病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。祝你健康。

1个回复 2021/11/12 10:39:41

唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查，羊膜穿刺检查或绒毛检查。

1个回复 2021/12/17 11:41:09

21三体综合征又称唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，主要由于染色体核型多了一条21号染色体所致。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.发病原因：多数为生殖细胞形成过程中染色体不分离，少数由遗传因素引起。2.症状表现：患者有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、舌头常伸出口外等，还伴有智力低下、生长发育迟缓。3.诊断方法：通过染色体核型分析进行确诊。4.疾病危害：可导...

3个回复 2024/7/26 9:57:17

唐氏综合征筛查数据结果为1/129是高危，需要进一步做羊水穿刺检查的

2个回复 2017/7/5 19:26:25

这个情况也是有胎动，可以观察症状，做好孕检来确定胎儿的情况为好。

4个回复 2017/7/6 18:45:57

21-三体综合征风险率为1：890，属于临界风险，可先去医院进行遗传咨询。持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询，并将检查报告单拍照上传。若孕周小于21周，先复查唐氏筛查，观察21-三体综合征风险率变化情况，注意提供准确的个人情况，如体重、孕周等。定期去医院产检，观察胎儿发育情况。孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不...

2个回复 2025/3/4 10:57:12

检查血清AFP,HGG还可筛查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

3个回复 2017/7/6 1:16:27

唐筛是孕期用于评估胎儿染色体异常风险的重要检查。21三体综合征和18三体综合征风险值低，通常是较好的结果，但仍需综合其他因素进行判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查等。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等信息，计算胎儿患染色体疾病的风险概率。 2.风险值解读：低风险一般表明胎儿患这两种疾病的可能性较小，但不能完全排除。 3.后续检查：即使风险值低，仍要按孕期保健...

1个回复 2024/10/22 15:35:02

您好，唐氏筛查的临界风险值是1:270，所以1:403的话还可以，只要其他产检都正常不必过度担心。必要时进一步检查。希望我的回答对你有所帮助。

1个回复 2018/8/21 14:30:53

你好；这种情况属于临界值，唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病，会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等，这种情况建议换一家医院再查查，必要时可以行羊水检查，一般19-24周如唐氏筛查异常此期间完成羊水穿刺或者脐血穿刺，一般正规的医院羊水检查是安全的，您无需担心。

1个回复 2021/12/28 21:03:33

唐氏筛查在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，四维彩超是通过超声检查尽早排除胎儿畸形唐氏筛查的最佳时间是15-20周，建议是要做的，唐氏筛查检查的和四维检查的是不一样的，一个是筛查是否有先天性的智力缺陷，四维是筛查有没有身体上的一些畸形的

1个回复 2021/9/15 11:48:04

您好，您这个是高危了，有可能会生唐氏儿的，建议您去医院做进一步的检查吧，而且您年龄是三十四岁，是高龄产妇，建议一定做羊水穿刺，这个必须做的，唐氏风险是很高的，为了您和宝宝的安全，健康，就是这样，愿您早日康复。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

16周做唐氏筛查，不需要空腹抽血，除非抽血以后，同时需要做肝肾功能以及血糖的检测，才需要空腹抽血。唐氏筛查是筛查孕妇腹中胎儿是否患有唐氏综合症几率的一种筛查方法，它是一种筛查方法不是，诊断方法，比较常用的诊断唐氏综合征患儿的方法是羊水穿刺。

1个回复 2021/9/9 10:31:44

唐氏风险率？没见过这个值啊。不是要查21体风险么？

3个回复 2024/10/21 18:20:19

现在可以通过口服叶酸片,这样可以预防神经管畸形的情况出现,另外就是通过检查NT,化验21三体综合征的情况,这样可以知道胎儿的发育是否有先天愚型的情况

4个回复 2017/7/8 1:27:31

从检查数值看唐氏综合征风险率是高风险，三体也是中等风险性的。但唐氏筛查只是个筛查评估的过程，并不能确诊病情的。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确定宝宝发育是否正常了，注意多休息和卫生。

1个回复 2021/12/9 22:11:52

从检查结果看是有风险性的，由其三体属于高危风险，只要有风险性就有患病的可能。建议进一步检测确诊，可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就本就可以确定胎儿发育情况了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，饮食要规律营养要均衡。

1个回复 2021/12/9 22:18:08

三体综合征的意思是存在染色体异常的现象，目前比较常见的是21三体综合征，也就是所说的唐氏综合症，当然其中还包括13三体综合征、18三体综合征等，都属于染色体异常所造成的一种发育缺陷，在怀孕期间可以通过唐氏筛查来检测，发现有异常也可以通过羊水穿刺，或无创DNA来进一步的判断。

1个回复 2021/12/15 12:03:53

唐氏筛查中21三体风险值为1:380处于临界风险，需要进一步检查明确。这涉及到唐氏综合征的发病原理、筛查方法、风险评估、后续检查及处理措施等。 1.唐氏综合征发病原理：是由于染色体异常导致，多出一条21号染色体。 2.唐氏筛查方法：通过检测孕妇血清中的标志物来评估风险。 3.风险评估意义：1:380表明胎儿有一定患唐氏综合征的可能性。 4.后续检查建议：通常需要进行无创DNA检测或羊水穿刺来确诊。...

1个回复 2024/12/6 11:04:46

唐氏筛查二十一三体综合征的结果是1:85，这是不正常的结果，属于高危，应该要引起重视，并且有条件的情况下，应该要带患者到医院就诊，做羊水穿刺等产前诊断方法，明确腹中胎儿是否为唐氏综合征患儿，如果确诊为唐氏综合症患儿，应该要立即终止妊娠，以免给家庭和社会带来严重的经济负担和精神压力。

2个回复 2023/3/15 17:34:16

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

1个回复 2021/12/17 11:41:16

21三体综合症是染色体疾病，可能是由于基因突变引起的，因此在备孕期间和在怀孕期间都要远离辐射源，不要去辐射强度较高的地方，另外孕妇在怀孕期间一定要忌烟忌酒，尽量规范饮食和作息，这样才能够使胎儿健康成长正常发育，在一定程度上可以预防21三体综合症的出现。

1个回复 2022/1/7 17:07:24

你的情况是需要做的。一般唐氏筛查的参考值为1:275，你的检测的结果虽然小于参考值的，但是已经是临界风险了，生出唐氏儿的可能性也是很大的建议还是及时到大型的医院做个羊水穿刺或者是无创dna进行确诊，如果检测的结果是正常的话，就可以继续妊娠的。

1个回复 2021/11/8 9:56:32

唐氏筛查是检查胎儿是否有先天畸形的唐氏儿，要检测甲胎蛋白、游离的雌三醇、人绒毛膜促性腺激素。可以分为早筛和晚筛，分别在怀孕早期的11~12周时，以及怀孕中期的16~18周的时候做检查。一般三十五岁以上的高龄孕妇，发生率较高；但有的年轻女性，也有可能会生出唐氏儿，所以不管年龄多大，都需要进行唐筛检查。

1个回复 2021/6/25 16:53:35

你好，唐氏筛查本身就存在一定的风险以及不确定性。如果是出现高危的情况的话，最好是做一下羊水穿刺，确定一下。羊水穿刺危险性比较高，一般做血液的检查有高危的情况的话，才做羊水的穿刺。高危不一定就是这种疾病，羊水穿刺是比较准确的。

1个回复 2018/6/20 10:38:56

0个回复 2019/7/25 18:16:12

你好，你的情况需要进一步检查的。1：257是属于高风险，需要进一步进行羊膜穿刺的检查，羊膜穿刺准确率是非常高的，可以判定孩子有无发病。

1个回复 2018/8/16 16:59:31

21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。五行四维疗法治疗会有帮助但毕竟是基因畸变性疾病是先天性疾病治疗不会彻底痊愈。

4个回复 2025/2/27 9:23:25

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG...

3个回复 2025/2/12 9:27:49

21三体综合征风险值1：270处于临界风险，是否做无创需要综合多方面因素考虑，如唐筛准确性、孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果、个人意愿等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.唐筛准确性：唐筛存在一定假阳性和假阴性，无创准确性相对较高。2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险增加，更倾向做无创。3.家族遗传史：若有家族遗传病史，做无创能进一步排查风险。4...

1个回复 2024/8/19 16:21:14