糖筛初筛结果中，21三体综合征1：98属于高风险，18三体综合征1：50000属于低风险。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体疾病的风险。 1.21三体综合征风险：1：98意味着胎儿患21三体综合征的风险相对较高。21三体综合征即唐氏综合征，患儿有明显的智力障碍、特殊面容和多发畸形。 2.18三体综合征风险：1：50000表明胎儿患18三体综合征的风险很低。18三体综合征患儿多有生...

1个回复 2024/11/1 16:52:59

你好，这需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

2个回复 2025/2/20 11:18:14

你好，怀孕后可以通过唐诗筛查或者是四维彩超等方法进行胎儿畸形筛查目前已经7个多月了，做了B超没有发现胎儿明显的异常应该问题不大，目前可以去做一个唐氏筛查或者是四维彩超看胎儿是否有畸形，不必过于担心，祝你健康

5个回复 2025/2/21 11:35:04

产前筛查对于保障母婴健康至关重要，包括唐筛、超声检查、无创DNA检测、羊水穿刺、血糖监测等。 1.唐筛：通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 2.超声检查：能直观观察胎儿的生长发育情况，如肢体、器官结构等是否正常。 3.无创DNA检测：对胎儿染色体异常的筛查准确率较高，尤其是常见的三体综合征。 4.羊水穿刺：是诊断胎儿染色体疾病的金标准，但有一定风险。 5.血糖监...

5个回复 2024/10/22 15:08:29

唐氏筛查高风险可能由多种因素导致，如孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、不良孕史、病毒感染等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量相对下降，染色体异常的风险增加。一般35岁以上的孕妇唐筛高风险的几率会升高。 2.遗传因素：如果家族中有染色体异常或唐氏综合征患者，那么孕妇怀唐氏儿的风险也会增加。 3.孕期环境：孕妇在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿染色体。 4.不良孕史：曾经有过...

1个回复 2024/11/28 14:19:01

唐氏筛查最佳检查时间是怀孕13到19周这个时间段内，这个时间内可以做个唐氏筛查的，如果唐氏筛查都是正常范围内的，那就认为是正常的。如果唐氏筛查有异常情况，那就还需要做个无创DNA或羊水穿刺检查，来判断是否有唐氏疾病的发生。如果检查羊水有异常，有可能是唐氏疾病的发生，孩子就不能保留的。

1个回复 2022/11/8 10:51:22

唐筛是检查胎儿智力问题的，一般是16-18周做比较好，检查需要空腹的；糖筛是检查孕妇血糖的，具体要看医生安排什么时候做吧，一般是24周的时候做的。孕期是要定期检查的，没有后悔药吃的。

4个回复 2017/1/11 12:02:00

你好：不知你的唐氏筛查的参考值是多少呢？请进一步详细说明，以便我们更好的为你解答。

3个回复 2025/2/8 9:31:22

你好，根据你的最后风险评估结果是：唐氏综合证风险率是1/3937，18三体综合证风险率是1/49999、神经管缺陷风险是0.81，这些都低风险的结果，都是小于临界值，所以是不用太担心的。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一...

2个回复 2025/1/20 9:49:09

你好，现在来说你的孩子的唐氏综合症的几率是要比一般孩子要高一点的，毕竟不在正常值范围内，建议还是做一个，这种疾病虽然患病率低，但还是谨慎点。现在来说你的孩子的唐氏综合症的几率是要比一般孩子要高一点的，毕竟不在正常值范围内，建议还是做一个，这种疾病虽然患病率低，但还是谨慎点。

4个回复 2024/12/13 11:16:48

您好，建议选择一家有四维彩超的医院做唐筛，这样做完唐筛可以等到适宜时间直接去做四维彩超，以免麻烦 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的适宜时间是怀孕的第14—20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺检查才...

3个回复 2017/5/26 19:04:13

这个情况我建议还是看中医辨证保守治疗好，通过中医辨证治疗，吃中草药调理治疗有不错的疗效

3个回复 2025/3/13 10:02:06

唐氏筛查通常在孕期的特定时间段进行，包括早期唐筛和中期唐筛，分别在孕11-13+6周和孕15-20+6周。进行唐筛对于评估胎儿染色体异常风险具有重要意义。 1.早期唐筛：一般在孕11-13+6周进行，结合超声检查胎儿颈项透明层（NT）厚度和孕妇血清学指标来评估风险。 2.中期唐筛：在孕15-20+6周进行，通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标来判断。 3.筛查意义：有...

5个回复 2024/11/25 12:08:39

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。筛查包括抽取孕妇血清，检测母体血清中妊娠相关血...

4个回复 2025/3/13 11:17:08

你好，如果是低风险是不需要检查的，但是你也要知道这是一个概率的问题。你好，如果是低风险是不需要检查的，但是你也要知道这是一个概率的问题。

3个回复 2017/7/7 23:51:56

您好根据您的描述低风险就说明可能性小。给您的建议是这个低风险要比高风险好，谁去测都会是有风险的。

4个回复 2025/1/24 9:37:28

唐氏筛查的费用受多种因素影响，包括地区、医院级别、检查方法、孕周以及是否包含其他附加项目等。 1.地区：不同地区的医疗收费标准有所差异，经济发达地区可能相对较高。 2.医院级别：三级医院的收费通常高于二级医院和基层医疗机构。 3.检查方法：常见的有血清学筛查和无创DNA筛查，无创DNA筛查费用相对较高。 4.孕周：早期唐筛和中期唐筛的费用可能不同。 5.附加项目：若同时进行其他相关检查，费用也会相...

1个回复 2024/10/9 9:26:39

唐氏筛查的准确性受多种因素影响，包括检测方法、孕周、孕妇年龄、胎儿情况等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。1.检测方法：不同的唐筛检测技术，如血清学唐筛和无创DNA唐筛，准确性有所不同。2.孕周：合适的孕周进行唐筛能提高准确性，孕周偏差可能影响结果。3.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患唐氏综合征风险增加，也会影响唐筛准确性。4.胎儿情况：胎儿自身的发育异常程度...

1个回复 2024/8/23 17:29:10

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。

2个回复 2017/7/10 22:08:23

唐氏筛查是高危，那宝宝唐氏综合症的几率很大的，应再去做个羊水穿刺检查。

4个回复 2025/3/28 10:55:17

怀孕四个多月时唐筛显示多个染色体，喝保胎药通常是无效的。这涉及到胎儿的发育异常、唐筛的局限性、进一步检查的必要性、可能的处理方式等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育异常：唐筛发现多个染色体异常，意味着胎儿可能存在基因层面的问题，这不是保胎药能解决的。2.唐筛的局限性：唐筛只是初步筛查，准确率有限，不能确诊。3.进一步检查：此时应考虑做无创检测或羊水...

3个回复 2024/9/12 10:36:06

胎儿畸形的检查与排除，主要通过超声检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、磁共振成像等。 1.超声检查：是最常用的方法，可在孕早期、中期和晚期进行，能直观地观察胎儿的形态结构，如肢体、五官、内脏等有无异常。 2.唐筛：通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 3.无创DNA检测：对胎儿染色体异常的筛查准确性较高，尤其对于唐筛高风险的孕妇。 4.羊水穿刺：属于有创检查，能...

1个回复 2024/9/30 16:37:41

NT检查正常的情况下，唐筛通过的概率通常较高。影响唐筛结果的因素包括孕妇年龄、遗传因素、孕期环境、生活习惯、既往妊娠史等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.孕妇年龄：年龄越大，唐筛风险可能越高。35岁以上孕妇唐筛高风险几率增加。2.遗传因素：家族中有唐氏综合征等遗传病史，唐筛风险相对上升。3.孕期环境：长期处于有害化学物质环境，如农药、油漆等，可能影响唐筛...

2个回复 2024/9/10 16:35:44

唐氏筛查中18三体的结果是否正常不能仅依据数值20来判断，需要综合多项因素，如孕妇年龄、孕周、唐筛计算方法、筛查指标等。 1.孕妇年龄：年龄越大，胎儿患染色体异常的风险越高。35岁以上孕妇属于高危人群。 2.孕周：准确的孕周对唐筛结果至关重要。孕周计算错误可能导致结果偏差。 3.唐筛计算方法：不同的检测机构可能采用不同的计算方法和风险截断值。 4.筛查指标：除了18三体，还包括21三体、开放性神经...

2个回复 2024/10/18 17:54:47

唐氏筛查是针对胎儿染色体疾病和神经管缺陷进行的一项风险评估检查,一般是在孕15—22周检查.您已经超过检查的时间了,没有必要再进行一次检查,检查的结果也无法进行评估是否准确.

5个回复 2017/7/10 9:28:22

唐筛检查开放性神经管缺陷风险值2.15可能存在一定异常。这涉及胎儿发育、唐筛原理、后续检查、风险评估及应对措施等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.胎儿发育：开放性神经管缺陷是胎儿在发育过程中神经管闭合不全导致，如无脑畸形、脊柱裂等。2.唐筛原理：唐筛通过检测孕妇血清中的某些标志物，评估胎儿患病风险，但并非确诊手段。3.后续检查：需要进一步做超声检查，如四维...

3个回复 2024/9/12 10:36:25

你好，检查的结果说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿。

3个回复 2025/4/3 11:13:39

对于唐氏筛查，主要是排除唐氏综合症的现象，这是一种先天性染色体异常引起的先天愚型，一般出生后的宝宝，会出现智力低下的情况，一般是不能治疗的，通过做唐氏筛查，可以做到早期发现，一般做唐氏筛查，需要在怀孕15到20周内，如果年龄超过35周岁，就需要做无创DNA或者羊水穿刺，明确诊断，建议定期到当地医院做产检。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

唐式筛查，是用于筛查唐氏综合征的一项产前检查，唐氏综合征又叫作21-三体综合征。我们正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合征患者有3条，比我们正常人多出一条，因此唐氏综合征是一种染色体病。唐筛检查，通过抽血化验准妈妈的甲胎蛋白（AFP）、促绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，然后再结合孕妇的年龄，计算出孕妇所怀胎儿患唐氏综合征的危险性。大家都希望能生出聪明伶俐的宝宝，因此唐氏筛查不可忽视。

6个回复 2021/9/7 12:25:22

唐筛检查高风险的下一步检查就是抽取一定数量的羊水检查染色体，如果明确孩子有问题是要放弃的，染色体没问题可以保留这个孩子。现在抽羊水都是在b超检测下抽，危险性不大。

3个回复 2025/3/4 11:21:30