痰里有血背后的基因秘密与多种因素有关，如遗传性出血性毛细血管扩张症基因、囊性纤维化跨膜传导调节因子基因、α1-抗胰蛋白酶缺乏症相关基因、某些肿瘤相关基因、凝血因子相关基因等。 1.遗传性出血性毛细血管扩张症基因：该基因突变可导致血管壁结构和功能异常，使得毛细血管容易破裂出血，进而出现痰中带血。 2.囊性纤维化跨膜传导调节因子基因：此基因发生突变会引起囊性纤维化，导致呼吸道黏液黏稠，容易阻塞气道，引...

1个回复 2025/3/10 9:38:20

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巨血小板综合征是一种较为少见的遗传性出血性疾病，由基因突变引起，表现为血小板减少、血小板体积增大及出血倾向。其成因包括遗传因素、血小板功能异常、凝血因子缺乏、血管壁异常等。治疗方法包括药物治疗、输注血小板等。 1.遗传因素：常染色体隐性遗传，基因突变导致血小板膜糖蛋白缺陷。 2.血小板功能异常：血小板黏附、聚集功能受损，影响止血过程。 3.凝血因子缺乏：部分凝血因子数量或活性不足，影响凝血功能。 ...

1个回复 2024/10/9 10:52:15

病情分析：31岁女性，被针扎后出血不止。考虑凝血功能障碍可能。建议您先查一下血常规和凝血因子，看看原因是什么。尽量避免受伤流血。

2个回复 2017/7/10 23:19:45

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

4个回复 2025/1/17 11:06:33

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

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建议您孩子还是可以选择当地的三甲医院或者专科医院咨询一下的，祝您孩子早日康复！

5个回复 2017/7/7 0:15:14

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

4个回复 2025/2/28 10:13:14

你好，肝病患者肝素样物质增加时可用鱼精蛋白作中和治疗鱼精蛋白的剂量为每1～1.5mg可中和肝素1mg每天1～3次/d每次静脉注射不超过50mg甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用。

2个回复 2025/2/19 10:54:29

凝血功能障碍性疾病，比较常见的有血友病，是由于血液中凝血八因子缺乏所造成的出血性疾病，其也属于遗传性疾病，父母具有该基因后，往往可在子代出现显性遗传的现象，一旦患有血友病，平时不得碰撞、损伤，否则容易出血不止，除非及时输血治疗，否则预后不良，

3个回复 2021/9/7 14:11:36

血友病治疗可能产生多种副作用，包括出血风险、感染、药物不良反应、免疫反应、血栓形成等。 1.出血风险：在治疗过程中，如果凝血因子补充不足或治疗不及时，仍可能出现自发性出血，如关节腔出血、肌肉出血等。 2.感染：输注凝血因子等血制品可能增加感染的机会，如病毒感染（如乙肝、丙肝、HIV等）、细菌感染。 3.药物不良反应：使用止血药物如氨甲环酸，可能出现恶心、呕吐、头晕等不适。 4.免疫反应：长期接受凝...

2个回复 2024/10/18 15:34:09

PT是凝血酶原，值过高说明凝血时间延长。根据你的描述，PT是凝血酶原，值过高说明凝血时间延长。平常会出现出血不止，或牙龈出血等。

5个回复 2017/7/5 23:35:11

你好，输血用1号抗凝液能有效的避免血凝，帮助输血的顺利进行。这种药物需要必要的储藏，一旦形状发生改变，应该停止使用该药物。

2个回复 2017/7/7 8:41:52

凝血功能障碍形成的原因较多，主要有血管异常、血小板异常、凝血因子异常、抗凝物质增多、纤溶系统异常等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.血管异常：血管壁受损或通透性改变，影响止血，如过敏性紫癜。2.血小板异常：血小板数量减少或功能障碍，像血小板减少性紫癜、白血病等。3.凝血因子异常：如血友病，是凝血因子缺乏导致。4.抗凝物质增多：常见于系统性红斑狼疮等自身...

1个回复 2024/9/5 17:43:11

VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将VWD分成数型。I型多见，表现为因子ⅧR∶Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR∶Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR∶Ag的量正常，但因子ⅧR∶Ag聚合物的结构异常。Ⅷ∶C量正常或略低，呈...

4个回复 2017/7/7 3:39:30

主要成分一般有；凝血因子Ⅱ（凝血酶原）、Ⅶ（促凝血酶原激酶原）、Ⅸ（抗血友病球蛋白B)、Ⅹ(自体凝血酶原C)，主要作用都是凝血过程的传导，他们的作用都不是直接参与凝血，而是激活凝血因子Ⅰ（纤维蛋白原），凝血因子Ⅰ才是直接凝血的物质

2个回复 2017/7/10 12:42:14

建议您尽快到医院做血常规、凝血因子、凝血常规检查，必要时做骨髓穿刺检查明确诊断。根据检查结果来决定具体的治疗方案。希望我的回答对您有所帮助。

3个回复 2017/7/7 6:12:55

你好无痛人流前测凝血主要检查有无凝血障碍，检查结果正常才能做人流的

2个回复 2025/3/13 10:45:12

血友病是出血性遗传病，由凝血因子缺乏导致，表现多样，治疗有方法。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.病因：基因缺陷致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏。2.症状：易出血，关节、肌肉等部位常见。3.诊断：通过凝血功能检查等确诊。4.危害：反复出血可影响关节功能。5.治疗：补充凝血因子，避免受伤。血友病虽无法根治，但规范治疗可控制病情，提高生活质量。

1个回复 2024/9/1 15:55:32

你好，严重肝病引起获得性凝血因子异常，主要因肝病引起。因大多数凝血因子是在肝脏内合成的，当肝脏患病时，常伴有凝血障碍。肝病患者的出血表现，以皮肤和黏膜出血为多见，但这些出血症状多发生于轻微外伤，自然出血的仍较少见，若患者同时伴有血小板减少及功能异常时，可出血明显，临床主要表现为鼻出血，牙龈出血，紫癜，月经过多等症状，也可因食道静脉曲张而出现呕血和(或)黑便。

5个回复 2025/1/27 10:47:16

血友病是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要由凝血因子缺陷引起。它分为三种类型：血友病A、B和C，每种类型的遗传方式有所不同。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。1.遗传方式：-血友病A和B是X连锁隐性遗传。这意味着携带突变基因的女性可能不会表现出病症，但可以将突变传递给下一代，而男性后代如果继承了突变基因，则会发病。-血友病C则是常染色体不完全显性遗传，男性和...

1个回复 2024/8/4 21:51:28

凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史；获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/6 12:22:49

您好，凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成，缺乏的话最好是及时检查肝功能，对症治疗。

4个回复 2025/3/26 9:54:55

凝血功能障碍性疾病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史；获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

1个回复 2017/7/7 2:44:23

53岁女性凝血时间延长可能与维生素K缺乏、肝脏疾病、血液系统疾病、药物影响、遗传因素等有关。 1.维生素K缺乏：维生素K是参与凝血因子合成的重要物质。患者静脉注射维生素K正常，口服不正常，可能是小肠吸收功能障碍，导致维生素K摄入不足。 2.肝脏疾病：肝脏是许多凝血因子合成的场所。若肝脏功能受损，如肝硬化、肝炎等，会影响凝血因子的生成，导致凝血时间延长。 3.血液系统疾病：某些血液病，如血友病、血小...

1个回复 2025/3/17 11:44:21

如细菌、病毒、理化因素以及缺血缺氧、酸中毒等继发变化均可对微血管壁发生作用，使其直接或间接受到损害。此时最早出现的反应百以是血管内皮细脑的肿胀和分离，严重时内皮细胞可死成“疱疹”样突起，甚至发生内皮细胞脱落，从而造成微血管管腔的狭窄和微血流的各种障碍。

2个回复 2025/1/10 9:30:59

你好，凝血酶原时间偏高的患者会出现牙龈出血、创伤出血等容易出血的情况。特别是肝脏疾病引起的凝血酶原时间偏高，需要积极治疗，否则可能危及患者的生命安全。补充维生素,尤其是维C,少吃刺激性强的食物,多吃蔬菜水果。如果不好建议你去医院看看

3个回复 2025/2/7 9:35:26

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，宝宝出现血肿的情况需要谨慎处理。对于是否输注凝血因子，要综合多方面因素考虑，包括血肿严重程度、出血风险等。病情可能会随年龄有所变化。 1.疾病原理：血友病患者由于缺乏某些凝血因子，导致凝血功能异常，容易出血且不易止血。 2.血肿处理：经常出现血肿时，需根据具体情况决定是否输注凝血因子。如果血肿较小且无继续增大趋势，可先观察；若血肿较大或有增大迹象，应及时...

1个回复 2025/1/21 9:36:37