0个回复 2019/8/8 13:53:11

0个回复 2019/8/8 13:53:11

重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。

1个回复 2021/11/8 10:56:38

重症肌无力患者的饮食禁忌是忌无虚的滥补，在中医的进补原则是虚者的补之的。无虚者是不能滥用补药的，这样是会导致体内的阴阳的失调，让脏腑的正常的生理的功能受到了扰乱的。所以，在进补前，必须是明辨虚实的，以免遭受了无虚的滥补之殃祸。

1个回复 2021/11/8 10:57:09

重症肌无力，属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。在目前的医疗条件下，还没有特效的治疗方法，以完全治愈。本病的治疗，以抗胆碱脂酶药物为主。视病情，还可以选择胸腺切除，放疗，中医中药等方法，以缓解病情。

1个回复 2021/11/8 10:57:09

出现有重症肌无力的情况，一般是出现有病因是可以出现有免疫的情况的，这个在治疗的时候可以去对病因治疗的。这个一般是可以去抗免疫治疗的，还有就是可以去用点增强肌肉收缩的药物，一般是可以去用点新斯的明治疗。

1个回复 2021/11/8 11:05:41

重症肌无力为神经-肌肉接头障碍的自身免疫性疾病。发病原因不是太清楚，目前还没有特效的治疗方法。药物治疗以抗胆碱酯酶药物为主，配合激素，不良反应较多。也可选择胸腺切除，血浆置换等。配合中药辨证论治，针灸治疗对本病有一定效果。

1个回复 2021/11/8 11:05:41

重症肌无力发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见，与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能正常学习、工作和生活。

1个回复 2021/11/8 11:07:02

重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。

1个回复 2021/11/8 11:07:03

引起重症肌无力这种疾病的主要原因是由于患者的自身免疫力导致的，常见的因素都是先天性遗传因素。另外在临床显示中，重症肌无力引发的原因也和生活的环境感染药物因素有关系。因此出现这种疾病就要进行积极的治疗，在早期治愈的可能性还比较大，建议出现异常及时的到医院进行诊断治疗。

1个回复 2021/11/26 14:05:48

眼科重症肌无力的病因至今尚不完全明确，综合国内外文献，以往认为与乙酰胆碱的合成或胆碱酯酶代谢过程紊乱及某些抗生素的毒性作用有关，近年来由于免疫学方面的研究进展，认为本病属于自身免疫性疾病。

1个回复 2018/7/18 16:50:16

由于哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症的，所以控制慢性气道炎症，是哮喘的基本治疗，对哮喘长期理想的控制起到重要的作用。常用的药物是吸入的糖皮质激素和色酮类药物。一些新的药物，如白三烯调节剂，长效β2激动剂和控释型茶碱也有一定的抗炎作用。

1个回复 2021/11/8 11:03:30

你描述的肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。

1个回复 2018/7/30 16:14:38

重症肌无力通常采用药物疗法，可以遵循医嘱服用抗胆碱酯酶以及皮质类固醇药物进行治疗，通常能够达到比较好的治疗效果。同时需要改变饮食习惯，多吃温热和富含维生素以及蛋白质的食物，对肌肉的恢复有一定的好处。平时应注意休息，保证充足的睡眠，避免情绪波动过大。

1个回复 2021/5/11 11:02:22

遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是，比例很低，有的家族性重症肌无力患者，与遗传有很大的关系。重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。因为该病属遗传疾病，从优生角度考虑，患有遗传疾病的患者最好不要生育

1个回复 2021/11/8 10:58:39

0个回复 2024/11/11 16:24:16

重症肌无力患者，生活起居要有规律，避免过度劳累熬夜，保持充足睡眠。患者在治疗过程中要有足够的信心，要有乐观的生活态度。肌无力患者也要适当锻炼，比如太极拳，体操一些体育锻炼等，避免做一些剧烈运动加重病情。饮食宜清淡，避免重油重盐，要有充足的维生素和蛋白质的摄入。较重的肌无力患者，避免长期卧床发生褥疮，可以做做关节的被动活动和按摩。

1个回复 2023/2/27 19:15:25

重症肌无力的具体的症状有上睑下垂，还有可能会出现其他症状。 重症肌无力可能是由于神经肌肉接头传递障碍所导致的，容易引起肌肉收缩无力，较为常见的症状是上睑下垂和双眼复视，还有可能会出现眼外肌、咽喉肌和四肢的肌肉无力的现象，容易影响正常生活，甚至会危及生命。

1个回复 2023/6/6 16:16:22

你好，重症肌无力的病因尚不清楚。一般认为它与遗传、感染、药物和环境因素有关。重症肌无力病人需要服用新斯的明、溴吡斯的明缓解病情，重症肌无力患者应注意食物搭配要营养，改掉不良的饮食习惯，患者不能多吃冷食。重症肌无力患者病情较严重时，吃饭需要液体半液体饮食。

6个回复 2024/1/31 20:09:54

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂。是否需要补钾不能一概而论，取决于多种因素，如患者的血钾水平、病情严重程度、合并疾病、用药情况以及饮食摄入等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。1.血钾水平：通过血液检查明确患者的血钾值。若血钾低于正常范围，可能需要补钾；若在正常范围，则通常无需额外补钾。2.病情严重程度：重症肌无力病情严重时，可能影响身体代谢，导致钾...

1个回复 2024/9/11 10:08:51

你好，对于肌无力的治疗最好不要用药物，重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能，免疫力紊乱会直接影响神经系统的健康，医院独家引进德国紫光三氧自体血免疫技术，结合全方位立体式的中西医辅助疗法，能够针对重症肌无力的病理特征对重症肌无力患者进行全面有效的免疫系统修复治疗。针对重症肌无力疾病的发病原因，北京军颐中医医院成功引进德国紫光三氧自体血免疫技术，并斥巨...

3个回复 2024/1/31 20:34:01

考虑与重症肌无力有关，建议去神经内科诊治。

2个回复 2017/7/5 22:25:56

你好！重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。重症肌无力应该到正规医院看看神经内科，重症肌无力的治疗可以分为两部分，一是对症治疗，不针对病因，仅用于暂时改善肌无力症状。二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗。

5个回复 2025/1/10 10:47:14

你好，肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。你好，肌无力，应该到医院神经内科看医师才对。祝早日康复

4个回复 2025/1/9 11:08:56

针对重症肌无力，手术治疗虽有一定效果，但同时也伴有一定风险性。目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨询了解更多。

3个回复 2017/7/7 7:00:54

您好，这个要根据病情而定，你最好还是去医院做下详细检查，根据主治医生的嘱咐用药，再就是你可以尝试下中医五行辨证疗法进行治疗效果不错的无副作用，

5个回复 2017/7/5 23:50:31

你好重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病起病隐匿病情迁延治疗起来比较困难如果不及时采取一定的治疗措施就会导致病情的逐渐增大给人们带来很大的危害重症肌无力的治疗可以分为两部分一是对症治疗不针对病因仅用于暂时改善肌无力症状二是针对重症肌无力病理生理机制中的不同环节进行干预治疗

3个回复 2025/3/5 9:50:27

你好，重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力。你好，重症肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致本病发生和发展，因此本病患者在恢复过程中，一定要起居有常，劳逸结合，只有这样才能配合药物治疗，逐步增台体质，早日恢复健康。

5个回复 2017/7/12 15:27:16

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状和病因较为复杂，包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、药物因素和感染因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.自身免疫因素：体内产生的乙酰胆碱受体抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：某些基因的变异可能增加患重症肌无力的风险。 3.环境因素：如长期接触...

1个回复 2024/12/4 19:38:59