血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏导致。患者易出现自发性出血，需及时治疗。一旦确诊，应尽快到正规医院就诊。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.替代治疗：通过输注凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ，补充体内缺乏的凝血物质。2.预防治疗：定期输注凝血因子，预防出血的发生。3.药物治疗：可使用去氨加压素等药物，促进血管内皮细胞释放凝血因...

1个回复 2024/7/28 22:18:47

鼻出血验血主要是为了明确病因，排查全身性疾病，评估血液状况，判断凝血功能，以及了解血液成分是否异常等。 1.明确病因：有些全身性疾病如白血病、血小板减少性紫癜等，会导致鼻出血，验血能帮助诊断。 2.排查血液系统疾病：如再生障碍性贫血，通过验血可发现血细胞异常。 3.评估凝血功能：像血友病患者，凝血因子缺乏，易出现鼻出血，验血可确定。 4.了解血小板情况：血小板数量或功能异常，如血小板减少症，会影响...

1个回复 2024/11/15 9:26:01

身上老是有淤青，可能与多种因素有关，如血小板减少、凝血因子缺乏、血管因素、药物影响、某些疾病等。如果频繁出现或伴有其他症状，应及时就医检查。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.血小板因素：血小板数量减少或功能异常会影响止血，常见于血小板减少性紫癜等疾病。可通过血常规检查明确。2.凝血因子异常：凝血因子缺乏如血友病，导致凝血功能障碍，易出现淤青。需进行凝血功能相...

1个回复 2024/8/8 10:12:58

老年腿上出现淤青，可能暗藏血管弹性下降、血小板异常、凝血因子缺乏、药物副作用、血液系统疾病等健康危机。 1.血管弹性下降：随着年龄增长，血管壁弹性降低、脆性增加，轻微碰撞就易使血管破裂出血，形成淤青。 2.血小板异常：血小板在止血过程中起重要作用。若血小板数量减少或功能异常，止血能力下降，易出现淤青，如血小板减少性紫癜。 3.凝血因子缺乏：肝脏疾病、维生素K缺乏等可导致凝血因子合成减少，影响凝血功...

1个回复 2025/4/22 17:39:07

腿上无故出现乌青，血常规正常，可能是多种原因造成的，如维生素C缺乏、血管壁功能异常、血小板功能障碍、凝血因子缺乏、长期服用某些药物等。 1.维生素C缺乏：维生素C对于维持血管壁的完整性很重要。缺乏时血管壁易受损，导致皮下出血形成乌青。可通过多吃新鲜蔬菜水果补充，如橙子、草莓、西兰花等。 2.血管壁功能异常：血管壁脆弱，通透性增加，血液易渗出。常见于过敏性紫癜等疾病。 3.血小板功能障碍：血小板参与...

1个回复 2024/10/25 16:02:54

本品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子ⅡⅦⅨⅩ缺乏症（单独或联合缺乏）包括.凝血因子Ⅸ缺乏症（乙型血友病）以及ⅡⅦⅩ凝血因子缺乏症.抗凝剂过量维生素K缺乏症.肝病导致的出血患者需要纠正凝血功能障碍.发生弥散性血管内凝血（DIC）时凝血因子ⅡⅦⅨⅩ被大量消耗可在肝素化后应用.各种原因所致的凝血酶原时间延长而拟作外科手术患者但对凝血因子V缺乏者可能无效.治疗已产生因子VIII抑制物的甲型血

药品库

你好，如果已经做了病理检查提示是骨肉瘤，那么肯定是需要去大医院治疗的，因为骨肉瘤是恶性肿瘤啊！是可以出现转移或者复发的，建议去北京或者上海的大型三甲医院，

3个回复 2025/3/21 10:40:10

身上频繁青一块紫一块，可能是由血管壁功能异常、血小板异常、凝血因子缺乏、药物副作用、外伤等因素引起。 1.血管壁功能异常：先天性或获得性因素使血管壁结构或功能缺陷，导致血液渗出形成淤青，如遗传性出血性毛细血管扩张症。 2.血小板异常：血小板数量减少或功能异常，无法正常凝血，常见于血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等疾病。 3.凝血因子缺乏：先天性或后天性原因导致凝血因子缺乏，影响凝血过程，如血友病、...

1个回复 2025/3/4 10:27:30

刚满月的婴儿出现流血不止的现象，可能是由于维生素K缺乏、血小板减少、凝血因子异常、感染、先天性血管畸形等原因引起。 1.维生素K缺乏：婴儿出生后自身合成维生素K的能力较弱，如果未及时补充，可能影响凝血功能，导致出血不止。 2.血小板减少：血小板在止血过程中起着重要作用，若婴儿血小板数量减少，如免疫性血小板减少症等，易引起出血。 3.凝血因子异常：某些先天性的凝血因子缺乏，如血友病，会影响凝血过程，...

2个回复 2024/10/22 11:25:20

住院病历丢失后，可采取联系医院、申请补办、提供相关证明、遵循医院流程以及注意时间限制等措施来解决。 1.联系医院：及时与所住医院的病历管理部门取得联系，了解具体的补办流程和要求。 2.申请补办：向医院提出病历补办申请，填写相应的表格。 3.提供相关证明：可能需要提供个人身份证明、住院相关凭证等，以证明患者的身份和住院事实。 4.遵循医院流程：按照医院规定的程序，配合工作人员进行病历的核实和补办工作...

1个回复 2024/12/6 12:22:15

一般症状是身上出现紫斑，牙龈出血，流鼻血等。赶紧治疗，应该很快就会好的，建议你多吃点花生衣

5个回复 2025/1/26 9:31:26

遗传性凝血酶原缺乏主要由基因突变、遗传方式、凝血因子合成障碍、其他相关基因异常以及后天因素影响等原因导致。 1.基因突变：基因发生突变，影响凝血酶原的正常编码，从而导致其合成减少或功能异常。 2.遗传方式：常染色体隐性遗传较为常见，父母双方均携带缺陷基因时，子女有患病风险。 3.凝血因子合成障碍：体内负责凝血酶原合成的相关机制出现问题，影响其正常生成。 4.其他相关基因异常：某些与凝血酶原合成调控...

1个回复 2025/3/19 10:50:33

你好，在凝血因子Ⅶ缺乏的治疗中可以应用含FⅦ的血浆或凝血酶原复合物(PCC)基因工程的重组FⅦ也可以作为治疗的选择这些治疗措施主要应用在处理外科和产后出血虽然FⅦ的半衰期只有4～6h。

1个回复 2017/7/6 19:56:56

肝病患者出血使用抗凝血酶，主要原因包括肝脏合成功能障碍、凝血因子异常、血管内皮损伤、血小板功能异常、纤溶系统失衡等。 1.肝脏合成功能障碍：肝脏是许多凝血因子合成的场所，肝病时合成减少，导致凝血功能下降。 2.凝血因子异常：如凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等合成不足，影响凝血过程。 3.血管内皮损伤：肝病可能导致血管内皮受损，使血管通透性增加，容易出血。 4.血小板功能异常：血小板数量或功能异常，影响止血...

4个回复 2024/12/5 10:04:35

凝血因子2、7、9、10缺乏导致口鼻腔渗血反复发作，根治较为复杂，涉及病因查找、治疗方案调整、生活管理等方面。 1.病因查找：可能是遗传因素、肝脏疾病、维生素K吸收障碍等。需进行基因检测、肝功能检查等明确。 2.治疗调整：根据具体病因，除了补充维生素K1，还可能需要输注新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物等。 3.定期复查：定期监测凝血功能指标，如凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等，以便及时调整治疗。 4....

1个回复 2025/2/7 10:20:26

除钙离子及TF外，其他凝血因子几乎都在肝内合成。多种抗凝因子、纤溶酶原及其抑制剂也由肝合成，肝还是上述多种因子的主要灭活器官。重症肝病时，血小板减少、DIC等也很常见。因此，严重肝病时可产生复杂的止血、凝血功能紊乱，出血也成为其常见而重要的临床表现，出现严重肝病所致的获得性凝血因子异常症。止血功能异常的程度通常与肝功能障碍的程度相关，对有出血或需要接受手术治疗的肝病患者，对止血系统进行仔细的实.....

疾病症状库

血友病患者肾脏出血且无法排尿是较为严重的情况，可能由多种原因导致，如凝血因子缺乏、血管破裂、肾脏本身病变、感染、药物影响等。 1.凝血因子缺乏：血友病患者本身凝血因子不足，易导致出血。治疗需补充相应的凝血因子，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.血管破裂：剧烈运动或外伤可能引起肾脏血管破裂。需卧床休息，避免进一步损伤。 3.肾脏本身病变：如肾炎、肾结石等。针对原发病进行治疗，可能用到药物如肾炎康复片...

1个回复 2024/10/25 17:31:10

你好需要到医院检查一下子宫内膜看看及时补血的啊

4个回复 2025/1/23 10:36:23

1、检查一下血小板。 2、平时是否长期服用拜阿司匹林等心脏病药。

3个回复 2017/7/7 0:30:50

遗传性因子V缺陷症的诊断检查主要依靠临床表现、家族病史、实验室检查等。包括凝血功能检测、基因检测、血小板功能检查、其他凝血因子检测以及排除其他类似疾病的检查。 1.凝血功能检测：通过测定凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT），判断凝血功能是否异常。 2.基因检测：查找是否存在导致遗传性因子V缺陷的基因突变。 3.血小板功能检查：了解血小板的聚集和释放功能，排除血小板相关疾病。 4....

1个回复 2024/11/6 15:09:21

血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病，目前无法根治。但通过治疗和护理能改善症状，包括药物治疗、预防出血、康复训练等。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.疾病原理：血友病是因凝血因子缺乏导致，常见为凝血因子VIII或IX缺乏。2.治疗方法：补充缺乏的凝血因子，如重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物等。3.预防出血：避免剧烈运动和外伤，做好防护。4.康复训练：增强肌肉力量，改...

1个回复 2024/8/20 14:32:11

你好，凝血酶原是由肝脏合成的维生素K依赖因子之一（其他有因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、蛋白C、蛋白S和骨γ－羧基谷氨酸蛋白质）含579个氨基酸残基的单链糖蛋白分子量72000.自N-末端起有1个Gla区（1－40）2个环区（41－271）和1个催化区（271－579）Gla区内含10个r-羧基谷氨酸残基主要功能为通过结合钙离子与磷脂联结

3个回复 2025/2/19 11:59:32

26岁女性双侧手臂及腹股沟区长出血点，血常规及肝功能正常，乙肝病毒DNA数高，父母近亲结婚。可能原因有血小板功能异常、血管壁问题、凝血因子异常、过敏性紫癜、免疫性疾病等。 1.血小板功能异常：血小板数量正常，但功能障碍也可导致出血。可进一步做血小板功能检测，如血小板聚集试验等。 2.血管壁问题：血管脆性增加或通透性改变。进行毛细血管脆性试验有助于诊断。 3.凝血因子异常：某些凝血因子缺乏或活性降低...

1个回复 2024/12/3 16:23:48

血友病轻型，也称为甲型或乙型血友病的轻微形式，是一种遗传性出血性疾病，主要特征是血液凝固能力减弱。这种病症的患者体内特定凝血因子水平较低，但并不意味着所有轻型患者都需要定期输注凝血因子。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。1.个体差异：轻型血友病患者的凝血因子水平通常在正常范围的低值，出血风险相对较低。是否需要输注因子取决于个人的凝血因子水平、出血症状的严重程度以及生活中的出...

1个回复 2024/7/17 14:17:19

你好,根据您的提问,建议去这个医院咨询看看,目前没有很好方法.希望对你有帮助.不明白欢迎再次咨询,祝你身体健康.

2个回复 2025/1/9 9:53:11

身上时常有青块，可能是由于外伤、血小板减少、凝血功能障碍、维生素缺乏、血管壁脆弱等原因引起的。 1.外伤：日常活动中不小心碰撞或挤压到身体，导致皮下毛细血管破裂出血，形成青块。一般这种情况无需特殊处理，可自行恢复。 2.血小板减少：如血小板减少性紫癜，血小板数量不足，止血功能下降，容易出现青块。常用药物有泼尼松、地塞米松、丙种球蛋白等。 3.凝血功能障碍：像血友病等疾病，凝血因子缺乏，血液凝固异常...

1个回复 2024/12/5 9:53:45