神经功能的恢复与手术减压迟早有密切关系。若减压不及时，神经受压时间长，则功能恢复不全或不能恢复;及时彻底的减压可使神经功能获完全恢复。但在术前必须明确诊断，若为血友病患者，则不宜手术减压，需按血友病治疗原则积极进行止血、止痛和保护功能。止血主要靠输新鲜血或冻干人凝血因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)，以补充缺乏的凝血因子Ⅷ和Ⅸ。压迫包裹及冷敷也有助于止血，但需注意不要包裹太紧，以免压力过大，造成组织损伤。抬...

5个回复 2017/7/5 20:21:30

血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致，患者在受伤后出血时间延长，易形成血肿。关于使用芒硝（硫酸钠）外敷来消肿止痛，需要谨慎考虑。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.芒硝作用：芒硝主要通过渗透压作用，促使局部组织脱水，从而达到消肿效果。2.血友病风险：血友病患者血肿形成后，自行消散缓慢，使用芒硝可能刺激伤口，增加出血风险。3.个体差异：每个患...

1个回复 2024/7/17 14:17:05

非常抱歉,这个问题我现在回答不了.先把我能找到的资料给您发过去.血友病：定义：○血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍.根据缺乏的凝血因子不同可分A,B,C三类.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.○血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病.其中包括血友病甲（因子Ⅷ,AHG缺乏）,血友病乙（因子Ⅸ缺乏,PTC...

3个回复 2025/3/17 11:58:31

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。姐姐患病可能是基因突变，也可能是家族病史未被发现等原因。妹妹怀孕，孩子是否患病取决于多种因素，如姐姐的血友病类型、妹妹的基因状况等。 1.基因突变：在胚胎发育过程中，基因可能发生自发突变，导致姐姐患上血友病，这种情况较为少见。 2.家族病史未明确：可能家族中存在血友病患者，但未被发现或未被重视。 3.隐性遗传：血友病存在隐性遗传的可能，即使家族中此前未表...

1个回复 2025/3/4 12:56:20

如果真的确诊是血友病的话，是不能根治的。这属于一种隔代遗传的疾病，一般是男性得病，女性携带病毒，但是不得病。这种病一般是经常轻微擦伤就会流血不止，所以治疗上要看缺什么基因，输入缺乏的凝血因子。可以管半年左右。

5个回复 2024/12/26 10:35:46

你好X染色体伴性隐性遗传：如血友病A、B一般说来遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子复合缺乏几种因子如血友病A伴因子ⅤⅦ、Ⅺ或Ⅸ缺乏伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见在遗传性凝血因子缺乏症中血友病A和血友病B最为多见约占其总数的2/3以上。

3个回复 2025/2/7 9:21:06

这要看看你缺乏八因子的严重程度，是轻型可以做。血友病的患者内源性凝血途径受阻，凝血时间变长。平时生活多加注意。

4个回复 2025/4/1 12:01:47

血友病常见的止血剂：云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血（即巴特罗酶）、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份，一般可以使用。但是：请遵医嘱！血友病人就医时一定要告诉医生：本人有血友病。避免开回不能用的药。另外，血友病人如果出现血尿，要多喝水；出血之后，多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物，如肉、动物肝脏、蛋、奶等...

3个回复 2025/2/25 10:22:01

血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍性疾病，主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。对于无症状但确诊的情况，需要了解病因、遗传风险、预防措施、日常注意事项和治疗选择等。 1.病因：血友病甲由基因突变引起，导致凝血因子Ⅷ生成减少或功能异常。 2.遗传风险：具有遗传倾向，可能遗传给后代。 3.预防措施：避免剧烈运动和外伤，预防出血。 4.日常注意事项：注意口腔卫生，避免使用影响凝血的药物。 5.治疗选择：按需治疗，出血...

1个回复 2025/1/10 13:43:17

您好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。您好，因为血友病是遗传性疾病，所以可以查出来。

2个回复 2017/7/8 0:38:07

治疗上主要采取：１：局部止血，包括压迫止血和收缩血管药物的局部应用．２：输血，必需输入新鲜血液或血浆，因为因子ＶIII容易在血液贮藏的过程中消失．３：肾上腺皮质激素的应用，可以减少出血，也可以加速血肿的吸收．４：抑制纤维蛋白溶解的药物，包括６－氨基己酸和凝血酶．５：花生米衣生吃或炒熟后服用有止血作用，可长期服用.祝你健康！

4个回复 2017/7/7 20:46:28

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8...

5个回复 2025/1/14 13:59:20

您好，您好！过敏性紫癜与血友病不是同属于一类血管病的。血友病为遗传性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。而过敏性紫癜是由于小血管脆性增加而引起的皮肤病。一个是由于凝血机制问题而另一个主要是由于血管的问题而引起的。因此两者根本就没有相似之处。过敏性紫癜容易反复发作因此在生活中要注意调养一般病程半年后会血管的稳定性会增加。生活护理：少运动多休息卧床休息不能激烈运动。;'...

6个回复 2023/4/20 17:38:42

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

5个回复 2025/2/11 9:32:45

您好，想要完全治愈血友病是不可能的，因为目前医学上还没有哪一种方法是可以完全治愈的，目前都只是停留在增加患者的凝血因子来防止出血，这需要长期治疗。对于血友病患者，其实相对与治疗来说，心态更加的重要，对于血友病患者，一定要保持良好的心态以及良好的生活状态，不要整天的郁郁寡欢，因为这对于恢复治疗是一点帮助也没有。

6个回复 2023/4/23 17:04:52

血友病的诊断主要依据临床表现、家族史、实验室检查等。包括出血症状、凝血因子活性测定、基因检测等。 1.临床表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后出血不止，如关节、肌肉、皮下组织出血等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者，对于诊断有重要参考价值。 3.凝血因子活性测定：通过检测凝血因子Ⅷ（FⅧ）、凝血因子Ⅸ（FⅨ）的活性水平来判断。 4.基因检测：可确定基因突变类型，有助于诊断和遗传咨询。 5....

1个回复 2024/10/9 16:45:42

你好，这种情况最好不要手术，以免引起大出血。建议定期检查一下看看。

4个回复 2017/7/10 19:54:20

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大...

4个回复 2017/7/6 5:47:32

血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上腺素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！

4个回复 2017/7/7 4:22:32

病情分析：友病甲的凝血因子八在国家基本药物中。但各地政策有区别，个别地方制定当地政策时，不知道当地是不是有血友病人，所以没有把这种药列入药品目录你可以咨询当地卫生局（新农合归卫生局管），如果不在目录中，就要求根据国家目录列入当地目录中，你就可以享受新农合的报销政策了。如果已经在目录中，与就医的医院协调就行了

1个回复 2017/7/6 2:21:00

你好，血友病分为甲型和乙型，甲型是第八凝血因子缺乏，乙型是第九凝血因子缺乏，血友病是遗传性疾病，男性发病，女性隐性遗传。主要是肌肉、关节腔内自发性出血或外伤后出血不止。严重者尿血、拉血。血友病目前还没有完全根治的办法，主要是避免外伤，避免打肌肉针，当有出血是建议去医院输血，也可以输冷沉淀或凝血因子，以后随着科学的发展会有办法治疗的，祝你健康。

1个回复 2017/7/6 4:46:56

亚临床型血友病具有遗传性，遗传方式、基因变异、家族史、基因突变频率、遗传概率等均与其相关。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.遗传方式：多为性染色体隐性遗传。2.基因变异：凝血因子基因发生突变。3.家族史：亲属中有血友病患者增加遗传风险。4.基因突变频率：不同个体突变频率有差异。5.遗传概率：并非所有后代都会患病。总之，亚临床型血友病存在遗传可能，但具体情...

2个回复 2024/8/26 16:03:18

血友病患者日常生活：（血友病甲病人自身体会）.坚持每天做适当的运动.血友病人应尽量避免剧烈运动,但是,不运动也是对血友病人有极大的危害,因此把这条放在第一位.科学也表明,运动锻炼可以增加体内凝血因子的含量.最适合血友病人的运动就是游泳了.此外其他小强度运动也可参加,如自行车,走路等.亲身感言：常运动那些年,身体很好,出血次数不频繁.这两年出门少了,运动也没有了,出血就频繁了!肌肉增强了,还能保护关...

3个回复 2017/7/7 0:39:34

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

5个回复 2025/2/20 11:02:01

维生素K缺乏和血友病存在一定相似性，但在成因、表现和治疗等方面有明显区别。两者都可能影响凝血功能，需及时就医明确诊断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.成因不同：血友病是遗传性、先天性的单个凝血因子缺乏；维生素K缺乏是后天性的多个凝血因子缺乏。2.症状表现：血友病主要是KPTT延长；维生素K缺乏则KPTT和PT同时延长。3.疾病性质：血友病无法治愈，需终...

1个回复 2024/8/5 18:18:56

您好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了。这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。

4个回复 2017/7/6 2:14:10

血友病是一种遗传性的血液疾病。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院，尽早补充缺乏的凝血因子，以达到最佳的止血效果。

1个回复 2017/7/6 22:56:39

四个多月了，可以做B超，如果是女孩就不用做产前诊断了。如果B超检查是男孩，有50%的可能是患者，就需要做产前基因诊断了。全国六个血友病诊断中心（北京协和、天津血研所、济南血友病诊疗中心、安徽省立医院、上海瑞金、广州南方）一般都可以做。费用3000左右。祝你好运医生询问：

5个回复 2017/7/5 12:22:29

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，对于7个月宝宝，预防和治疗需从多方面入手，包括避免受伤、定期检查、合理用药、家庭护理、及时治疗出血等。 1.避免受伤：为宝宝创造安全的环境，避免碰撞和摔倒。 2.定期检查：按时带宝宝进行凝血功能等相关检查，监测病情。 3.合理用药：在医生指导下使用凝血因子类药物，如人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅷ、重组人凝血因子Ⅸ等。 4.家庭护理：家长要学习基本的急救处...

1个回复 2024/12/2 14:59:17