做四维彩超做畸形筛查最好是六个月以后比较好，做四维彩超做畸形筛查最好是六个月以后比较好，祝你健康

2个回复 2025/1/8 17:00:11

唐氏筛查高危时，是否做羊水穿刺需要综合多方面因素考虑，包括唐筛结果准确性、羊水穿刺风险、后续检查选择、个人意愿、医生建议等。 1.唐筛结果准确性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，其准确率有限。高危结果并不意味着胎儿一定患病。 2.羊水穿刺风险：羊水穿刺确实存在一定风险，如感染、流产等，但发生率相对较低。 3.后续检查选择：除了羊水穿刺，还可选择无创DNA检测，但无创DNA检测也有局限性。 4....

1个回复 2024/12/5 18:21:13

唐氏筛查21临界风险涉及风险值界定、检测原理、后续措施等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.风险值界定：正常应小于1：270，大于1：270为高风险，1：270到1：1000之间为临界风险。2.检测原理：通过抽血结合孕妇年龄、孕周、体重推测胎儿患病风险。3.后续建议：临界风险一般建议做无创DNA，其准确性达99%。4.无创DNA优势：对21号染色体检测更精准...

1个回复 2024/9/5 17:51:27

无创DNA检查并非必做，高危产妇通常建议做，如高龄、唐筛异常等情况。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.高龄产妇：年龄在三十五岁以上，胎儿染色体异常风险增加。2.曾生育三体儿产妇：再次怀孕胎儿异常风险较高。3.唐筛高危产妇：唐筛结果提示高风险，需进一步检查。4.孕前三联四联筛查阳性产妇：可能存在胎儿染色体异常风险。5.超声检查高危产妇：超声发现异常，需明确胎儿...

1个回复 2024/8/31 21:38:54

唐氏筛查的注意事项包括检查时间、饮食要求、是否空腹、后续检查及适用人群等。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.检查时间：应在孕15-21周进行。2.饮食要求：不可进食过于油腻食物。3.空腹情况：单纯唐筛无需空腹，若同时查肝功能、血糖等需空腹。4.后续检查：高风险或临界风险，需进一步行无创DNA或羊水穿刺确诊。5.适用人群：35岁以上高龄产妇不能做普通唐筛，可选无创...

1个回复 2024/9/19 18:43:43

唐氏筛查的费用受多种因素影响，如地区、医院级别、检查方法、检查项目以及是否有医保等。 1.地区：不同地区的经济发展水平和物价不同，唐氏筛查的费用会有所差异。经济发达地区可能相对较高，欠发达地区可能较低。 2.医院级别：高等级医院的设备和技术更先进，收费可能高于基层医院。 3.检查方法：常见的有血清学筛查和无创DNA筛查，无创DNA筛查通常费用较高。 4.检查项目：有的医院可能会提供更全面的检查项目...

1个回复 2024/10/9 9:33:50

唐氏筛查的费用会受到多种因素影响，包括地区、医院级别、检查方法、检查时间以及是否有其他附加项目等。 1.地区：不同地区的经济发展水平不同，医疗收费标准也有差异。经济发达地区可能相对较高。 2.医院级别：三甲医院的设备和技术相对更先进，收费可能高于二甲或基层医院。 3.检查方法：常见的有血清学筛查和无创DNA筛查，无创DNA筛查费用通常较高。 4.检查时间：早期唐筛和中期唐筛的费用可能有所不同。 5...

1个回复 2024/10/9 9:26:37

个人建议你不需要太担心了，请问你现在怀孕多长时间了？如果是妊娠初期的话那可以等到妊娠中期的时候再做个唐筛看下什么情况，实在不行就做个羊水穿刺看下

3个回复 2025/2/18 10:33:28

你好，你可在孕14---17周到医院进行羊水细胞检查。羊水检查可排除胎儿是否患有某些显性或隐性遗传性疾病，如地中海贫血，唐氏儿等。现在医学技术是可以在怀孕中期(5个月)检查出胎儿有没有先天性心脏病，有的话医生都会建议不要。其准确率很高是可以相信的。祝健康。

3个回复 2025/2/25 11:03:53

无创胎儿DNA检测和羊水检查的选择，需考虑安全性、准确性、适用孕周、风险程度、检测范围等。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。1.安全性：无创胎儿DNA检测属于非侵入性，风险较低；羊水检查有一定流产风险。2.准确性：羊水检查准确性相对更高，但无创胎儿DNA检测对常见染色体异常也有较好的筛查效果。3.适用孕周：无创通常在孕12周后，羊水检查多在孕16-22周。4.风险程度：...

1个回复 2024/8/31 21:10:09

基因检测，价格要以两千往上走，无创基因检测技术的出现，可以更加安全地完成唐氏综合症的筛查，其费用可能是不太一样的，价格相比传统方法偏高，但是准确度也更高，是十分理想的一种检测方法。

3个回复 2024/10/10 17:07:35

无创DNA检测是一种重要的产前筛查手段，主要检测胎儿染色体异常情况。包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。结果通常分为低风险和高风险。 1.检测原理：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行分析。 2.检测范围：重点针对常见的染色体三体异常。 3.结果判断：低风险一般提示胎儿染色体异常的可能性较小；高风险则提示胎儿存在染色体异常的可能性较大。 4.后续处理：低风险仍需结合其...

3个回复 2024/10/15 9:32:39

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，主要由于染色体异常导致。对于幼儿的筛查结果，需要综合多方面因素判断。包括标记物数值、风险值、年龄等。 1.标记物分析：AFP和HCGB等标记物的数值异常可能提示风险，但不能单独作为诊断依据。 2.风险值解读：21三体综合征高风险值1：180表明患病可能性相对较高，但并非确诊。 3.再次检查时机：一般来说，这个阶段可以考虑进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺...

1个回复 2024/12/5 16:46:23

这样说吧，如果无创的结果是好的，就可以代替羊穿；如果无创的结果不好，那就得羊穿，因为医院需要羊穿的结果作为引产的依据。目前，无创和羊穿的结果100%一致。

4个回复 2017/2/11 7:27:55

唐氏综合症风险率1:326处于临界风险范围，不算正常。一般来说，风险率低于1:1000为低风险，高于1:270为高风险，而1:270-1:1000之间属于临界风险。 1.风险评估：唐氏综合症的风险评估是基于多种因素，如孕妇年龄、孕周、血清学指标等。 2.临界风险意义：处于临界风险意味着胎儿有一定患唐氏综合症的可能性，但并非确诊。 3.进一步检查：此时通常需要进一步检查，如无创DNA检测或羊水穿刺。...

2个回复 2024/10/9 17:45:04

无创DNA报告具有较高的准确性，但并非百分之百准确。其准确性受多种因素影响，如检测技术、孕周、孕妇个体差异、胎儿情况和实验室质量等。 1.检测技术：目前的无创DNA检测技术在不断进步，但仍存在一定的局限性。 2.孕周：合适的孕周进行检测能提高准确性，孕周过早或过晚可能影响结果。 3.孕妇个体差异：孕妇的体重、疾病状态等个体因素可能干扰检测结果。 4.胎儿情况：如果胎儿存在特殊的染色体异常，可能导致...

3个回复 2024/10/10 16:47:16

无创DNA检测是孕期重要的检查项目，报告的解读较为复杂，涉及多个方面，如检测项目、风险值、染色体情况等。 1.检测项目：通常包括常见的染色体三体异常，如21三体、18三体和13三体。 2.风险值：报告会给出相应染色体异常的风险值，一般分为高风险、低风险和临界风险。低风险通常提示胎儿染色体异常的可能性较小。 3.染色体情况：如果检测结果提示某条染色体存在异常，需要进一步检查确认。 4.参考范围：不同...

3个回复 2024/10/10 15:45:51

进行无创DNA检测通常不需要空腹。这是因为无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血来分析胎儿的染色体情况，饮食一般不会对检测结果产生明显影响。但为了确保检测的准确性和稳定性，仍有一些需要注意的方面。 1.检测原理：无创DNA主要是检测孕妇外周血中胎儿游离的DNA片段，从而评估胎儿染色体是否存在异常。 2.饮食影响：饮食后血液中的成分变化通常不会干扰胎儿DNA片段的检测。 3.个体差异：极少数孕妇可能因...

1个回复 2024/11/5 13:48:45

唐氏筛查是一种常见的产前筛查测试，用于评估胎儿是否存在唐氏综合症的风险。当筛查结果显示为“临界风险”时，这通常意味着胎儿患有唐氏综合症的概率介于正常与高风险之间，并不是确诊结果。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。唐筛临界风险并不表示绝对危险，而是提示存在一定的风险需要进一步评估。1.风险级别：临界风险通常定义为1/270到1/1000之间的风险比，具体数值可能因地...

2个回复 2024/7/17 14:17:06

唐氏筛查21三体高危时，进行无创DNA检测是常见的进一步诊断方法。很多孕妇会面临这种情况，选择做无创DNA的人数不少。这主要是因为无创DNA具有较高的准确性、安全性和便捷性，能更好地评估胎儿染色体异常的风险。同时，孕妇的紧张情绪也是正常的。 1.准确性：无创DNA对21三体综合征的检测准确率较高，能为孕妇提供更可靠的结果。 2.安全性：它属于非侵入性检查，不会对孕妇和胎儿造成创伤，减少了流产等风险...

5个回复 2024/10/18 15:37:44

21号染色体高风险通常是指在产前筛查或遗传学检测中发现胎儿可能存在21三体综合症，这是一种常见的染色体异常疾病，也称为唐氏综合症。该病症是由于第21对染色体存在额外的遗传物质导致的。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。1.进一步检查：四维彩超是初步评估胎儿结构的手段，但不能确诊21三体综合症。更准确的检查包括无创性胎儿DNA检测（NIPT）和有创性诊断测试，如羊水穿刺...

2个回复 2024/7/17 14:17:25

无创DNA检测的准确率相对较高，但并非百分之百准确。其准确率受多种因素影响，如检测孕周、孕妇年龄、胎儿染色体异常类型、检测技术和实验室质量控制等。 1.检测孕周：一般在孕12周以后进行，孕周过小或过大可能影响准确率。 2.孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险增加，可能对准确率有一定影响。 3.胎儿染色体异常类型：常见的染色体三体异常准确率较高，而一些罕见的染色体异常准确率可能相对较低。 4.检测...

4个回复 2024/11/25 14:08:52

您好，唐氏筛查是通过检查母亲血液中某些成分浓度，判断胎儿患21-三体综合征，18-三体综合征，神经管发育异常的风险。唐氏筛查发现高风险的话应该进一步进行DNA检查确诊，如果确定是患有这三种疾病的话应该考虑终止妊娠。您这种情况可以到医院去进行无创DNA检查，现在一般都直接做无创检查，羊水穿刺检查因为有导致流产风险，所以慢慢做的越来越少了。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

对于产前遗传性疾病筛查，无创DNA产前检测与羊水穿刺各有优势，安全性方面，通常认为无创DNA产前检测较羊水穿刺更为安全，原因在于操作简便、非侵入性等特点，而羊水穿刺虽准确性较高，但可能伴随流产等风险。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。1.无创DNA产前检测通过抽取孕妇血液进行，对胎儿和孕妇影响较小。2.羊水穿刺需要通过针刺取样羊水，存在一定感染和流产的风险。3...

3个回复 2024/8/21 12:11:29

NT值2.3通常处于正常范围，但仍存在一定风险，医生建议做无创检查是为了更准确地评估胎儿状况。NT检查、无创检查的目的、适用情况、风险等都需要了解。 1.NT检查原理：NT即颈项透明层厚度，是通过超声测量胎儿颈部皮下的无回声带厚度，反映胎儿早期染色体异常和其他结构异常的风险。 2.正常范围：一般来说，NT值小于2.5mm被认为是正常的，但在2.5-3mm之间为临界值，大于3mm则提示风险增加。 3...

1个回复 2024/11/26 16:14:44

羊水穿刺和无创DNA检测在检测范围、方式、风险、适用人群和临床意义等方面存在差异。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。1.检测范围：羊水穿刺能全面检查染色体，无创DNA主要检测3对常见染色体。2.检测方式：羊水穿刺是有创操作，需抽取羊水；无创DNA仅采集孕妇外周血。3.风险程度：羊水穿刺有极低概率导致感染、流产；无创DNA风险相对较小。4.适用人群：唐筛高风险者通常需...

4个回复 2024/9/12 10:36:18

你好，唐氏筛查是检查胎儿有没有21一三体综合症的一项最基础的筛选检查，不可以对疾病作出定性检查，如果孕妇年龄超过30周岁的话，也属于唐氏筛查中一项高风险因素。无创DNA检查是比唐氏筛查更进一步的检查，准确率可以达到80%，如果做唐氏筛查结果显示临界高风险或者高风险时就可以选择无创DNA检查，或者也可以直接做羊水穿刺检查。

2个回复 2021/9/7 12:25:22

你好，如果是无创也没有过的话，那么说明风险就是非常高了，需要考虑进一步检查羊水穿刺，出现唐氏综合征的可能性就非常大，如果羊水穿刺的结果也是有出现染色体异常。就需要考虑终止妊娠，也就只能做引产手术。因为唐氏综合症的孩子都是智障，所以一旦确诊是无法保留的。

2个回复 2019/6/18 17:24:06

你好，妊娠需要在孕14-19周时空腹到医院做一个唐氏筛查,是有必要的做个排除检查的。如果没有家族遗传病，同时又不是近亲结婚，不做唐氏也可以，不用太多的担心。只要目前做B超没有畸形，一般是没有什么问题的。

2个回复 2021/9/1 15:36:58

你好！不知你是哪个省份的孕妇？对于山东省来讲，孕妇有做免费无创产检的可能。正常来讲孕妇自费检查无创点DNA。费用大约在1400至2700元之间，由于做无创DNA的公司不同，所以收费标准也是不同的。收费标准还与医院的级别有关系的。现在国内的无创DNA的检测只有四家公司可以做。各大医院的抽血都是外送检查的。

5个回复 2024/1/31 15:24:10