你好，本品溶解后，一般为澄清略带乳光的溶液，允许微量细小蛋白颗粒存在，为此用于输注的输血器必须带有滤网装置，但如发现有大块不溶物时，则不可使用。本品对于因缺乏因子Ⅸ所致的乙型血友病，或因缺乏因子Ⅺ所致的丙型血友病均无疗效，故在用前应确诊患者系属因子Ⅷ缺乏，方可使用本品。

1个回复 2017/7/6 6:45:58

血友病患者在日常生活中，要注意预防出血、避免剧烈运动、注意饮食、定期检查、遵循医嘱治疗等。 1.预防出血：避免碰撞和受伤，使用柔软的牙刷，避免过度用力擤鼻。 2.避免剧烈运动：如足球、篮球等对抗性强的运动，可选择散步、瑜伽等较温和的锻炼方式。 3.注意饮食：多吃富含维生素C和K的食物，如橙子、菠菜等，有助于凝血。 4.定期检查：包括凝血功能、关节状况等，以便及时发现问题并调整治疗方案。 5.遵循医...

1个回复 2024/10/9 11:15:37

血友病患者在日常生活中需要从饮食、运动、预防出血、用药、定期检查等多方面加以注意。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.饮食方面：避免食用抑制血小板聚集的食物，如黑木耳、鱼油等。2.运动注意：选择低强度运动，如散步、瑜伽，避免剧烈运动和碰撞。3.预防出血：注意保护关节，使用柔软的牙刷，避免肌肉注射。4.用药谨慎：遵循医嘱使用止血药物，如凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物...

1个回复 2024/7/31 14:26:24

你好，凝血因子功能的障碍患者，可以吃一些滋补身体的食疗，以补养身体为主。如可以选择一些补血类食物，如动物内脏，或者吃一些有高蛋白，高营养的食品，这样可以增加机体免疫力。日常中的饮食营养要合理，食物要多样化，不应偏食和挑食，挑食容易患上贫血疾病，敏感体制的人要更要注意。

1个回复 2017/7/10 19:32:16

鼠磷毒性大，能通过人的皮肤被吸收，配饵时要戴橡皮手套、口罩、防护镜等防护工具，注意操作安全，一旦发生中毒，应及时送医院抢救。凝血功能障碍（coagulationdiaorders）是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。您好补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物...

3个回复 2017/7/5 22:02:35

您好可每4～6周给以FⅩⅢ浓缩剂或冷沉淀进行预防性治疗有研究表明应用血浆来源的FⅩⅢ浓缩剂可以有效的预防和治疗出血当然要到医院进行详细检查和治疗不要随意吃药。应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。

4个回复 2017/7/8 4:26:59

你好，凝血四项包括1,凝血酶原时间（PT）2，活化部分凝血活酶时间（APTT）3，凝血酶时间（TT）4，纤维蛋白原（FIB）。各项异常的意义为：1，APTT：主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。增高见于血浆因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；降低见于高凝状态：如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况。2，PT；主要反映外源性凝血系统状况，其中IN...

3个回复 2024/12/20 11:48:06

1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏3、获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年

3个回复 2017/7/6 2:05:29

病情分析：凝血因子Ⅺ缺乏。凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”)，由同源二聚体组成，分子量为12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于维生素K，FⅪ与高分子量激肤原(HMWK)、激肤释放酶原(PK)和FⅪ一起组成所谓接触因子。

2个回复 2024/12/19 15:02:58

遗传性凝血因子XI缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，由基因突变导致，患者凝血功能异常，易出现出血症状。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况都有特定特点。 1.发病机制：凝血因子XI基因发生突变，影响了凝血因子XI的合成或功能，导致凝血过程受阻。 2.症状表现：轻者可能仅在创伤或手术后出血较多，重者可能自发性出血，如鼻出血、牙龈出血、胃肠道出血等。 3.诊断方法：通过凝血功能检查，如凝...

1个回复 2025/1/16 10:22:37

凝血酶原时间延长见于：a)先天性凝血因子缺乏，如凝血酶原（因子Ⅱ）、因子Ⅴ、因子Ⅶ、因子Ⅹ及纤维蛋白原缺乏。b)获得性凝血因子缺乏：如继发性/原发性纤维蛋白溶解功能亢进、严重肝病等；c)使用肝素，血循环中存在凝血酶原、因子Ⅴ、因子VII、因子Ⅹ及纤维蛋白原的抗体，可以造成凝血酶原时间延长。凝血酶原时间缩短见于：妇女口服避孕药、血栓栓塞性疾病及高凝状态等。

3个回复 2017/7/8 0:06:30

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常主要因肝病引起因，大多数凝血因子是在肝脏内合成的当肝脏患病时常伴有凝血障碍约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常约有88%有患者具有血小板功能的异常

2个回复 2025/2/5 9:34:01

凝血因子Ⅶ缺乏为常染色体隐性遗传病，杂合子一般无出血表现，纯合子或双重杂合子可有威胁生命的大出血。最常见的出血症状为鼻出血、皮肤淤斑，创伤后出血难止，关节出血，月经过多，血尿、消化道出血、牙龈出血和腹膜后血肿等。难以控制的经血过多及致命的颅内出血等虽然不如血友病甲和血友病乙中发生率高，但有时也可能发生。遗传性凝血因子Ⅺ缺乏因子Ⅶ缺乏患者临床表现的轻重有很大的差异性，并且出血的严重程度并不总跟FⅦ水...

2个回复 2017/7/8 2:44:30

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2024/12/27 16:04:06

血友病是一种遗传性的血液疾病，正常人血液中含有凝血因子即血液中止血的一种蛋白质，血友病患者就是缺乏这种凝血因子或凝血因子不起作用才导致在出血时无法止血，凝血因子缺失的数量越多血友病病情越重，当意外受伤时血友病患者就会不可控制地出血，体表的伤口所引起的出血通常并不严重而内出血则严重得多内，出血一般发生在关节、组织和肌肉内部关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡，

2个回复 2017/7/10 19:07:48

你好，凝血因子功能的障碍患者，可以吃一些滋补身体的食疗，以补养身体为主。如可以选择一些补血类食物，如动物内脏，或者吃一些有高蛋白，高营养的食品，这样可以增加机体免疫力。日常中的饮食营养要合理，食物要多样化，不应偏食和挑食，挑食容易患上贫血疾病，敏感体制的人要更要注意。

1个回复 2017/7/7 2:28:42

这种情况建议定期复查下，另外还需看下是否有异常出血现象，如果有，需要查下病因。

5个回复 2017/7/6 3:51:44

凝血因子缺乏性疾病的诊断主要依靠凝血象检查和纠正试验。可分为遗传性和获得性两类。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传性凝血因子缺乏性疾病：自幼出血，有家族遗传史，常为常染色体隐性遗传，男女均可患病，近亲结婚史常见，单个凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常见。2.获得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原发病，如维生素K缺乏症致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，严重肝病...

1个回复 2024/8/2 22:05:54

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致，表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止，可累及关节、肌肉、内脏等部位，严重影响患者生活质量。 1.病因：是由于基因突变导致凝血因子Ⅷ（血友病A）、凝血因子Ⅸ（血友病B）缺乏或功能缺陷。 2.症状：常见的有反复的关节出血，导致关节肿胀、疼痛、畸形；肌肉出血可引起疼痛和活动受限；严重时内脏出血，如颅内出血，危及生命。 3.诊断：通过凝...

1个回复 2024/11/13 16:52:40

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/1/8 16:36:41

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。约有86%的肝病患者具有1项或1项以上的血浆凝血因子异常，约有88%有患者具有血小板功能的异常。

1个回复 2017/7/7 5:31:46

凝血酶时间80.90秒属于明显延长，可能是由于使用了某些药物、患有肝脏疾病、存在血液系统疾病、发生弥散性血管内凝血（DIC）、缺乏凝血因子等原因引起的。 1.药物因素：使用肝素、华法林、阿司匹林等抗凝药物，可能会影响凝血功能，导致凝血酶时间延长。 2.肝脏疾病：如肝硬化、重症肝炎等，肝脏合成凝血因子的能力下降，从而使凝血酶时间延长。 3.血液系统疾病：像白血病、再生障碍性贫血等，会影响血小板和凝血...

1个回复 2024/10/10 16:53:59

你好，遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽)。FⅩ在凝血过程中被FⅨa/FⅧa或FⅦTF激活。一经激活，FⅩa就与它的必需辅因子(FⅤa)结合催化凝血酶原成为凝血酶。当凝血因子Ⅹ缺乏时，凝血酶的产生也相应延迟。

2个回复 2017/7/6 4:12:52

朋友你好，这样的情况，是因为自己体内缺乏凝血因子9导致的，导致凝血的功能受限，只要及时的补充凝血因子就，病情就可以得到缓解。但是凝血因子是有寿命的，所以一般一周需要补充一次。就现在的情况，朋友首先是制动，不要让出血继续；然后再当地医院输入促凝血的药物；然后立即联系就近的医院送凝血因子来，及时输入。

4个回复 2024/1/31 20:51:56

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 7:15:10

您好，遗传性凝血因子Ⅹ缺乏因血浆中某一凝血因子缺乏造成凝血障碍并引起出血的病证。分为两大类：遗传性凝血因子缺乏性疾病。和获得性凝血因子缺乏性疾病。用新鲜血或新鲜血浆治疗有效，对获得性者应以治疗原发病为主。

1个回复 2017/7/7 5:23:06

严重肝病所致的获得性凝血因子异常症的病因主要包括肝脏合成功能障碍、维生素K吸收异常、血小板减少、纤溶系统异常、胆汁淤积等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是多种凝血因子合成的场所，当肝病严重时，如肝硬化、重症肝炎等，其合成凝血因子的能力显著下降。 2.维生素K吸收异常：严重肝病可能影响胆汁分泌，导致维生素K吸收不良，而维生素K是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成所必需的。 3.血小板减少：肝病可能导致脾功能亢...

1个回复 2024/10/9 10:50:57

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。目前治疗血友病的方法包括替代治疗、预防治疗、辅助治疗、基因治疗以及患者的自我管理等。 1.替代治疗：通过输注外源性凝血因子来补充缺乏的因子，如凝血因子Ⅷ制剂、凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子等。 2.预防治疗：定期输注凝血因子，以预防出血的发生。 3.辅助治疗：在出血时，可使用去氨加压素、抗纤溶药物等。 4.基因治疗：是一种有前景...

2个回复 2024/10/24 9:36:16

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，治疗方法包括补充凝血因子、药物治疗、预防出血、输血治疗以及生活方式调整等。 1.补充凝血因子：新鲜冰冻血浆、冷沉淀等可补充凝血因子Ⅴ，改善凝血功能。 2.药物治疗：可使用去氨加压素，能增加血浆凝血因子Ⅷ的活性，也可使用抗纤溶药物如氨基己酸、氨甲环酸等，减少出血。 3.预防出血：避免剧烈运动、外伤，保持鼻腔湿润，预防鼻出血。 4.输血治疗：严重出血...

1个回复 2025/1/8 15:28:45