唐氏综合征的风险评估较为复杂，不能仅依据HCG值和风险率1/370就确定胎儿是否为唐氏儿。需要综合多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险越高。一般35岁以上为高龄孕妇，风险明显增加。 2.家族遗传史：如果家族中有唐氏综合征患者，胎儿患病风险相对升高。 3.超声检查：通过观察胎儿的颈项透明层厚度、鼻骨发育等指标，辅助判断唐氏综合征风险。...

1个回复 2024/9/30 15:28:08

从你检查的情况来看，风险是比较小的，可以从你的检查的数值进行一个大概的估计，就是在24911里面有一个人会患有唐氏综合征，所以说患病的风险是比较低的，不用太过于担心。建议最好是在怀孕期间，定期的做好孕期的检查，排除一些患病的风险，而且在怀孕的期间，要做好保养工作，注意好孕期的营养的摄入。

1个回复 2021/11/26 11:49:50

你好，从你所给的数字看是低风险的，都是正常的。不必太担心了。正常的，是不需要做羊水穿刺检查的。神经管缺陷也可以通过b超声检查，看是否有问题。

3个回复 2024/12/25 11:38:21

NT报告的结果需要综合多项指标来判断是否正常。对于您提供的21三体综合征和18三体综合征的筛查结果，虽然均为低风险，但仍需结合其他因素，如NT数值、孕妇年龄、家族遗传史等。 1.风险值解读：21三体综合征风险值1:410处于低风险范围，但接近截断值1:270，存在一定的潜在风险。18三体综合征风险值1:100000属于极低风险。 2.NT数值意义：NT检查的数值也很重要，如果NT增厚，可能提示染色...

1个回复 2025/4/2 12:52:42

唐氏综合征是一种染色体异常疾病。产前筛查包括孕早期的NT检查和孕中期的血清学筛查。筛查结果异常需进一步诊断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.孕早期NT检查：通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，NT值偏高提示风险增加。2.孕中期血清学筛查：检测相关指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等。3.高风险与临界风险：若结果为高风险或临界风险，需行羊水穿刺或脐血检查。...

1个回复 2024/8/5 13:36:05

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/4/2 14:52:18

胎儿21-三体综合征临界风险需要引起重视，可能需要进一步检查。包括无创DNA检测、羊水穿刺等，同时要了解相关风险和注意事项。 1.21-三体综合征介绍：这是一种染色体异常疾病，会导致胎儿智力发育障碍、身体畸形等。 2.无创DNA检测：是一种较安全的筛查方法，通过抽取孕妇外周血来分析胎儿染色体情况。 3.羊水穿刺：能更准确地诊断，但有一定流产风险。 4.风险评估：医生会综合孕妇年龄、家族史等因素评估...

1个回复 2024/11/28 11:57:08

两次唐氏筛查结果对比不能用于辨别胎儿性别。唐氏筛查的目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，而非鉴定胎儿性别。其结果主要反映胎儿的染色体状况，包括21三体、18三体和神经管缺陷等方面。 1.唐氏筛查原理：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿染色体异常的风险值。 2.筛查重点：侧重于筛查染色体异常，如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征等。 3.结果解...

1个回复 2024/9/27 15:08:11

胎儿21三体综合征是一种染色体异常导致的疾病，会对胎儿产生多方面的严重影响，包括智力发育、面容特征、身体发育、器官功能和生存质量等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.智力发育：患儿存在明显的智能落后，学习能力和认知能力低下，难以适应正常的生活和学习。2.面容特征：具有特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、舌头常伸出口外等。3.身体发育：生长发育迟缓，身材矮小，骨骼和肌肉...

6个回复 2024/9/12 10:36:07

21三体检查结果1比928处于临界风险范围，不算正常但也不能直接判定异常。需要综合多种因素来评估，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿患21三体综合征的风险相对较高。 2.家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，会增加风险。 3.超声检查：观察胎儿的结构是否存在异常，辅助判断。 4.其他检查：如无创DNA检测、羊水穿刺等，可进一步明确。 5.风险评估：综合...

1个回复 2024/11/27 17:57:03

唐氏21三体1:923属于临界风险，意味着胎儿有一定患唐氏综合征的可能性，需进一步检查确认。涉及因素包括唐筛检测方法、孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、胎儿自身发育等。 1.唐筛检测方法：唐筛有不同的检测手段，如血清学唐筛和无创DNA唐筛，不同方法的准确性和局限性会影响结果。 2.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 3.家族遗传史：若家族中有唐氏综合征患者，可能增加风险。 4.孕...

3个回复 2024/11/15 10:01:20

您好！您提到的21三体综合征又称先天愚型或Down综合症，属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种目前，这个病还没有有效的治疗方法，只能对孩子针对性的进行特殊生活和技能的培训，注意预防和积极治疗感染

5个回复 2017/7/5 21:43:09

无创DNA检测是孕期重要的检查项目。其适宜检测时间通常在孕12-22周+6天。若结果为高危，意味着胎儿存在染色体异常的风险较高。这包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。 1.检测时间：无创DNA检测一般在孕12-22周+6天进行较为合适。这个时间段胎儿游离DNA含量相对稳定，检测结果更准确。 2.高危含义：无创DNA高危提示胎儿染色体异常风险大。21-三体综合征即唐氏综合征，...

3个回复 2024/10/10 16:11:30

唐氏征产前筛查报告单主要包括一些关键指标，如孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等数值，以及结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估胎儿患唐氏综合征的风险。 1.血清学指标：甲胎蛋白水平异常可能提示胎儿存在神经管缺陷等问题；人绒毛膜促性腺激素水平异常与唐氏综合征风险相关。 2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 3.孕周：孕周计算的准确性对筛查结果有重要影响。 4.风险评...

2个回复 2024/10/18 15:31:29

唐筛21三体结果为1:580处于临界风险，一般建议进一步做无创DNA检查。这是因为唐筛准确性有限，无创DNA能更准确地评估胎儿染色体异常风险，且对孕妇和胎儿影响较小。同时，还需综合孕妇年龄、家族遗传史等因素。 1.唐筛局限性：唐筛的准确率约60%-70%，对于21三体综合征的筛查存在一定假阳性和假阴性。 2.无创优势：无创DNA检测通过采集孕妇外周血，对胎儿游离DNA进行分析，准确率可达90%以上...

1个回复 2024/9/30 16:50:05

0个回复 2018/6/16 8:21:06

你的报告中21三体风险较高。其实单单是这个报告意义没有那么大，这些都是计算值每个实验室算出来都不一样，因为每个实验室的参考值是不一样的。说明220分之一的机会生出21三体综合征的小孩。要明确的是1.你是否35周岁以上，35岁以上不管这个报告如何都要进行阳水穿刺排除21三体。因为21三体综合征会随着怀孕母亲的年龄增大的几率升高。2.你是否有过不明原因流产史，如果有也一定要做。流产提示着遗传病的几率升...

3个回复 2025/2/25 9:55:36

21三体风险值1/319处于临界风险范围，不算极高风险，但仍需引起重视。21三体综合征是一种常见的染色体疾病，会导致多种身体和智力发育异常。影响风险评估的因素包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、既往生育史、产检指标等。 1.孕妇年龄：年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 2.家族遗传史：若家族中有类似疾病患者，风险相对升高。 3.孕期环境：如接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿染色体。 ...

1个回复 2024/12/9 11:44:29

21三体值1:100通常被认为是高风险。21三体综合征是一种常见的染色体异常疾病，会导致胎儿出现智力低下、特殊面容等问题。判断是否高风险需要综合多种因素，如孕妇年龄、家族遗传史、超声检查结果等。 1.风险评估原理：21三体综合征的筛查是通过检测孕妇血液中的某些标志物，结合孕妇的年龄、孕周等信息，计算出风险值。比值越小，风险越高。 2.高风险的意义：1:100意味着胎儿患有21三体综合征的可能性相对...

1个回复 2024/12/5 17:23:16

21三体综合征又称先天愚型或唐氏综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种五行四维疗法是通过吃中药得到改善的，现在用西药疗法没多大效果

5个回复 2017/7/6 22:55:15

你好，如果是唐氏筛查临界风险，可以考虑进一步检查羊水穿刺结合四维超声检查来判断胎儿发育情况的

2个回复 2024/12/20 10:33:38

无创DNA产前检测技术是一项安全、非侵入式、便捷的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

3个回复 2024/10/15 11:17:36

唐氏筛查21三体综合症风险（高危）1：７６，建议流产。您目前高危，生出来的孩子可能是痴呆儿，建议您流产。

5个回复 2017/7/7 6:49:35

唐氏筛查21-三体是用于评估胎儿患唐氏综合征风险的重要指标，包括检测原理、风险等级、应对措施等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。1.检测原理：通过检测孕妇血液中的相关生化指标，结合孕妇年龄等因素，计算胎儿患病风险。2.风险等级：分为低风险、临界风险和高风险。3.低风险：胎儿患唐氏综合征的可能性较小，但仍需后续常规产检。4.临界风险：需进一步检查，如无创DNA检测...

1个回复 2024/8/23 17:29:15

你好，你的检查结构提示基本正常的，只是21三体临界风险值，如果过于紧张的话可以做羊水穿刺检查的建议观察，一般的羊水穿刺检查可以排除胎儿发育畸形的，你的检查结果还是属于低风险的

2个回复 2025/3/4 12:19:42

三体风险是指胎儿染色体出现异常的可能性，其严重程度取决于具体的三体类型、胎儿的发育情况等。常见的三体类型有21三体、18三体和13三体，每种都可能对胎儿的健康产生重大影响。 1.21三体：也称为唐氏综合征，患儿可能有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。 2.18三体：会导致胎儿多发畸形，如心脏畸形、颅脑畸形等，存活时间通常较短。 3.13三体：患儿常有严重的智力障碍、面部畸形和多种器官缺陷。 ...

2个回复 2024/10/21 9:55:20

肝门闭锁是一种严重的先天性疾病，21三体综合征也需明确诊断。确诊方法包括多种检查，以及综合临床表现等。 1.临床表现：肝门闭锁患儿多有黄疸持续不退、白陶土样大便等。21三体综合征常有特殊面容、智力低下等表现。 2.实验室检查：肝功能检查可了解肝脏功能状况。染色体核型分析对21三体综合征的诊断至关重要。 3.影像学检查：腹部B超、CT等有助于明确肝门闭锁的具体情况。 4.基因检测：能辅助诊断某些可能...

1个回复 2024/10/9 17:48:13

你好,一般情况孕妇年龄超过35岁或者有遗传史的是必须要做的唐氏筛查德结果只是个风险问题,风险高的不一定就是畸形,风险低的不一定就是正常,需要做个羊水穿刺确诊.唐晒不是强制性检查,可以不做.

4个回复 2025/1/15 11:29:23

你好，是低风险的，不需要做羊水穿刺，但需要22-26周做四维超声，排除畸形

4个回复 2017/7/6 3:21:35