无创DNA检测能否查出100多种病?【即问即答】

无创DNA检测是一种常见的产前筛查手段,但其检测疾病的范围是有限的,包括常见的染色体异常疾病,检测的准确性也受多种因素影响,如孕周、孕妇重、胎儿游离DNA浓度等。如果身不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.检测原理:通过采集孕妇外周血,提取其中胎儿游离的DNA进行分析,判断胎儿是否存在染色体异常。2.检测疾病:主要针对21-三综合征、18-三综合征和13-三...

2个回复 2024/9/18 10:23:49

妊娠染色体需要空腹吗【资讯】

妊娠染色体主要是采取外周血、毛发、指甲等标本,以此判断男女双方是否存在染色体异常现象,通常不需要空腹。染色体是人类基因的重要载,通过检查染色体的数目以及结构可以有效判断男女双方是否有染色体异常现象,可有效避免生育有染色体异常导致的小儿唐氏综合征、先天性卵巢发育不全等患儿。一般妊娠进行染色体检查,目常见以外周血为标本,通常在10-20分钟之间可完成,是不需要空腹检查的。但是要注意,需要提...

精编文章2023-11-07

先天愚型的致病原因有哪些【即问即答】

先天愚型的致病原因主要包括染色体异常、遗传因素、环境影响、孕妇年龄及其他因素等。关爱自己,从关注健康开始。身不适时,请及时就医,并在医生指导下合理用药。1.染色体异常:患者多有21号染色体,这是最主要的原因。2.遗传因素:家族中有染色体异常病史,增加发病风险。3.环境影响:如接触致畸物质,如放射线、化学物质等。4.孕妇年龄:孕妇年龄越大,卵子老化,发病几率越高。5.其他因素:病毒感染等也可能...

1个回复 2024/8/23 15:43:12

怀孕三个月检查发现羊水混浊应如何处理【即问即答】

怀孕三个月时羊水混浊可能由多种原因引起,存在一定风险,如胎儿宫内缺氧等。需重视并及时处理。如果身不适,请尽快寻求医疗帮助,按照医生的嘱咐进行治疗,切莫自行用药。1.复查:短期内复查B超,密切监测羊水情况及胎儿发育。2.检查病因:排查是否存在感染、胎膜早破等导致羊水混浊的因素。3.胎儿评估:通过胎心监护等方式评估胎儿状况。4.染色体检查:考虑进行产前诊断,排除染色体疾病。5.生活注意:孕妇要多休息...

1个回复 2024/7/31 14:37:43

胎儿有腹水孕26周【即问即答】

您好,请问您的肝功能怎么样呢?建议:腹水有很多原因,建议您找到病因,腹水对孩子还是有一定的影响的,首先最明显的就是占了宝宝生长的地方吧,

5个回复 2017/7/7 6:45:16

男女双方染色体异常能否孕育孩子【即问即答】

男女双方存在染色体异常的情况,女方为15和22号染色体罗氏易位,男方9号染色体倒置。这种情况下孕育孩子存在一定风险,包括受孕困难、胎儿畸形、流等。但也并非完全没有生育正常孩子的可能。 1.受孕困难:染色体异常可能影响精子和卵子的结合,降低受孕成功率。 2.胎儿畸形:易导致胎儿出现身结构或功能的异常。 3.流风险:增加胚胎自然流的几率。 4.遗传概率:有一定概率将异常染色体遗传给下一代。 5...

2个回复 2024/12/5 18:29:19

无创DNA要空腹抽血吗【资讯】

无创DNA要空腹抽血吗无创DNA检测为静脉采血,且采血不需要空腹、不需事检查,只要正常饮食、作息即可。无创DNA适用人群:1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇;4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘置、胎盘低置、羊水过少、R...

养生常识2017-10-13

生男生女和父母关联大不大【即问即答】

你好!生男生女其实总来看,概率是差不多的,当然跟遗传也有一定的关系的,但是不是绝对的,建议顺其自然的好,生男生女都一样。

3个回复 2025/1/24 10:05:22

慢性粒细胞白血病做何检查【资讯】

1。血象:白细胞计数高在100×109/L以上,血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞,其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋白及红细胞轻度减少,血小板正常或增加,晚期红细胞和血小板减少。在血象方面须与类白血病反应相鉴别。2。骨髓象:骨髓呈增生明显至极度活跃,细胞分类与周围血相似,骨髓片中,可见到各期粒细胞,其中以中、晚幼粒为主,原粒细胞及早幼粒较正常增多...

白血病2017-05-15

准妈妈,你了解羊水穿刺吗?【资讯】

什么是羊水穿刺?羊水穿刺,医学上称为羊膜腔穿刺,是一种创伤性产前取材方法。操作方法为:在严格消毒后,在超声定位和超声引导下,医生将一根细长的穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁,刺入羊膜腔抽取少量羊水,离心获取羊水中的胎儿细胞进行细胞培养,染色体核型分析,从而进行产前疾病诊断。进行羊水穿刺的最佳时间在孕16~18周。因为孕14~15周进行羊膜腔穿刺易引起胎儿损伤和流;孕24周后进行羊膜腔穿刺,羊水中胎儿...

孕期2016-12-23

胎儿染色体46,XN,t(12)【即问即答】

您好,您的孩子这种情况表明他的一号染色体和二号的染色体发生了位置互换的情况,这种情况后果是很难估量的,不过需要一号染色体和二号染色体生成的内脏和神经肯定会出现问题,建议听从医生的意见最好

2个回复 2017/7/5 21:46:01

检查染色体【即问即答】

染色体的检查一般都是在一个月后可以出来结果的,所以一定要耐心等待。一般染色体的检查都是一个月,最快可能也要半个多月,各地都是一样的。但是不同地区,不同医院稍有不同。婚检查可以发现表型正常的异常染色体携带者

1个回复 2021/11/8 11:45:15

生男生女由父方染色体决定的原理是什么【即问即答】

您好!1:染色体是决定生物个性别的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中,雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。人类的Y染色体中包含约6千万个碱基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性,因此在Y染色体上留下了基因的族谱,Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究。

2个回复 2025/1/26 11:12:59

脚面开水烫伤怎么处理?【即问即答】

您好,如果是轻度的烫伤只有皮肤变红,没有起泡和破损的,可以及时用冷水流水冲洗局部半小时,最后用烫伤膏局部上药。烫伤膏可以用京万红烫伤膏或美宝湿润烫伤膏。如果有起泡的避免引起皮肤的破损,可以用无菌注射器消毒之后抽出水泡内的液,然后上药。

4个回复 2021/9/7 20:19:36

怀孕多久可以抽血查染色体【即问即答】

妊娠期间查染色体主要是帮助排除染色体异常引起的遗传性疾病或发育异常。如果是孕早期抽血查染色体通常在孕8~13周进行。如果是孕中期,建议16~22周进行检测。患者要选择正规的医院就诊,以确保检查结果的准确性。 在孕早期抽血检查染色体,通常是进行无创产前基因检测,初步判断是否出现由染色体异常引起的唐氏综合征、帕特综合征等疾病,一般在孕8~13周进行。 如果是孕中期检测,通常是从羊水中提取胎儿的细胞样本...

1个回复 2024/2/26 14:34:54

去年有个孩子查出来先天性遗传代谢疾病、甲...【即问即答】

对于你说的你宝宝的情况先天性遗传代谢疾病现在打算怀孕的话最好产前检查鉴于你夫妻的情况建议现在做一下产前检查另外可以测一下染色体做一下遗传咨询

4个回复 2017/7/7 22:18:42

染色体异常能否生育?【即问即答】

你好,根据您的描述,如果没有其他异常只是你的染色体异常,可以把正常受精卵植入你的子宫而成功怀孕的。做相关检查,看能不能把你们的染色体检查结果补充上,如果你的丈夫染色体也有问题那他的精子也不能用了。建议您尝试试管婴儿,一方面提高着床率,另一方面保证胎儿的健康,从而避免准爸妈将不良遗传基因遗传给胎儿,可以明显将先天缺陷降到最低的。希望对您有所帮助。

4个回复 2021/9/7 14:11:36

检查染色体应挂什么科?【即问即答】

检查染色体一般可挂生殖医学科、遗传咨询科、妇科、儿科、血液科等。不同的症状和需求可能会影响具科室的选择。 1.生殖医学科:如果是为了备孕、优生优育等进行染色体检查,生殖医学科是常见选择。 2.遗传咨询科:对于有家族遗传病史、不明原因的发育异常等情况,可挂遗传咨询科。 3.妇科:女性在孕期进行产前诊断,排查胎儿染色体异常时,通常会在妇科就诊。 4.儿科:儿童出现生长发育迟缓、智力低下等,可能...

1个回复 2024/10/8 13:54:46

孕检中的DNA检查包含哪些项目?【即问即答】

孕检中的DNA检查项目众多,包括无创DNA产前检测、羊水穿刺染色体核型分析、地中海贫血基因检测、遗传性耳聋基因检测、脊髓性肌肉萎缩症基因检测等。 1.无创DNA产前检测:通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行检测,主要筛查常见的染色体非整倍异常,如21-三综合征、18-三综合征和13-三综合征。 2.羊水穿刺染色体核型分析:在超声引导下抽取羊水,对胎儿细胞进行培养和染色体核型分析,能更...

1个回复 2024/11/28 16:20:04

唐筛对胎儿畸形及智力障碍排查准确率如何?怀孕早期胸透和用药影响怎样?【即问即答】

病情分析:唐氏筛查只是查有没有唐氏儿这个染色体疾病,没有什么准确率,这只是个筛查项目,不用来做诊断的,阳性率约65%~85%,看各地用的方法而异。阳性者,表示胎儿属于是唐氏儿的高风险儿,需要做产前诊断,抽羊水做胎儿染色体分析来确诊。唐氏筛查查不出胎儿畸形及21三及18三和13三以外的染色体异常或其他原因造成的胎儿智力障碍。畸形一般得靠B超排查。并且得在孕期16周后分阶段的检查,不是一次检查就...

4个回复 2025/1/15 11:06:46

我的外周血染色体检查核型分析结【即问即答】

你好!正常人的细胞染色体数目为46条,并有一定的形态和结构,临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。染色体病在临床上常可造成流、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

5个回复 2017/7/11 18:53:19

人的染色体【资讯】

染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载。人类染色体是怎样的?人细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sexchromosome)。男性为XY,女性为XX。根据着丝粒的位置不同,把人类染色体分为三种类型:①中央着丝粒染色体(metacentrichrmosome),着丝粒位于染色体纵轴的1...

百科2015-06-24

武汉做nt好的医院在哪里【即问即答】

你好,武汉做nt好的医院可以到专业妇医院做,nt检查很有必要做,错过了早期筛查是很麻烦的。颈部透明层(nuchaltranslucency,NT):是检查胎儿颈部透明带厚度,常用于产前排查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm,常提示有不良胎儿结局。 nt检查一般是在孕11-13周+6测量,这个时期是胎儿心脏发育的重要阶段,若胎儿因染色体缺陷导致心脏发育迟缓和...

3个回复 2017/5/16 20:05:14

羊水穿刺能查出智力吗【即问即答】

羊水穿刺不一定能查出智力,羊水穿刺属于产前诊断的范围,需要抽取一定的羊水,培养胎儿脱落细胞,然后进行染色体的检查看是否有异常。如果检查的结果是一八三或二十一三染色体的异常是合并质粒的异常。但若是与染色体基因不相关的情况下,引起的智力低下是查不出来的。

1个回复 2021/12/15 12:06:08

染色体检查的项目有哪些?【即问即答】

染色体检查主要包括染色体核型分析、染色体微阵列分析、脆性X染色体检测等。身不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。1.染色体核型分析:用于检测染色体数目和结构异常,如染色体缺失、重复、易位等。2.染色体微阵列分析:能更精细地检测染色体微小片段的缺失或重复。3.脆性X染色体检测:排查与脆性X染色体相关的遗传疾病。4.外周血染色体检查:了解夫妻双方的染色体情况。5.羊水染色体检...

1个回复 2024/9/1 15:55:18

无创DNA检测是什么?【即问即答】

无创DNA检测是一种用于评估胎儿染色体异常风险的产前检测方法,通过采集孕妇外周血,对其中胎儿游离DNA进行分析,能筛查常见的染色体疾病,具有安全、准确、非侵入性等特点。 1.检测原理:提取孕妇血液中的胎儿游离DNA,利用基因测序等技术进行分析。 2.适用人群:高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有染色体异常胎儿生育史的孕妇等。 3.检测优势:相比传统唐筛,准确率更高;相比羊水穿刺,无流风险。 4.检测范围...

4个回复 2024/10/14 11:10:34

怀孕3个月检发现染色体易位怎么办?【即问即答】

您好:这有染色体异常的可以先咨询一下科,在专业医生的指导下进行有效的检查。祝您健康!E

2个回复 2025/1/6 12:27:33

去年9月份引8个月死胎孩子生出来肌带【即问即答】

您好。根据你的描述。你可以检查一下优生5项。孕4个月左右的时候检查产前诊断。

2个回复 2024/1/31 22:00:38

请问染色体是什么以及有何作用【即问即答】

染色体检查是需要抽血检查的,胎停育的原因很多,染色体异常是引起胎停育的一种原因

3个回复 2024/10/21 18:14:53

成人乳糖不耐受应如何应对【即问即答】

成人乳糖不耐受可通过饮食调整、控制摄入量、药物治疗等来改善,包括避免空腹进食、选择替代饮品、及时就医等。健康问题不容忽视,身稍有不适即应就医,听从医生的专业建议进行治疗。1.饮食调整:避免空腹食用乳制品,可将乳制品与其他食物一起进食。2.控制摄入量:减少含乳糖饮品摄入,优先选择发酵酸奶、无糖牛奶等。3.补充乳糖酶:在进食乳制品,适当补充乳糖酶。4.药物治疗:症状严重时,可在医生指导下服用蒙脱石...

2个回复 2024/9/5 17:44:56

热门文章