你好，从你检查的唐氏筛查上来看，这属于低风险，不用羊水穿刺的，低置胎盘无特殊的治疗方法，只能注意卧床休息，避免劳累、惊吓及性生活，多吃高蛋白食物。因为随着孕期的进展，胎盘与宫口的位置关系可发生改变，若没有无痛性阴道出血，继续观察，注意以上事项即可。

1个回复 2021/12/9 23:19:53

如果化验结果显示低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%.如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高因此说你的风险还是较高的，属于高危，应该做手术。

1个回复 2024/10/9 13:56:04

唐筛主要检查孕妇胎儿染色体异常的风险，包括胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性，以及相关的血清学指标等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.染色体异常：筛查胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体异常。2.血清学指标：检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等水平。3.风险评估：综合各项指标评估胎儿患病的风险高低。4.适...

6个回复 2024/8/26 16:35:08

孕妇唐氏筛查的正常值涉及21三体综合征、18三体综合征及开放性神经管畸形，包括截断值和对比值等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.21三体综合征：截断值为1：270，小于此值为正常，越远越安全。2.18三体综合征：截断值为1：350，小于此值是正常低风险。3.开放性神经管畸形：与2.5mom值对比，小于则正常，大于为高风险。总之，孕妇应重视唐氏筛查结果，如有异常...

1个回复 2024/9/19 18:33:42

建议行羊水穿刺进一步检查，目前是有一定的风险性的，一定要注意休息，加强营养。

2个回复 2024/12/26 12:28:48

你目前的这个指标是属于低风险。但是产前筛查所得出来的检查结果，只是筛查一种风险率，并不属于明确诊断的检查，她的筛查几率大约有70％到80，假阳性率有5％。故这个检查单说明胎儿患该病的几率小，但不能完全排除。

2个回复 2018/6/20 10:38:56

你这个数值的话是属于低风险的，所以的话是不需要很担心的但是若是你做一个羊水穿刺检查的话是更为安全的，建议你定期复查超声检查为好的，观察胎儿的发育情况的

4个回复 2017/7/6 19:48:19

唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，评估胎儿患唐氏综合征的风险。主要包括抽取孕妇血液、实验室检测、风险评估、结果解读、后续处理等步骤。 1.抽取孕妇血液：通常在孕15-20周进行，抽取孕妇外周血2-3毫升。 2.实验室检测：检测血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3.风险评估：将检测结果与孕妇年龄、孕周等信息输入计算机软件，计算胎儿患唐氏综合征的...

1个回复 2024/9/27 14:16:01

唐筛是孕期用于评估胎儿染色体异常风险的重要检查。21三体综合征和18三体综合征风险值低，通常是较好的结果，但仍需综合其他因素进行判断，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查等。 1.唐筛原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等信息，计算胎儿患染色体疾病的风险概率。 2.风险值解读：低风险一般表明胎儿患这两种疾病的可能性较小，但不能完全排除。 3.后续检查：即使风险值低，仍要按孕期保健...

1个回复 2024/10/22 15:35:02

唐筛结果的解读较为复杂，涉及多个方面，包括唐筛的指标、风险值的划分、不同结果的意义、后续的处理建议以及唐筛的局限性等。 1.唐筛指标：主要有甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等。 2.风险值划分：通常分为低风险、临界风险和高风险。低风险一般表明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性较小；临界风险提示有一定风险，需进一步检查；高风险则意味着胎儿患病风险较高。...

2个回复 2024/10/22 14:36:37

唐氏筛查临界低风险表示胎儿有一定患二十一三体综合征的可能性，需进一步检查，包括检查方法、结果解读等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。1.风险含义：介于高风险和低风险之间，有患病几率但相对较小。2.检查方式：可选择羊水穿刺或无创DNA检查。3.结果判断：若结果正常，通常胎儿正常。4.后续注意：仍需按时产检，关注胎儿发育。5.心态调整：不必过度焦虑，等待检查结...

6个回复 2024/9/10 18:03:02

孕妇抽血检查唐氏筛查，提示唐筛18三体临界风险，就是说检查结果的值在高风险和低风险之间，既不是属于正常的低风险，也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险，因此常规会建议孕妇进一步抽血做无创DNA，或者是直接做羊水穿刺，检查来确诊胎儿的健康状况。

2个回复 2023/4/26 17:10:02

您好，这个值是正常的建议您不要太过担心，小于一比270都是没有风险的

2个回复 2024/12/16 17:08:35

通过这个唐筛的结果来看，结果都是低风险，但是唐氏筛查的准确率是60%-80%，并无法百分之百的排除孩子并没有染色体异常，绝大多数都是没有问题的，如果实在不放心，可以去做个无创或是羊水穿刺，无创的准确率是99%，而羊水穿刺的准确率是100%，但花费相对高一些。

3个回复 2021/9/7 14:11:36

你好，都要包括血常规的检查，肝功能的检查，常规的妇科检查等等的更多关注血糖、血压等指标高龄孕妇会容易出现一系列并发症，包括心脏并妊娠高血压综合征和妊娠期糖尿病等

2个回复 2017/7/6 21:04:09

你好，从目前检查来看是低危的检查结果，可以结合之后的四维超声检查及血检来判断胎儿发育情况的。

2个回复 2017/7/6 0:16:28

您好您现在的结果描述的不全面，还需要您补充清楚一些，看看全面的风险度，如果是低风险的就不需要担心

2个回复 2025/1/17 10:50:20

你好！唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，结果与孕周、年龄、体重等都有关系的，一般高风险最好做羊水穿刺排除一般高于1/270属于高风险的，现你的结果是接近于临界值的，建议可以换家医疗机构复查一下看，也不要太担心，唐筛的准确率只有65%左右的。医生询问：

4个回复 2024/1/31 19:13:44

1/6900表示风险很低，不需要担心。建议怀孕期间要注意营养的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入，可适当补充一些维生素和矿物质等，有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健，多休息，适当活动。并定期到正规医院进行产检等。

1个回复 2021/12/24 2:37:54

高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的

5个回复 2017/7/7 19:09:48

您好，激素撤退性出血不是每个人都会发生的，您属于正确服用，一般不会怀孕的。观察月经来临情况，月经正常来临的话提示没怀孕，推迟的话可以检查有没有怀孕。

5个回复 2017/7/6 0:28:05

NT筛查结果高危但孕前检查正常时，是否需要做无创DNA要综合多方面因素判断。无创DNA是一种检测胎儿染色体异常的技术。无创DNA检测对于评估胎儿健康状况具有重要意义，包括准确性高、风险低、适用范围较广等。 1.NT筛查高危的意义：NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，厚度增加可能提示胎儿染色体异常风险升高。 2.孕前检查的局限性：孕前检查主要评估备孕时的身体状况，不能完全反映孕期胎儿的情况。 ...

3个回复 2024/10/10 17:25:00

唐氏综合征风险率1:834处于临界风险范围，不太正常，但也不能确诊胎儿一定患病，需要进一步检查评估。常见的评估方法有无创DNA检测和羊水穿刺等。 1.唐氏综合征风险评估：唐氏综合征是由于染色体异常引起的疾病，风险率的计算基于孕妇的年龄、孕周、血清学指标等。1:834这个数值意味着胎儿有一定的患病风险。 2.进一步检查的必要性：为了更准确地判断胎儿情况，需要进一步检查。无创DNA检测对21三体、18...

1个回复 2024/9/30 16:22:20

就是说您要240分之一的可能生21三体综合症的孩子，别担心的。建议不须其他处理，规律三餐，按时休息，希望可以帮到您。

5个回复 2024/12/25 11:42:24

你好，你的唐氏检查是有21三体风险的，正常的应该是小于1/270,就是说你的孩子可能会有患唐氏综合征的风险。如果你早起怀死胎不是因为外在的药物或者机械因素，就是说死胎原因不明，那么你的孩子是有患病风险的。建议你在16周之后做羊水穿刺，进行染色体检查，看孩子是否正常。你现在也不用太过着急，因为你还很年轻，所以年龄方面的风险比较小，染色体检查一定要做，希望你怀的是个健康的宝宝。

3个回复 2024/1/31 19:48:19

这是提示临界高危，因为不算低，这个是不能治疗的，会对智力有明显的影响，所以会需要完善检查的建议是可以到正规医院查一下羊膜穿刺，确定是不是有患病的

1个回复 2017/7/6 8:10:24

21三体风险高是指新生儿患唐氏综合症的比例高,唐氏综合症的意思就是天生愚痴儿.只是有可能,不一定发病.可以继续妊娠,定期复查.

4个回复 2017/7/6 7:59:12

胎儿21三体综合背景风险1:1492属于低风险，但仍需关注后续检查。低风险不代表完全无风险，可能受多种因素影响。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。1.风险解读：此风险值表明胎儿患21三体综合征的可能性较低，但不能完全排除。2.后续检查：建议按时进行后续的产检，如超声检查等，进一步评估胎儿发育情况。3.影响因素：孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境等都可能...

3个回复 2024/8/5 18:18:42

唐氏筛查只是个筛查评估的过程，高风险只是说明患病的概率较大，但也不能确定病情的，可以进一步检测。去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测，就可以确诊胎儿的发育情况了。注意卫生和腹部保暖，多吃些高蛋白补血气的食物，调理好身体才重要。

1个回复 2021/12/9 22:44:36