重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病.病变主要累及神经-肌肉突触后膜上乙酰胆碱受体.临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,呈波动性肌无力,具有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点.重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤,约70%的重症肌无力患者有胸腺肥大,淋巴滤泡增生.重症肌无力患者的HLA（B8,DR3,DQB...

5个回复 2024/12/12 10:41:09

重症肌无力往往首先表现为眼脸下垂继之双腿无力随着病情的发展无力感逐步上升当上升到胸部的时候就会感到呼吸困难这时就要抡救了.所以你症状不是重症肌无力.

4个回复 2017/7/10 21:23:16

你好，重症肌无力的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能免疫力紊乱，北京中医医院成功引进紫光三氧自体血免疫技术治疗仪此项技术能够通过完全密闭的循环路径为患者进行自体血体外治疗通过自体血免疫治疗能够逐步，修复重症肌无力患者的免疫系统免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失。

5个回复 2017/7/6 7:05:07

主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出现复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难等。

1个回复 2021/11/8 10:40:53

你好，对于肌无力的治疗最好不要用药物，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗。针对重症肌无力疾病的发病原因，北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术，并斥巨...

3个回复 2024/1/31 20:34:01

治疗重症肌无力去专业可靠的医院治疗才能改善病情，现在医学界较为推崇的靶向修复疗法针对重症肌无力的治疗效果不错，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

2个回复 2017/7/6 3:31:40

各种因素导致神经-肌肉接头（NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍均可出现类似重症肌无力样临床表现骨骼肌活动后肌无力加重休息后减轻这组疾病统称为重症肌无力样综合征

5个回复 2017/7/12 11:25:28

重症肌无力眼肌型患者麻醉需谨慎，涉及病因、症状、诊治及麻醉风险等。 1.病因：神经肌肉接头处乙酰胆碱受体减少所致。 2.症状：肌肉易疲劳，早晚症状轻重有别，常有眼睑下垂、重影、斜视。 3.诊断：多学科结合，眼科医生需留意相关症状以排查。 4.麻醉风险：尽量避免全身麻醉，易诱发病情复发加重。 5.治疗：综合治疗，包括药物、免疫调节等。 重症肌无力眼肌型患者麻醉要慎重评估，综合考虑各方面因素，以确保安...

1个回复 2024/10/8 17:52:07

你好，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。你好，肌无力，应该到医院神经内科看医师才对。祝早日康复

4个回复 2025/1/9 11:08:56

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.症状通常晨轻夜重,亦可多变.当病情突然加重或治疗不当时,引起呼吸机无力或麻痹而致较严重的呼吸困难时,称为重症肌无力现象.有如下三种肌无力危象,即新斯的明不足危象;胆碱能危象,即新斯的明危象;反拗性现象.重症肌无力的治疗如下：主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂.1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称...

2个回复 2017/7/6 8:09:57

你好，重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

4个回复 2024/12/20 10:51:37

重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍，导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病，使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体...

3个回复 2025/1/8 17:29:20

根据上述情况，根据你的描述重症肌无力会引发的一些其他症状，重症肌无力是一种自身免疫类疾病，他，不仅可以影响你的骨骼肌，还会影响你的心机，目前这种病不是说不可以治愈，只是说发作之后一次会比一次严重。建议少吃些寒凉的食物，多吃一些含有高蛋白的食物，平时多注意身体，增加自身抵抗力，多加强运动，禁止辛辣酒。

5个回复 2023/3/10 9:48:59

重症肌无力已经确诊了吗？仅凭一个CT吗？是概率比较小，患者的眼皮是不是不自主的下搭呢？这个疾病还是需要治疗的，现在药物也有更新，但是我觉得您首要的是再去正规的大医院确诊一下的，然后再进一步治疗！医生询问：

5个回复 2017/7/7 19:09:24

你好重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后症状加重经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻发病率为8～20/10万是比较高的

4个回复 2017/7/6 6:52:30

你好，重症肌无力的病因尚不清楚。一般认为它与遗传、感染、药物和环境因素有关。重症肌无力病人需要服用新斯的明、溴吡斯的明缓解病情，重症肌无力患者应注意食物搭配要营养，改掉不良的饮食习惯，患者不能多吃冷食。重症肌无力患者病情较严重时，吃饭需要液体半液体饮食。

6个回复 2024/1/31 20:09:54

眼肌型重症肌无力(oMG)指肌无力症状局限于眼外肌，眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰是40岁的男性，>50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，生活中正确的护理可以对患者的病情起到一定的缓解作用，但是护理只能帮助缓解病情，对病情的控制起不到任何帮助。建议到专科医院接受科学合理的治疗，这样才能对病人的病情有真正的帮助。

5个回复 2025/2/11 10:18:52

您好，重症肌无力的主要表现症状为肌肉颤动、软弱及容易疲劳。免疫系统会自我絮乱，自我阻碍抗体循环，，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床特征是：活动时易于疲劳无力、建议平时注意休息或者用抗胆硷酯酶药物，可以慢慢缓解，祝早日康复！

2个回复 2023/2/27 19:15:25

你好一般重症肌无力常常合胸腺疾病有的人还合并有纯红再障你这个如果血液没有问题还是吃药治疗手术效果不大好毕竟年龄大了

1个回复 2024/1/31 17:58:06

重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

2个回复 2023/2/27 19:15:25

你好，重症肌无力的病因主要分为自身免疫、胸腺异常及遗传因素等，因此对下一代有遗传性，但是，不一定都遗传。建议及时医院就诊，积极治疗为好。

1个回复 2016/3/23 11:38:20

你好。眼科重症肌无力可采取针刺穴位疗法。可选睛明、球后、上明、太阳、风池、养老、肝俞、脾俞、肾俞、足三里、足光明、三阴交等，每次局部取1-2穴，远端配1-2穴，每日一次，10次为1疗程。

3个回复 2025/2/5 11:00:18

中医针灸治疗小儿重症肌无力一、穴位注射取穴曲池、外关、合谷、风市、血海、足三里、阴陵泉、阳陵泉、三阴交。每次选2-3个穴位，双侧针，每穴注射维生素B1与维生素B12混合液1毫升，每日1次。中医针灸治疗小儿重症肌无力二、耳针主穴取眼、皮质下、脾。配穴取肝、肾、内分泌。毫针刺激后加用压丸，双耳针刺，每次取3-4个穴位，留针20-30分钟，隔日1次，10次为1疗程。

4个回复 2025/2/20 9:48:36

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

2个回复 2024/1/31 20:56:40