果解读、后续治疗等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.检查目的：明确凝血功能障碍程度及病因。2.检查方法：通过血液检测相关指标。3.注意事项：检查前需空腹，避免剧烈运动。4.结果解读：根据指标数值判断缺乏程度。5.后续治疗：依据结果制定治疗方案，可能包括补充凝血因子等。凝血因子检查对明确病情和...

5个回复 2024/8/22 21:22:55

凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血

3个回复 2025/3/20 12:24:05

注射用重组人凝血因子VIIa适用于：凝血因子VIII或IX的抑制物>5BU的先天性血友病;预计对注射凝血因子VIII或凝血因子IX具有高记忆应答的先天性血友病等等;

4个回复 2025/3/7 11:35:14

您好血友病是体内的凝血因子缺乏所致的分为甲乙丙三种类型分别对应是凝血因子八九十一因子缺乏所致的这个最好是去医院检查下看是何种凝血因子缺乏所致的血友病的然后针对性所补

3个回复 2025/3/4 12:38:22

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

4个回复 2024/12/12 11:21:14

你好根据你描述建议你不要纠结这种病是什么病了要抓紧时间采取措施治疗才行啊这种病肯定和遗传有关遗传学方面的事情目前国家是无法给一个明确的答复的

2个回复 2024/12/20 11:39:42

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

血友病患者常用的因子补充试剂包括凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组凝血因子Ⅷ、重组凝血因子Ⅸ、凝血酶原复合物等。 1.凝血因子Ⅷ制剂：这是治疗血友病A的重要药物，可有效补充患者体内缺乏的凝血因子Ⅷ，帮助止血和预防出血。 2.凝血因子Ⅸ制剂：适用于血友病B患者，能提升凝血因子Ⅸ水平，减少出血风险。 3.重组凝血因子Ⅷ：通过基因重组技术生产，具有纯度高、安全性好等优点。 4.重组凝血因子Ⅸ：为基因工...

2个回复 2024/10/22 11:10:23

身体流血不止可能由多种疾病引起，如血小板减少性紫癜、血友病、维生素K缺乏症、肝功能异常、弥散性血管内凝血等。 1.血小板减少性紫癜：这是一种自身免疫性疾病，患者体内产生抗血小板抗体，导致血小板破坏增多和生成减少，从而影响凝血功能，出现流血不止的情况。治疗常使用糖皮质激素、免疫抑制剂等，如泼尼松、环磷酰胺等。 2.血友病：是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，因凝血因子缺乏，轻微损伤就可导致长时间出...

1个回复 2024/12/6 12:04:23

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/2/14 10:19:29

血栓痔常因过食辛辣刺激食物，肛周皮下静脉破裂，血液淤积皮下而成。平时多吃各种水果，蔬菜，多吃富含纤维的食物，保证每天的大便通畅就不会痔疮的复发，药物有中成药地榆槐角丸效果很好。

3个回复 2025/1/9 17:54:41

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡，

2个回复 2017/7/10 19:07:48

大姨妈不走的原因较多，如内分泌失调、子宫疾病、全身性疾病、凝血功能异常、精神因素等。吃妇血康不一定能解决问题，需要明确病因后对症治疗。 1.内分泌失调：体内激素水平失衡，如雌激素、孕激素分泌异常，可能导致月经淋漓不尽。需要进行激素六项检查，根据结果调整激素水平，常用药物有黄体酮胶囊、地屈孕酮片等。 2.子宫疾病：子宫内膜息肉、子宫肌瘤等，会影响子宫正常收缩和内膜脱落。可能需要通过超声等检查明确，轻...

1个回复 2024/11/1 15:43:58

出血的一方面原因是凝血功能下降，抗凝血因子使凝血作用减弱，使血液不易凝固。出血时不易凝结。

3个回复 2025/2/21 11:35:33

你说的情况应该和凝血酶的问题有关系，还有就是和身体的维生素的缺乏引起的，血小板的问题有关应该注意合理的使用药物食物调整

5个回复 2025/1/10 10:48:02

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病;

药品库

血友病按照缺乏的凝血因子不同分为两种类型，缺乏Ⅷ因子叫做A型血友病（甲型），而缺乏Ⅸ因子叫做B型血友病（乙型），乙型发病率比较低，大概占全部发病人数的10～15%左右。按照症状的轻重和凝血因子活性水平还可以分为轻型（凝血因子活性5-25%）、中型（1-5%）和重型（低于1%）三种。

2个回复 2017/10/23 18:16:45

病情分析：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A，B，C三类.前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ，AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏，PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ，PTA缺乏）.血友病甲多见，约为血友病乙的七倍...

2个回复 2017/7/7 23:55:14

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

1个回复 2017/7/8 3:38:51

血友病无法根治，目前只能用替代治疗即输注凝血因子或血浆等防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作，因此规范治疗该病显得尤为重要，如果血友病患者出现出血情况应尽快联系相关医院尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充以达到最佳的止血效果

2个回复 2025/3/21 11:56:28