染色体异常是什么原因引起的【即问即答】
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染色体异常可能是由于在怀孕早期的时候,母体经常呆在辐射比较严重的环境当中,或者是经常接触以及服用某些药物会导致胚胎发育出现基因突变的情况,从而诱发染色体异常。但是大多数是由于家族遗传因素所导致,如果有过染色体异常的家族病史,后代的发病率会比较高。
1个回复 2021/6/8 10:58:04
性染色体异常是怎么回事?【即问即答】
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性染色体异常主要是遗传因素导致,如果父母双方含有的染色体发生了异常或者是有一方是携带者,就可能会导致染色体发生异常。如果母亲的卵子出现了衰老,或者是在怀孕的时候接触了射线,也可能会引起染色体异常。此外,母体受到了一些病毒的感染,发生其他疾病时,也会导致这样的情况。
1个回复 2021/5/26 10:20:40
胚胎染色体异常是什么原因造成的【即问即答】
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在染色体异常通常是由于遗传因素所导致的,可能是由于父母双方或者是一方体内携带常染色体显性遗传或者是隐性染色体遗传性的病变,所以胚胎在发育的过程当中会有染色体异常的情况。也不排除是由于在怀孕的时候,女性长期接触到化学物质或者是有害的气体,会导致胎儿染色体异常。
1个回复 2021/6/1 11:13:04
女人染色体异常的表现有哪些?【即问即答】
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女人染色体异常的表现那在怀孕之后会出现先兆性流产,在做B超时会显示胎儿畸形发育异常的不良现象,并且会导致自身的内分泌发生异常。如果染色体异常,怀孕之后选择继续妊娠,胎儿可能会导致出现生长发育迟缓、智力低下、大脑发育不完全或者患有先天性心脏疾病等表现。
1个回复 2021/7/19 17:10:01
女人染色体异常的表现有哪些【即问即答】
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女人染色体异常是染色体数目和结构上出现异常的表现。通常会表现为不孕或怀孕后容易发生流产、早产、死胎、胎儿先天畸形、智力下降等问题。如果女性有多发流产症状、不孕史或者自己发育有障碍、智力低下,就属于遗传性染色体异常基因。一般在备孕之前建议做染色体方面检查。
1个回复 2021/7/19 17:10:24
哪些人容易染色体异常【即问即答】
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0个回复 2019/3/8 23:56:26
染色体异常能治愈吗?【即问即答】
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幸好染色体异常是属于先天发育异常,是没有特效的治疗方法的,这种疾病主要重在预防,现在这些检查结果,应该及时通过药物,调整体内的激素水平,同时对症治疗,可以采取相应的干预措施,提高患者的,生活质量,主要是缓解患者痛苦,缓解症状,是不能够完全根治的。
5个回复 2024/1/31 18:43:17
孕期B超能检查出哪些胎儿异常?【即问即答】
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孕期B超检查可发现多种胎儿异常,包括结构畸形、生长发育异常、器官功能异常等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.结构畸形:如无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等。2.肢体异常:肢体短缺、多指(趾)、并指(趾)等。3.心脏问题:房间隔缺损、室间隔缺损等先天性心脏病。4.腹部器官异常:如肾积水、肠道闭锁等。5.染色体异常相关表现:如颈部透明层增厚提示唐氏综合征风险增加。6...
1个回复 2024/8/5 13:33:57
怀孕4月查染色体孩子有五成傻的风险咋办【即问即答】
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您好,可能是孕期由于某些因素造成的发育异常。发育畸形的原因只能通过对孕期情况的追溯来分析。建议尽快去医院就诊,趁早做流产,以免影响以后的正常生活。
2个回复 2025/4/3 11:45:04
nt检查大概多少钱【即问即答】
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NT,是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度的检查。利用超声来检查腹中胎儿颈后部透明层厚度来判断胎儿是否异常,胎儿透明层越厚,胎儿异常机率越大。如果在染色体异常,胎儿颈后部透明层厚度检查,成为产前检查胎儿是否异常的有效办法。 不同的地方价格可能不同,影响NT检查费用的因素主要分为三种: 1.医院因素: 准妈妈们选择医院不同,导致价格也不同,选择大型的医院,专业的产科主任,NT检查价格相对比小...
3个回复 2017/5/19 13:06:18
哪些人群适合进行产前诊断?【即问即答】
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适合进行产前诊断的人群包括高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有家族遗传病史孕妇、超声检查异常孕妇、曾生育过染色体异常胎儿孕妇等。 1.高龄孕妇:年龄在35岁及以上的孕妇,胎儿染色体异常的风险增加。 2.唐筛高风险孕妇:唐筛结果显示胎儿患有染色体疾病风险较高。 3.有家族遗传病史孕妇:家族中有染色体异常或遗传疾病的情况。 4.超声检查异常孕妇:如胎儿结构畸形等。 5.曾生育过染色体异常胎儿孕妇:再次生育出现...
2个回复 2024/10/18 15:58:40
怀孕18周B超查出胎儿颈部淋巴水囊瘤可能...【即问即答】
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这种情况胎儿即使出生也很难存活这个孩子还是不要了下次在准备怀孕前可口服叶酸三个月并在怀孕后做羊水鉴定染色体是否异常做好产前检测
5个回复 2017/7/6 3:14:09
夫妻染色体正常儿子却异常怎么回事【即问即答】
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孩子染色体异常但父母正常,可能由多种因素导致,如遗传变异、环境影响、受精卵发育异常、孕期感染、高龄生育等。 1.遗传变异:在生殖细胞形成或受精卵早期分裂过程中,可能发生基因突变或染色体结构改变。 2.环境影响:孕妇接触化学物质、辐射、病毒等有害物质,可能影响胚胎染色体。 3.受精卵发育异常:受精卵自身在分裂和分化过程中出现错误,导致染色体数目或结构异常。 4.孕期感染:如风疹病毒、巨细胞病毒等感染...
1个回复 2024/12/3 15:36:33
怀孕8个月查出胎儿四肢短小头大如何处理【即问即答】
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怀孕8个月查出胎儿四肢短小头大,这可能是多种原因导致的,如染色体异常、骨骼发育障碍、营养不良、宫内感染、先天性疾病等。需要进一步检查明确原因,并根据具体情况制定相应的处理方案。 1.染色体异常:胎儿染色体异常可能导致身体发育异常。可通过羊水穿刺或脐血穿刺进行染色体检查。若确诊为严重的染色体疾病,可能需要终止妊娠。 2.骨骼发育障碍:如软骨发育不全等,这是一种遗传性疾病。需要评估病情严重程度,出生后...
1个回复 2025/2/10 15:25:27
羊水穿刺胎儿染色体异常,夫妻为何要做染色体检查?【即问即答】
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羊水穿刺显示胎儿染色体与正常染色体有区别,医院让夫妻做染色体检查,可能是为了明确胎儿染色体异常的来源,排查遗传因素,评估再次生育风险,指导后续妊娠决策,以及为可能的治疗提供依据等。 1.明确来源:有助于确定胎儿染色体异常是遗传自父母还是新发突变。 2.排查遗传因素:判断父母是否携带致病基因,评估遗传给后代的可能性。 3.评估再生育风险:为未来的生育计划提供参考,预估再次出现类似情况的几率。 4.指...
1个回复 2024/10/9 9:52:00
预产期临近胎儿未发育眼睛的原因有哪些【即问即答】
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你好;你的情况一次检查会有误差的.建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康
2个回复 2025/2/27 10:31:27
唐氏筛查18三体1:759需复查吗【即问即答】
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唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水,第二天早上空腹来医院进行检查。另外,检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血...
4个回复 2025/3/13 11:17:08
染色体携带者是否会导致胎停?为何说法不一?【即问即答】
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您好,根据您的情况,这个遗传疾病的染色体携带者,一般是不会导致胎儿停止发育的。您好,但是这个也需要看是什么的染色体携带者的,有的染色体携带者是会导致的。
3个回复 2025/3/18 13:11:38
唐氏筛查主要是检查哪些方面?【即问即答】
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目,主要用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险,包括胎儿染色体核型分析、孕妇血清标志物检测、胎儿超声检查、孕妇年龄和家族病史等。身体感到不适时,务必及时就诊,听从医生的建议进行诊治,不要自己擅自用药。1.胎儿染色体核型分析:通过采集胎儿细胞,检测染色体的数量和结构是否正常。2.孕妇血清标志物检测:测定孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。3....
2个回复 2024/9/18 10:23:45
胎儿左心室强光斑3.8x3.4mm问题严重吗?【即问即答】
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胎儿左心室探及强光斑是孕期超声检查中较常见的现象,其严重程度不能单纯依据光斑大小判断,还需综合多方面因素,如染色体异常风险、胎儿心脏结构、孕妇年龄、孕期其他检查结果等。 1.染色体异常风险:部分胎儿左心室强光斑可能与染色体异常有关,尤其是唐氏综合征。但单纯的强光斑并非确诊染色体异常的依据,需要结合唐筛、无创DNA或羊水穿刺等检查结果综合评估。 2.胎儿心脏结构:需仔细检查胎儿心脏的其他结构是否正常...
1个回复 2025/1/8 17:09:39
染色体是查什么【即问即答】
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您好染色体检查是排除遗传因素造成的胎儿发育异常.祝您好孕!s
5个回复 2017/7/5 18:30:09
唐氏筛查主要包含哪些检查项目?【即问即答】
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目,主要包括血清学筛查、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、脐血穿刺等。 1.血清学筛查:通过检测孕妇血清中的某些生化指标,如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。 2.超声检查:测量胎儿颈项透明层厚度(NT)、鼻骨等指标,辅助判断胎儿染色体异常的可能性。 3.无创DNA检测:对母体外周血中的胎儿游离DNA进行分析,准确性相对较高。 4...
1个回复 2024/10/18 17:47:43
染色体异常还能生育吗【即问即答】
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患者染色体异常,建议先去正规大医院做一下检查和治疗。有些染色体异常不是很严重的是可以治疗的。治疗后怀孕是最理想的。但是大部分染色体异常是治疗不好的。如果患者怀孕了,建议妈妈经常去正规医院检测婴儿是否正常,不正常尽早流掉,在医院的监护下生育健康宝宝。
7个回复 2021/9/7 20:19:36
28周超声显示胎儿头颈部皮肤厚6毫米要紧吗【即问即答】
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28周超声诊断胎儿头部及颈背部皮肤厚度约6毫米可能存在一定问题,但需要综合多方面因素判断,如胎儿染色体异常、胎儿水肿、宫内感染、先天性畸形、测量误差等。 1.胎儿染色体异常:染色体异常可能导致胎儿发育异常,包括皮肤增厚。常见的染色体异常如21-三体综合征等。 2.胎儿水肿:胎儿体内液体潴留,引起组织肿胀,包括皮肤,可能导致皮肤增厚。 3.宫内感染:如巨细胞病毒、风疹病毒等感染,影响胎儿发育,出现皮...
1个回复 2024/12/2 15:05:16
20号染色体异常还能自然妊娠吗【资讯】
20号染色体异常是否还能自然妊娠需要根据患者染色体异常的性质来具体判断,如果患者没有明显的异常症状,通常是可以自然妊娠的,如果涉及20号染色体异常的原因比较复杂,可能无法自然妊娠。20号染色体是人类23对染色体中的其中之一,20号染色体异常通常代表患者血液系统存在异常,如果配合医生积极治疗,细胞分化可以正常完成,通常还能自然妊娠。如果20号染色体异常的涉及原因比较复杂,比如存在白血病、骨髓增生异常...
精编文章2023-11-07
染色体异常的症状有哪些【资讯】
染色体异常一般会出现特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、身材矮小、生活不能自理等症状,染色体异常是指各类染色体结构和数目异常,引起机体发育异常的一类疾病,应该及时去医院就诊。1、特殊面容:染色体异常通常会引起宝宝表现出特殊面容,比如表情呆滞和眼裂小。2、智力低下:部分宝宝在出现染色体异常之后,也会导致大脑发育不全,出现明显智力低下现象,表现出语言能力差。3、生长发育迟缓:染色体的数目和结构异常之后,...
精编文章2024-01-17
16号染色体三体是偶发还是遗传【资讯】
16号染色体三体通常是偶然发生的,并不是遗传导致。16号染色体主要取决于胎儿的智力是否正常,此染色体异常可能会导致胎儿智力低下或发生脑瘫。一般在妊娠期间,需要进行此项检查,如果出现胎儿16号染色体异常,通常是偶然发生的,通常是因为孕妇在妊娠期间长时间接触电子辐射、放射线或者受到病毒感染导致,与遗传因素无太大的关系。因此,如果孕妇在整个妊娠期,能够做好相应的防护措施,避免接触放射线以及降低病毒感染的...
精编文章2023-09-07
孕11周+4,NT结果2.5MM正常吗?【即问即答】
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你好,当测值大于或等于2.5mm时,诊断为颈项透明层增厚。当发生极度增厚时,可形成胎儿颈部水囊瘤,这种胎儿是属于先天性疾病。
2个回复 2025/2/21 11:36:49
怀孕24周四维彩超胎儿肠管回声增强怎么办?【即问即答】
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根据你简单的描述,胎儿消化系统肠管回声增强,建议进一步的去做染色体的检查,如果结果没有问题的话就放心了。有时候肠管内存在粪便也会是这种情况。
2个回复 2025/2/5 9:12:31
两次怀孕胎儿均死腹中是何原因【即问即答】
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您好:出现死胎属于胎停育,导致胎停育的原因有很多,夫妻双方任何一方有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等均会出现。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育,如果找不到病因的话,以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的,而且多次流产对身体损害是非常大的。我院是专业治疗不孕不育的医院,建议您到我院做个全面的检查,明确胎停育的原因,针对性治疗,不要错过怀孕的最佳年龄。如果您还有疑问,请随时与我们联...
2个回复 2024/12/26 11:32:18