慢性乙型肝炎用哪种胸腺肽类药效果好【即问即答】

慢性乙型肝炎是一种由乙型肝炎病毒持续感染引起的肝脏疾病。治疗药物众多,胸腺肽类药物是其中一种。对于慢性乙型肝炎,胸腺肽α1、胸腺五肽、胸腺肽肠溶片等都一定作用,但疗效因人而异。治疗时还需综合考虑病情、患者身状况等因素。 1.胸腺肽α1:具较强的免疫调节作用,能增强机抗病毒能力,适用于慢性乙型肝炎患者免疫调节治疗。 2.胸腺五肽:可诱导和促进T淋巴细胞化、成熟和活化,调节机免疫功能,对慢...

1个回复 2024/11/5 13:59:23

四号染色体缺失是什么病【资讯】

四号染色体缺失一般是指是四号染色体缺损综合症,属于染色体异常的一种病。其中的四号染色体指的是B组染色体第四号染色体,这组染色体短臂第16位位点缺失就会导致四号染色体缺损综合征。四号染色体缺损综合症会导致患儿出现先天智障,甚至发育异常出现畸形,如腭、鼻部畸形等,而且大多数孩子都伴先天性心脏病,很难平安长大。目前的医学技术并不能纠正四号染色体缺损综合征的身、智力问题,一旦孩子出生对于父母和孩子来...

精编文章2022-05-09

二十一三综合征的表现症状?【即问即答】

二十一三综合征主要表现为智力低下,特殊面容,在青春期后没生育功能。人类一共23对染色体,21三综合征是第21号位染色体多一条染色体,这种胎儿属于先天愚型。由于21号位三条染色体,无法完成减数分裂形成精子或者卵子,所以不可能生育能力,一般在做婚检时会提醒双方注意。

1个回复 2021/7/19 17:10:14

唐氏综合症怎样治疗【即问即答】

您好,唐氏综合征也叫21-三综合征,先天愚型,DOWN综合征。这个是一种染色体疾病,是因为21号染色体在形成配子的时候减数分裂过程中两条21-号染色体离所致,这个过程可以来源于父亲,也可以来源于母亲,但是临床发现来源于母亲的患儿占多数。唐氏综合征作为一种染色体病,目前没什么效的治疗手段,只能做好护理,防止反复发生感染,对于先天发育畸形,可以考虑手术治疗矫正。

5个回复 2021/9/7 12:25:22

氟康唑片的药理作用是什么【即问即答】

氟康唑片是一种广谱抗真菌药物,其药理作用主要包括抑制真菌细胞膜合成、影响真菌代谢、破坏真菌细胞结构、抑制真菌繁殖以及调节免疫反应等。 1.抑制真菌细胞膜合成:氟康唑能特异性地抑制真菌细胞膜中麦角固醇的合成,从而破坏真菌细胞膜的完整性,导致真菌细胞内容物外泄,发挥抗真菌作用。 2.影响真菌代谢:干扰真菌细胞内的某些关键代谢过程,如抑制依赖细胞色素P450的14α-甾醇去甲基酶,影响真菌的生长和繁殖。...

1个回复 2024/10/14 11:38:54

21三综合症的成因是什么【即问即答】

21三综合症的成因较为复杂,主要包括染色体异常、孕妇年龄、遗传因素、环境因素、病毒感染等。身不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。1.染色体异常:生殖细胞在减数分裂时,21号染色体离,导致受精卵多了一条21号染色体。2.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发生染色体离的概率越高。3.遗传因素:家族中过唐氏综合症患者,其亲属患病风险增加。4.环境因素:长...

2个回复 2024/9/11 16:33:44

后脑勺长了一个黑痣,看上去点像菜花状,...【即问即答】

可向您推荐一个药方,您可以尝试:红豆杉是250万年前第四纪冰川遗留下来的珍稀濒危植物。目前,野生红豆杉已经极其稀少,濒临灭绝。90年代初美国人最先发现红豆杉草药对癌症具特效;98年国家出台禁伐天然林相关政策,加以更好的保护濒危植物红豆杉;1999年我国将野生红豆杉列为国家一级保护植物;2001年央视《经济半小时》报道珍稀抗癌植物红豆杉遭灭绝性的砍伐;2002年升空的神舟四号飞船,特别搭载了红豆杉...

1个回复 2017/7/7 2:46:24

综合征的病因哪些?【即问即答】

综合征的病因主要遗传因素、染色体变异、环境影响等。包括父母染色体异常、胎儿自身染色体突变、孕期接触害物质、高龄孕妇等。身不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.遗传因素:父母一方或双方染色体异常,可能遗传给胎儿。2.染色体变异:胎儿自身在细胞分裂过程中染色体发生突变。3.环境影响:孕妇孕期接触化学物质、辐射等害物质。4.高龄孕妇:年龄较大,卵子质量下降,增加染色体...

1个回复 2024/8/16 19:35:42

胸部粒东西【即问即答】

您好,还是一定的可能性的。可向您推荐一个药方,您可以尝试:红豆杉是250万年前第四纪冰川遗留下来的珍稀濒危植物。目前,野生红豆杉已经极其稀少,濒临灭绝。90年代初美国人最先发现红豆杉草药对癌症具特效;98年国家出台禁伐天然林相关政策,加以更好的保护濒危植物红豆杉;1999年我国将野生红豆杉列为国家一级保护植物;2001年央视《经济半小时》报道珍稀抗癌植物红豆杉遭灭绝性的砍伐;2002年升空的神...

4个回复 2017/7/7 2:14:35

与妈妈的妈妈的姐姐的儿子的女儿发生关系对后代无影响?【即问即答】

这种亲属关系属于近亲范畴,近亲结婚或发生关系生育后代,可能会增加遗传疾病的风险。原因包括基因相似性高、隐性致病基因易纯合、染色体异常几率增加、多基因遗传病风险上升等。 1.基因相似性高:近亲之间基因相似度较大,相同的害基因容易在后代中累积。 2.隐性致病基因易纯合:一些隐性致病基因在非近亲结合时可能不表现,但近亲结合易使隐性致病基因纯合而发病。 3.染色体异常几率增加:染色体在减数分裂时易发生错...

1个回复 2024/12/5 16:44:59

五个月出生就现在一元硬币大【即问即答】

可向您推荐一个药方,您可以尝试:红豆杉是250万年前第四纪冰川遗留下来的珍稀濒危植物。目前,野生红豆杉已经极其稀少,濒临灭绝。90年代初美国人最先发现红豆杉草药对癌症具特效;98年国家出台禁伐天然林相关政策,加以更好的保护濒危植物红豆杉;1999年我国将野生红豆杉列为国家一级保护植物;2001年央视《经济半小时》报道珍稀抗癌植物红豆杉遭灭绝性的砍伐;2002年升空的神舟四号飞船,特别搭载了红豆杉...

1个回复 2017/7/11 2:49:38

请问,孩子的DNA会两个人的基因吗?【即问即答】

您好,人细胞染色体两套46条,一套来源于父亲,一套来源于母亲。原始生殖细胞的染色体细胞一样,也是两套,在生殖细胞化过程中发生减数分裂,两套染色体随机配到两个生殖细胞中,每个生殖细胞23条染色体,在受精卵形成的时候母亲和父亲的生殖细胞融合在一起恢复到46条染色体。基因是存在于染色体上的,所以孩子的内是同时存在父母两个人的基因的。

3个回复 2021/9/7 12:25:22

宫颈糜烂怎么治疗?【即问即答】

宫颈糜烂的治疗方法也是非常多的,一般坚持一个原则,就是首先考虑的是保守治疗,保守治疗的方法主要的包括是进行针对宫颈糜烂的外用药物治疗,以及进行宫颈糜烂的口服药物的治疗,以及进行中医中药调理等,如果进行保守治疗方法,对于宫颈糜烂的治疗效果不太好的话,也是要考虑利普刀以及手术治疗等治疗措施等。

2个回复 2021/9/1 15:56:44

鬼臼毒素软膏能否用于生殖器【即问即答】

鬼臼毒素软膏可用于生殖器。其主要用于治疗生殖器部位由人乳头瘤病毒感染所致的疣。使用时需注意可能的不良反应和相关禁忌。当身感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.药物成:主要成为鬼臼毒素,能抑制病毒感染导致的疣状上皮细胞分裂增生。2.作用机制:通过抑制微管聚合和细胞核有丝分裂,使病变细胞坏死脱落。3.适用症状:适用于生殖器尖锐湿疣等。4.不良反应:常见烧灼感、刺...

1个回复 2024/7/30 16:54:22

哪些胎儿更易患唐氏综合征?【即问即答】

胎儿患唐氏综合征的风险可能与孕妇年龄、遗传因素、致畸物质接触、病毒感染以及自身染色体异常等关。 1.孕妇年龄:孕妇年龄越大,胎儿患唐氏综合征的风险越高。尤其是35岁以上的孕妇,卵子老化,染色体离的概率增加。 2.遗传因素:如果家族中唐氏综合征患者,其亲属生育唐氏儿的风险可能增加。 3.致畸物质接触:孕妇在孕期接触某些致畸物质,如放射性物质、化学毒物等,可能影响胎儿染色体正常发育。 4.病毒...

1个回复 2024/10/9 9:48:24

染色体异常是否会遗传【即问即答】

染色体异常可能遗传,其遗传概率和具染色体异常类型、亲代的遗传物质情况等关。染色体异常包括染色体数目异常和结构异常,可能导致多种疾病,如唐氏综合征、特纳综合征等。 1.染色体数目异常:如21三综合征,多了一条21号染色体。亲代在生殖细胞形成过程中,减数分裂出现异常,导致配子染色体数目异常,可能遗传给子代。 2.染色体结构异常:如染色体缺失、重复、易位等。这些异常可能影响基因的表达和功能,增...

1个回复 2024/11/15 10:57:42

目前能治疗癌症的药物吗【即问即答】

癌症是一类严重的疾病,目前多种药物可用于癌症的治疗,包括化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物等。常见的紫杉醇、吉非替尼、纳武利尤单抗等。 1.化疗药物:通过抑制癌细胞的生长和分裂发挥作用,如紫杉醇能阻止肿瘤细胞的有丝分裂。 2.靶向药物:针对肿瘤细胞特定的靶点,如吉非替尼针对表皮生长因子受突变的肺癌细胞。 3.免疫治疗药物:激活自身免疫系统来对抗肿瘤,纳武利尤单抗可解除肿瘤对免疫细胞的抑制。 4...

1个回复 2024/11/12 14:51:52

扁桃癌应服用哪些药物治疗【即问即答】

扁桃癌的治疗药物包括化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物等。常见的顺铂、紫杉醇、西妥昔单抗、帕博利珠单抗等。 1.化疗药物:顺铂是常用的化疗药物之一,通过抑制癌细胞的生长和分裂发挥作用。紫杉醇能促进微管聚合,抑制癌细胞的有丝分裂。 2.靶向药物:西妥昔单抗可特异性结合表皮生长因子受,阻断信号传导,抑制肿瘤生长。 3.免疫治疗药物:帕博利珠单抗能增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。 4.其他药物:...

1个回复 2024/11/22 11:34:28

关于生男生女无科学计算方法【即问即答】

生男生女是由自然的生殖过程决定的,没任何科学证实效的计算方法。这涉及到遗传和染色体的组合,X1:染色体的随机结合、X2:生殖细胞的形成、X3:受孕环境、X4:遗传规律、X5:激素水平等。 1.X1:染色体的随机结合:在受孕时,男性精子携带X或Y染色体,女性卵子携带X染色体,其结合是随机的,不受外界因素控制。 2.X2:生殖细胞的形成:精子和卵子的形成过程复杂,减数分裂染色体离和组合是随机...

1个回复 2024/12/6 10:01:38

女性正常染色体的形态特征是什么【即问即答】

女性正常染色体包括22对常染色体和1对性染色体,即两条X染色体。其形态、结构和功能具特定的规律和特点,X1、X2、X3、X4、X5等。 1.X1:染色体是遗传物质的载,由DNA、蛋白质等组成。女性的染色体在细胞分裂过程中会进行精准的复制和配。 2.X2:正常女性的22对常染色体在形态和大小上一定的相似性,但基因序列存在差异。 3.X3:性染色体方面,女性的两条X染色体中的一条在胚胎发育早期...

1个回复 2024/12/5 16:58:03

1986年12月1日出生者的健康需注意什么【即问即答】

预产期是9月8日,预产期的算法是末次月经月份加9或减3,日期加7

3个回复 2024/10/22 15:02:54

女生能否使用鬼臼毒素酊【即问即答】

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒引起的性传播疾病。鬼臼毒素酊能抑制相关细胞分裂增生,女生患尖锐湿疣时可考虑使用,但需谨慎。面对身不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全效地恢复健康。1.疾病原理:尖锐湿疣由人乳头瘤病毒感染所致,病毒侵袭上皮细胞引发疣状增生。2.药品效用:鬼臼毒素酊可抑制微管聚合和细胞核有丝分裂,促使病变上皮细胞坏死脱落。3.适用情况:确诊尖锐湿疣,疣较小且数量不多时可使用。4.注...

1个回复 2024/7/30 16:53:25

首次未做染色体发现问题,十个胚胎能否做冻胚【即问即答】

染色体出现问题时,对于拥十个胚胎能否做冻胚,需要综合多方面因素来判断,包括染色体异常的具类型、胚胎质量、医疗技术水平、患者身状况以及后续的治疗方案等。 1.染色体异常的具类型:不同的染色体异常对胚胎发育的影响程度各异。如果是轻微的染色体结构变异,可能对胚胎的影响较小;但如果是严重的染色体数目异常,胚胎正常发育的几率会降低。 2.胚胎质量:除了染色体,胚胎的其他质量指标如细胞形态、分裂速度等...

1个回复 2024/12/5 17:25:30

22周胎儿唇应如何应对【即问即答】

胎儿唇的应对,包括成因、检查、治疗时机、手术方式、术后护理等。当身感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。1.成因:可能与遗传、环境、营养等因素关。2.检查:通过超声等检查明确唇程度。3.治疗时机:一般出生后择机手术。4.手术方式:多采用唇修补术进行缝合修复。5.术后护理:注意伤口清洁,预防感染,关注饮食。唇虽给患儿及家庭带来困扰,但及时合理治疗可改善情况,...

4个回复 2024/8/22 20:55:18

近亲结婚下一代出现畸形的概率是多少?【即问即答】

近亲结婚下一代出现畸形的概率较高,主要受基因相似性、遗传疾病携带、染色体异常、环境因素以及生活习惯等影响。 1.基因相似性:近亲之间基因相似度高,相同隐性致病基因结合的几率增大,增加了遗传疾病的发病风险。 2.遗传疾病携带:如白化病、血友病等,近亲结婚使这些遗传疾病传递给后代的可能性增加。 3.染色体异常:近亲婚配可能导致染色体在减数分裂时配对紊乱,增加染色体异常的发生。 4.环境因素:孕期接触化...

1个回复 2024/12/5 9:38:50

染色体异常是怎么形成的?【即问即答】

染色体异常的形成原因较为复杂,包括遗传因素、环境因素、化学物质、物理因素、生物因素等。若感身不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。1.遗传因素:父母染色体异常可能遗传给子代。2.环境因素:长期接触放射性物质或害化学物质。3.化学物质:如某些农药、染发剂中的化学成。4.物理因素:如高温、辐射等。5.生物因素:病毒感染可能影响染色体。了解染色体异常的形成原因助于采取...

6个回复 2024/8/22 21:02:12

生男生女是否能够人为操控?【即问即答】

生男生女是由自然的生殖过程决定的,无法通过人为手段进行准确控制。这涉及到染色体的组合、遗传规律等多种因素,包括生殖细胞的形成、受精过程、胚胎发育等。 1.染色体组合:人类生殖细胞中,女性的卵子携带X染色体,男性的精子则携带X或Y染色体。受精时,若X精子与卵子结合,形成XX染色体组合,胎儿为女性;若Y精子与卵子结合,形成XY染色体组合,胎儿为男性。但精子与卵子的结合是随机的。 2.遗传规律:生男生女...

4个回复 2024/11/25 12:00:41

男方染色体异常无大碍【即问即答】

你好,你的丈夫染色体属于四号染色体臂间倒位,非常罕见,染色体倒置一般容易导致流产,如果下一代,也很容易流产,在优生的角度和优越的培养,认为羊穿,染色体检查血液,特别是在静脉血,如果一方的夫妇一个遗传性疾病的家族史,或不明原因的自然流产史的历史,胎儿异常,死胎、死胎、胚胎廷玉史、新生儿死亡染色体检查夫妻双方都应做。

3个回复 2021/9/7 20:26:40

染色体异常伴发的精神障碍怎么诊断【即问即答】

在鉴别诊断中应注意排除精神分裂症和情感性障碍,染色体异常伴发的精神障碍的患者往往存在一定程度的智能缺陷,并常一定的诱因,多数改变环境后缓解较快。些病例还应注意同单纯的性心理障碍、人格障碍和精神发育迟滞相区别。

1个回复 2018/6/20 13:46:30

染色体是什么?【即问即答】

染色体是细胞核中载遗传信息的物质,由DNA、蛋白质和少量RNA组成,对遗传和发育起着关键作用,包括决定性别、遗传疾病等。 1.组成成染色体主要由DNA、蛋白质、少量RNA构成,它们协同工作承载遗传信息。 2.遗传作用:携带着控制生物生长、发育、繁殖和遗传变异的基因,决定个的遗传特征。 3.性别决定:性染色体决定个的性别,如人类的XX为女性,XY为男性。 4.疾病关联:染色体异常可导致多...

4个回复 2024/11/25 14:12:04

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